CCL

Összesen 28 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM004134
Első szerző:Almássy János (élettanász, biológus, angol-magyar szakfordító)
Cím:Effects of K-201 on the calcium pump and calcium release channel of rat skeletal muscle / Janos Almassy, Monika Sztretye, Balazs Lukacs, Beatrix Dienes, Laszlo Szabo, Peter Szentesi, Guy Vassort, Laszlo Csernoch, Istvan Jona
Dátum:2008
ISSN:0031-6768
Megjegyzések:The benzothiazepine derivative K-201 has been suggested as a potential therapeutic agent due to its antiarrhythmogenic action. To understand how the drug alters calcium release from the sarcoplasmic reticulum (SR), we investigated its effects on the SR calcium channel and calcium pump by single channel electrophysiology, whole-cell confocal microscopy, and ATPase activity measurements on control and post-myocardial infarcted (PMI) rat skeletal muscle. In bilayers, K-201 induced two subconductance states corresponding to approximately 24% (S(1)) and approximately 13% (S(2)) of the maximum conductance. Dependence of event frequency and of time spent in S(1) and S(2) on the drug concentration was biphasic both in control and in PMI rats, with a maximum at 50 microM. At this concentration, the channel spends 26 +/- 4% and 24 +/- 4%, respectively, of the total time in these subconductance states at positive potentials, while no subconductances are observed at negative potentials. K-201 altered the frequency of elementary calcium release events: spark frequency decreased from 0.039 +/- 0.001 to 0.023 +/- 0.001 s(-1) sarcomere(-1), while the frequency of embers increased from 0.011 +/- 0.001 to 0.023 +/- 0.001 s(-1) sarcomere(-1). Embers with different amplitude levels were observed after the addition of the drug. K-201 inhibited the Ca(2+) ATPase characterized by IC(50,contr) = 119 +/- 21 muM and n (Hill,contr) = 1.84 +/- 0.48 for control and IC(50,PMI) = 122 +/- 18 microM and n (Hill,PMI) = 1.97 +/- 0.24 for PMI animals. These results suggest that although K-201 would increase the appearance of subconductance states, the overall calcium release is reduced by the drug. In addition, the effect of K-201 is identical on calcium release channels from control and PMI rats.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Pflügers Archiv. - 457 : 1 (2008), p. 171-183. -
További szerzők:Sztretye Mónika (1981-) (élettanász, elektrofiziológus) Lukács Balázs (1978-) (élettanász) Dienes Beatrix (1972-) (élettanász, molekuláris biológus) Szabó László (Románia) Szentesi Péter (1967-) (élettanász) Vassort, Guy Csernoch László (1961-) (élettanász) Jóna István (1948-) (élettanász, fizikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
elektronikus változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM049771
Első szerző:Bodnár Dóra (molekuláris biológus)
Cím:Hypermuscular mice with mutation in the myostatin gene display altered calcium signaling / Dóra Bodnár, Nikolett Geyer, Olga Ruzsnavszky, Tamás Oláh, Bence Hegyi, Mónika Sztretye, János Fodor, Beatrix Dienes, Ágnes Balogh, Zoltán Papp, László Szabó, Géza Müller, László Csernoch, Péter Szentesi
Dátum:2014
ISSN:0022-3751
