CCL

Összesen 23 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM049771
Első szerző:Bodnár Dóra (molekuláris biológus)
Cím:Hypermuscular mice with mutation in the myostatin gene display altered calcium signaling / Dóra Bodnár, Nikolett Geyer, Olga Ruzsnavszky, Tamás Oláh, Bence Hegyi, Mónika Sztretye, János Fodor, Beatrix Dienes, Ágnes Balogh, Zoltán Papp, László Szabó, Géza Müller, László Csernoch, Péter Szentesi
Dátum:2014
ISSN:0022-3751
Megjegyzések:Myostatin, a member of the transforming growth factor β family, is a potent negative regulator of skeletal muscle growth, as myostatin-deficient mice show a great increase in muscle mass. Yet the physical performance of these animals is reduced. As an explanation for this, alterations in the steps in excitation-contraction coupling were hypothesized and tested for in mice with the 12 bp deletion in the propeptide region of the myostatin precursor (MstnCmpt-dl1Abc or Cmpt). In voluntary wheel running, control C57BL/6 mice performed better than the mutant animals in both maximal speed and total distance covered. Despite the previously described lower specific force of Cmpt animals, the pCa-force relationship, determined on chemically permeabilized fibre segments, did not show any significant difference between the two mouse strains. While resting intracellular Ca2+ concentration ([Ca2+]i) measured on single intact flexor digitorum brevis (FDB) muscle fibres using Fura-2 AM was similar to control (72.0 ± 1.7 vs. 78.1 ± 2.9 nm, n = 38 and 45), the amplitude of KCl-evoked calcium transients was smaller (360 ± 49 vs. 222 ± 45 nm, n = 22) in the mutant strain. Similar results were obtained using tetanic stimulation and Rhod-2 AM, which gave calcium transients that were smaller (2.42 ± 0.11 vs. 2.06 ± 0.10 F/F0, n = 14 and 13, respectively) on Cmpt mice. Sarcoplasmic reticulum (SR) calcium release flux calculated from these transients showed a reduced peak (23.7 ± 3.0 vs. 15.8 ± 2.1 mMs-1) and steady level (5.7 ± 0.7 vs. 3.7 ± 0.5 mm s-1) with no change in the peak-to-steady ratio. The amplitude and spatial spread of calcium release events detected on permeabilized FDB fibres were also significantly smaller in mutant mice. These results suggest that reduced SR calcium release underlies the reduced muscle force in Cmpt animals.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
EC coupling
skeletal muscle
calcium release
myostatin
Molekuláris Medicina
Doktori iskola
Megjelenés:Journal of Physiology-London. - 592 : 6 (2014), p. 1353-1365. -
További szerzők:Geyer Nikolett Ruzsnavszky Olga (1983-) (élettanász) Oláh Tamás (1983-) (élettanász) Hegyi Bence (1987-) (élettanász) Sztretye Mónika (1981-) (élettanász, elektrofiziológus) Fodor János (1973-) (élettanász, biotechnológus) Dienes Beatrix (1972-) (élettanász, molekuláris biológus) Balogh Ágnes (1984-) (kardiológus) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Szabó László Müller Géza Csernoch László (1961-) (élettanász) Szentesi Péter (1967-) (élettanász)
Pályázati támogatás:NN-107765
OTKA
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
A harántcsíkolt izom kontrakció molekuláris szabályozása
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Molekuláris Orvostudomány Doktori Iskola
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0025
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM084895
Első szerző:Clancy, Colleen E.
Cím:Corrigendum to Deranged sodium to sudden death. [JPhysiol, 593, (2015), 1331-1345.] / Clancy C. E., Chen-Izu Y., Bers D., Belardinelli L., Boyden P. A., Csernoch László, Despa S., Fermini B., Hool L. C., Ryzhukhina Galina, Kass R. S., Lederer W. J., Louch W. E., Maack C., Mattiazzi A., Qu Z. L., Rajamani, S., Rippinger C. M., Sejersted O. M., O'Rourke B., Weiss J. N., Varro A., Zaza A.
Dátum:2016
ISSN:0022-3751 1469-7793
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok hozzászólás
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal Of Physiology-London. - 594 : 6 (2016), p. 1791. -
További szerzők:Chen-Izu, Ye Bers, Donald M. Belardinelli, Luiz Boyden, Penelope A. Csernoch László (1961-) (élettanász) Despa, Sanda Fermini, Bernard Hool, Livia C. Ryzhukhina, Galina Kass, Robert S. Lederer, W. Jonathan Louch, William E. Maack, Christoph Mattiazzi, A. Qu, Zuilin Rajamani, Sridharan Rippinger, Crystal M. Sejersted, Ole M. O'Rourke, Brian Weiss, James N. Varró András (1954-) (farmakológus, klinikai farmakológus) Zaza, Antonio
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM058243
Első szerző:Clancy, Colleen E.
