CCL

Összesen 49 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM092138
035-os BibID:(WOS)000620083000001 (Scopus)85101699235
Első szerző:Barman, Susan M.
Cím:Physiological Societies Across the Globe Unite in an Effort to Handle the COVID-19 Pandemic / Susan M. Barman, László Csernoch, Jayasree Sengupta
Dátum:2021
ISSN:1548-9213
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok szerkesztőségi anyag
folyóiratcikk
COVID-19
Megjelenés:Physiology. - 36 : 2 (2021), p. 62-70. -
További szerzők:Csernoch László (1961-) (élettanász) Sengupta, Jayasree
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM049771
Első szerző:Bodnár Dóra (molekuláris biológus)
Cím:Hypermuscular mice with mutation in the myostatin gene display altered calcium signaling / Dóra Bodnár, Nikolett Geyer, Olga Ruzsnavszky, Tamás Oláh, Bence Hegyi, Mónika Sztretye, János Fodor, Beatrix Dienes, Ágnes Balogh, Zoltán Papp, László Szabó, Géza Müller, László Csernoch, Péter Szentesi
Dátum:2014
ISSN:0022-3751
Megjegyzések:Myostatin, a member of the transforming growth factor β family, is a potent negative regulator of skeletal muscle growth, as myostatin-deficient mice show a great increase in muscle mass. Yet the physical performance of these animals is reduced. As an explanation for this, alterations in the steps in excitation-contraction coupling were hypothesized and tested for in mice with the 12 bp deletion in the propeptide region of the myostatin precursor (MstnCmpt-dl1Abc or Cmpt). In voluntary wheel running, control C57BL/6 mice performed better than the mutant animals in both maximal speed and total distance covered. Despite the previously described lower specific force of Cmpt animals, the pCa-force relationship, determined on chemically permeabilized fibre segments, did not show any significant difference between the two mouse strains. While resting intracellular Ca2+ concentration ([Ca2+]i) measured on single intact flexor digitorum brevis (FDB) muscle fibres using Fura-2 AM was similar to control (72.0 ± 1.7 vs. 78.1 ± 2.9 nm, n = 38 and 45), the amplitude of KCl-evoked calcium transients was smaller (360 ± 49 vs. 222 ± 45 nm, n = 22) in the mutant strain. Similar results were obtained using tetanic stimulation and Rhod-2 AM, which gave calcium transients that were smaller (2.42 ± 0.11 vs. 2.06 ± 0.10 F/F0, n = 14 and 13, respectively) on Cmpt mice. Sarcoplasmic reticulum (SR) calcium release flux calculated from these transients showed a reduced peak (23.7 ± 3.0 vs. 15.8 ± 2.1 mMs-1) and steady level (5.7 ± 0.7 vs. 3.7 ± 0.5 mm s-1) with no change in the peak-to-steady ratio. The amplitude and spatial spread of calcium release events detected on permeabilized FDB fibres were also significantly smaller in mutant mice. These results suggest that reduced SR calcium release underlies the reduced muscle force in Cmpt animals.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
EC coupling
skeletal muscle
calcium release
myostatin
Molekuláris Medicina
Doktori iskola
Megjelenés:Journal of Physiology-London. - 592 : 6 (2014), p. 1353-1365. -
További szerzők:Geyer Nikolett Ruzsnavszky Olga (1983-) (élettanász) Oláh Tamás (1983-) (élettanász) Hegyi Bence (1987-) (élettanász) Sztretye Mónika (1981-) (élettanász, elektrofiziológus) Fodor János (1973-) (élettanász, biotechnológus) Dienes Beatrix (1972-) (élettanász, molekuláris biológus) Balogh Ágnes (1984-) (kardiológus) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Szabó László Müller Géza Csernoch László (1961-) (élettanász) Szentesi Péter (1967-) (élettanász)
Pályázati támogatás:NN-107765
OTKA
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
A harántcsíkolt izom kontrakció molekuláris szabályozása
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Molekuláris Orvostudomány Doktori Iskola
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0025
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM084895
Első szerző:Clancy, Colleen E.