Megjegyzések:Myostatin, a member of the transforming growth factor β family, is a potent negative regulator of skeletal muscle growth, as myostatin-deficient mice show a great increase in muscle mass. Yet the physical performance of these animals is reduced. As an explanation for this, alterations in the steps in excitation-contraction coupling were hypothesized and tested for in mice with the 12 bp deletion in the propeptide region of the myostatin precursor (MstnCmpt-dl1Abc or Cmpt). In voluntary wheel running, control C57BL/6 mice performed better than the mutant animals in both maximal speed and total distance covered. Despite the previously described lower specific force of Cmpt animals, the pCa-force relationship, determined on chemically permeabilized fibre segments, did not show any significant difference between the two mouse strains. While resting intracellular Ca2+ concentration ([Ca2+]i) measured on single intact flexor digitorum brevis (FDB) muscle fibres using Fura-2 AM was similar to control (72.0 ± 1.7 vs. 78.1 ± 2.9 nm, n = 38 and 45), the amplitude of KCl-evoked calcium transients was smaller (360 ± 49 vs. 222 ± 45 nm, n = 22) in the mutant strain. Similar results were obtained using tetanic stimulation and Rhod-2 AM, which gave calcium transients that were smaller (2.42 ± 0.11 vs. 2.06 ± 0.10 F/F0, n = 14 and 13, respectively) on Cmpt mice. Sarcoplasmic reticulum (SR) calcium release flux calculated from these transients showed a reduced peak (23.7 ± 3.0 vs. 15.8 ± 2.1 mMs-1) and steady level (5.7 ± 0.7 vs. 3.7 ± 0.5 mm s-1) with no change in the peak-to-steady ratio. The amplitude and spatial spread of calcium release events detected on permeabilized FDB fibres were also significantly smaller in mutant mice. These results suggest that reduced SR calcium release underlies the reduced muscle force in Cmpt animals.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
EC coupling
skeletal muscle
calcium release
myostatin
Molekuláris Medicina
Doktori iskola
Megjelenés:Journal of Physiology-London. - 592 : 6 (2014), p. 1353-1365. -
További szerzők:Geyer Nikolett Ruzsnavszky Olga (1983-) (élettanász) Oláh Tamás (1983-) (élettanász) Hegyi Bence (1987-) (élettanász) Sztretye Mónika (1981-) (élettanász, elektrofiziológus) Fodor János (1973-) (élettanász, biotechnológus) Dienes Beatrix (1972-) (élettanász, molekuláris biológus) Balogh Ágnes (1984-) (kardiológus) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Szabó László Müller Géza Csernoch László (1961-) (élettanász) Szentesi Péter (1967-) (élettanász)
Pályázati támogatás:NN-107765
OTKA
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
A harántcsíkolt izom kontrakció molekuláris szabályozása
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Molekuláris Orvostudomány Doktori Iskola
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0025
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM049671
Első szerző:Csernoch László (élettanász)
Cím:Myostatin Deficient Mice Display Altered Calcium Signaling / Laszlo Csernoch, Dora Bodnar, Olga Ruzsnavszky, Nikolett Geyer, Bence Hegyi, Beatrix Dienes, Monika Sztretye, Peter Szentesi
Dátum:2013
ISSN:0006-3495
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Biophysical Journal. - 104 : 2 (2013), p. 289a. -
További szerzők:Bodnár Dóra (1987-) (molekuláris biológus) Ruzsnavszky Olga (1983-) (élettanász) Geyer Nikolett Hegyi Bence (1987-) (élettanász) Dienes Beatrix (1972-) (élettanász, molekuláris biológus) Sztretye Mónika (1981-) (élettanász, elektrofiziológus) Szentesi Péter (1967-) (élettanász)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM001045
Első szerző:Deli Tamás (szülész-nőgyógyász, endokrinológus szakorvos)
Cím:Functional genomics of calcium channels in human melanoma cells / Deli T., Varga N., Ádám A., Kenessey I., Rásó E., Puskás L. G., Tóvári J., Fodor J., Sztretye M., Szigeti Gy. P., Csernoch L., Tímár J.
