CCL

Összesen 8 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM042871
Első szerző:Boros István
Cím:[11C]-labelling of some caffeine derivatives for mapping adenosine A2a receptors by PET technique / I. Boros, G. Horváth, S. Lehel, T. Márián, Z. Kovács, J. A. Szentmiklósi, G. Tóth, L. Trón
Dátum:1999
ISSN:0236-5731
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal Of Radioanalytical And Nuclear Chemistry. - 242 : 2 (1999), p. 309-312. -
További szerzők:Horváth Gábor (1974-) (biofizikus) Lehel Szabolcs Márián Teréz (1950-) (radiobiológus) Kovács Z. Szentmiklósi József András (1948-) (farmakológus, klinikai laboratóriumi szakorvos) Tóth G. Trón Lajos (1941-) (biofizikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Szerző által megadott URL
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM030670
Első szerző:Boros István
Cím:Az A2A-adenozin-receptor-eloszlás in vivo tanulmányozása [11C]-CSC-radioliganddal / Boros I., Lengyel Z., Balkay L., Horváth G., Szentmiklósi J.A., Fekete I., Márián T.
Dátum:2003
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Orvosi Hetilap. - 2002 : 21 Suppl. 3. (2003), p. 1317-1319. -
További szerzők:Lengyel Zsolt (nukleáris medicina szakorvos) Balkay László (1963-) (biofizikus) Horváth Géza (1968-) (kardiológus, szívsebész) Szentmiklósi József András (1948-) (farmakológus, klinikai laboratóriumi szakorvos) Fekete István (1951-) (neurológus, pszichiáter) Márián Teréz (1950-) (radiobiológus)
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM031809
Első szerző:Lehel Szabolcs
Cím:Synthesis of 5'-N-(2-[18F]fluoroethyl)-carboxamidoadenosine : a promising tracer for investigation of adenosine receptor system by PET technique / Lehel, Sz., Horváth, G., Boros, I., Mikecz, P., Márián, T., Szentmiklósi, A. J., Trón, L.
Dátum:2000
ISSN:0362-4803
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal Of Labelled Compounds & Radiopharmaceuticals. - 43 : 8 (2000), p. 807-815. -
További szerzők:Horváth G. Boros István Mikecz Pál (1956-) (vegyész) Márián Teréz (1950-) (radiobiológus) Szentmiklósi József András (1948-) (farmakológus, klinikai laboratóriumi szakorvos) Trón Lajos (1941-) (biofizikus)
Internet cím:DOI
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM086725
035-os BibID:(cikkazonosító)P325
Első szerző:Márián Teréz (radiobiológus)
Cím:Development and primary evaluation of [11C]ISC a tracer for in vivo mapping adenosine A2A receptors by PET / T. Márián, E. Németh, J. Péli-Szabó, P. Mikecz, J. A. Szentmiklósi, Zs. Bagoly, L. Balkay, L. Trón, Z. Krasznai
Dátum:2005
ISSN:1619-7070 1619-7089
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging. - 32 : Suppl1 (2005), p. S187. -
További szerzők:Németh Enikő (1977-) (vegyész) Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Mikecz Pál (1956-) (vegyész) Szentmiklósi József András (1948-) (farmakológus, klinikai laboratóriumi szakorvos) Bagoly Zsuzsa (1978-) (orvos) Balkay László (1963-) (biofizikus) Trón Lajos (1941-) (biofizikus) Krasznai Zoltán (1950-) (biofizikus)
Pályázati támogatás:OTKA T-038270
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM045989
Első szerző:Márián Teréz (radiobiológus)
Cím:A [18F]-FNECA széleskörűen alkalmazható radioligand a purinerg receptorexpresszió PET-vizsgálatához / Márián Teréz, Lehel Szabolcs, Lengyel Zsolt, Balkay László, Horváth Géza, Mikecz Pál, Miklovicz Tünde, Fekete István, Szentmiklósi A. József
Dátum:2002
ISSN:0030-6002 1788-6120
