CCL

Összesen 14 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM006656
Első szerző:Fodor János (élettanász, biotechnológus)
Cím:Ionotropic purinergic receptor P2X4 is involved in the regulation of chondrogenesis in chicken micromass cell cultures / Fodor J., Matta Cs., Juhász T., Oláh T., Gönczi M., Szíjgyártó Zs., Gergely P., Csernoch L., Zákány R.
Dátum:2009
Megjegyzések:We have previously demonstrated that elevation of free cytosolic Ca(2+) concentration at the time of differentiation of chondroblasts was mainly due to a Ca(2+) influx and it was indispensable to cartilage formation in chicken high density mesenchymal cell cultures (HDC) [C. Matta, J. Fodor, Z. Szijgyarto, T. Juhasz, P. Gergely, L. Csernoch, R. Zakany, Cytosolic free Ca(2+) concentration exhibits a characteristic temporal pattern during in vitro cartilage differentiation: a possible regulatory role of calcineurin in Ca-signalling of chondrogenic cells, Cell Calcium 44 (2008) 310-323]. Here, we report that chondrogenic cells secreted ATP and administration of ATP to the culture medium evoked Ca(2+) transients exclusively in the presence of extracellular Ca(2+) and only on day 3 of culturing, when the final commitment of chondroblasts occurs. Moreover, ATP caused elevated protein expression of the chondrogenic transcription factor Sox9 and stimulated cartilage matrix production. Expression pattern of different types of both ionotropic and metabotropic purinergic receptors was detected. Agonists of metabotropic receptors, ADP and UDP did not evoke any Ca(2+) transients and had no influence on cartilage formation, while UTP caused transient elevation of cytosolic Ca(2+) concentration in 3-day-old HDC without stimulating matrix production. Suramin, which blocks all P2X receptors but not P2X(4) did not impede the effects of ATP, furthermore, P2X(4) appeared in the plasma membrane fraction and gave signals with immunocytochemistry only from day 3. In summary, we suggest a role of ionotropic purinergic signalling of P2X(4) in the generation of ATP-dependent Ca(2+) transients of differentiating chondroblasts.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
in vitro cartilage formation
high density cell culture
Fura-2
single cell Ca measurement
P2X receptors
P2Y receptors
ATP secretion
immunocytochemistry
Megjelenés:Cell Calcium. - 45 : 5 (2009), p. 421-430. -
További szerzők:Matta Csaba (1980-) (molekuláris biológus, genetikus, angol szakfordító) Juhász Tamás (1976-) (biológus, orvosbiológus) Oláh Tamás (1983-) (élettanász) Gönczi Mónika (1974-) (élettanász) Szíjgyártó Zsolt (1978-) (vegyész) Gergely Pál (1947-) (biokémikus) Csernoch László (1961-) (élettanász) Zákány Róza (1963-) (anatómus-, kötőszövetbiológus)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM004124
Első szerző:Fodor János (élettanász, biotechnológus)
Cím:Altered expression of triadin 95 causes parallel changes in localized Ca2+ release events and global Ca2+ signals in skeletal muscle cells in culture / Janos Fodor, Monika Gonczi, Monika Sztretye, Beatrix Dienes, Tamas Olah, Laszlo Szabo, Eszter Csoma, Peter Szentesi, Gyula P. Szigeti, Isabelle Marty, Laszlo Csernoch
Dátum:2008
Megjegyzések:The 95 kDa triadin (Trisk 95), an integral protein of the sarcoplasmic reticular membrane in skeletal muscle, interacts with both the ryanodine receptor (RyR) and calsequestrin. While its role in the regulation of calcium homeostasis has been extensively studied, data are not available on whether the overexpression or the interference with the expression of Trisk 95 would affect calcium sparks the localized events of calcium release (LCRE). In the present study LCRE and calcium transients were studied using laser scanning confocal microscopy on C2C12 cells and on primary cultures of skeletal muscle. Liposome- or adenovirus-mediated Trisk 95 overexpression and shRNA interference with triadin translation were used to modify the level of the protein. Stable overexpression in C2C12 cells significantly decreased the amplitude and frequency of calcium sparks, and the frequency of embers. In line with these observations, depolarization-evoked calcium transients were also suppressed. Similarly, adenoviral transfection of Trisk 95 into cultured mouse skeletal muscle cells significantly decreased both the frequency and amplitude of spontaneous global calcium transients. Inhibition of endogenous triadin expression by RNA interference caused opposite effects. Primary cultures of rat skeletal muscle cells expressing endogenous Trisk 95 readily generated spontaneous calcium transients but rarely produced calcium sparks. Their transfection with specific shRNA sequence significantly reduced the triadin-specific immunoreactivity. Functional experiments on these cells revealed that while caffeine-evoked calcium transients were reduced, LCRE appeared with higher frequency. These results suggest that Trisk 95 negatively regulates RyR function by suppressing localized calcium release events and global calcium signals in cultured muscle cells.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:The Journal of Physiology (London). - 586 : 23 (2008), p. 5803-5818. -
