CCL

Összesen 14 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM113622
035-os BibID:(scopus)85153100489 (wos)000989808500004
Első szerző:Crees, Zachary D.
Cím:Motixafortide and G-CSF to mobilize hematopoietic stem cells for autologous transplantation in multiple myeloma : a randomized phase 3 trial / Crees Zachary D., Rettig Michael P., Jayasinghe Reyka G., Stockerl-Goldstein Keith, Larson Sarah M., Arpad Illes, Milone Giulio A., Martino Massimo, Stiff Patrick, Sborov Douglas, Pereira Denise, Micallef Ivana, Moreno-Jiménez Gemma, Mikala Gabor, Coronel Maria Liz Paciello, Holtick Udo, Hiemenz John, Qazilbash Muzaffar H., Hardy Nancy, Latif Tahir, García-Cadenas Irene, Vainstein-Haras Abi, Sorani Ella, Gliko-Kabir Irit, Goldstein Inbal, Ickowicz Debby, Shemesh-Darvish Liron, Kadosh Shaul, Gao Feng, Schroeder Mark A., Vij Ravi, DiPersio John F.
Dátum:2023
ISSN:1078-8956
Megjegyzések:Autologous hematopoietic stem cell transplantation (ASCT) improves survival in multiple myeloma (MM). However, many individuals are unable to collect optimal CD34+ hematopoietic stem and progenitor cell (HSPC) numbers with granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF) mobilization. Motixafortide is a novel cyclic-peptide CXCR4 inhibitor with extended in vivo activity. The GENESIS trial was a prospective, phase?3, double-blind, placebo-controlled, multicenter study with the objective of assessing the superiority of motixafortide?+?G-CSF over placebo +?G-CSF to mobilize HSPCs for ASCT in MM. The primary endpoint was the proportion of patients collecting ?6???106 CD34+ cells?kg?1 within two apheresis procedures; the secondary endpoint was to achieve this goal in one apheresis. A total of 122?adult patients with MM undergoing ASCT were enrolled at 18?sites across five countries and randomized (2:1) to motixafortide?+ G-CSF or placebo?+?G-CSF for HSPC mobilization. Motixafortide?+?G-CSF enabled 92.5% to successfully meet the primary endpoint versus 26.2% with placebo?+?G-CSF (odds ratio (OR) 53.3, 95% confidence interval (CI) 14.12?201.33, P?<?0.0001). Motixafortide?+ G-CSF also enabled 88.8% to meet the secondary endpoint versus 9.5% with placebo?+?G-CSF (OR 118.0, 95% CI 25.36 549.35, P?<?0.0001). Motixafortide?+?G-CSF was safe and well tolerated, with the most common treatment-emergent adverse events observed being transient, grade?1/2 injection site reactions (pain, 50%; erythema, 27.5%; pruritis, 21.3%). In conclusion, motixafortide?+?G-CSF mobilized significantly greater CD34+ HSPC numbers within two apheresis procedures versus placebo?+?G-CSF while preferentially mobilizing increased numbers of immunophenotypically and transcriptionally primitive HSPCs. Trial Registration: ClinicalTrials.gov, NCT03246529
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Nature Medicine. - 29 : 4 (2023), p. 869-879. -
További szerzők:Rettig, Michael P. Jayasinghe, Reyka G. Stockerl-Goldstein, Keith Larson, Sarah M. Illés Árpád (1959-) (belgyógyász, haematológus, onkológus) Milone, Giulio A. Martino, Massimo Stiff, Patrick Sborov, Douglas Pereira, Denise Micallef, Ivana Moreno-Jiménez, Gemma Mikala Gábor Coronel, Maria Liz Paciello Holtick, Udo Hiemenz, John Qazilbash, Muzaffar H. Hardy, Nancy Latif, Tahir García-Cadenas, Irene Vainstein-Haras, Abi Sorani, Ella Gliko-Kabir, Irit Goldstein, Inbal Ickowicz, Debby Shemesh-Darvish, Liron Kadosh, Shaul Gao, Feng Schroeder, Mark A. Vij, Ravi DiPersio, John F.
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM043445
Első szerző:Györke Tamás
Cím:Két ciklus kemoimmunoterápia után végzett interim FDG-PET prognosztikai értéke diffúz nagy B-sejtes lymphoma esetén : a vizuális és szemikvantitatív értékelés összehasonlítása / Győrke Tamás, Tőkés Tímea, Lantos András, Korom Csaba, Gyebnár János, Garai Ildikó, Tóth Zoltán, Szepesi Ágota, Timár Botond, Demeter Judit, Nagy Zsolt, Sári Eszter, Illés Árpád, Gergely Lajos, Sipos Andrea, Mikala Gábor, Masszi Tamás
Dátum:2013
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
interim PET
FDG
diffúz nagy B-sejtes lymphoma
SUV
Deauville-kritériumok
Megjelenés:Magyar Radiológia Online. - 4 : 2 (2013), p. 1. -
További szerzők:Tőkés Tímea Lantos András Korom Csaba Gyebnár János Garai Ildikó (1966-) (radiológus) Tóth Zoltán (1952-) (vegyész, kémikus) Szepesi Ágota Timár Botond Demeter Judit Nagy Zsolt Sári Eszter Illés Árpád (1959-) (belgyógyász, haematológus, onkológus) Gergely Lajos (1965-) (belgyógyász, haematológus) Sipos Andrea Mikala Gábor Masszi Tamás
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM039504
Első szerző:Györke Tamás
Cím:Az interim FDG-PET prognosztikai értéke kemoimmunoterápiával kezelt non-Hodgkin-lymphomák esetén / Győrke Tamás, Lantos Ákos, Masszi Tamás, Mikala Gábor, Sipos Andrea, Demeter Judit, Nagy Zsolt, Sári Eszter, Illés Árpád, Gergely Lajos, Tóth Zoltán, Garai Ildikó
Dátum:2011
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Hematológia-Transzfuziológia. - 44 : Suppl.1 (2011), p. 88. -
További szerzők:Lantos Ákos Masszi Tamás Mikala Gábor Sipos Andrea Demeter Judit Nagy Zsolt (haematológus) Sári Eszter Illés Árpád (1959-) (belgyógyász, haematológus, onkológus) Gergely Lajos (1965-) (belgyógyász, haematológus) Tóth Zoltán (Budapest) Garai Ildikó (1966-) (radiológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM023125
Első szerző:Györke Tamás
Cím:Prognostic value of interim FDG PET-CT in Non-Hodgkin's lymphomas treated with combined chemo-immunotherapy / T. Györke, A. Lantos, T. Masszi, G. Mikala, A. Sipos, J. Demeter, Zs. Nagy, E. Sári, Á. Illés, L. Gergely, Z. Tóth, I. Garai
Dátum:2011
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idézhető absztrakt
prognostic value of interim
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Nuclear medicine review. Central & Eastern Europe. - 14 : Suppl. A. (2011), A5. p. -
További szerzők:Lantos Ákos Masszi Tamás Mikala Gábor Sipos Andrea Demeter József Nagy Zs. Sári Eszter Illés Árpád (1959-) (belgyógyász, haematológus, onkológus) Gergely Lajos (1965-) (belgyógyász, haematológus) Tóth Zoltán (nukleáris medicina szakorvos) Garai Ildikó (1966-) (radiológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM100462
035-os BibID:(scopus)85116171726 (wos)000693439200003
Első szerző:Hardi Apor
Cím:Hosszú távú progressziómentes túlélés relabált, refrakter myeloma multiplex tisztán orális ixazomib-lenalidomid-dexametazon kezelésével / Hardi Apor, Varga Gergely, Nagy Zsolt, Kosztolányi Szabolcs, Váróczy László, Plander Márk, Schneider Tamás, Demeter Judit, Alizadeh Hussain, Illés Árpád, Masszi Tamás, Mikala Gábor
Dátum:2021
ISSN:0030-6002 1788-6120
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Orvosi Hetilap. - 162 : 36 (2021), p. 1451-1458. -
További szerzők:Varga Gergely Nagy Zsolt (haematológus) Kosztolányi Szabolcs Váróczy László (1974-) (belgyógyász, haematológus) Plander Márk Schneider Tamás (onkológus) Demeter Judit Alizadeh, Hussain Illés Árpád (1959-) (belgyógyász, haematológus, onkológus) Masszi Tamás Mikala Gábor
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM105536
035-os BibID:(scopus)85139929410 (cikkazonosító)1610645 (wos)000869786600001
Első szerző:Lovas Szilvia (általános orvos)
Cím:Pomalidomide Treatment in Relapsed/Refractory Multiple Myeloma Patients : Real-World Data From Hungary / Lovas Szilvia, Obajed Al-Ali Nóra, Varga Gergely, Szita Virág, Alizadeh Hussain, Plander Márk, Rajnics Péter, Illés Árpád, Szemlaky Zsuzsa, Mikala Gábor, Váróczy László
Dátum:2022
ISSN:1219-4956 1532-2807
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