Megjegyzések:A szerzők az Ar , A2- és A3-adenoz in receptor szöveti eloszlásának in vivo tanulmányozásához ,8F-izotóppal jelölték meg az 5'-N-etil-karboxamidadenozint (NECA). A széleskörűen használt P,-adenozinreceptoragonistát a 2',3'-0-izopropilidénadenozin-5,-uronsav és a 2-[,8F]-fluoroetilamin prekurzor reakciójával állították elő. Az [18F]-FNECA specifikus aktivitása 2,3 ± 1,1 TBq/mmol (60 Ci/mmol) volt. A szöveti receptorok liganddal való telítésének kinetikáját dinamikus PETvizsgálattal tanulmányozva időben követték a radiofarmakon akkumulációját a szív, a tüdő, a máj, az agy és a here szöveteiben. Az [18F]-FNECA szöveti felvételének kinetikája általában gyorsnak bizonyult, a szív és a here esetében kevesebb, mint 2 perc alatt érte el a maximumot, míg a tüdő, a máj és az agy szöveteiben ehhez 6 perc kellett. Jelentős ligandhalmozódást mértek a belekben is. A jelzett ligand specifikus kötődését autoradiográfiás technikával végzett kompetíciós kísérletekben bizonyították egéragy- és -szívmetszeteken.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
adenozinreceptor
PET
[18F]-FNECA
Megjelenés:Orvosi Hetilap. - 143 : 21 suppl. 3 (2002), p. 1319-1322. -
További szerzők:Lehel Szabolcs Lengyel Zsolt (nukleáris medicina szakorvos) Balkay László (1963-) (biofizikus) Horváth Géza (1968-) (kardiológus, szívsebész) Mikecz Pál (1956-) (vegyész) Miklovicz Tünde (1972-) (vegyész) Fekete István (1951-) (neurológus, pszichiáter) Szentmiklósi József András (1948-) (farmakológus, klinikai laboratóriumi szakorvos)
Pályázati támogatás:T-038270
OTKA
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM039513
Első szerző:Márián Teréz (radiobiológus)
Cím:A1 and A2 adenosine receptor activation inversely modulates potassium currents and membrane potential in DDT1 MF-2 smooth muscle cells / Marian, T., Rubovszky, B., Szentmiklosi, A. J., Tron, L., Balkay, L., Boros, I., Gaspar, R., Szekely, A., Krasznai, Z.
Dátum:2002
ISSN:0021-5198
Megjegyzések:Adenosine receptors are widely distributed in mammalian tissues and have been possibly involved through transmembrane potential changes in cell function regulation. The effect of A1 and A2A adenosine receptor ligands on transmembrane potential measured with flow cytometry and potassium conductance measured by the patch-clamp technique was investigated in DDT1 MF-2 smooth muscle cells. The A1 adenosine-receptor agonist CPA (50 nM) and the A2A adenosine-receptor agonist CGS 21680 (50 nM) elicited a rapid and maintained increase and decrease in the potassium conductance, respectively, and a concomitant hyperpolarization and depolarization of the membrane, respectively. These effects were eliminated by subtype-selective adenosine receptor antagonists (DPCPX, CSC, ZM 241385, all 1 microM). The ligand induced membrane potential changes were reversible. Based on these detected membrane potential changes along with the published voltage dependence of the adenylyl cyclase, the regulation of cAMP production by A1- and A2A-receptor activation is suggested to be mediated through the induced early hyperpolarization and depolarization. The interaction between the effects of these receptor subtypes allows for a complex regulation mechanism.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:The Japanese Journal of Pharmacology. - 89 : 4 (2002), p. 366-372. -
További szerzők:Rubovszky Bálint (1975-) (élettanász) Szentmiklósi József András (1948-) (farmakológus, klinikai laboratóriumi szakorvos) Trón Lajos (1941-) (biofizikus) Balkay László (1963-) (biofizikus) Boros István Gáspár Rezső (1944-) (biofizikus) Székely Andrea Krasznai Zoltán (1950-) (biofizikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM029928
Első szerző:Márián Teréz (radiobiológus)
Cím:Preparation and primary evaluation of [11C]CSC as a possible tracer for mapping adenosine A2A receptors by PET / Márián T., Boros I., Lengyel Z., Balkay L., Horváth G., Emri M., Sarkadi E., Szentmiklósi A. J., Fekete I., Trón L.