További szerzők:Gönczi Mónika (1974-) (élettanász) Sztretye Mónika (1981-) (élettanász, elektrofiziológus) Dienes Beatrix (1972-) (élettanász, molekuláris biológus) Oláh Tamás (1983-) (élettanász) Szabó László (Románia) Csoma Eszter (1978-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Szentesi Péter (1967-) (élettanász) Szigeti Gyula (1969-) (élettanász, elektrofiziológus) Marty, Isabelle Csernoch László (1961-) (élettanász)
Internet cím:elektronikus változat
elektronikus változat
DOI
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM103051
035-os BibID:(cikkazonosító)e75863 (Wos)000837832700001 (Scopus)85135422946
Első szerző:Gönczi Mónika (élettanász)
Cím:Septin7 is indispensable for proper skeletal muscle architecture and function / Mónika Gönczi Mónika, Zsolt Ráduly, László Szabó, János Fodor, Andrea Telek, Nóra Dobrosi, Norbert Balogh, Péter Szentesi, Gréta Kis, Miklós Antal, György Trencsenyi, Beatrix Dienes, László Csernoch
Dátum:2022
ISSN:2050-084X
Megjegyzések:Today septins are considered as the fourth component of the cytoskeleton, with the Septin7 isoform playing a critical role in the formation of higher-order structures. While its importance has already been confirmed in several intracellular processes of different organs, very little is known about its role in skeletal muscle. Here, using Septin7 conditional knockdown (KD) mouse model, the C2C12 cell line, and enzymatically isolated adult muscle fibers, the organization and localization of septin filaments are revealed, and an ontogenesis-dependent expression of Septin7 is demonstrated. KD mice displayed a characteristic hunchback phenotype with skeletal deformities, reduction in in vivo and in vitro force generation, and disorganized mitochondrial networks. Furthermore, knockout of Septin7 in C2C12 cells resulted in complete loss of cell division while KD cells provided evidence that Septin7 is essential for proper myotube differentiation. These and the transient increase in Septin7 expression following muscle injury suggest that it may be involved in muscle regeneration and development.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
cell biology
cytoskeleton
development
human
mitochondria
mouse
regeneration
septins
skeletal muscle
Megjelenés:eLife. - 11 (2022), p. e75863. -
További szerzők:Ráduly Zsolt (1992-) (gyógyszerész) Szabó László (1994-) (molekuláris biológus) Fodor János (1973-) (élettanász, biotechnológus) Telek Andrea (1977-) (élettanász) Dobrosi Nóra (1981-) (molekuláris biológus) Balogh Norbert (1988-) (molekuláris biológus) Szentesi Péter (1967-) (élettanász) Kis Gréta (1979-) (molekuláris biológus) Antal Miklós (1951-) (orvos, anatómus) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Dienes Beatrix (1972-) (élettanász, molekuláris biológus) Csernoch László (1961-) (élettanász)
Pályázati támogatás:TKP2020-NKA-04
Egyéb
2020-4.1.1-TKP2020
Egyéb
K-137600
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00044
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00020
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM099802
035-os BibID:(cikkazonosító)917 (scopus)85122782091 (wos)000757677800001
Első szerző:Gönczi Mónika (élettanász)
Cím:Astaxanthin Exerts Anabolic Effects via Pleiotropic Modulation of the Excitable Tissue / Gönczi Mónika, Csemer Andrea, Szabó László, Sztretye Mónika, Fodor János, Pocsai Krisztina, Szenthe Kálmán, Keller-Pintér Anikó, Köhler Zoltán Márton, Nánási Péter, Szentandrássy Norbert, Pál Balázs, Csernoch László
Dátum:2022
ISSN:1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:Astaxanthin is a lipid-soluble carotenoid influencing lipid metabolism, body weight, and insulin sensitivity. We provide a systematic analysis of acute and chronic effects of astaxanthin on different organs. Changes by chronic astaxanthin feeding were analyzed on general metabolism, expression of regulatory proteins in the skeletal muscle, as well as changes of excitation and synaptic activity in the hypothalamic arcuate nucleus of mice. Acute responses were also tested on canine cardiac muscle and different neuronal populations of the hypothalamic arcuate nucleus in mice. Dietary astaxanthin significantly increased food intake. It also increased protein levels affecting glucose metabolism and fatty acid biosynthesis in skeletal muscle. Inhibitory inputs innervating neurons of the arcuate nucleus regulating metabolism and food intake were strengthened by both acute and chronic astaxanthin treatment. Astaxanthin moderately shortened cardiac action potentials, depressed their plateau potential, and reduced the maximal rate of depolarization. Based on its complex actions on metabolism and food intake, our data support the previous findings that astaxanthin is suitable for supplementing the diet of patients with disturbances in energy homeostasis.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
astaxanthin
metabolism
food intake
gene expression
skeletal muscle
cardiac action potential
arcuate nucleus
excitability
inhibitory postsynaptic current
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 23 : 2 (2022), p. 917. -
További szerzők:Csemer Andrea (1994-) (molekuláris biológus) Szabó László (1994-) (molekuláris biológus) Sztretye Mónika (1981-) (élettanász, elektrofiziológus) Fodor János (1973-) (élettanász, biotechnológus) Pocsai Krisztina (1978-) (élettanász) Szenthe Kálmán Keller-Pintér Anikó Köhler Zoltán Márton Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász) Szentandrássy Norbert (1976-) (élettanász) Pál Balázs (1975-) (élettanász) Csernoch László (1961-) (élettanász)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00040
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00020
GINOP
NKFI FK 134684
Egyéb
NKFIH PD-128370
Egyéb
OTKA-115397
OTKA
NKFIH K 138090
Egyéb
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
EFOP-3.6.2-16-2017-00006
EFOP
TKP2020-IKA-04
Egyéb
2020-4.1.1-TKP2020
Egyéb
TKP-2020-NKA-04
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM091783
035-os BibID:(WoS)000629601400465
Első szerző:Gönczi Mónika (élettanász)
Cím:The Role of Septin7 in Skeletal Muscle Regeneration / Mónika Gönczi, János Fodor, Andrea Telek, Nóra Dobrosi, Zsolt Ráduly, László Szabó, Péter Szentesi, Beatrix Dienes, László Csernoch
Dátum:2021
ISSN:0006-3495
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Biophysical Journal. - 120 : 3 (2021), p. 96a. -
További szerzők:Fodor János (1973-) (élettanász, biotechnológus) Telek Andrea (1977-) (élettanász) Dobrosi Nóra (1981-) (molekuláris biológus) Ráduly Zsolt (1992-) (gyógyszerész) Szabó László (1994-) (molekuláris biológus) Szentesi Péter (1967-) (élettanász) Dienes Beatrix (1972-) (élettanász, molekuláris biológus) Csernoch László (1961-) (élettanász)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00044
GINOP
ED_18-1-2019- 0028
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM083002
035-os BibID:(WOS)000680961800012 (Scopus)85078617993
Első szerző:Gönczi Mónika (élettanász)
Cím:Septins, a cytoskeletal protein family, with emerging role in striated muscle / Gönczi Mónika, Dienes Beatrix, Dobrosi Nóra, Fodor János, Balogh Norbert, Oláh Tamás, Csernoch László
Dátum:2021
ISSN:0142-4319
Megjegyzések:Appropriate organization of cytoskeletal components are required for normal distribution and intracellular localization of different ion channels and proteins involved in calcium homeostasis, signal transduction, and contractile function of striated muscle. Proteins of the contractile system are in direct or indirect connection with the extrasarcomeric cytoskeleton. A number of other molecules which have essential role in regulating stretch-, voltage-, and chemical signal transduction from the surface into the cytoplasm or other intracellular compartments are already well characterized. Sarcomere, the basic contractile unit, is comprised of a precisely organized system of thin (actin), and thick (myosin) filaments. Intermediate filaments connect the sarcomeres and other organelles (mitochondria and nucleus), and are responsible for the cellular integrity. Interacting proteins have a very diverse function in coupling of the intracellular assembly components and regulating the normal physiological function. Despite the more and more intense investigations of a new cytoskeletal protein family, the septins, only limited information is available regarding their expression and role in striated, especially in skeletal muscles. In this review we collected basic and specified knowledge regarding this protein group and emphasize the importance of this emerging field in skeletal muscle biology.
