CCL

Összesen 7 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM004862
035-os BibID:(WOS)000229754600013 (scopus)19944422793
Első szerző:Fenyvesi Ferenc (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Cím:Conformational and topological states of P-glycoprotein, an ABC transporter involved in multidrug resistance : novel assays of transporter modulation / Fenyvesi, F., Goda, K., Bacso, Z., Vecsernyes, M., Juhasz, I., Marian, T., Tron, L., Krasznai, Z., Szabo, G.
Dátum:2005
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
P-Glycoprotein
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:European Journal of Pharmaceutical Sciences. - 25 : Suppl. 1 (2005), p. S16. -
További szerzők:Goda Katalin (1969-) (biofizikus) Bacsó Zsolt (1963-) (biofizikus) Vecsernyés Miklós (1959-) (gyógyszertechnológus, endokrinológus) Juhász István (1956-) (bőrgyógyász, bőrsebész, kozmetológus, klinikai onkológus) Márián Teréz (1950-) (radiobiológus) Trón Lajos (1941-) (biofizikus) Krasznai Zoltán (1950-) (biofizikus) Szabó Gábor (1953-) (biofizikus)
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM002233
035-os BibID:WOS:000242995600010
Első szerző:Goda Katalin (biofizikus)
Cím:Complete inhibition of P-glycoprotein by simultaneous treatment with a distinct class of modulators and the UIC2 monoclonal antibody / Katalin Goda, Ferenc Fenyvesi, Zsolt Bacsó, Henrietta Nagy, Teréz Márián, Attila Megyeri, Zoltán Krasznai, István Juhász, Miklós Vecsernyés, Gábor Szabó
Dátum:2007
Megjegyzések:P-glycoprotein (Pgp) is one of the active efflux pumps that are able to extrude a large variety of chemotherapeutic drugs from the cells, causing multidrug resistance. The conformation-sensitive UIC2 monoclonal antibody potentially inhibits Pgp-mediated substrate transport. However, this inhibition is usually partial, and its extent is variable because UIC2 binds only to 10 to 40% Pgp present in the cell membrane. The rest of the Pgp molecules become recognized by this antibody only in the presence of certain substrates or modulators, including vinblastine, cyclosporine A (CsA), and SDZ PSC 833 (valspodar). Simultaneous application of any of these modulators and UIC2, followed by the removal of the modulator, results in a completely restored steady-state accumulation of various Pgp substrates (calcein-AM, daunorubicin, and 99mTc-hexakis-2- methoxybutylisonitrile), indicating near 100% inhibition of pump activity. Remarkably, the inhibitory binding of the antibody is brought about by coincubation with concentrations of CsA or SDZ PSC 833 20 times lower than what is necessary for Pgp inhibition when the modulators are applied alone. The feasibility of such a combinative treatment for in vivo multidrug resistance reversal was substantiated by the dramatic increase of daunorubicin accumulation in xenotransplanted Pgp tumors in response to a combined treatment with UIC2 and CsA, both administered at doses ineffective when applied alone. These observations establish the combined application of a class of modulators used at low concentrations and of the UIC2 antibody as a novel, specific, and effective way of blocking Pgp function in vivo.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
UIC2 monoclonal antibody
P-glycoprotein
Megjelenés:The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 320 : 1 (2007), p. 81-88. -
További szerzők:Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Bacsó Zsolt (1963-) (biofizikus) Nagy Henrietta Márián Teréz (1950-) (radiobiológus) Megyeri Attila (1968-) (orvos) Krasznai Zoltán (1950-) (biofizikus) Juhász István (1956-) (bőrgyógyász, bőrsebész, kozmetológus, klinikai onkológus) Vecsernyés Miklós (1959-) (gyógyszertechnológus, endokrinológus) Szabó Gábor (1980-) (orvos) jr
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM055409