Dátum:2007
ISSN:0020-7136 (Print)
Megjegyzések:Ca(2+)-signaling of human melanoma is in the focus of intensive research since the identification of the role of WNT-signaling in melanomagenesis. Genomic and functional studies pointed to the important role of various Ca(2+) channels in melanoma, but these data were contradictory. In the present study we clearly demonstrate, in a number of different ways including microarray analysis, DNA sequencing and immunocytochemistry, that various human melanoma cell lines and melanoma tissues overexpress ryanodine receptor type 2 (RyR2) and express P2X(7) channel proteins as compared to melanocytes. These channels, although retain some of their usual characteristics and pharmacological properties, display unique features in melanoma cells, including a functional interaction between the two molecules. Unlike P2X(7), RyR2 does not function as a calcium channel. On the other hand, the P2X(7) receptor has an antiapoptotic function in melanoma cells, since ATP-activation suppresses induced apoptosis, while knock down of the gene expression significantly enhances that.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:International Journal of Cancer 121 (2007), p. 55-65. -
További szerzők:Varga Norbert (orvos) Ádám Attila Kenessey István Rásó Erzsébet Puskás László G. Tóvári József Fodor János (1973-) (élettanász, biotechnológus) Sztretye Mónika (1981-) (élettanász, elektrofiziológus) Szigeti Gyula (1969-) (élettanász, elektrofiziológus) Csernoch László (1961-) (élettanász) Timár József
Internet cím:elektronikus változat
elektronikus változat
DOI
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM061363
Első szerző:Dienes Beatrix (élettanász, molekuláris biológus)
Cím:Calcium Sparklets in Intact Mammalian Skeletal Muscle Fibers Express-ing the Embryonic CaV1.1 Splice Variant / Beatrix Dienes, Nasreen Sultana, Janos Vincze, Monika Sztretye, Peter Szentesi, Bernhard E. Flucher, Laszlo Csernoch
Dátum:2015
ISSN:0006-3495
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Biophysical Journal 108 (2015), p. 504a. -
További szerzők:Sultana, Nasreen Vincze János (1988-) (orvos) Sztretye Mónika (1981-) (élettanász, elektrofiziológus) Szentesi Péter (1967-) (élettanász) Flucher, Bernhard E. Csernoch László (1961-) (élettanász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM004124
Első szerző:Fodor János (élettanász, biotechnológus)
Cím:Altered expression of triadin 95 causes parallel changes in localized Ca2+ release events and global Ca2+ signals in skeletal muscle cells in culture / Janos Fodor, Monika Gonczi, Monika Sztretye, Beatrix Dienes, Tamas Olah, Laszlo Szabo, Eszter Csoma, Peter Szentesi, Gyula P. Szigeti, Isabelle Marty, Laszlo Csernoch
Dátum:2008
Megjegyzések:The 95 kDa triadin (Trisk 95), an integral protein of the sarcoplasmic reticular membrane in skeletal muscle, interacts with both the ryanodine receptor (RyR) and calsequestrin. While its role in the regulation of calcium homeostasis has been extensively studied, data are not available on whether the overexpression or the interference with the expression of Trisk 95 would affect calcium sparks the localized events of calcium release (LCRE). In the present study LCRE and calcium transients were studied using laser scanning confocal microscopy on C2C12 cells and on primary cultures of skeletal muscle. Liposome- or adenovirus-mediated Trisk 95 overexpression and shRNA interference with triadin translation were used to modify the level of the protein. Stable overexpression in C2C12 cells significantly decreased the amplitude and frequency of calcium sparks, and the frequency of embers. In line with these observations, depolarization-evoked calcium transients were also suppressed. Similarly, adenoviral transfection of Trisk 95 into cultured mouse skeletal muscle cells significantly decreased both the frequency and amplitude of spontaneous global calcium