survival
toxicity
multiple myeloma
treatment responsee
pomalidomide
Megjelenés:Pathology & Oncology research. - 28 (2022), p. 1-7. -
További szerzők:Obajed Al-Ali Nóra (1991-) (okleveles orvosdoktor) Varga Gergely (1982-) (vegyész) Szita Virág Alizadeh, Hussain Plander Márk Rajnics Péter Illés Árpád (1959-) (belgyógyász, haematológus, onkológus) Szemlaky Zsuzsanna Mikala Gábor Váróczy László (1974-) (belgyógyász, haematológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM080196
035-os BibID:(PMID)31392600
Első szerző:Lovas Szilvia (általános orvos)
Cím:Real-world data on the efficacy and safety of daratumumab treatment in Hungarian relapsed/refractory multiple myeloma patients / Szilvia Lovas, Gergely Varga, Péter Farkas, Tamás Masszi, Nikolett Wohner, Ágnes Bereczki, Nóra Adamkovich, Zita Borbényi, Árpád Szomor, Hussain Alizadeh, Erika Szaleczky, Krisztina Wolf, Tamás Schneider, Márk Plander, Tamás Szendrei, Ottó Csacsovszki, Zoltán Csukly, Péter Rajnics, Miklós Egyed, Zsolt Nagy, László Rejtő, Árpád Illés, Gábor Mikala, László Váróczy
Dátum:2019
ISSN:0925-5710 1865-3774
Megjegyzések:Daratumumab is a human anti-CD38 monoclonal antibody used in the treatment of refractory and relapsed multiple myeloma. We investigated the efficacy and safety of daratumumab therapy in a real-world setting. Ninety-nine Hungarian patients were included; 48 received monotherapy, while lenalidomide and bortezomib combinations were administered in 29 and 19 cases, respectively. Overall response rate was assessable in 88 patients, with 12 complete, 10 very good partial, 34 partial, and seven minor responses. At a median duration of follow-up of 18.6 months, median progression-free survival (PFS) among all patients was 17.0 months. These values were inferior in the bortezomib combination and monotherapy groups. Patients with early-stage disease (ISS1) had better survival results than those with stage 2 or 3 myeloma (p?=?0.009). Heavily pretreated patients had inferior PFS compared to those with 1-3 therapies (p?=?0.035). Patients with impaired renal function had PFS results comparable with those having no kidney involvement. There were 10 fatal infections, and the most frequent adverse events were mild infusion-associated reactions and hematologic toxicities. Our results confirm that daratumumab is an effective treatment option for relapsed/refractory MM with an acceptable safety profile in patients with normal and impaired renal function.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Daratumumab
Multiple myeloma
Survival
Toxicity
Treatment response
Megjelenés:International Journal of Hematology. - 110 : 5 (2019), p. 559-565. -
További szerzők:Varga Gergely Farkas Péter Masszi Tamás Wohner Nikolett Bereczki Ágnes Adamkovich Nóra Borbényi Zita Szomor Árpád Alizadeh, Hussain Szaleczky Erika Wolf Krisztina Schneider Tamás (onkológus) Plander Márk Szendrei Tamás Csacsovszki Ottó Csukly Zoltán Rajnics Péter Egyed Miklós Nagy Zsolt Rejtő László (1963-) (belgyógyász, haematológus) Illés Árpád (1959-) (belgyógyász, haematológus, onkológus) Mikala Gábor Váróczy László (1974-) (belgyógyász, haematológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM101133
035-os BibID:(WoS)000753947800012 (Scopus)85123802052
Első szerző:Schjesvold, Fredrik
Cím:Melflufen or pomalidomide plus dexamethasone for patients with multiple myeloma refractory to lenalidomide (OCEAN) : a randomised, head-to-head, open-label, phase 3 study / Schjesvold Fredrik H., Dimopoulos Meletios-Athanasios, Delimpasi Sosana, Robak Pawel, Coriu Daniel, Legiec Wojciech, Pour Ludĕk, Špička Ivan, Masszi Tamas, Doronin Vadim, Minarik Jiri, Salogub Galina, Alekseeva Yulia, Lazzaro Antonio, Maisnar Vladimir, Mikala Gábor, Rosinol Laura, Liberati Anna Marina, Symeonidis Argiris, Moody Victoria, Thuresson Marcus, Byrne Catriona, Harmenberg Johan, Bakker Nicolaas A., Hájek Roman, Mateos Maria-Victoria, Richardson Paul G., Sonneveld Pieter, OCEAN (OP-103) Investigators
Dátum:2022
ISSN:2352-3026