Cím:Corrigendum to Deranged sodium to sudden death. [JPhysiol, 593, (2015), 1331-1345.] / Clancy C. E., Chen-Izu Y., Bers D., Belardinelli L., Boyden P. A., Csernoch László, Despa S., Fermini B., Hool L. C., Ryzhukhina Galina, Kass R. S., Lederer W. J., Louch W. E., Maack C., Mattiazzi A., Qu Z. L., Rajamani, S., Rippinger C. M., Sejersted O. M., O'Rourke B., Weiss J. N., Varro A., Zaza A.
Dátum:2016
ISSN:0022-3751 1469-7793
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok hozzászólás
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal Of Physiology-London. - 594 : 6 (2016), p. 1791. -
További szerzők:Chen-Izu, Ye Bers, Donald M. Belardinelli, Luiz Boyden, Penelope A. Csernoch László (1961-) (élettanász) Despa, Sanda Fermini, Bernard Hool, Livia C. Ryzhukhina, Galina Kass, Robert S. Lederer, W. Jonathan Louch, William E. Maack, Christoph Mattiazzi, A. Qu, Zuilin Rajamani, Sridharan Rippinger, Crystal M. Sejersted, Ole M. O'Rourke, Brian Weiss, James N. Varró András (1954-) (farmakológus, klinikai farmakológus) Zaza, Antonio
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM058243
Első szerző:Clancy, Colleen E.
Cím:Deranged sodium to sudden death / Colleen E. Clancy, Ye Chen-Izu, Donald M. Bers, Luiz Belardinelli, Penelope A. Boyden, Laszlo Csernoch, Sanda Despa, Bernard Fermini, Livia C. Hool, Leighton Izu, Robert S. Kass, W. Jonathan Lederer, William E. Louch, Christoph Maack, Alicia Matiazzi, Zuilin Qu, Sridharan Rajamani, Crystal M. Rippinger, Ole M. Sejersted, Brian O'Rourke, James N. Weiss, Andras Varro, Antonio Zaza
Dátum:2015
ISSN:0022-3751
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Physiology. - 593 : 6 (2015), p. 1331-1345. -
További szerzők:Chen-Izu, Ye Bers, Donald M. Belardinelli, Luiz Boyden, Penelope A. Csernoch László (1961-) (élettanász) Despa, Sanda Fermini, Bernard Hool, Livia C. Izu, Leighton T. Kass, Robert S. Lederer, W. Jonathan Louch, William E. Maack, Christoph Matiazzi, Alicia Qu, Zuilin Rajamani, Sridharan Rippinger, Crystal M. Sejersted, Ole M. O'Rourke, Brian Weiss, James N. Varró András (1954-) (farmakológus, klinikai farmakológus) Zaza, Antonio
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM098921
035-os BibID:(cikkazonosító)e2021ecc4
Első szerző:Collet, Claude
Cím:Insect elementary calcium release events measured in honeybee muscle cells / Claude Collet, Mercedes Charreton, Laszlo Szabo, Marianna Takacs, Laszlo Csernoch, Peter Szentesi
Dátum:2022
ISSN:0022-1295 1540-7748
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal Of General Physiology. - 154 : 9 (2022), p. e2021ecc4. -
További szerzők:Charreton, Mercédès Szabó László Takács Marianna (1991-) (állattenyésztés) Csernoch László (1961-) (élettanász) Szentesi Péter (1967-) (élettanász)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM040112
Első szerző:Collet, Claude
Cím:Effects of extracellular ATP on freshly isolated mouse skeletal muscle cells during pre-natal and post-natal development / Collet Claude, Strube Caroline, Csernoch Laszlo, Mallouk Nora, Ojeda Carlos, Allard Bruno, Jacquemond Vincent
Dátum:2002
ISSN:0031-6768
Megjegyzések:Extracellular adenosine 5'-triphosphate (ATP) has profound effects on membrane conductance and on the intracellular free [Ca(2+)] ([Ca(2+)](i)) in cultured skeletal muscle cells. The aim of the present study was to examine the occurrence and to characterize the properties of such responses during mammalian muscle development in vivo. The effect of ATP (0.2 mM) was tested on membrane current and [Ca(2+)](i) in freshly isolated pre- and post-natal mouse skeletal muscle cells. Pre-natal cells were from 14- to 19-day-old fetuses. In pre- and early post-natal cells, very small elevations of [Ca(2+)](i) (<50 nM) following ATP application could be detected with the fluorescent indicator fura-2. A clear subsarcolemmal rise in [Ca(2+)] was however associated to the presence of ATP, as