transients. Inhibition of endogenous triadin expression by RNA interference caused opposite effects. Primary cultures of rat skeletal muscle cells expressing endogenous Trisk 95 readily generated spontaneous calcium transients but rarely produced calcium sparks. Their transfection with specific shRNA sequence significantly reduced the triadin-specific immunoreactivity. Functional experiments on these cells revealed that while caffeine-evoked calcium transients were reduced, LCRE appeared with higher frequency. These results suggest that Trisk 95 negatively regulates RyR function by suppressing localized calcium release events and global calcium signals in cultured muscle cells.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:The Journal of Physiology (London). - 586 : 23 (2008), p. 5803-5818. -
További szerzők:Gönczi Mónika (1974-) (élettanász) Sztretye Mónika (1981-) (élettanász, elektrofiziológus) Dienes Beatrix (1972-) (élettanász, molekuláris biológus) Oláh Tamás (1983-) (élettanász) Szabó László (Románia) Csoma Eszter (1978-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Szentesi Péter (1967-) (élettanász) Szigeti Gyula (1969-) (élettanász, elektrofiziológus) Marty, Isabelle Csernoch László (1961-) (élettanász)
Internet cím:elektronikus változat
elektronikus változat
DOI
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM099802
035-os BibID:(cikkazonosító)917 (scopus)85122782091 (wos)000757677800001
Első szerző:Gönczi Mónika (élettanász)
Cím:Astaxanthin Exerts Anabolic Effects via Pleiotropic Modulation of the Excitable Tissue / Gönczi Mónika, Csemer Andrea, Szabó László, Sztretye Mónika, Fodor János, Pocsai Krisztina, Szenthe Kálmán, Keller-Pintér Anikó, Köhler Zoltán Márton, Nánási Péter, Szentandrássy Norbert, Pál Balázs, Csernoch László
Dátum:2022
ISSN:1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:Astaxanthin is a lipid-soluble carotenoid influencing lipid metabolism, body weight, and insulin sensitivity. We provide a systematic analysis of acute and chronic effects of astaxanthin on different organs. Changes by chronic astaxanthin feeding were analyzed on general metabolism, expression of regulatory proteins in the skeletal muscle, as well as changes of excitation and synaptic activity in the hypothalamic arcuate nucleus of mice. Acute responses were also tested on canine cardiac muscle and different neuronal populations of the hypothalamic arcuate nucleus in mice. Dietary astaxanthin significantly increased food intake. It also increased protein levels affecting glucose metabolism and fatty acid biosynthesis in skeletal muscle. Inhibitory inputs innervating neurons of the arcuate nucleus regulating metabolism and food intake were strengthened by both acute and chronic astaxanthin treatment. Astaxanthin moderately shortened cardiac action potentials, depressed their plateau potential, and reduced the maximal rate of depolarization. Based on its complex actions on metabolism and food intake, our data support the previous findings that astaxanthin is suitable for supplementing the diet of patients with disturbances in energy homeostasis.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
astaxanthin
metabolism
food intake
gene expression
skeletal muscle
cardiac action potential
arcuate nucleus
excitability
inhibitory postsynaptic current
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 23 : 2 (2022), p. 917. -
További szerzők:Csemer Andrea (1994-) (molekuláris biológus) Szabó László (1994-) (molekuláris biológus) Sztretye Mónika (1981-) (élettanász, elektrofiziológus) Fodor János (1973-) (élettanász, biotechnológus) Pocsai Krisztina (1978-) (élettanász) Szenthe Kálmán Keller-Pintér Anikó Köhler Zoltán Márton Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász) Szentandrássy Norbert (1976-) (élettanász) Pál Balázs (1975-) (élettanász) Csernoch László (1961-) (élettanász)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00040