Első szerző:Krasznai Zoltán (biofizikus)
Cím:In vivo visualization of multidrug resistance by parallel administration of 18FDG and 99MTC-MIBI / Z. Krasznai, N. Szincsák, B. Rubovszky, K. Goda, G. Szabó, I. Juhász, L. Galuska, K. Bálint, B. Dezső, L. Trón, T. Márián
Dátum:2000
ISSN:0340-6997
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:European Journal of Nuclear Medicine. - 27 (2000), p. 1181. -
További szerzők:Szincsák Nóra Rubovszky Bálint (1975-) (élettanász) Goda Katalin (1969-) (biofizikus) Szabó Gábor (1953-) (biofizikus) Juhász István (1956-) (bőrgyógyász, bőrsebész, kozmetológus, klinikai onkológus) Galuska László (1946-) (belgyógyász, izotópdiagnoszta) Bálint Klára Dezső Balázs (1951-) (pathológus) Trón Lajos (1941-) (biofizikus) Márián Teréz (1950-) (radiobiológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM045960
035-os BibID:PMID:12830325
Első szerző:Márián Teréz (radiobiológus)
Cím:In vivo and in vitro multitracer analyses of P-glycoprotein expression-related multidrug resistance / Teréz Márián, Gábor Szabó, Katalin Goda, Henrietta Nagy, Nóra Szincsák, István Juhász, László Galuska, László Balkay, Pál Mikecz, Lajos Trón, Zoltán Krasznai
Dátum:2003
ISSN:1619-7070
Megjegyzések:P-glycoprotein (Pgp) is an ABC (ATP binding cassette) transporter that is often overexpressed in tumours, contributing significantly to their multidrug resistance. In this study, we explored whether the radiotracers used in tumour diagnostics can be used for in vivo visualisation of Pgp-related multidrug resistance. We also examined the effects of different Pgp modulators on the accumulation of these radioligands in tumours with or without Pgp expression. In a SCID BC-17 mouse model, cells of the drug-sensitive KB-3-1 (MDR(-)) and the KB-V1 Pgp-expressing (MDR(+)) human epidermoid carcinoma cell lines were inoculated to yield tumours in opposite flanks. For in vivo scintigraphic (biodistribution) and positron emission tomography (PET) examinations, the mice were injected with technetium-99m hexakis-2-methoxybutylisonitrile ((99m)Tc-MIBI), carbon-11 labelled methionine and fluorine-18 fluoro-2-deoxy- d-glucose ((18)FDG). For validation, in vitro cell studies with (99m)Tc-MIBI,( 99m)Tc-tetrofosmin, [(11)C]methionine and (18)FDG were carried out using a gamma counter. The expression and function of the MDR product were proved by immunohistochemistry and spectrofluorimetry. (99m)Tc-MIBI uptake was significantly lower in KB-V1 cells as compared with KB-3-1-derived tumours in vivo (Pgp(+)/Pgp(-) =0.61+/-0.13; P<0.01) and cells in vitro (Pgp(+)/Pgp(-) =0.08+/-0.01; P<0.001).()Cyclosporin A reversed (99m)Tc-MIBI uptake in the Pgp+ cells, while verapamil failed to modify it. (18)FDG uptake was significantly higher in KB-V1 tumours (Pgp(+)/Pgp(-) =1.36+/-0.05; P<0.01) and cells (Pgp(+)/Pgp(- )=1.52+/-0.12; P<0.001). Whereas cyclosporin A eliminated the difference between FDG uptake in MDR(+) and MDR(-) cell lines, verapamil significantly increased it. When the animals were treated with verapamil, the ratio of (99m)Tc-MIBI uptake in the MDR(+) tumours to that in the MDR(-) tumours decreased to 0.38+/-0.05 ( P<0.01), while the ratio of (18)FDG uptake increased to 2.1+/-0.3 ( P<0.001). There were no significant differences in the [(11)C]methionine uptake in the MDR(+) and MDR(-) tumours and cell lines, nor was [(11)C]methionine accumulation modified by cyclosporin A. Parallel administration of (18)FDG and (99m)Tc-MIBI combined with verapamil treatment seems to be a good candidate as a non-invasive marker for the diagnosis of MDR-related Pgp expression in tumours.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging 30 : 8 (2003), p. 1147-1154. -