Cím:Deranged sodium to sudden death / Colleen E. Clancy, Ye Chen-Izu, Donald M. Bers, Luiz Belardinelli, Penelope A. Boyden, Laszlo Csernoch, Sanda Despa, Bernard Fermini, Livia C. Hool, Leighton Izu, Robert S. Kass, W. Jonathan Lederer, William E. Louch, Christoph Maack, Alicia Matiazzi, Zuilin Qu, Sridharan Rajamani, Crystal M. Rippinger, Ole M. Sejersted, Brian O'Rourke, James N. Weiss, Andras Varro, Antonio Zaza
Dátum:2015
ISSN:0022-3751
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Physiology. - 593 : 6 (2015), p. 1331-1345. -
További szerzők:Chen-Izu, Ye Bers, Donald M. Belardinelli, Luiz Boyden, Penelope A. Csernoch László (1961-) (élettanász) Despa, Sanda Fermini, Bernard Hool, Livia C. Izu, Leighton T. Kass, Robert S. Lederer, W. Jonathan Louch, William E. Maack, Christoph Matiazzi, Alicia Qu, Zuilin Rajamani, Sridharan Rippinger, Crystal M. Sejersted, Ole M. O'Rourke, Brian Weiss, James N. Varró András (1954-) (farmakológus, klinikai farmakológus) Zaza, Antonio
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM051083
Első szerző:Csernoch László (élettanász)
Cím:ATP-induced changes in intracellular calcium concentration on human skeletal muscle fibres in culture / L. Csernoch, J. Cseri, L. Kovács
Dátum:2000
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Journal of Physiology. - 526 : Suppl. (2000), p. 30-31. -
További szerzők:Cseri Julianna (1949-2022) (laboratóriumi diagnosztika szakorvos) Kovács László (1939-) (élettanász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM050026
Első szerző:Csernoch László (élettanász)
Cím:The effect of the guanidinium ion upon excitation-contraction coupling in isolated skeletal muscle fibres of the frog / L. Csernoch, D. Feldmeyer, L. Kovács
Dátum:1987
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Journal of Physiology-London. - 390 (1987), p. 150P. -
További szerzők:Feldmeyer, Dirk Kovács László (1939-) (élettanász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM050027
Első szerző:Csernoch László (élettanász)
Cím:How caffeine modifies calcium redistribution during contractile activation in frog skeletal muscle fibres / L. Csernoch, L. Kovacs, G. Szucs
Dátum:1987
ISSN:0022-3751
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Journal of Physiology-London. - 382 (1987), p. 164P. -
További szerzők:Kovács László (1939-) (élettanász) Szűcs Géza (1948-) (élettanász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM050028
Első szerző:Csernoch László (élettanász)
Cím:Charge movement components and calcium transients in isolated frog skeletal muscle fibres / L. Csernoch, C. L.-H. Huang, L. Kovacs, G. Szucs
Dátum:1987
ISSN:0022-3751
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Journal of Physiology-London. - 382 (1987), p. 165P. -
További szerzők:Huang, C. L.-H. Kovács László (1939-) (élettanász) Szűcs Géza (1948-) (élettanász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM042914
Első szerző:Csernoch László (élettanász)
Cím:Effects of tetracaine on sarcoplasmic calcium release in mammalian skeletal muscle fibres / László Csernoch, Péter Szentesi, Sándor Sárközi, Csaba Szegedi, István Jona, László Kovács
Dátum:1999
Megjegyzések:1. Single muscle fibres were dissociated enzymatically from the extensor digitorum communis muscle of rats. The fibres were mounted into a double Vaseline gap experimental chamber and the events in excitation-contraction coupling were studied under voltage clamp conditions in the presence and absence of the local anaesthetic tetracaine. 2. Changes in intracellular calcium concentration ([Ca2+]i) were monitored using the calcium sensitive dyes antipyrylazo III and fura-2 and the rate of calcium release (Rrel) from the sarcoplasmic reticulum (SR) was calculated. Tetracaine decreased the maximal attained [Ca2+]i and suppressed, in a dose-dependent manner, both the early peak and the steady level of Rrel in the voltage range examined. 3. The concentration dependence of the effects on the two kinetic components of Rrel were almost identical with a half-effective concentration (K50) of 70 and 71 microM and a Hill coefficient (nH) of 2.7 and 2.3 for the peak and the steady level, respectively. Furthermore, the drug did not alter the peak to steady level ratio up to a concentration (50 microM) that caused a 35 +/- 5 % reduction in calcium release. Higher concentrations did suppress the ratio but the degree of suppression was voltage independent. 