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00020
GINOP
NKFI FK 134684
Egyéb
NKFIH PD-128370
Egyéb
OTKA-115397
OTKA
NKFIH K 138090
Egyéb
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
EFOP-3.6.2-16-2017-00006
EFOP
TKP2020-IKA-04
Egyéb
2020-4.1.1-TKP2020
Egyéb
TKP-2020-NKA-04
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM004115
Első szerző:Lukács Balázs (élettanász)
Cím:Charged surface area of maurocalcine determines its interaction with the skeletal ryanodine receptor / Balazs Lukacs, Monika Sztretye, Janos Almassy, Sandor Sarkozi, Beatrix Dienes, Kamel Mabrouk, Cecilia Simut, Laszlo Szabo, Peter Szentesi, Michel De Waard, Michel Ronjat, Istvan Jona, Laszlo Csernoch
Dátum:2008
Megjegyzések:The 33 amino acid scorpion toxin maurocalcine (MCa) has been shown to modify the gating of the skeletal-type ryanodine receptor (RyR1). Here we explored the effects of MCa and its mutants ([Ala(8)]MCa, [Ala(19)]MCa, [Ala(20)]MCa, [Ala(22)]MCa, [Ala(23)]MCa, and [Ala(24)]MCa) on RyR1 incorporated into artificial lipid bilayers and on elementary calcium release events (ECRE) in rat and frog skeletal muscle fibers. The peptides induced long-lasting subconductance states (LLSS) on RyR1 that lasted for several seconds. However, their average length and frequency were decreased if the mutation was placed farther away in the 3D structure from the critical (24)Arg residue. The effect was strongly dependent on the direction of the current through the channel. If the direction was similar to that followed by calcium during release, the peptides were 8- to 10-fold less effective. In fibers long-lasting calcium release events were observed after the addition of the peptides. The average length of these events correlated well with the duration of LLSS. These data suggest that the effect of the peptide is governed by the large charged surface formed by residues Lys(20), Lys(22), Arg(23), Arg(24), and Lys(8). Our observations also indicate that the results from bilayer experiments mimic the in situ effects of MCa on RyR1.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Biophysical Journal. - 95 : 7 (2008), p. 3497-3509. -
További szerzők:Sztretye Mónika (1981-) (élettanász, elektrofiziológus) Almássy János (1981-) (élettanász, biológus, angol-magyar szakfordító) Sárközi Sándor (1966-) (élettanász) Dienes Beatrix (1972-) (élettanász, molekuláris biológus) Mabrouk, Kamel Simut, Cecilia Szabó László (Románia) Szentesi Péter (1967-) (élettanász) De Waard, Michel Ronjat, Michel Jóna István (1948-) (élettanász, fizikus) Csernoch László (1961-) (élettanász)
Internet cím:elektronikus változat
elektronikus változat
DOI
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM080103
035-os BibID:(cikkazonosító)3361 (scopus)85071306288 (wos)000477041100245
Első szerző:Pierantozzi, Enrico
Cím:Calcium Homeostasis Is Modified in Skeletal Muscle Fibers of Small Ankyrin1 Knockout Mice / Enrico Pierantozzi, Péter Szentesi, Dána Al-Gaadi, Tamás Oláh, Beatrix Dienes, Mónika Sztretye, Daniela Rossi, Vincenzo Sorrentino, László Csernoch
Dátum:2019
ISSN:1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:Small Ankyrins (sAnk1) are muscle-specific isoforms generated by the Ank1 gene that participate in the organization of the sarcoplasmic reticulum (SR) of striated muscles. Accordingly, the volume of SR tubules localized around the myofibrils is strongly reduced in skeletal muscle fibers of 4- and 10-month-old sAnk1 knockout (KO) mice, while additional structural alterations only develop with aging. To verify whether the lack of sAnk1 also alters intracellular Ca2+ handling, cytosolic Ca2+ levels were analyzed in stimulated skeletal muscle fibers from 4- and 10-month-old sAnk1 KO mice. The SR Ca2+ content was reduced in sAnk1 KO mice regardless of age. The amplitude of the Ca2+ transients induced by depolarizing pulses was decreased in myofibers of sAnk1 KO with respect to wild