Megjegyzések:Background Melphalan flufenamide (melflufen), an alkylating peptide-drug conjugate, plus dexamethasone showed clinical activity and manageable safety in the phase 2 HORIZON study. We aimed to determine whether melflufen plus dexamethasone would provide a progression-free survival benefit compared with pomalidomide plus dexamethasone in patients with previously treated multiple myeloma. Methods In this randomised, open-label, head-to-head, phase 3 study (OCEAN), adult patients (aged >= 18 years) were recruited from 108 university hospitals, specialist hospitals, and community-based centres in 21 countries across Europe, North America, and Asia. Eligible patients had an ECOG performance status of 0-2; must have had relapsed or refractory multiple myeloma, refractory to lenalidomide (within 18 months of randomisation) and to the last line of therapy; and have received two to four previous lines of therapy (including lenalidomide and a proteasome inhibitor). Patients were randomly assigned (1:1), stratified by age, number of previous lines of therapy, and International Staging System score, to either 28-day cycles of melflufen and dexamethasone (melflufen group) or pomalidomide and dexamethasone (pomalidomide group). All patients received dexamethasone 40 mg orally on days 1, 8, 15, and 22 of each cycle. In the melflufen group, patients received melflufen 40 mg intravenously over 30 min on day 1 of each cycle and in the pomalidomide group, patients received pomalidomide 4 mg orally daily on days 1 to 21 of each cycle. The primary endpoint was progression-free survival assessed by an independent review committee in the intention-to-treat (ITT) population. Safety was assessed in patients who received at least one dose of study medication. This study is registered with ClinicalTrials.gov, NCT03151811, and is ongoing. Findings Between June 12, 2017, and Sept 3, 2020, 246 patients were randomly assigned to the melflufen group (median age 68 years [IQR 60-72]; 107 [43%] were female) and 249 to the pomalidomide group (median age 68 years [IQR 61-72]; 109 [44%] were female). 474 patients received at least one dose of study drug (melflufen group n=228; pomalidomide group n=246; safety population). Data cutoff was Feb 3, 2021. Median progression-free survival was 6middot8 months (95% CI 5middot0-8middot5; 165 [67%] of 246 patients had an event) in the melflufen group and 4middot9 months (4middot2-5middot7; 190 [76%] of 249 patients had an event) in the pomalidomide group (hazard ratio [HR] 0middot79, [95% CI 0middot64-0middot98]; p=0middot032), at a median follow-up of 15middot5 months (IQR 9middot4-22middot8) in the melflufen group and 16middot3 months (10middot1-23middot2) in the pomalidomide group. Median overall survival was 19middot8 months (95% CI 15middot1-25middot6) at a median follow-up of 19middot8 months (IQR 12middot0-25middot0) in the melflufen group and 25middot0 months (95% CI 18middot1-31middot9) in the pomalidomide group at a median follow-up of 18middot6 months (IQR 11middot8-23middot7; HR 1middot10 [95% CI 0middot85-1middot44]; p=0middot47). The most common grade 3 or 4 treatment-emergent adverse events were thrombocytopenia (143 [63%] of 228 in the melflufen group vs 26 [11%] of 246 in the pomalidomide group), neutropenia (123 [54%] vs 102 [41%]), and anaemia (97 [43%] vs 44 [18%]). Serious treatment-emergent adverse events occurred in 95 (42%) patients in the melflufen group and 113 (46%) in the pomalidomide group, the most common of which were pneumonia (13 [6%] vs 21 [9%]), COVID-19 pneumonia (11 [5%] vs nine [4%]), and thrombocytopenia (nine [4%] vs three [1%]). 27 [12%] patients in the melflufen group and 32 [13%] in the pomalidomide group had fatal treatment-emergent adverse events. Fatal treatment-emergent adverse events were considered possibly treatment related in two patients in the melflufen group (one with acute myeloid leukaemia, one with pancytopenia and acute cardiac failure) and four patients in the pomalidomide group (two patients with pneumonia, one with myelodysplastic syndromes, one with COVID-19 pneumonia). Interpretation Melflufen plus dexamethasone showed superior progression-free survival than pomalidomide plus dexamethasone in patients with relapsed or refractory multiple myeloma.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:The Lancet Haematology. - 9 : 2 (2022), p. e98-e110. -
További szerzők:Dimopoulos, Meletios A. Delimpasi, Sosana Robak, Pawel Coriu, Daniel Legiec, Wojciech Pour, Ludĕk Špička, Ivan Masszi Tamás Doronin, Vadim Minarik, Jiri Salogub, Galina Alekseeva, Yulia Lazzaro, Antonio Maisnar, Vladimir Mikala Gábor Rosinol, Laura Liberati, Anna Marina Symeonidis, Argiris Moody, Victoria Thuresson, Marcus Byrne, Catriona Harmenberg, Johan Bakker, Nicolaas A. Hájek, Roman Mateos, Maria-Victoria Richardson, Paul G. Sonneveld, Pieter Illés Árpád (1959-) (belgyógyász, haematológus, onkológus) OCEAN (OP-103) Investigators
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM114544
035-os BibID:(WOS)000773608800001 (Scopus)85126703426 (cikkazonosító)1610276
Első szerző:Szita Virág
Cím:Targeted Venetoclax Therapy in t(11;14) Multiple Myeloma : real World Data From Seven Hungarian Centers / Virág Réka Szita, Gábor Mikala, András Kozma, János Fábián, Apor Hardi, Hussain Alizadeh, Péter Rajnics, László Rejtő, Tamás Szendrei, László Váróczy, Zsolt Nagy, Árpád Illés, István Vályi-Nagy, Tamás Masszi, Gergely Varga
Dátum:2022
ISSN:1219-4956 1532-2807
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Pathology & Oncology Research. - 28 (2022), p. 1-9. -
További szerzők:Mikala Gábor Kozma András Fábián János Hardi Apor Alizadeh, Hussain Rajnics Péter Rejtő László (1963-) (belgyógyász, haematológus) Szendrei Tamás Váróczy László (1974-) (belgyógyász, haematológus) Nagy Zsolt Illés Árpád (1959-) (belgyógyász, haematológus, onkológus) Vályi-Nagy István Masszi Tamás Varga Gergely
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM114542
035-os BibID:(WOS)000607547202267
Első szerző:Szita Virág
Cím:Efficacy and Safety of Venetoclax Combinations in t(11;14) Multiple Myeloma : real World Data Collected from 7 Hungarian Centers / Virág Réka Szita, Gábor Mikala, János Fábián, Péter Rajnics, László Rejtő, Tamás Szendrei, Hussain Alizadeh, Laszlo Varoczy, Árpád Illés, Tamas Masszi, Gergely Varga
Dátum:2020
ISSN:0006-4971
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Blood. - 136 : Suppl_1 (2020), p. 32-33. -
További szerzők:Mikala Gábor Fábián János Rajnics Péter Rejtő László (1963-) (belgyógyász, haematológus) Szendrei Tamás Alizadeh, Hussain Váróczy László (1974-) (belgyógyász, haematológus) Illés Árpád (1959-) (belgyógyász, haematológus, onkológus) Masszi Tamás Varga Gergely
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM114687
035-os BibID:(cikkazonosító)P-087 (WoS)000717640800148
Első szerző:Szita Virág
Cím:Real world efficacy and safety of venetoclax in t(11;14) multiple myeloma in Hungary / Szita Virág, Mikala Gábor, Kozma András, Fábián János, Hardi Apor, Alizadeh Hussain, Rajnics Péter, Váróczy László, Rejtő László, Szendrei Tamás, Illés Árpád, Vályi-Nagy István, Masszi Tamás, Varga Gergely
Dátum:2021
ISSN:2152-2650
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok poszter
folyóiratcikk
Megjelenés:Clinical Lymphoma Myeloma and Leukemia. - 21 : Suppl2 (2021), p. S86-S87. -
További szerzők:Mikala Gábor Kozma András Fábián János Hardi Apor Alizadeh, Hussain Rajnics Péter Váróczy László (1974-) (belgyógyász, haematológus) Rejtő László (1963-) (belgyógyász, haematológus) Szendrei Tamás Illés Árpád (1959-) (belgyógyász, haematológus, onkológus) Vályi-Nagy István Masszi Tamás Varga Gergely (1982-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM068998
035-os BibID:(scopus)84961300023 (wos)000369957400001
Első szerző:Varga Gergely (vegyész)
Cím:A myeloma multiplex megközelítése Magyarországon 2016-ban / Varga Gergely, Mikala Gábor, Váróczy László, Illés Árpád
Dátum:2016
ISSN:0030-6002 1788-6120
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:ORVOSI HETILAP. - 157 : 4 (2016), p. 123-137. -
További szerzők:Mikala Gábor Váróczy László (1974-) (belgyógyász, haematológus) Illés Árpád (1959-) (belgyógyász, haematológus, onkológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.