4. Tetracaine (50 microM) neither influenced the total available intramembrane charge nor altered its membrane potential dependence. It shifted the transfer function, the normalized SR permeability versus normalized charge to the right, indicating that similar charge transfer caused a smaller increase in SR permeability. 5. To explore the site of action of tetracaine further the ryanodine receptor (RyR) calcium release channel of the SR was purified and reconstituted into planar lipid bilayers. The reconstituted channel had a conductance of 511 +/- 14 pS (n = 8) in symmetric 250 mM KCl that was not affected by tetracaine. Tetracaine decreased the open probability of the channel in a concentration-dependent manner with K50 = 68 microM and nH = 1.5. 6. These experiments show that tetracaine suppresses SR calcium release in enzymatic isolated mammalian skeletal muscle fibres. This effect is due, presumably, to the decreased open probability of the RyR in the presence of the drug. Since both the inactivating peak and the steady level of Rrel were equally affected by tetracaine, our observations suggest that there is a tight coupling between these kinetic components of SR calcium release in mammalian skeletal muscle.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal Of Physiology (London). - 515 : 3 (1999), p. 843-857. -
További szerzők:Szentesi Péter (1967-) (élettanász) Sárközi Sándor (1966-) (élettanász) Szegedi Csaba Jóna István (1948-) (élettanász, fizikus) Kovács László (1939-) (élettanász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM042909
Első szerző:Csernoch László (élettanász)
Cím:Differential effects of caffeine and perchlorate on excitation-contraction coupling in mammalian skeletal muscle / László Csernoch, Péter Szentesi, László Kovács
Dátum:1999
Megjegyzések:újratöltve-BIBFORM024552
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal Of Physiology (London). - 520 : 1 (1999), p. 217-230. -
További szerzők:Szentesi Péter (1967-) (élettanász) Kovács László (1939-) (élettanász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Szerző által megadott URL
DOI
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM040099
Első szerző:Csernoch László (élettanász)
Cím:Perchlorate and the relationship between charge movement and contractile activation in frog skeletal muscle fibres / Csernoch, L., Kovacs, L., Szucs, G.
Dátum:1987
ISSN:0022-3751
Megjegyzések:1. The effects of perchlorate ions (1-8 mM) on intramembrane charge movement, myoplasmic Antipyrylazo III Ca2+ transients and contractile activation were examined in voltage-clamped cut skeletal muscle fibres of the frog. 2. Perchlorate shifted both the voltage dependence of charge movement and the rheobase of the strength-duration relation for contraction threshold towards more negative membrane potentials. 3. Both charge movements and myoplasmic Ca2+ transients were much slower at the new rheobase in the presence of perchlorate than in the control solution but there was no change in the threshold amount of charge or in the calculated peak binding of Ca2+ to troponin C. 4. The peak release rate had a steeper voltage dependence than the non-linear charge, but a lower concentration (2 mM) of perchlorate shifted both voltage dependences equally without altering the maxima in the amount of charge and in the rate of Ca2+ release. 5. The voltage dependence of the difference between total charge and charge at the threshold of Ca2+ transients agreed well with the voltage dependence of the rate of Ca2+ release in both the presence and absence of perchlorate. 6. It is concluded that the effect of perchlorate on contractile activation can be accounted for by its action on the intramembrane charge movement responsible for contraction, without significant effects on subsequent Ca2+ release from the sarcoplasmic reticulum or on Ca2+ binding to regulatory sites of troponin C.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Physiology-London. - 390 (1987), p. 213-227. -
További szerzők:Kovács László (1939-) (élettanász) Szűcs Géza (1948-) (élettanász)
Internet cím:elektronikus változat
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM040115
Első szerző:Csernoch László (élettanász)
Cím:The elementary events of Ca2+ release elicited by membrane depolarization in mammalian muscle / Csernoch, L., Zhou J., Stern M. D., Brum G., Rios E.