type (WT) fibers, while their voltage dependence was not affected. Furthermore, analysis of spontaneous Ca2+ release events (sparks) on saponin-permeabilized muscle fibers indicated that the frequency of sparks was significantly lower in fibers from 4-month-old KO mice compared to WT. Furthermore, both the amplitude and spatial spread of sparks were significantly smaller in muscle fibers from both 4- and 10-month-old KO mice compared to WT. These data suggest that the absence of sAnk1 results in an impairment of SR Ca2+ release, likely as a consequence of a decreased Ca2+ store due to the reduction of the SR volume in sAnk1 KO muscle fibers.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
sarcoplasmic reticulum
sAnk1
calcium release
spark
Megjelenés:International Journal of Molecular Sciences. - 20 : 13 (2019), p. 3361. -
További szerzők:Szentesi Péter (1967-) (élettanász) Al-Gaadi, Dana (1991-) Oláh Tamás (1983-) (élettanász) Dienes Beatrix (1972-) (élettanász, molekuláris biológus) Sztretye Mónika (1981-) (élettanász, elektrofiziológus) Rossi, Daniela Sorrentino, Vincenzo Csernoch László (1961-) (élettanász)
Pályázati támogatás:NKFIH K-115461
NKFIH
GINOP-2.3.2-15-2016-00040
GINOP
EFOP-3.6.2-16-2017-00006
EFOP
ÚNKP-18-4-DE-157
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM106081
035-os BibID:(cikkazonosító)15653 (WoS)000901106200001 (Scopus)85144543882 (PubMed)36555292
Első szerző:Singlár Zoltán (biotechnológus)
Cím:Genetic Manipulation of CB1 Cannabinoid Receptors Reveals a Role in Maintaining Proper Skeletal Muscle Morphology and Function in Mice / Singlár Zoltán, Ganbat Nyamkhuu, Szentesi Péter, Osgonsandag Nomin, Szabó László, Telek Andrea, Fodor János, Dienes Beatrix, Gönczi Mónika, Csernoch László, Sztretye Mónika
Dátum:2022
ISSN:1422-0067
Megjegyzések:The endocannabinoid system (ECS) refers to a widespread signaling system and its alteration is implicated in a growing number of human diseases. Cannabinoid receptors (CBRs) are highly expressed in the central nervous system and many peripheral tissues. Evidence suggests that CB1Rs are expressed in human and murine skeletal muscle mainly in the cell membrane, but a subpopulation is present also in the mitochondria. However, very little is known about the latter population. To date, the connection between the function of CB1Rs and the regulation of intracellular Ca2+ signaling has not been investigated yet. Tamoxifen-inducible skeletal muscle-specific conditional CB1 knock-down (skmCB1-KD, hereafter referred to as Cre(+/-)) mice were used in this study for functional and morphological analysis. After confirming CB1R down-regulation on the mRNA and protein level, we performed in vitro muscle force measurements and found that peak twitch, tetanus, and fatigue were decreased significantly in Cre(+/-) mice. Resting intracellular calcium concentration, voltage dependence of the calcium transients as well as the activity dependent mitochondrial calcium uptake were essentially unaltered by Cnr1 gene manipulation. Nevertheless, we found striking differences in the ultrastructural architecture of the mitochondrial network of muscle tissue from the Cre(+/-) mice. Our results suggest a role of CB1Rs in maintaining physiological muscle function and morphology. Targeting ECS could be a potential tool in certain diseases, including muscular dystrophies where increased endocannabinoid levels have already been described.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
endocannabinoid system (ECS)
cannabinoid receptor of type 1 (CBR1)
skeletal muscle force
contractility
excitation-contraction coupling (ECC)
mitochondria
intracellular calcium
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 23 : 24 (2022), p. 1-21. -
