Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM029928
Első szerző:	Márián Teréz (radiobiológus)
Cím:	Preparation and primary evaluation of [11C]CSC as a possible tracer for mapping adenosine A2A receptors by PET / Márián T., Boros I., Lengyel Z., Balkay L., Horváth G., Emri M., Sarkadi E., Szentmiklósi A. J., Fekete I., Trón L.
Dátum:	1999
ISSN:	0969-8043
Megjegyzések:	A 11C labeled selective adenosine A2A antagonist, (E)-8-(3-chlorostyryl)-1,3-dimethyl-7-[11C]methylxanthine [11C]CSC) was prepared by the reaction of (E)-8-(3-chlorostyryl)-1,3-dimethylxanthine and [11C]methyl iodide. The decay-corrected radiochemical yield was 32.3% with a radiochemical purity of 99%, a specific activity of 1.85-5.55 GBq/mumol and a preparation time of 1 h. A primary evaluation of [11C]CSC as a potential tracer for mapping adenosine A2A receptors by positron emission tomography (PET) is also presented. Biodistribution and autoradiographic studies were carried out on Swiss mice and domestic rabbits. In mice the lung showed the highest uptake at 10 min after i.v. injection, followed by the liver, kidney, heart and brain. Inside the brain a high level of radioactivity accumulated in the striatum, in accordance with previous findings on the specific spatial distribution of A2A adenosine receptors and also in the medulla oblongata. Dynamic PET studies on rabbits showed a fast brain uptake of CSC, reaching a maximum in less then 2 min. On the basis of competition experiments with the unlabeled ligand [11C]CSC proves to bind specifically to the appropriate receptor.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:	Applied Radiation And Isotopes. - 50 : 5 (1999), p. 887-893. -
További szerzők:	Boros István Lengyel Zsolt (nukleáris medicina szakorvos) Balkay László (1963-) (biofizikus) Horváth G. Emri Miklós (1962-) (fizikus) Sarkadi Éva Szentmiklósi József András (1948-) (farmakológus, klinikai laboratóriumi szakorvos) Fekete István (1951-) (neurológus, pszichiáter) Trón Lajos (1941-) (biofizikus)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM010356
Első szerző:	Mikecz Pál (vegyész)
Cím:	Daunorubicin and doxorubicin inhibit the [(11)C]choline accumulation in cancer cells / Mikecz, P., Marian, T., Miklovicz, T., Galuska, L., Krasznai, Z., Toth, A., Goda, K., Tron, L., Hernadi, Z., Krasznai, Z. T.
Dátum:	2009
ISSN:	0969-8043 (Print)
Megjegyzések:	We studied how very short (10-40min) incubation with anthracycline derivatives modifies the accumulation of PET tumor-diagnostic radiotracers in cancer cells. The human ovarian A2780 and A2780AD, human B lymphoid JY, human epidermoid KB-3-1 and KB-V-1, and smooth muscle DDT1 MF-2 cells were pre-incubated with daunorubicin and doxorubicin, and the uptake of [(18)F]FDG and [(11)C]choline was measured. Anthracycline treatment decreased remarkably the [(11)C]choline accumulation in a concentration dependent manner, while it did not modify significantly the [(18)F]FDG uptake of the cells.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban anthracycline article Carbon Radioisotopes Cell Line,Tumor Cells Choline Daunorubicin diagnostic use doxorubicin Fluorodeoxyglucose F18 Human Humans Hungary metabolism pharmacology Radioisotopes Research Research Support Support
Megjelenés:	Applied Radiation and Isotopes. - 67 : 10 (2009), p. 1806-1811. -
További szerzők:	Márián Teréz (1950-) (radiobiológus) Miklovicz Tünde (1972-) (vegyész) Galuska László (1946-) (belgyógyász, izotópdiagnoszta) Krasznai Zoltán (1950-) (biofizikus) Tóth Ágnes (1983-) (biofizikus) Goda Katalin (1969-) (biofizikus) Trón Lajos (1941-) (biofizikus) Hernádi Zoltán (1948-) (szülész-nőgyógyász, klinikai onkológus) Krasznai Zoárd Tibor (1973-) (szülész-nőgyógyász, gyermeknőgyógyász)
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat DOI
Borító:
Saját polcon: