Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 3 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM045939
035-os BibID:
PMID:12839568
Első szerző:
Bakondi Edina (biokémikus, vegyész)
Cím:
Role of Intracellular Calcium Mobilization and Cell-Density-Dependent Signaling in Oxidative-Stress-Induced Cytotoxicity in HaCaT Keratinocytes / Edina Bakondi, Mónika Gönczi, Éva Szabó, Péter Bai, Pál Pacher, Pál Gergely, László Kovács, János Hunyadi, Csaba Szabó, László Csernoch, László Virág
Dátum:
2003
ISSN:
0022-202X
Megjegyzések:
Peroxynitrite is a nitric-oxide-derived cytotoxic mediator produced in a broad range of inflammatory conditions, ranging from sunburn erythema to contact hypersensitivity. Our previous work has shown that in HaCaT cells the cytotoxic activity of peroxynitrite involves both apoptotic and necrotic routes with poly(ADP-ribose) polymerase activation serving as a mol-ecular switch diverting the default apoptotic pathway toward necrosis. Nonetheless, keratinocytes are regarded as highly resistant toward environmental noxa including oxidative stress. We set out to investigate the possible role of two parameters, intracellular calcium mobilization and high cell density, in protecting HaCaT cells from peroxynitrite/oxidative-stress-induced cytotoxicity. First we characterized the effect of peroxynitrite on the calcium homeostasis of HaCaT cells and demonstrated that both authentic peroxynitrite and the peroxynitrite generating compound 3-morpholino-sydnonimine triggered an elevation in intracellular calcium levels. Moreover, we established that treatment of cells with the cell-permeable calcium chelator BAPTA-AM provided significant cytoprotection against peroxynitrite- and hydrogen-peroxide-induced cytotoxicity. Furthermore, when cells reached confluence they were highly resistant to the toxic effects of peroxynitrite, hydrogen peroxide, and superoxide. The resistance to oxidative stress provided by calcium chelation and high cell density involved inhibiting the activation of both poly(ADP-ribose) polymerase and caspases. Our data may provide an explanation for the resistance to oxidative stress of superficial, highly differentiated keratinocytes and indicate that basal proliferative keratinocytes are sensitive in vivo targets of oxidative stress injury.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:
Journal of Investigative Dermatology. - 121 : 1 (2003), p. 88-95. -
További szerzők:
Gönczi Mónika (1974-) (élettanász)
Szabó Éva (1965-) (bőrgyógyász, kozmetológus)
Bai Péter (1976-) (biokémikus)
Pacher Pál
Gergely Pál (1947-) (biokémikus)
Kovács László (1939-) (élettanász)
Hunyadi János (1943-) (bőrgyógyász, kozmetológus, allergológus)
Szabó Csaba (1967-) (orvos)
Csernoch László (1961-) (élettanász)
Virág László (1965-) (biokémikus, sejtbiológus, farmakológus)
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM006656
Első szerző:
Fodor János (élettanász, biotechnológus)
Cím:
Ionotropic purinergic receptor P2X4 is involved in the regulation of chondrogenesis in chicken micromass cell cultures / Fodor J., Matta Cs., Juhász T., Oláh T., Gönczi M., Szíjgyártó Zs., Gergely P., Csernoch L., Zákány R.
Dátum:
2009
Megjegyzések:
We have previously demonstrated that elevation of free cytosolic Ca(2+) concentration at the time of differentiation of chondroblasts was mainly due to a Ca(2+) influx and it was indispensable to cartilage formation in chicken high density mesenchymal cell cultures (HDC) [C. Matta, J. Fodor, Z. Szijgyarto, T. Juhasz, P. Gergely, L. Csernoch, R. Zakany, Cytosolic free Ca(2+) concentration exhibits a characteristic temporal pattern during in vitro cartilage differentiation: a possible regulatory role of calcineurin in Ca-signalling of chondrogenic cells, Cell Calcium 44 (2008) 310-323]. Here, we report that chondrogenic cells secreted ATP and administration of ATP to the culture medium evoked Ca(2+) transients exclusively in the presence of extracellular Ca(2+) and only on day 3 of culturing, when the final commitment of chondroblasts occurs. Moreover, ATP caused elevated protein expression of the chondrogenic transcription factor Sox9 and stimulated cartilage matrix production. Expression pattern of different types of both ionotropic and metabotropic purinergic receptors was detected. Agonists of metabotropic receptors, ADP and UDP did not evoke any Ca(2+) transients and had no influence on cartilage formation, while UTP caused transient elevation of cytosolic Ca(2+) concentration in 3-day-old HDC without stimulating matrix production. Suramin, which blocks all P2X receptors but not P2X(4) did not impede the effects of ATP, furthermore, P2X(4) appeared in the plasma membrane fraction and gave signals with immunocytochemistry only from day 3. In summary, we suggest a role of ionotropic purinergic signalling of P2X(4) in the generation of ATP-dependent Ca(2+) transients of differentiating chondroblasts.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
in vitro cartilage formation
high density cell culture
Fura-2
single cell Ca measurement
P2X receptors
P2Y receptors
ATP secretion
immunocytochemistry
Megjelenés:
Cell Calcium. - 45 : 5 (2009), p. 421-430. -
További szerzők:
Matta Csaba (1980-) (molekuláris biológus, genetikus, angol szakfordító)
Juhász Tamás (1976-) (biológus, orvosbiológus)
Oláh Tamás (1983-) (élettanász)
Gönczi Mónika (1974-) (élettanász)
Szíjgyártó Zsolt (1978-) (vegyész)
Gergely Pál (1947-) (biokémikus)
Csernoch László (1961-) (élettanász)
Zákány Róza (1963-) (anatómus-, kötőszövetbiológus)
Internet cím:
DOI
elektronikus változat
Borító:
Saját polcon:
3.
001-es BibID:
BIBFORM068255
035-os BibID:
(WoS)000419599900011 (Scopus)85052245172 (PMID)30130771
Első szerző:
Nagy Lilla (molekuláris biológus)
Cím:
Glycogen phosphorylase inhibition improves beta cell function / Lilla Nagy, Judit Márton, András Vida, Gréta Kis, Éva Bokor, Sándor Kun, Mónika Gönczi, Tibor Docsa, Attila Tóth, Miklós Antal, Pál Gergely, Balázs Csóka, Pal Pacher, László Somsák, Péter Bai
Dátum:
2018
ISSN:
0007-1188
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
British Journal of Pharmacology. - 175 : 2 (2018), p. 301-319. -
További szerzők:
Márton Judit (1990-)
Vida András (1979-) (molekuláris biológus, genetikus)
Kis Gréta (1979-) (környezetkutató)
Bokor Éva (1982-) (vegyész)
Kun Sándor (1984-) (vegyész)
Gönczi Mónika (1974-) (élettanász)
Docsa Tibor (1975-) (vegyész, biokémikus)
Tóth Attila (kardiológus)
Antal Miklós (1951-) (orvos, anatómus)
Gergely Pál (1947-) (biokémikus)
Csóka Balázs (1975-) (biokémikus)
Pacher Pál
Somsák László (1954-) (vegyész)
Bai Péter (1976-) (biokémikus)
Internet cím:
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.