Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 5 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM076939
035-os BibID:
(WoS)000459818800010 (Scopus)85061921489 (PMID)30704923
Első szerző:
Frey, Noelle
Cím:
Eltrombopag treatment during induction chemotherapy for acute myeloid leukaemia : a randomised, double-blind, phase 2 study / Noelle Frey, Jun Ho Jang, Jeff Szer, Árpád Illés, Hee-Je Kim, Ron Ram, Beng H. Chong, Jacob M. Rowe, Elena Borisenkova, Jane Lisveld, Eric S. Winer, Azzeddine Cherfi, Vassilios Aslanis, Farhat Ghaznawi, Stephen Strickland
Dátum:
2019
ISSN:
2352-3026
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
The Lancet. Haematology. - 6 : 3 (2019), p. e122-e131. -
További szerzők:
Jang, Jun Ho
Szer, Jeff
Illés Árpád (1959-) (belgyógyász, haematológus, onkológus)
Kim, Hee-Je
Ram, Ron
Chong, Beng H.
Rowe, Jacob M.
Borisenkova, Elena
Lisveld, Jane
Winer, Eric S.
Cherfi, Azzeddine
Aslanis, Vassilios
Ghaznawi, Farhat
Strickland, Stephen
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM083564
035-os BibID:
(WoS)000515522000013 (Scopus)85079841017
Első szerző:
Gisslinger, Heinz
Cím:
Ropeginterferon alfa-2b versus standard therapy for polycythaemia vera (PROUD-PV and CONTINUATION-PV) : a randomised, non-inferiority, phase 3 trial and its extension study / Heinz Gisslinger, Christoph Klade, Pencho Georgiev, Dorota Krochmalczyk, Liana Gercheva-Kyuchukova, Miklos Egyed, Viktor Rossiev, Petr Dulicek, Arpad Illes, Halyna Pylypenko, Lylia Sivcheva, Jiri Mayer, Vera Yablokova, Kurt Krejcy, Barbara Grohmann-Izay, Hans C. Hasselbalch, Robert Kralovics, Jean-Jacques Kiladjian, PROUD-PV Study Group
Dátum:
2020
ISSN:
2352-3026
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
The Lancet. Haematology. - 7 : 3 (2020), p. e196-e208. -
További szerzők:
Klade, Christoph
Georgiev, Pencho
Krochmalczyk, Dorota
Gercheva-Kyuchukova, Liana
Egyed Miklós
Rossiev, Viktor
Dulicek, Petr
Illés Árpád (1959-) (belgyógyász, haematológus, onkológus)
Pylypenko, Halyna
Sivcheva, Lylia
Mayer, Jiri
Yablokova, Vera
Krejcy, Kurt
Grohmann-Izay, Barbara
Hasselbalch, Hans C.
Kralovics, Robert
Kiladjian, Jean-Jacques
PROUD-PV Study Group
Internet cím:
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
3.
001-es BibID:
BIBFORM077363
035-os BibID:
(WoS)000456000000026 (Scopus)85059506213
Első szerző:
Horwitz, Steven
Cím:
Brentuximab vedotin with chemotherapy for CD30-positive peripheral T-cell lymphoma (ECHELON-2) : a global, double-blind, randomised, phase 3 trial / Steven Horwitz, Owen A. O'Connor, Tim Illidge, Michelle Fanale, Ranjana Advani, Nancy L. Bartlett, Jacob Haaber Christensen, Franck Morschhauser, Eva Domingo-Domenech, Giuseppe Rossi, Won Seog Kim, Tatyana Feldman, Anne Lennard, David Belada, Árpád Illés, Kensei Tobinai, Kunihiro Tsukasaki, Su-Peng Yeh, Andrei Shustov, Andreas Hüttmann, Kerry J. Savage, Sam Yuen, Swaminathan Iyer, Pier Luigi Zinzani, Zhaowei Hua, Meredith Little, Shangbang Rao, Joseph Woolery, Thomas Manley, Lorenz Trümper, ECHELON-2 Study Group
Dátum:
2019
ISSN:
2352-3026
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
The Lancet Haematology. - 393 : 10168 (2019), p. 229-240. -
További szerzők:
O'Connor, Owen A.
Illidge, Tim
Fanale, Michelle
Advani, Ranjana
Bartlett, Nancy L.