demonstrated by increased activity of plasma membrane Ca(2+)-activated K(+) channels in cells bathed in a depolarizing, high-calcium-containing solution. In cells voltage-clamped at -80 mV in external Tyrode, ATP induced an inward current associated with an increased membrane conductance. The mean maximal amplitude of the ATP-induced current was -0.84 +/- 0.07 A/F ( n=39). The response to ATP was still present after birth, although its amplitude tended to decrease with post-natal development and was completely absent in muscle cells from 3- to 6-month-old mice. The ATP-induced current could be abolished reversibly by suramin. Our results suggest that, over the range of developmental stages examined, skeletal muscle cells display an ionotropic purinergic signalling pathway with functional properties qualitatively consistent with what is observed in cultured myotubes.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Pflugers Archiv-European Journal Of Physiology. - 443 : 5-6 (2002), p. 771-778. -
További szerzők:Strube, Caroline Csernoch László (1961-) (élettanász) Mallouk, Nora Ojeda, Carlos Allard, Bruno Jacquemond, Vincent
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM096047
035-os BibID:(WOS)000700808600004 (Scopus)85112452133
Első szerző:Cseri Karolina (molekuláris biológus)
Cím:IL-6 production of C2C12 cells is enhanced in the presence of macrophages and pravastatin / Karolina Cseri, Péter Szentesi, László Csernoch
Dátum:2021
ISSN:0231-5882 1338-4325
Megjegyzések:Skeletal muscle secrets several bioactive molecules known as myokines. Interleukin-6 (IL-6) has been described as a myokine secreted in response to skeletal muscle injury as well as to macrophage invasion in inflammation. To our knowledge no connection between macrophages and skeletal muscle regarding IL-6 secretion has been described so far. Here we report that co-culturing of C2C12 cells with RAW macrophages enhances IL-6 secretion of the cells cultured together. However, this is not seen in cross-feeding experiments, where culture medium of RAW macrophage culture is used as the culture medium of C2C12 cells or vice versa. Pravastatin, known to induce myopathy, also stimulates IL-6 production in monocultured C2C12 cells and elevates IL-6 concentration in the culture medium of the co-cultures. These results indicate an intricate interaction between skeletal muscle and macrophages in inflammation related to IL-6 production.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Skeletal muscle
Macrophages
Co-culture
IL-6
Pravastatin
Megjelenés:General Physiology And Biophysics. - 40 : 4 (2021), p. 307-315. -
További szerzők:Szentesi Péter (1967-) (élettanász) Csernoch László (1961-) (élettanász)
Pályázati támogatás:TKP2020- NKA-04
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM051083
Első szerző:Csernoch László (élettanász)
Cím:ATP-induced changes in intracellular calcium concentration on human skeletal muscle fibres in culture / L. Csernoch, J. Cseri, L. Kovács
Dátum:2000
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Journal of Physiology. - 526 : Suppl. (2000), p. 30-31. -
További szerzők:Cseri Julianna (1949-2022) (laboratóriumi diagnosztika szakorvos) Kovács László (1939-) (élettanász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM050026
Első szerző:Csernoch László (élettanász)
Cím:The effect of the guanidinium ion upon excitation-contraction coupling in isolated skeletal muscle fibres of the frog / L. Csernoch, D. Feldmeyer, L. Kovács
Dátum:1987
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Journal of Physiology-London. - 390 (1987), p. 150P. -
További szerzők:Feldmeyer, Dirk Kovács László (1939-) (élettanász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM050027
Első szerző:Csernoch László (élettanász)
Cím:How caffeine modifies calcium redistribution during contractile activation in frog skeletal muscle fibres / L. Csernoch, L. Kovacs, G. Szucs