További szerzők:Szabó Gábor (1953-) (biofizikus) Goda Katalin (1969-) (biofizikus) Nagy Henrietta Szincsák Nóra Juhász István (1956-) (bőrgyógyász, bőrsebész, kozmetológus, klinikai onkológus) Galuska László (1946-) (belgyógyász, izotópdiagnoszta) Balkay László (1963-) (biofizikus) Mikecz Pál (1956-) (vegyész) Trón Lajos (1941-) (biofizikus) Krasznai Zoltán (1950-) (biofizikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM019592
Első szerző:Márián Teréz (radiobiológus)
Cím:The effect of combined treatment blocking p-glycoprotein function measured using MiniPET in xenograft tumor model / T. Márián, Gy. Trencsényi, K. Goda, G. Szalóky, I. Juhász, L. Vízkeleti, A. Szöllősi, I. Lajtos, P. Mikecz, Z. Krasznai, G. Szabó, Z. T. Krasznai
Dátum:2011
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Nuclear medicine review. Central & Eastern Europe. - 14 : Suppl. A. (2011), A23. p. -
További szerzők:Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Goda Katalin (1969-) (biofizikus) Szalóky G. Juhász István (1956-) (bőrgyógyász, bőrsebész, kozmetológus, klinikai onkológus) Vízkeleti Laura (1984-) (molekuláris biológus, genetikus) Szöllősi Attila Gábor (1982-) (élettanász) Lajtos Imre (1986-) (fizikus) Mikecz Pál (1956-) (vegyész) Krasznai Zoltán (1950-) (biofizikus) Szabó Gábor (1953-) (biofizikus) Krasznai Zoárd Tibor (1973-) (szülész-nőgyógyász, gyermeknőgyógyász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM054700
Első szerző:Szalóki Gábor (molekuláris biológus)
Cím:The strong in vivo anti-tumor effect of the UIC2 monoclonal antibody is the combined result of Pgp inhibition and antibody dependent cell-mediated cytotoxicity / Gábor Szalóki, Zoárd T. Krasznai, Ágnes Tóth, Laura Vízkeleti, Attila G. Szöllősi, György Trencsényi, Imre Lajtos, István Juhász, Zoltán Krasznai, Teréz Márián, Margit Balázs, Gábor Szabó, Katalin Goda
Dátum:2014
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:PloS One [electronic resource]. - 9 : 9 (2014), p. 1-9. -
További szerzők:Krasznai Zoárd Tibor (1973-) (szülész-nőgyógyász, gyermeknőgyógyász) Tóth Ágnes (1983-) (biofizikus) Vízkeleti Laura (1984-) (molekuláris biológus, genetikus) Szöllősi Attila Gábor (1982-) (élettanász) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Lajtos Imre (1986-) (fizikus) Juhász István (1956-) (bőrgyógyász, bőrsebész, kozmetológus, klinikai onkológus) Krasznai Zoltán (1950-) (biofizikus) Márián Teréz (1950-) (radiobiológus) Balázs Margit (1952-) (sejtbiológus, molekuláris genetikus) Szabó Gábor (1953-) (biofizikus) Goda Katalin (1969-) (biofizikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM054699
035-os BibID:Article ID: 787365
Első szerző:Trencsényi György (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Cím:18FDG, [18F]FLT, [18F]FAZA and 11C-methionine are suitable tracers for the diagnosis and in vivo follow up the efficacy of chemotherapy by miniPET both in multidrug resistant and sensitive human gynecologic tumor xenografts / György Trencsényi, Teréz Márián, Imre Lajtos, Zoltán Krasznai, László Balkay, Miklós Emri, Pál Mikecz, Katalin Goda, Gábor Szalóki, István Juhász, Enikő Németh, Tünde Miklovicz, Gábor Szabó, Zoárd T. Krasznai
Dátum:2014
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:BioMed Research International 2014 (2014), p. 1-10. -
További szerzők:Márián Teréz (1950-) (radiobiológus) Lajtos Imre (1986-) (fizikus) Krasznai Zoltán (1950-) (biofizikus) Balkay László (1963-) (biofizikus) Emri Miklós (1962-) (fizikus) Mikecz Pál (1956-) (vegyész) Goda Katalin (1969-) (biofizikus) Szalóki Gábor (1986-) (molekuláris biológus) Juhász István (1956-) (bőrgyógyász, bőrsebész, kozmetológus, klinikai onkológus) Németh Enikő (1977-) (vegyész) Miklovicz Tünde (1972-) (vegyész) Szabó Gábor (1953-) (biofizikus) Krasznai Zoárd Tibor (1973-) (szülész-nőgyógyász, gyermeknőgyógyász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1