Christensen, Jacob Haaber
Morschhauser, Franck
Domingo-Domenech, Eva
Rossi, Giuseppe
Kim, Won Seog
Feldman, Tatyana
Lennard, Anne
Belada, David
Illés Árpád (1959-) (belgyógyász, haematológus, onkológus)
Tobinai, Kensei
Tsukasaki, Kunihiro
Yeh, Su-Peng
Shustov, Andrei
Hüttmann, Andreas
Savage, Kerry J.
Yuen, Sam
Iyer, Swaminathan
Zinzani, Pier Luigi
Hua, Zhaowei
Little, Meredith
Rao, Shangbang
Woolery, Joseph
Manley, Thomas
Trümper, Lorenz
ECHELON-2 Study Group
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Saját polcon:
4.
001-es BibID:
BIBFORM101133
035-os BibID:
(WoS)000753947800012 (Scopus)85123802052
Első szerző:
Schjesvold, Fredrik
Cím:
Melflufen or pomalidomide plus dexamethasone for patients with multiple myeloma refractory to lenalidomide (OCEAN) : a randomised, head-to-head, open-label, phase 3 study / Schjesvold Fredrik H., Dimopoulos Meletios-Athanasios, Delimpasi Sosana, Robak Pawel, Coriu Daniel, Legiec Wojciech, Pour Ludĕk, Špička Ivan, Masszi Tamas, Doronin Vadim, Minarik Jiri, Salogub Galina, Alekseeva Yulia, Lazzaro Antonio, Maisnar Vladimir, Mikala Gábor, Rosinol Laura, Liberati Anna Marina, Symeonidis Argiris, Moody Victoria, Thuresson Marcus, Byrne Catriona, Harmenberg Johan, Bakker Nicolaas A., Hájek Roman, Mateos Maria-Victoria, Richardson Paul G., Sonneveld Pieter, OCEAN (OP-103) Investigators
Dátum:
2022
ISSN:
2352-3026
Megjegyzések:
Background Melphalan flufenamide (melflufen), an alkylating peptide-drug conjugate, plus dexamethasone showed clinical activity and manageable safety in the phase 2 HORIZON study. We aimed to determine whether melflufen plus dexamethasone would provide a progression-free survival benefit compared with pomalidomide plus dexamethasone in patients with previously treated multiple myeloma. Methods In this randomised, open-label, head-to-head, phase 3 study (OCEAN), adult patients (aged >= 18 years) were recruited from 108 university hospitals, specialist hospitals, and community-based centres in 21 countries across Europe, North America, and Asia. Eligible patients had an ECOG performance status of 0-2; must have had relapsed or refractory multiple myeloma, refractory to lenalidomide (within 18 months of randomisation) and to the last line of therapy; and have received two to four previous lines of therapy (including lenalidomide and a proteasome inhibitor). Patients were randomly assigned (1:1), stratified by age, number of previous lines of therapy, and International Staging System score, to either 28-day cycles of melflufen and dexamethasone (melflufen group) or pomalidomide and dexamethasone (pomalidomide group). All patients received dexamethasone 40 mg orally on days 1, 8, 15, and 22 of each cycle. In the melflufen group, patients received melflufen 40 mg intravenously over 30 min on day 1 of each cycle and in the pomalidomide group, patients received pomalidomide 4 mg orally daily on days 1 to 21 of each cycle. The primary endpoint was progression-free survival assessed by an independent review committee in the intention-to-treat (ITT) population. Safety was assessed in patients who received at least one dose of study medication. This study is registered with ClinicalTrials.gov, NCT03151811, and is ongoing. Findings Between June 12, 2017, and Sept 3, 2020, 246 patients were randomly assigned to the melflufen group (median age 68 years [IQR 60-72]; 107 [43%] were female) and 249 to the pomalidomide group (median age 68 years [IQR 61-72]; 109 [44%] were female). 