Dátum:2004
ISSN:0022-3751
Megjegyzések:Cytosolic [Ca(2+)] transients elicited by voltage clamp depolarization were examined by confocal line scanning of rat skeletal muscle fibres. Ca(2+) sparks were observed in the fibres' membrane-permeabilized ends, but not in responses to voltage in the membrane-intact area. Elementary events of the depolarization-evoked response could be separated either at low voltages (near -50 mV) or at -20 mV in partially inactivated cells. These were of lower amplitude, narrower and of much longer duration than sparks, similar to 'lone embers' observed in the permeabilized segments. Their average amplitude was 0.19 and spatial half-width 1.3 microm. Other parameters depended on voltage. At -50 mV average duration was 111 ms and latency 185 ms. At -20 mV duration was 203 ms and latency 24 ms. Ca(2+) release current, calculated on an average of events, was nearly steady at 0.5-0.6 pA. Accordingly, simulations of the fluorescence event elicited by a subresolution source of 0.5 pA open for 100 ms had morphology similar to the experimental average. Because 0.5 pA is approximately the current measured for single RyR channels in physiological conditions, the elementary fluorescence events in rat muscle probably reflect opening of a single RyR channel. A reconstruction of cell-averaged release flux at -20 mV based on the observed distribution of latencies and calculated elementary release had qualitatively correct but slower kinetics than the release flux in prior whole-cell measurements. The qualitative agreement indicates that global Ca(2+) release flux results from summation of these discrete events. The quantitative discrepancies suggest that the partial inactivation strategy may lead to events of greater duration than those occurring physiologically in fully polarized cells.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal Of Physiology-London. - 557 : Pt1 (2004), p. 43-58. -
További szerzők:Zhou, Jia Stern, M. D. Brum, G. Rios, E.
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM004124
Első szerző:Fodor János (élettanász, biotechnológus)
Cím:Altered expression of triadin 95 causes parallel changes in localized Ca2+ release events and global Ca2+ signals in skeletal muscle cells in culture / Janos Fodor, Monika Gonczi, Monika Sztretye, Beatrix Dienes, Tamas Olah, Laszlo Szabo, Eszter Csoma, Peter Szentesi, Gyula P. Szigeti, Isabelle Marty, Laszlo Csernoch
Dátum:2008
Megjegyzések:The 95 kDa triadin (Trisk 95), an integral protein of the sarcoplasmic reticular membrane in skeletal muscle, interacts with both the ryanodine receptor (RyR) and calsequestrin. While its role in the regulation of calcium homeostasis has been extensively studied, data are not available on whether the overexpression or the interference with the expression of Trisk 95 would affect calcium sparks the localized events of calcium release (LCRE). In the present study LCRE and calcium transients were studied using laser scanning confocal microscopy on C2C12 cells and on primary cultures of skeletal muscle. Liposome- or adenovirus-mediated Trisk 95 overexpression and shRNA interference with triadin translation were used to modify the level of the protein. Stable overexpression in C2C12 cells significantly decreased the amplitude and frequency of calcium sparks, and the frequency of embers. In line with these observations, depolarization-evoked calcium transients were also suppressed. Similarly, adenoviral transfection of Trisk 95 into cultured mouse skeletal muscle cells significantly decreased both the frequency and amplitude of spontaneous global calcium transients. Inhibition of endogenous triadin expression by RNA interference caused opposite effects. Primary cultures of rat skeletal muscle cells expressing endogenous Trisk 95 readily generated spontaneous calcium transients but rarely produced calcium sparks. Their transfection with specific shRNA sequence significantly reduced the triadin-specific immunoreactivity. Functional experiments on these cells revealed that while caffeine-evoked calcium transients were reduced, LCRE appeared with higher frequency. These results suggest that Trisk 95 negatively regulates RyR function by suppressing localized calcium release events and global calcium signals in cultured muscle cells.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:The Journal of Physiology (London). - 586 : 23 (2008), p. 5803-5818. -
További szerzők:Gönczi Mónika (1974-) (élettanász) Sztretye Mónika (1981-) (élettanász, elektrofiziológus) Dienes Beatrix (1972-) (élettanász, molekuláris biológus) Oláh Tamás (1983-) (élettanász) Szabó László (Románia) Csoma Eszter (1978-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Szentesi Péter (1967-) (élettanász) Szigeti Gyula (1969-) (élettanász, elektrofiziológus) Marty, Isabelle Csernoch László (1961-) (élettanász)
Internet cím:elektronikus változat
elektronikus változat
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1 2