CCL

Összesen 7 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM004862
035-os BibID:(WOS)000229754600013 (scopus)19944422793
Első szerző:Fenyvesi Ferenc (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Cím:Conformational and topological states of P-glycoprotein, an ABC transporter involved in multidrug resistance : novel assays of transporter modulation / Fenyvesi, F., Goda, K., Bacso, Z., Vecsernyes, M., Juhasz, I., Marian, T., Tron, L., Krasznai, Z., Szabo, G.
Dátum:2005
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
P-Glycoprotein
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:European Journal of Pharmaceutical Sciences. - 25 : Suppl. 1 (2005), p. S16. -
További szerzők:Goda Katalin (1969-) (biofizikus) Bacsó Zsolt (1963-) (biofizikus) Vecsernyés Miklós (1959-) (gyógyszertechnológus, endokrinológus) Juhász István (1956-) (bőrgyógyász, bőrsebész, kozmetológus, klinikai onkológus) Márián Teréz (1950-) (radiobiológus) Trón Lajos (1941-) (biofizikus) Krasznai Zoltán (1950-) (biofizikus) Szabó Gábor (1953-) (biofizikus)
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM004116
035-os BibID:(WOS)000258489900004 (scopus)47249099723
Első szerző:Fenyvesi Ferenc (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Cím:P-glycoprotein inhibition by membrane cholesterol modulation / Fenyvesi F., Fenyvesi E., Szente L., Goda K., Bacsó Z., Bácskay I., Váradi J., Kiss T., Molnár E., Janáky T., Szabó G. Jr, Vecsernyés M.
Dátum:2008
Megjegyzések:P-glycoprotein (Pgp) is a transmembrane protein that actively exports lipophilic chemotherapeutics from the cells causing multidrug resistance. Pgp molecules are partially localized in TX-100-resistant rafts, and the activity of the transporter is highly sensitive to the presence of cholesterol. To better understand these relationships, the influence of membrane cholesterol content on Pgp function, as measured via calcein accumulation, was studied in correlation with changes elicited in membrane structure. Membrane cholesterol was modulated by heptakis(2,6-di-O-methyl)-béta-cyclodextrin (DIMEB) and the cholesterol inclusion complex of DIMEB (Chol-DIMEB). Changes in membrane cholesterol level were reflected by alterations in the overall lipid packing as measured by Merocyanine 540 (MC540) staining andwere also accompanied by changes in the raft association of the pump. DIMEB and Chol- DIMEB treatments have also lead to increased permeability of the cell membrane in both directions, raising the possibility that the effects on pumping efficiency reflect leakage of ATP also from the non-permeabilized cells. However, the treatments did not influence the intracellular ATP levels of the non-permeabilized cells. Our data suggest that Pgp inhibition by cyclodextrin treatments arises through modulation of its membrane microenvironment, rather than as a result of concomitant cytotoxicity.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
P-glycoprotein
cyclodextrin
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:European Journal of Pharmaceutical Sciences. - 34 : 4-5 (2008), p. 236-242. -
További szerzők:Fenyvesi Éva Szente Lajos (1951-) (vegyész) Goda Katalin (1969-) (biofizikus) Bacsó Zsolt (1963-) (biofizikus) Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Váradi Judit (1973-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Kiss Tímea (1983-) (gyógyszerész) Molnár Éva (1977-) (analitikus) Janáky Tamás Szabó Gábor (1953-) (biofizikus) Vecsernyés Miklós (1959-) (gyógyszertechnológus, endokrinológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM054302
Első szerző:Krasznai Zoárd Tibor (szülész-nőgyógyász, gyermeknőgyógyász)
Cím:18FDG a PET tumor diagnostic tracer is not a substrate of the ABC transporter P-glycoprotein / Zoárd T. Krasznai, György Trencsényi, Zoltán Krasznai, Pál Mikecz, Enikő Nizsalóczki, Gábor Szalóki, Judit P. Szabó, László Balkay, Teréz Márián, Katalin Goda
Dátum:2014
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:European Journal of Pharmaceutical Sciences. - 64C (2014), p. 1-8. -
További szerzők:Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Krasznai Zoltán (1950-) (biofizikus) Mikecz Pál (1956-) (vegyész) Nizsalóczki Enikő Szalóki Gábor (1986-) (molekuláris biológus) Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Balkay László (1963-) (biofizikus) Márián Teréz (1950-) (radiobiológus) Goda Katalin (1969-) (biofizikus)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM014031
Első szerző:Krasznai Zoárd Tibor (szülész-nőgyógyász, gyermeknőgyógyász)
Cím:Pgp inhibition by UIC2 antibody can be followed in vitro by using tumor-diagnostic radiotracers, 99mTc-MIBI and 18FDG / Krasznai Zoárd Tibor, Tóth Ágnes, Mikecz Pál, Fodor Zoltán, Szabó Gábor, Galuska László, Hernádi Zoltán, Goda Katalin
Dátum:2010
ISSN:0928-0987
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
P-glycoprotein
Multidrug resistance
UIC2 monoclonal antibody
Megjelenés:European Journal Of Pharmaceutical Sciences. - 41 : 5 (2010), p. 665-669. -
További szerzők:Tóth Ágnes (1983-) (biofizikus) Mikecz Pál (1956-) (vegyész) Fodor Zoltán (1980-) (gyógyszerész) Szabó Gábor (1953-) (biofizikus) Galuska László (1946-) (belgyógyász, izotópdiagnoszta) Hernádi Zoltán (1948-) (szülész-nőgyógyász, klinikai onkológus) Goda Katalin (1969-) (biofizikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
elektronikus változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM005088
Első szerző:Krasznai Zoárd Tibor (szülész-nőgyógyász, gyermeknőgyógyász)
Cím:Paclitaxel modifies the accumulation of tumor-diagnostic tracers in different ways in P-glycoprotein-positive and negative cancer cells / Krasznai, Z. T., Peli-Szabo, J., Nemeth, E., Balkay, L., Szabo, G., Goda, K., Galuska, L., Tron, L., Major, T., Hernadi, Z.
Dátum:2006
ISSN:928-0987 (Print)
Megjegyzések:To study how paclitaxel treatment modifies the accumulation of tumor-diagnostic radiotracers in P-glycoprotein (P-gp) positive and negative cancer cells. METHODS: The accumulations of different P-gp substrates, including rhodamine 123, daunorubicin and [(99m)Tc]hexakis-2-methoxybutyl isonitrile ((99m)Tc-MIBI), were measured in P-gp-positive (A2780AD) and P-gp-negative human ovarian carcinoma cells (A2780) and JY human lymphoid B cells. The uptakes of the tumor-diagnostic tracers (11)C-choline and 2-[(18)F]fluoro-2-deoxy-d-glucose ((18)FDG) were measured in the same cell lines. The P-gp expression and function were demonstrated by flow-cytometry. RESULTS: The (18)FDG measurements revealed that the glucose metabolic rate was significantly higher (p<0.01) in the P-gp-positive A2780AD cells than in the P-gp-negative cells. Paclitaxel (1-70microM) increased the (18)FDG uptake (up to 200%) of both P-gp-positive and P-gp-negative cells, whereas it did not modulate their (11)C-choline uptake. Paclitaxel reinstated the (99m)Tc-MIBI accumulation of the A2780AD cells (to 1500% of the control) in a concentration-dependent manner, while it increased the uptake of the P-gp-negative cells to a lesser extent (to a maximum of 200% of the control). CONCLUSION: Paclitaxel modifies the uptake of tumor-diagnostic tracers in both P-gp-dependent and independent manners. Interpretation of the multifactorial effects of paclitaxel may promote a correct in vivo diagnosis of P-gp-positive and P-gp-negative tumors.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Antineoplastic Agents
Antineoplastic Agents,Phytogenic
Binding Sites
Biological Transport
Carcinoma
Cell Line
Cell Line,Tumor
Cells
Comparative Study
Daunorubicin
diagnosis
Drug Resistance,Neoplasm
Flow Cytometry
Fluorodeoxyglucose F18
Glucose
Human
Humans
Hungary
Kinetics
metabolism
methods
P-Glycoprotein
Paclitaxel
Protein Binding
Radioactive Tracers
Radiopharmaceuticals
Rhodamine 123
Technetium Tc 99m Sestamibi
Megjelenés:European Journal of Pharmaceutical Sciences. - 28 : 3 (2006), p. 249-256. -