474 patients received at least one dose of study drug (melflufen group n=228; pomalidomide group n=246; safety population). Data cutoff was Feb 3, 2021. Median progression-free survival was 6middot8 months (95% CI 5middot0-8middot5; 165 [67%] of 246 patients had an event) in the melflufen group and 4middot9 months (4middot2-5middot7; 190 [76%] of 249 patients had an event) in the pomalidomide group (hazard ratio [HR] 0middot79, [95% CI 0middot64-0middot98]; p=0middot032), at a median follow-up of 15middot5 months (IQR 9middot4-22middot8) in the melflufen group and 16middot3 months (10middot1-23middot2) in the pomalidomide group. Median overall survival was 19middot8 months (95% CI 15middot1-25middot6) at a median follow-up of 19middot8 months (IQR 12middot0-25middot0) in the melflufen group and 25middot0 months (95% CI 18middot1-31middot9) in the pomalidomide group at a median follow-up of 18middot6 months (IQR 11middot8-23middot7; HR 1middot10 [95% CI 0middot85-1middot44]; p=0middot47). The most common grade 3 or 4 treatment-emergent adverse events were thrombocytopenia (143 [63%] of 228 in the melflufen group vs 26 [11%] of 246 in the pomalidomide group), neutropenia (123 [54%] vs 102 [41%]), and anaemia (97 [43%] vs 44 [18%]). Serious treatment-emergent adverse events occurred in 95 (42%) patients in the melflufen group and 113 (46%) in the pomalidomide group, the most common of which were pneumonia (13 [6%] vs 21 [9%]), COVID-19 pneumonia (11 [5%] vs nine [4%]), and thrombocytopenia (nine [4%] vs three [1%]). 27 [12%] patients in the melflufen group and 32 [13%] in the pomalidomide group had fatal treatment-emergent adverse events. Fatal treatment-emergent adverse events were considered possibly treatment related in two patients in the melflufen group (one with acute myeloid leukaemia, one with pancytopenia and acute cardiac failure) and four patients in the pomalidomide group (two patients with pneumonia, one with myelodysplastic syndromes, one with COVID-19 pneumonia). Interpretation Melflufen plus dexamethasone showed superior progression-free survival than pomalidomide plus dexamethasone in patients with relapsed or refractory multiple myeloma.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
The Lancet Haematology. - 9 : 2 (2022), p. e98-e110. -
További szerzők:
Dimopoulos, Meletios A.
Delimpasi, Sosana
Robak, Pawel
Coriu, Daniel
Legiec, Wojciech
Pour, Ludĕk
Špička, Ivan
Masszi Tamás
Doronin, Vadim
Minarik, Jiri
Salogub, Galina
Alekseeva, Yulia
Lazzaro, Antonio
Maisnar, Vladimir
Mikala Gábor
Rosinol, Laura
Liberati, Anna Marina
Symeonidis, Argiris
Moody, Victoria
Thuresson, Marcus
Byrne, Catriona
Harmenberg, Johan
Bakker, Nicolaas A.
Hájek, Roman
Mateos, Maria-Victoria
Richardson, Paul G.
Sonneveld, Pieter
Illés Árpád (1959-) (belgyógyász, haematológus, onkológus)
OCEAN (OP-103) Investigators
Internet cím:
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
5.
001-es BibID:
BIBFORM100470
Első szerző:
Straus, David J.
Cím:
Brentuximab vedotin with chemotherapy for stage III or IV classical Hodgkin lymphoma (ECHELON-1) : 5-year update of an international, open-label, randomised, phase 3 trial / Straus David J., Dugosz-Danecka Monika, Connors Joseph M., Alekseev Sergey, Illés Árpád, Picardi Marco, Lech-Maranda Ewa, Feldman Tatyana, Smolewski Piotr, Savage Kerry J., Bartlett Nancy L., Walewski Jan, Ramchandren Radhakrishnan, Zinzani Pier Luigi, Hutchings Martin, Munoz Javier, Lee Hun Ju, Kim Won Seog, Advani Ranjana, Ansell Stephen M., Younes Anas, Gallamini Andrea, Liu Rachael, Little Meredith, Fenton Keenan, Fanale Michelle, Radford John
Dátum:
2021
ISSN:
2352-3026
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
The Lancet Haematology. - 8 : 6 (2021), p. e410-e421. -
További szerzők:
Dugosz-Danecka, Monika
Connors, Joseph M.
Alekseev, Sergey
Illés Árpád (1959-) (belgyógyász, haematológus, onkológus)
Picardi, Marco
Lech-Maranda, Ewa
Feldman, Tatyana
Smolewski, Piotr
Savage, Kerry J.
Bartlett, Nancy L.
Walewski, Jan
Ramchandren, Radhakrishnan
Zinzani, Pier Luigi
Hutchings, Martin
Munoz, Javier
Lee, Hun Ju
Kim, Won Seog
Advani, Ranjana
Ansell, Stephen M.
Younes, Anas
Gallamini, Andrea
Liu, Rachael
Little, Meredith
Fenton, Keenan
Fanale, Michelle
Radford, John
Internet cím:
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.