Dátum:1987
ISSN:0022-3751
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Journal of Physiology-London. - 382 (1987), p. 164P. -
További szerzők:Kovács László (1939-) (élettanász) Szűcs Géza (1948-) (élettanász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM050028
Első szerző:Csernoch László (élettanász)
Cím:Charge movement components and calcium transients in isolated frog skeletal muscle fibres / L. Csernoch, C. L.-H. Huang, L. Kovacs, G. Szucs
Dátum:1987
ISSN:0022-3751
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Journal of Physiology-London. - 382 (1987), p. 165P. -
További szerzők:Huang, C. L.-H. Kovács László (1939-) (élettanász) Szűcs Géza (1948-) (élettanász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM042914
Első szerző:Csernoch László (élettanász)
Cím:Effects of tetracaine on sarcoplasmic calcium release in mammalian skeletal muscle fibres / László Csernoch, Péter Szentesi, Sándor Sárközi, Csaba Szegedi, István Jona, László Kovács
Dátum:1999
Megjegyzések:1. Single muscle fibres were dissociated enzymatically from the extensor digitorum communis muscle of rats. The fibres were mounted into a double Vaseline gap experimental chamber and the events in excitation-contraction coupling were studied under voltage clamp conditions in the presence and absence of the local anaesthetic tetracaine. 2. Changes in intracellular calcium concentration ([Ca2+]i) were monitored using the calcium sensitive dyes antipyrylazo III and fura-2 and the rate of calcium release (Rrel) from the sarcoplasmic reticulum (SR) was calculated. Tetracaine decreased the maximal attained [Ca2+]i and suppressed, in a dose-dependent manner, both the early peak and the steady level of Rrel in the voltage range examined. 3. The concentration dependence of the effects on the two kinetic components of Rrel were almost identical with a half-effective concentration (K50) of 70 and 71 microM and a Hill coefficient (nH) of 2.7 and 2.3 for the peak and the steady level, respectively. Furthermore, the drug did not alter the peak to steady level ratio up to a concentration (50 microM) that caused a 35 +/- 5 % reduction in calcium release. Higher concentrations did suppress the ratio but the degree of suppression was voltage independent. 4. Tetracaine (50 microM) neither influenced the total available intramembrane charge nor altered its membrane potential dependence. It shifted the transfer function, the normalized SR permeability versus normalized charge to the right, indicating that similar charge transfer caused a smaller increase in SR permeability. 5. To explore the site of action of tetracaine further the ryanodine receptor (RyR) calcium release channel of the SR was purified and reconstituted into planar lipid bilayers. The reconstituted channel had a conductance of 511 +/- 14 pS (n = 8) in symmetric 250 mM KCl that was not affected by tetracaine. Tetracaine decreased the open probability of the channel in a concentration-dependent manner with K50 = 68 microM and nH = 1.5. 6. These experiments show that tetracaine suppresses SR calcium release in enzymatic isolated mammalian skeletal muscle fibres. This effect is due, presumably, to the decreased open probability of the RyR in the presence of the drug. Since both the inactivating peak and the steady level of Rrel were equally affected by tetracaine, our observations suggest that there is a tight coupling between these kinetic components of SR calcium release in mammalian skeletal muscle.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal Of Physiology (London). - 515 : 3 (1999), p. 843-857. -
További szerzők:Szentesi Péter (1967-) (élettanász) Sárközi Sándor (1966-) (élettanász) Szegedi Csaba Jóna István (1948-) (élettanász, fizikus) Kovács László (1939-) (élettanász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1 2 3 4 5 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.