CCL

Összesen 15 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM004862
035-os BibID:(WOS)000229754600013 (scopus)19944422793
Első szerző:Fenyvesi Ferenc (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Cím:Conformational and topological states of P-glycoprotein, an ABC transporter involved in multidrug resistance : novel assays of transporter modulation / Fenyvesi, F., Goda, K., Bacso, Z., Vecsernyes, M., Juhasz, I., Marian, T., Tron, L., Krasznai, Z., Szabo, G.
Dátum:2005
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
P-Glycoprotein
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:European Journal of Pharmaceutical Sciences. - 25 : Suppl. 1 (2005), p. S16. -
További szerzők:Goda Katalin (1969-) (biofizikus) Bacsó Zsolt (1963-) (biofizikus) Vecsernyés Miklós (1959-) (gyógyszertechnológus, endokrinológus) Juhász István (1956-) (bőrgyógyász, bőrsebész, kozmetológus, klinikai onkológus) Márián Teréz (1950-) (radiobiológus) Trón Lajos (1941-) (biofizikus) Krasznai Zoltán (1950-) (biofizikus) Szabó Gábor (1953-) (biofizikus)
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM025593
Első szerző:Fodor Zoltán (gyógyszerész)
Cím:Blocking the P-pg pump by combined treatment modified the accumulation of 99mTc-MIBI and 18FDG in multidrug resistant cells (P36) / Fodor Z., Márián T., Mikecz P., Galuska L., Goda K., Tóth Á., Szabó G. J., Hernadi Z., Krasznai Z. T.
Dátum:2009
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Nuclear Medicine Review. Central and Eastern Europe 12 : 1 (2009), p. 51. -
További szerzők:Márián Teréz (1950-) (radiobiológus) Mikecz Pál (1956-) (vegyész) Galuska László (1946-) (belgyógyász, izotópdiagnoszta) Goda Katalin (1969-) (biofizikus) Tóth Á. Szabó G. J. Hernádi Zoltán (1948-) (szülész-nőgyógyász, klinikai onkológus) Krasznai Zoárd Tibor (1973-) (szülész-nőgyógyász, gyermeknőgyógyász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM046295
Első szerző:Goda Katalin (biofizikus)
Cím:Intracellular pH does not affect drug extrusion by P-glycoprotein / Goda Katalin, Balkay László, Márián Teréz, Trón Lajos, Aszalós Adorján, Szabó Gábor
Dátum:1996
ISSN:1011-1344
Megjegyzések:The intracellular pH (pH(i)) of cells exhibiting multidrug resistance (MDR) related to the expression of the P-glycoprotein (Pgp) is often more alkaline than that of the parental cells, as also observed for the KB-V1/KB-3-1 system in this paper. The possible role of an elevated pH(i) in Pgp-related MDR has been investigated by shifting back the pH(i) of the MDR+ cells to a more acidic value using the mobile proton ionophore carbonylcyanide m-chlorophenylhydrazone (CCCP). The influence of CCCP-evoked delta pH(i) on relative daunorubicin (DNR) accumulation was similar in the case of several Pgp positive and negative cell lines, in view of flow cytometric and radioactive drug accumulation studies and measuring DNR levels in the medium in a flow-through system. Our data argue against a significant effect of pH(i) on Pgp pumping efficiency. However, an indirect connection between pH(i) regulation and the MDR phenotype is suggested by the fact that acidification of the external medium in the presence of verpamil could be observed exclusively in MDR+ cells.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal Of Photochemistry And Photobiology B: Biology. - 34 : 2-3 (1996), p. 177-182. -
További szerzők:Balkay László (1963-) (biofizikus) Márián Teréz (1950-) (radiobiológus) Trón Lajos (1941-) (biofizikus) Aszalos Adorján Szabó Gábor (1953-) (biofizikus)
Pályázati támogatás:T017592
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM002233
035-os BibID:WOS:000242995600010
Első szerző:Goda Katalin (biofizikus)
Cím:Complete inhibition of P-glycoprotein by simultaneous treatment with a distinct class of modulators and the UIC2 monoclonal antibody / Katalin Goda, Ferenc Fenyvesi, Zsolt Bacsó, Henrietta Nagy, Teréz Márián, Attila Megyeri, Zoltán Krasznai, István Juhász, Miklós Vecsernyés, Gábor Szabó
Dátum:2007