Dátum:1999
ISSN:0969-8043
Megjegyzések:A 11C labeled selective adenosine A2A antagonist, (E)-8-(3-chlorostyryl)-1,3-dimethyl-7-[11C]methylxanthine [11C]CSC) was prepared by the reaction of (E)-8-(3-chlorostyryl)-1,3-dimethylxanthine and [11C]methyl iodide. The decay-corrected radiochemical yield was 32.3% with a radiochemical purity of 99%, a specific activity of 1.85-5.55 GBq/mumol and a preparation time of 1 h. A primary evaluation of [11C]CSC as a potential tracer for mapping adenosine A2A receptors by positron emission tomography (PET) is also presented. Biodistribution and autoradiographic studies were carried out on Swiss mice and domestic rabbits. In mice the lung showed the highest uptake at 10 min after i.v. injection, followed by the liver, kidney, heart and brain. Inside the brain a high level of radioactivity accumulated in the striatum, in accordance with previous findings on the specific spatial distribution of A2A adenosine receptors and also in the medulla oblongata. Dynamic PET studies on rabbits showed a fast brain uptake of CSC, reaching a maximum in less then 2 min. On the basis of competition experiments with the unlabeled ligand [11C]CSC proves to bind specifically to the appropriate receptor.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Applied Radiation And Isotopes. - 50 : 5 (1999), p. 887-893. -
További szerzők:Boros István Lengyel Zsolt (nukleáris medicina szakorvos) Balkay László (1963-) (biofizikus) Horváth G. Emri Miklós (1962-) (fizikus) Sarkadi Éva Szentmiklósi József András (1948-) (farmakológus, klinikai laboratóriumi szakorvos) Fekete István (1951-) (neurológus, pszichiáter) Trón Lajos (1941-) (biofizikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM046089
Első szerző:Rubovszky Bálint (élettanász)
Cím:Comparative pharmacological studies on the A2 adenosine receptor agonist 5'-n-ethyl-carboxamidoadenosine and its F19 isotope labelled derivative / Rubovszky B., Szentmiklosi A. J., Marian T., Cseppento A., Gesztelyi R., Szekely A., Forizs F., Gaspar R., Tron L., Krasznai Z.
Dátum:2003
ISSN:1347-8613
Megjegyzések:Adenosine receptors are expressed in various mammalian tissues where they mediate the effects of adenosine on cellular functions through a number of signalling mechanisms. 18F-NECA is the positron-emitting derivative of the A(2)-receptor agonist NECA (5'-n-ethyl-carboxamidoadenosine) and is a radioligand for PET imaging of adenosine receptors. Contractility and relaxation studies were performed on guinea pig atrial myocardium, pulmonary artery, and thoracic aorta to compare the pharmacological effects of NECA and F-NECA (a non-emitting derivative) on tissues. Furthermore, the effect of NECA and F-NECA on the potassium conductance was investigated in DDT1 MF-2 smooth muscle cells with the patch-clamp technique. Both NECA and F-NECA reduced the contractile force in atrial myocardium and evoked phasic contraction in pulmonary artery (A(1) adenosine-receptor-mediated actions) in a dose dependent manner; however, the apparent affinity was lower for F-NECA. No difference was found in relaxation induced by these compounds in 1 microM noradrenaline-precontracted aorta and pulmonary artery (in the presence of DPCPX, an A(1) adenosine receptor antagonist, tissue containing A(2B) adenosine receptors). NECA (5 microM) and F-NECA (5 microM) also decreased the peak current and accelerated activation and inactivation properties of the potassium channels, but F-NECA was less effective. These results suggest that while NECA and F-NECA are equivalent agonists of vascular A(2B) receptors, they mediate different changes of some parameters. When evaluating the data obtained by the use of radiolabelled ligands, one has to take into consideration the possible physiological effects of the ligands besides its binding properties to tissues.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Pharmacological Sciences. - 93 : 3 (2003), p. 356-363. -
További szerzők:Szentmiklósi József András (1948-) (farmakológus, klinikai laboratóriumi szakorvos) Márián Teréz (1950-) (radiobiológus) Cseppentő Ágnes (1953-) (orvos) Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus) Székely Andrea Forizs Fruzsina Gáspár Rezső (1944-) (biofizikus) Trón Lajos (1941-) (biofizikus) Krasznai Zoltán (1950-) (biofizikus)
Pályázati támogatás:T 043087
OTKA
T 038270
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1