Helyes pályázati azonosító: GINOP-2.3.2-15-2016-00040
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Cellular function
Oligomer assembly
Septin
Striated muscle
Megjelenés:Journal Of Muscle Research And Cell Motility. - 42 : 2 (2021), p. 251-265. -
További szerzők:Dienes Beatrix (1972-) (élettanász, molekuláris biológus) Dobrosi Nóra (1981-) (molekuláris biológus) Fodor János (1973-) (élettanász, biotechnológus) Balogh Norbert (1988-) (molekuláris biológus) Oláh Tamás (1983-) (élettanász) Csernoch László (1961-) (élettanász)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-0004
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-0044
GINOP
EFOP-3.6.2-16-2017-00006
EFOP
NK-115461
OTKA
20428-3/2018/FEKUTSTRAT
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM017070
Első szerző:Kosztka Lívia (élettanász)
Cím:Inhibition of TASK-3 (KCNK9) channel biosynthesis changes cell morphology and decreases both DNA content and mitochondrial function of melanoma cells maintained in cell culture / Kosztka Lívia, Rusznák Zoltán, Nagy Dénes, Nagy Zsuzsanna, Fodor János, Szűcs Géza, Telek Andrea, Gönczi Mónika, Ruzsnavszky Olga, Szentandrássy Norbert, Csernoch László
Dátum:2011
ISSN:0960-8931
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Melanoma Research. - 21 : 4 (2011), p. 308-322. -
További szerzők:Rusznák Zoltán (1965-) (élettanász) Nagy Dénes (1984-) (vegyész) Nagy Zsuzsanna (1986-) (élettanász) Fodor János (1973-) (élettanász, biotechnológus) Szűcs Géza (1948-) (élettanász) Telek Andrea (1977-) (élettanász) Gönczi Mónika (1974-) (élettanász) Ruzsnavszky Olga (1983-) (élettanász) Szentandrássy Norbert (1976-) (élettanász) Csernoch László (1961-) (élettanász)
Pályázati támogatás:NK 78398
OTKA
TÁMOP-4.2.2.-08/1-2008-0019
TÁMOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Szerző által megadott URL
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM056271
Első szerző:Nagy Dénes (vegyész)
Cím:Silencing the KCNK9 potassium channel (TASK-3) gene disturbs mitochondrial function, causes mitochondrial depolarization, and induces apoptosis of human melanoma cells / Dénes Nagy, Mónika Gönczi, Beatrix Dienes, Árpád Szöőr, János Fodor, Zsuzsanna Nagy, Adrienn Tóth, Tamás Fodor, Péter Bai, Géza Szücs, Zoltán Rusznák, László Csernoch
Dátum:2014
ISSN:0340-3696
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Archives of Dermatological Research. - 306 : 10 (2014), p. 885-902. -
További szerzők:Gönczi Mónika (1974-) (élettanász) Dienes Beatrix (1972-) (élettanász, molekuláris biológus) Szöőr Árpád (1984-) (orvos) Fodor János (1973-) (élettanász, biotechnológus) Nagy Zsuzsanna (1986-) (élettanász) Tóth Adrienn (1988-) (molekuláris biológus, élettanász) Fodor Tamás (1984-) (Ph.D hallgató) Bai Péter (1976-) (biokémikus) Szűcs Géza (1948-) (élettanász) Rusznák Zoltán (1965-) (élettanász) Csernoch László (1961-) (élettanász)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2-A-11/1/KONV-2012-0025
TÁMOP
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Molekuláris Orvostudomány Doktori Iskola
TÁMOP 4.2.4.A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM055695
Első szerző:Nagy D.
Cím:Stable gene silencing of TASK-3 channels in melanoma cells induce intrinsic apoptosis / D. Nagy, M. Gönczi, Zs. Nagy, A. Tóth, B. Dienes, J. Fodor, G. Szücs, Z. Rusznák, Á. Szöőr, L. Csernoch
Dátum:2014
ISSN:1748-1708
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Acta Physiologica 211 : Suppl. (2014), p. 40. -
További szerzők:Gönczi Mónika (1974-) (élettanász) Nagy Zs. Tóth A. Dienes Beatrix (1972-) (élettanász, molekuláris biológus) Fodor János (1973-) (élettanász, biotechnológus) Szűcs Géza (1948-) (élettanász) Rusznák Zoltán (1965-) (élettanász) Szöőr Árpád (1984-) (orvos) Csernoch László (1961-) (élettanász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM040253
035-os BibID:PMID:17013562
Első szerző:Pocsai Krisztina (élettanász)
Cím:Melanoma cells exhibit strong intracellular TASK-3-specific immunopositivity in both tissue sections and cell culture / K. Pocsai, L. Kosztka, G. Bakondi, M. Gönczi, J. Fodor, B. Dienes, P. Szentesi, I. Kovács, R. Feniger-Barish, E. Kopf, D. Zharhary, G. Szűcs, L. Csernoch, Z. Rusznák
Dátum:2006
ISSN:1420-682X
Megjegyzések:Amplification of the kcnk9 gene and overexpression of the encoded channel protein (TASK-3) seems to be involved in carcinogenesis. In the present work, TASK-3 expression of melanoma cells has been studied. For the investigation of TASK-3-specific immunolabelling, a monoclonal antibody has been developed and applied along with two, commercially available polyclonal antibodies targeting different epitopes of the channel protein. Both primary and metastatic melanoma cells proved to be TASK-3 positive, showing prominent intracellular TASK-3-specific labelling; mostly concentrating around or in the proximity of the nuclei. The immunoreaction was associated with the nuclear envelope, and with the processes of the cells and it was also present in the cell surface membrane. Specificity of the immunolabelling was confirmed by Western blot and transfection experiments. As TASK-3 immunopositivity of benign melanocytes could also be demonstrated, the presence or absence of TASK-3 channels cannot differentiate between malignant and non-malignant melanocytic tumours.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Cellular and molecular life sciences : CMLS. - 63 : 19-20 (2006), p. 2364-2376. -
További szerzők:Kosztka Lívia (1981-) (élettanász) Bakondi Gábor (1980-) (élettanász) Gönczi Mónika (1974-) (élettanász) Fodor János (1973-) (élettanász, biotechnológus) Dienes Beatrix (1972-) (élettanász, molekuláris biológus) Szentesi Péter (1967-) (élettanász) Kovács Ilona (1965-) (patológus) Feniger-Barish, R. Kopf, E. Zharhary, D. Szűcs Géza (1948-) (élettanász) Csernoch László (1961-) (élettanász) Rusznák Zoltán (1965-) (élettanász)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM004105
Első szerző:Rusznák Zoltán (élettanász)
Cím:Mitochondrial expression of the two-pore domain TASK-3 channels in malignantly transformed and non-malignant human cells / Rusznák Z., Bakondi G., Kosztka L., Pocsai K., Dienes B., Fodor J., Telek A., Gönczi M., Szűcs G., Csernoch L.