Megjegyzések:P-glycoprotein (Pgp) is one of the active efflux pumps that are able to extrude a large variety of chemotherapeutic drugs from the cells, causing multidrug resistance. The conformation-sensitive UIC2 monoclonal antibody potentially inhibits Pgp-mediated substrate transport. However, this inhibition is usually partial, and its extent is variable because UIC2 binds only to 10 to 40% Pgp present in the cell membrane. The rest of the Pgp molecules become recognized by this antibody only in the presence of certain substrates or modulators, including vinblastine, cyclosporine A (CsA), and SDZ PSC 833 (valspodar). Simultaneous application of any of these modulators and UIC2, followed by the removal of the modulator, results in a completely restored steady-state accumulation of various Pgp substrates (calcein-AM, daunorubicin, and 99mTc-hexakis-2- methoxybutylisonitrile), indicating near 100% inhibition of pump activity. Remarkably, the inhibitory binding of the antibody is brought about by coincubation with concentrations of CsA or SDZ PSC 833 20 times lower than what is necessary for Pgp inhibition when the modulators are applied alone. The feasibility of such a combinative treatment for in vivo multidrug resistance reversal was substantiated by the dramatic increase of daunorubicin accumulation in xenotransplanted Pgp tumors in response to a combined treatment with UIC2 and CsA, both administered at doses ineffective when applied alone. These observations establish the combined application of a class of modulators used at low concentrations and of the UIC2 antibody as a novel, specific, and effective way of blocking Pgp function in vivo.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
UIC2 monoclonal antibody
P-glycoprotein
Megjelenés:The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 320 : 1 (2007), p. 81-88. -
További szerzők:Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Bacsó Zsolt (1963-) (biofizikus) Nagy Henrietta Márián Teréz (1950-) (radiobiológus) Megyeri Attila (1968-) (orvos) Krasznai Zoltán (1950-) (biofizikus) Juhász István (1956-) (bőrgyógyász, bőrsebész, kozmetológus, klinikai onkológus) Vecsernyés Miklós (1959-) (gyógyszertechnológus, endokrinológus) Szabó Gábor (1980-) (orvos) jr
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM054302
Első szerző:Krasznai Zoárd Tibor (szülész-nőgyógyász, gyermeknőgyógyász)
Cím:18FDG a PET tumor diagnostic tracer is not a substrate of the ABC transporter P-glycoprotein / Zoárd T. Krasznai, György Trencsényi, Zoltán Krasznai, Pál Mikecz, Enikő Nizsalóczki, Gábor Szalóki, Judit P. Szabó, László Balkay, Teréz Márián, Katalin Goda
Dátum:2014
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:European Journal of Pharmaceutical Sciences. - 64C (2014), p. 1-8. -
További szerzők:Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Krasznai Zoltán (1950-) (biofizikus) Mikecz Pál (1956-) (vegyész) Nizsalóczki Enikő Szalóki Gábor (1986-) (molekuláris biológus) Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Balkay László (1963-) (biofizikus) Márián Teréz (1950-) (radiobiológus) Goda Katalin (1969-) (biofizikus)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM055409
Első szerző:Krasznai Zoltán (biofizikus)
Cím:In vivo visualization of multidrug resistance by parallel administration of 18FDG and 99MTC-MIBI / Z. Krasznai, N. Szincsák, B. Rubovszky, K. Goda, G. Szabó, I. Juhász, L. Galuska, K. Bálint, B. Dezső, L. Trón, T. Márián
Dátum:2000
ISSN:0340-6997
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:European Journal of Nuclear Medicine. - 27 (2000), p. 1181. -
További szerzők:Szincsák Nóra Rubovszky Bálint (1975-) (élettanász) Goda Katalin (1969-) (biofizikus) Szabó Gábor (1953-) (biofizikus) Juhász István (1956-) (bőrgyógyász, bőrsebész, kozmetológus, klinikai onkológus) Galuska László (1946-) (belgyógyász, izotópdiagnoszta) Bálint Klára Dezső Balázs (1951-) (pathológus) Trón Lajos (1941-) (biofizikus) Márián Teréz (1950-) (radiobiológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM005087
Első szerző:Krasznai Zoltán (biofizikus)
Cím:Role of the Na+/Ca2+ exchanger in calcium homeostasis and human sperm motility regulation / Krasznai, Z., Krasznai, Z. T., Morisawa, M., Bazsane Kassai Z., Hernadi, Z., Fazekas, Z., Tron, L., Goda, K., Marian, T.