További szerzők:Ganbat, Nyamkhuu Szentesi Péter (1967-) (élettanász) Osgonsandag, Nomin Szabó László (1994-) (molekuláris biológus) Telek Andrea (1977-) (élettanász) Fodor János (1973-) (élettanász, biotechnológus) Dienes Beatrix (1972-) (élettanász, molekuláris biológus) Gönczi Mónika (1974-) (élettanász) Csernoch László (1961-) (élettanász) Sztretye Mónika (1981-) (élettanász, elektrofiziológus)
Pályázati támogatás:NKFIH-FK-142481
Egyéb
NKFIH K-137600
Egyéb
NKFIH 2019-2.1.11-TÉT-2019-00063
Egyéb
ÚNKP-22-3-II-DE-239
Egyéb
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
TKP2021-EGA-18
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM096247
035-os BibID:(cikkazonosító)1415 (WOS)000699319500001 (Scopus)85114236612
Első szerző:Singlár Zoltán (biotechnológus)
Cím:Assessing the Potential of Nutraceuticals as Geroprotectors on Muscle Performance and Cognition in Aging Mice / Zoltán Singlár, Péter Szentesi, János Fodor, Ágnes Angyal, László Csernoch, Mónika Sztretye
Dátum:2021
ISSN:2076-3921
Megjegyzések:Aging and frailty are associated with a decline in muscle force generation, which is a direct consequence of reduced muscle quantity and quality. Among the leading contributors to aging is the generation of reactive oxygen species, the byproducts of terminal oxidation. Their negative effects can be moderated via antioxidant supplementation. Krill oil and astaxanthin (AX) are nutraceuticals with a variety of health promoting, geroprotective, anti-inflammatory, anti-diabetic and anti-fatigue effects. In this work, we examined the functional effects of these two nutraceutical agents supplemented via pelleted chow in aging mice by examining in vivo and in vitro skeletal muscle function, along with aspects of intracellular and mitochondrial calcium homeostasis, as well as cognition and spatial memory. AX diet regimen limited weight gain compared to the control group; however, this phenomenon was not accompanied by muscle tissue mass decline. On the other hand, both AX and krill oil supplementation increased force production without altering calcium homeostasis during excitation-contraction coupling mechanism or mitochondrial calcium uptake processes. We also provide evidence of improved spatial memory and learning ability in aging mice because of krill oil supplementation. Taken together, our data favors the application of antioxidant nutraceuticals as geroprotectors to improve cognition and healthy aging by virtue of improved skeletal muscle force production.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
skeletal muscle
calcium homeostasis
muscle performance
excitation-contraction coupling
astaxanthin
krill oil
nutraceutical
cognition
mitochondrial calcium
aging
Megjelenés:Antioxidants. - 10 : 9 (2021), p. 1415. -
További szerzők:Szentesi Péter (1967-) (élettanász) Fodor János (1973-) (élettanász, biotechnológus) Angyal Ágnes (1987-) (molekuláris biológus) Csernoch László (1961-) (élettanász) Sztretye Mónika (1981-) (élettanász, elektrofiziológus)
Pályázati támogatás:TKP2020-IKA-04
Egyéb
2020-4.1.1-TKP2020
Egyéb
PD-128370
Egyéb
GINOP-2.3.4-15-2016-00002
GINOP
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
OpenA/DEENK/230/2021
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM066171
Első szerző:Sultana, Nasreen
Cím:Restricting calcium currents is required for correct fiber type specification in skeletal muscle / Nasreen Sultana, Beatrix Dienes, Ariane Benedetti, Petronel Tuluc, Peter Szentesi, Monika Sztretye, Johannes Rainer, Michael W. Hess, Christoph Schwarzer, Gerald J. Obermair, Laszlo Csernoch, Bernhard E. Flucher
Dátum:2016
ISSN:0950-1991
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Development 143 : 9 (2016), p. 1547-1559. -
További szerzők:Dienes Beatrix (1972-) (élettanász, molekuláris biológus) Benedetti, Ariane Tuluc, Petronel Szentesi Péter (1967-) (élettanász) Sztretye Mónika (1981-) (élettanász, elektrofiziológus) Rainer, Johannes Hess, Michael W. Schwarzer, Christoph Obermair, Gerald J. Csernoch László (1961-) (élettanász) Flucher, Bernhard E.
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 3