Dátum:2008
Megjegyzések:The presence of TASK-3 channels has been described in a number of healthy and malignantly transformed cells, showing mainly intracellular distribution with relatively insignificant labelling of the cell surface membrane. In this work, immunochemical and molecular biology methods were utilised to establish the intracellular organelle whose TASK-3 expression accounts for this strong intracellular labelling using cultured melanoma and HaCaT cells. Before the immunocytochemical experiments, the presence of TASK-3 mRNA was also confirmed in melanoma cells. Comparison of the results of the TASK-3- and mitochondrion-specific labelling indicated that the TASK-3 channel subunits were strongly expressed by mitochondria in both investigated cell types. Moreover, prominent TASK-3 expression of keratinocytes could also be demonstrated in histological sections excised from the human skin. These results indicate that TASK-3 channels are present in the mitochondria in both malignantly transformed and healthy cells, suggesting that they might have roles in ensuring mitochondrial functions.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Virchows Archiv. - 452 : 4 (2008), p. 415-426. -
További szerzők:Bakondi Gábor (1980-) (élettanász) Kosztka Lívia (1981-) (élettanász) Pocsai Krisztina (1978-) (élettanász) Dienes Beatrix (1972-) (élettanász, molekuláris biológus) Fodor János (1973-) (élettanász, biotechnológus) Telek Andrea (1977-) (élettanász) Gönczi Mónika (1974-) (élettanász) Szűcs Géza (1948-) (élettanász) Csernoch László (1961-) (élettanász)
Internet cím:elektronikus változat
elektronikus változat
DOI
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM106081
035-os BibID:(cikkazonosító)15653 (WoS)000901106200001 (Scopus)85144543882 (PubMed)36555292
Első szerző:Singlár Zoltán (biotechnológus)
Cím:Genetic Manipulation of CB1 Cannabinoid Receptors Reveals a Role in Maintaining Proper Skeletal Muscle Morphology and Function in Mice / Singlár Zoltán, Ganbat Nyamkhuu, Szentesi Péter, Osgonsandag Nomin, Szabó László, Telek Andrea, Fodor János, Dienes Beatrix, Gönczi Mónika, Csernoch László, Sztretye Mónika
Dátum:2022
ISSN:1422-0067
Megjegyzések:The endocannabinoid system (ECS) refers to a widespread signaling system and its alteration is implicated in a growing number of human diseases. Cannabinoid receptors (CBRs) are highly expressed in the central nervous system and many peripheral tissues. Evidence suggests that CB1Rs are expressed in human and murine skeletal muscle mainly in the cell membrane, but a subpopulation is present also in the mitochondria. However, very little is known about the latter population. To date, the connection between the function of CB1Rs and the regulation of intracellular Ca2+ signaling has not been investigated yet. Tamoxifen-inducible skeletal muscle-specific conditional CB1 knock-down (skmCB1-KD, hereafter referred to as Cre(+/-)) mice were used in this study for functional and morphological analysis. After confirming CB1R down-regulation on the mRNA and protein level, we performed in vitro muscle force measurements and found that peak twitch, tetanus, and fatigue were decreased significantly in Cre(+/-) mice. Resting intracellular calcium concentration, voltage dependence of the calcium transients as well as the activity dependent mitochondrial calcium uptake were essentially unaltered by Cnr1 gene manipulation. Nevertheless, we found striking differences in the ultrastructural architecture of the mitochondrial network of muscle tissue from the Cre(+/-) mice. Our results suggest a role of CB1Rs in maintaining physiological muscle function and morphology. Targeting ECS could be a potential tool in certain diseases, including muscular dystrophies where increased endocannabinoid levels have already been described.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
endocannabinoid system (ECS)
cannabinoid receptor of type 1 (CBR1)
skeletal muscle force
contractility
excitation-contraction coupling (ECC)
mitochondria
intracellular calcium
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 23 : 24 (2022), p. 1-21. -
További szerzők:Ganbat, Nyamkhuu Szentesi Péter (1967-) (élettanász) Osgonsandag, Nomin Szabó László (1994-) (molekuláris biológus) Telek Andrea (1977-) (élettanász) Fodor János (1973-) (élettanász, biotechnológus) Dienes Beatrix (1972-) (élettanász, molekuláris biológus) Gönczi Mónika (1974-) (élettanász) Csernoch László (1961-) (élettanász) Sztretye Mónika (1981-) (élettanász, elektrofiziológus)
Pályázati támogatás:NKFIH-FK-142481
Egyéb
NKFIH K-137600
Egyéb
NKFIH 2019-2.1.11-TÉT-2019-00063
Egyéb
ÚNKP-22-3-II-DE-239
Egyéb
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
TKP2021-EGA-18
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.