További szerzők:Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Németh Enikő (1977-) (vegyész) Balkay László (1963-) (biofizikus) Szabó Gábor (1953-) (biofizikus) Goda Katalin (1969-) (biofizikus) Galuska László (1946-) (belgyógyász, izotópdiagnoszta) Trón Lajos (1941-) (biofizikus) Major Tamás (1963-) (szülész-nőgyógyász) Hernádi Zoltán (1948-) (szülész-nőgyógyász, klinikai onkológus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM043017
035-os BibID:PMID:22115866
Első szerző:Telbisz Ágnes
Cím:Antibody binding shift assay for rapid screening of drug interactions with the human ABCG2 multidrug transporter / Ágnes Telbisz, Csilla Hegedüs, Csilla Özvegy-Laczka, Katalin Goda, György Várady, Zoltán Takáts, Eszter Szabó, Brian P. Sorrentino, András Váradi, Balázs Sarkadi
Dátum:2012
Megjegyzések:The ABCG2 multidrug transporter protein has been identified as a key player in cancer drug resistance and xenobiotic elimination, as its actively transported substrates include anticancer drugs, intermediates of heme metabolism, xenobiotics, and also drug conjugates. Several transported substrates at higher concentrations, and some anticancer agents even at low concentrations directly inhibit the ABCG2 transporter, thus it is difficult to provide estimation for pharmacologically important ABCG2-dependent interactions. In addition, as documented here, in mutant variants of the transporter, inhibitors of the wild-type ABCG2 may become actively transported substrates. In this paper we describe a rapid in vitro assay to identify transport modulation by measuring the cell surface interaction of a conformation sensitive monoclonal antibody (5D3) with ABCG2 in intact cells. As documented, in conjunction with membrane ATPase, transport and cytotoxicity measurements, this assay provides a reliable estimate of concentration-dependent modulation of ABCG2 by newly emerging pharmacophores. A high-throughput, 96-well plate assay platform is also provided
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
antagonists & inhibitors
Antibodies
Antibodies,Monoclonal
Antigen-Antibody Reactions
Antineoplastic Agents
article
ATP-Binding Cassette Transporters
Biophysics
blood
Cell Line,Tumor
cell surface
Cells
Drug Discovery
drug effects
Drug Interactions
Drug Resistance
Drug Resistance,Neoplasm
genetics
High-Throughput Screening Assays
Human
Humans
Hungary
In Vitro
ligand
Ligands
Membrane Transport Modulators
metabolism
methods
monoclonal antibody
Mutant Proteins
Neoplasm Proteins
Osmolar Concentration
pharmacology
Proteins
Recombinant Proteins
Research
Research Support
Support
Xenobiotics
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:European Journal of Pharmaceutical Sciences. - 45 : 1-2 (2012), p. 101-109. -
További szerzők:Hegedűs Csilla Özvegy-Laczka Csilla Goda Katalin (1969-) (biofizikus) Várady György Takáts Zoltán Szabó Eszter Sorrentino, Brian P. Váradi András Sarkadi Balázs
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM065530
Első szerző:Trencsényi György (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Cím:2' [ 18F]-fluoroethylrhodamine B is a promising radiotracer to measure P-glycoprotein function / György Trencsényi, István Kertész, Zoárd T. Krasznai, Gábor Máté, Gábor Szalóki, P. Szabó Judit, Levente Kárpáti, Zoltán Krasznai, Teréz Márián, Katalin Goda
Dátum:2015
ISSN:0928-0987
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:European Journal Of Pharmaceutical Sciences. - 74 (2015), p. 27-35. -
További szerzők:Kertész István (1966-) (vegyész) Krasznai Zoárd Tibor (1973-) (szülész-nőgyógyász, gyermeknőgyógyász) Máté Gábor (1988-) (gyógyszerész) Szalóki Gábor (1986-) (molekuláris biológus) Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Kárpáti Levente (1968-) (okleveles vegyész) Krasznai Zoltán (1950-) (biofizikus) Márián Teréz (1950-) (radiobiológus) Goda Katalin (1969-) (biofizikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1