Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM004862
035-os BibID:	(WOS)000229754600013 (scopus)19944422793
Első szerző:	Fenyvesi Ferenc (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Cím:	Conformational and topological states of P-glycoprotein, an ABC transporter involved in multidrug resistance : novel assays of transporter modulation / Fenyvesi, F., Goda, K., Bacso, Z., Vecsernyes, M., Juhasz, I., Marian, T., Tron, L., Krasznai, Z., Szabo, G.
Dátum:	2005
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt folyóiratcikk P-Glycoprotein egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:	European Journal of Pharmaceutical Sciences. - 25 : Suppl. 1 (2005), p. S16. -
További szerzők:	Goda Katalin (1969-) (biofizikus) Bacsó Zsolt (1963-) (biofizikus) Vecsernyés Miklós (1959-) (gyógyszertechnológus, endokrinológus) Juhász István (1956-) (bőrgyógyász, bőrsebész, kozmetológus, klinikai onkológus) Márián Teréz (1950-) (radiobiológus) Trón Lajos (1941-) (biofizikus) Krasznai Zoltán (1950-) (biofizikus) Szabó Gábor (1953-) (biofizikus)
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM004116
035-os BibID:	(WOS)000258489900004 (scopus)47249099723
Első szerző:	Fenyvesi Ferenc (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Cím:	P-glycoprotein inhibition by membrane cholesterol modulation / Fenyvesi F., Fenyvesi E., Szente L., Goda K., Bacsó Z., Bácskay I., Váradi J., Kiss T., Molnár E., Janáky T., Szabó G. Jr, Vecsernyés M.
Dátum:	2008
Megjegyzések:	P-glycoprotein (Pgp) is a transmembrane protein that actively exports lipophilic chemotherapeutics from the cells causing multidrug resistance. Pgp molecules are partially localized in TX-100-resistant rafts, and the activity of the transporter is highly sensitive to the presence of cholesterol. To better understand these relationships, the influence of membrane cholesterol content on Pgp function, as measured via calcein accumulation, was studied in correlation with changes elicited in membrane structure. Membrane cholesterol was modulated by heptakis(2,6-di-O-methyl)-béta-cyclodextrin (DIMEB) and the cholesterol inclusion complex of DIMEB (Chol-DIMEB). Changes in membrane cholesterol level were reflected by alterations in the overall lipid packing as measured by Merocyanine 540 (MC540) staining andwere also accompanied by changes in the raft association of the pump. DIMEB and Chol- DIMEB treatments have also lead to increased permeability of the cell membrane in both directions, raising the possibility that the effects on pumping efficiency reflect leakage of ATP also from the non-permeabilized cells. However, the treatments did not influence the intracellular ATP levels of the non-permeabilized cells. Our data suggest that Pgp inhibition by cyclodextrin treatments arises through modulation of its membrane microenvironment, rather than as a result of concomitant cytotoxicity.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk P-glycoprotein cyclodextrin egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:	European Journal of Pharmaceutical Sciences. - 34 : 4-5 (2008), p. 236-242. -
További szerzők:	Fenyvesi Éva Szente Lajos (1951-) (vegyész) Goda Katalin (1969-) (biofizikus) Bacsó Zsolt (1963-) (biofizikus) Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Váradi Judit (1973-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Kiss Tímea (1983-) (gyógyszerész) Molnár Éva (1977-) (analitikus) Janáky Tamás Szabó Gábor (1953-) (biofizikus) Vecsernyés Miklós (1959-) (gyógyszertechnológus, endokrinológus)
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat DOI
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM002233
035-os BibID:	WOS:000242995600010
Első szerző:	Goda Katalin (biofizikus)
Cím:	Complete inhibition of P-glycoprotein by simultaneous treatment with a distinct class of modulators and the UIC2 monoclonal antibody / Katalin Goda, Ferenc Fenyvesi, Zsolt Bacsó, Henrietta Nagy, Teréz Márián, Attila Megyeri, Zoltán Krasznai, István Juhász, Miklós Vecsernyés, Gábor Szabó
Dátum:	2007
Megjegyzések:	P-glycoprotein (Pgp) is one of the active efflux pumps that are able to extrude a large variety of chemotherapeutic drugs from the cells, causing multidrug resistance. The conformation-sensitive UIC2 monoclonal antibody potentially inhibits Pgp-mediated substrate transport. However, this inhibition is usually partial, and its extent is variable because UIC2 binds only to 10 to 40% Pgp present in the cell membrane. The rest of the Pgp molecules become recognized by this antibody only in the presence of certain substrates or modulators, including vinblastine, cyclosporine A (CsA), and SDZ PSC 833 (valspodar). Simultaneous application of any of these modulators and UIC2, followed by the removal of the modulator, results in a completely restored steady-state accumulation of various Pgp substrates (calcein-AM, daunorubicin, and 99mTc-hexakis-2- methoxybutylisonitrile), indicating near 100% inhibition of pump activity. Remarkably, the inhibitory binding of the antibody is brought about by coincubation with concentrations of CsA or SDZ PSC 833 20 times lower than what is necessary for Pgp inhibition when the modulators are applied alone. The feasibility of such a combinative treatment for in vivo multidrug resistance reversal was substantiated by the dramatic increase of daunorubicin accumulation in xenotransplanted Pgp tumors in response to a combined treatment with UIC2 and CsA, both administered at doses ineffective when applied alone. These observations establish the combined application of a class of modulators used at low concentrations and of the UIC2 antibody as a novel, specific, and effective way of blocking Pgp function in vivo.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban UIC2 monoclonal antibody P-glycoprotein
Megjelenés:	The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 320 : 1 (2007), p. 81-88. -
További szerzők:	Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Bacsó Zsolt (1963-) (biofizikus) Nagy Henrietta Márián Teréz (1950-) (radiobiológus) Megyeri Attila (1968-) (orvos) Krasznai Zoltán (1950-) (biofizikus) Juhász István (1956-) (bőrgyógyász, bőrsebész, kozmetológus, klinikai onkológus) Vecsernyés Miklós (1959-) (gyógyszertechnológus, endokrinológus) Szabó Gábor (1980-) (orvos) jr
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat DOI
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM113768
035-os BibID:	(cikkazonosító)12335 (WoS)001045562300001 (Scopus)85167740709
Első szerző:	Gutay-Tóth Zsuzsanna (gyógyszerész)
Cím:	Cholesterol-Depletion-Induced Membrane Repair Carries a Raft Conformer of P-Glycoprotein to the Cell Surface, Indicating Enhanced Cholesterol Trafficking in MDR Cells, Which Makes Them Resistant to Cholesterol Modifications / Zsuzsanna Gutay-Tóth; Gabriella Gellen; Quang-Minh Doan-Xuan; James F. Eliason; János Vincze; Lajos Szente; Ferenc Fenyvesi; Katalin Goda; Miklós Vecsernyés; Gábor Szabó; Zsolt Bacso
Dátum:	2023
ISSN:	1422-0067
Tárgyszavak:	Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	International Journal Of Molecular Sciences. - 24 : 15 (2023), p. 12335. -
További szerzők:	Gellén Gabriella (1991-) (Gyógyszerész) Doan-Xuan, Quang-Minh (1986-) (biofizikus) Eliason, James F. Vincze János (1947-) (biofizikus) Szente Lajos (1951-) (vegyész) Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Goda Katalin (1969-) (biofizikus) Vecsernyés Miklós (1959-) (gyógyszertechnológus, endokrinológus) Szabó Gábor (1953-) (biofizikus) Bacsó Zsolt (1963-) (biofizikus)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: