CCL

Összesen 2 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM014036
Első szerző:Özvegy-Laczka Csilla
Cím:Interaction with the 5D3 Monoclonal Antibody Is Regulated by Intramolecular Rearrangements but Not by Covalent Dimer Formation of the Human ABCG2 Multidrug Transporter / Ozvegy-Laczka, C., Laczko, R., Hegedus, C., Litman, T., Varady, G., Goda, K., Hegedus, T., Dokholyan, N. V., Sorrentino, B. P., Varadi, A., Sarkadi, B.
Dátum:2008
ISSN:0021-9258
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
P-glycoprotein
Multidrug resistance
UIC2 monoclonal antibody
Megjelenés:Journal Of Biological Chemistry. - 283 : 38 (2008), p. 26059-26070. -
További szerzők:Laczkó Rozália Hegedűs Csilla Litman Thomas Várady György Goda Katalin (1969-) (biofizikus) Hegedűs Tamás Dokholyan, Nikolay V. Sorrentino, Brian P. Váradi András Sarkadi Balázs
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM043017
035-os BibID:PMID:22115866
Első szerző:Telbisz Ágnes
Cím:Antibody binding shift assay for rapid screening of drug interactions with the human ABCG2 multidrug transporter / Ágnes Telbisz, Csilla Hegedüs, Csilla Özvegy-Laczka, Katalin Goda, György Várady, Zoltán Takáts, Eszter Szabó, Brian P. Sorrentino, András Váradi, Balázs Sarkadi
Dátum:2012
Megjegyzések:The ABCG2 multidrug transporter protein has been identified as a key player in cancer drug resistance and xenobiotic elimination, as its actively transported substrates include anticancer drugs, intermediates of heme metabolism, xenobiotics, and also drug conjugates. Several transported substrates at higher concentrations, and some anticancer agents even at low concentrations directly inhibit the ABCG2 transporter, thus it is difficult to provide estimation for pharmacologically important ABCG2-dependent interactions. In addition, as documented here, in mutant variants of the transporter, inhibitors of the wild-type ABCG2 may become actively transported substrates. In this paper we describe a rapid in vitro assay to identify transport modulation by measuring the cell surface interaction of a conformation sensitive monoclonal antibody (5D3) with ABCG2 in intact cells. As documented, in conjunction with membrane ATPase, transport and cytotoxicity measurements, this assay provides a reliable estimate of concentration-dependent modulation of ABCG2 by newly emerging pharmacophores. A high-throughput, 96-well plate assay platform is also provided
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
antagonists & inhibitors
Antibodies
Antibodies,Monoclonal
Antigen-Antibody Reactions
Antineoplastic Agents
article
ATP-Binding Cassette Transporters
Biophysics
blood
Cell Line,Tumor
cell surface
Cells
Drug Discovery
drug effects
Drug Interactions
Drug Resistance
Drug Resistance,Neoplasm
genetics
High-Throughput Screening Assays
Human
Humans
Hungary
In Vitro
ligand
Ligands
Membrane Transport Modulators
metabolism
methods
monoclonal antibody
Mutant Proteins
Neoplasm Proteins
Osmolar Concentration
pharmacology
Proteins
Recombinant Proteins
Research
Research Support
Support
Xenobiotics
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:European Journal of Pharmaceutical Sciences. - 45 : 1-2 (2012), p. 101-109. -
További szerzők:Hegedűs Csilla Özvegy-Laczka Csilla Goda Katalin (1969-) (biofizikus) Várady György Takáts Zoltán Szabó Eszter Sorrentino, Brian P. Váradi András Sarkadi Balázs
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1