Dátum:2006
ISSN:886-1544 (Print)
Megjegyzések:A number of cell functions, such as flagellar beating, swimming velocity, acrosome reaction, etc., are triggered by a Ca2+ influx across the cell membrane. For appropriate physiological functions, the motile human sperm maintains the intracellular free calcium concentration ([Ca2+]i) at a submicromolar level. The objective of this study was to determine the role of the Na+/Ca2+ exchanger (NCX) in the maintenance of [Ca2+]i in human spermatozoa. Spermatozoa maintained in extracellular medium containing>or=1 microM Ca2+ exhibited motility similar to that of the control. In addition to several calcium transport mechanisms described earlier, we provide evidence that the NCX plays a crucial role in the maintenance of [Ca2+]i. Three chemically unrelated inhibitors of the NCX (bepridil, DCB (3',4'-dichlorobenzamil hydrochloride), and KB-R7943) all blocked human sperm motility in a dose and incubation time dependent manner. The IC50 values for bepridil, DCB, and KB-R7943 were 16.2, 9.8, and 5.3 microM, respectively. The treatment with the above-mentioned blockers resulted in an elevated [Ca2+]i and a decreased [Na+]i. The store-operated calcium channel (SOCC) inhibitor SKF 96365 also blocked the sperm motility (IC50=2.44 microM). The presence of the NCX antigen in the human spermatozoa was proven by flow cytometry, confocal laser scanning microscopy, and immunoblotting techniques. Calcium homeostasis of human spermatozoa is maintained by several transport proteins among which the SOCC and the NCX may play a major role.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
analogs and derivatives
Bepridil
Biophysics
Calcium
Calcium Channel Blockers
Calcium Channels
Cell Membrane
Dose-Response Relationship,Drug
drug effects
Enzyme Inhibitors
Flow Cytometry
Homeostasis
Human
Humans
Hungary
Immunoblotting
Male
Membrane Potentials
metabolism
Microscopy
Microscopy,Confocal
pharmacology
physiology
Proteins
Research
Sodium-Calcium Exchanger
Sperm Motility
Spermatozoa
Support
Thapsigargin
Thiourea
ultrastructure
Megjelenés:Cell Motility and the Cytoskeleton. - 63 : 2 (2006), p. 66-76. -
További szerzők:Krasznai Zoárd Tibor (1973-) (szülész-nőgyógyász, gyermeknőgyógyász) Morisawa, Masaaki Bazsáné Kassai Zsuzsa (1946-) (embriológus) Hernádi Zoltán (1948-) (szülész-nőgyógyász, klinikai onkológus) Fazekas Zsolt (1971-) (biofizikus) Trón Lajos (1941-) (biofizikus) Goda Katalin (1969-) (biofizikus) Márián Teréz (1950-) (radiobiológus)
Internet cím:DOI
Szerző által megadott URL
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM045960
035-os BibID:PMID:12830325
Első szerző:Márián Teréz (radiobiológus)
Cím:In vivo and in vitro multitracer analyses of P-glycoprotein expression-related multidrug resistance / Teréz Márián, Gábor Szabó, Katalin Goda, Henrietta Nagy, Nóra Szincsák, István Juhász, László Galuska, László Balkay, Pál Mikecz, Lajos Trón, Zoltán Krasznai
Dátum:2003
ISSN:1619-7070
Megjegyzések:P-glycoprotein (Pgp) is an ABC (ATP binding cassette) transporter that is often overexpressed in tumours, contributing significantly to their multidrug resistance. In this study, we explored whether the radiotracers used in tumour diagnostics can be used for in vivo visualisation of Pgp-related multidrug resistance. We also examined the effects of different Pgp modulators on the accumulation of these radioligands in tumours with or without Pgp expression. In a SCID BC-17 mouse model, cells of the drug-sensitive KB-3-1 (MDR(-)) and the KB-V1 Pgp-expressing (MDR(+)) human epidermoid carcinoma cell lines were inoculated to yield tumours in opposite flanks. For in vivo scintigraphic (biodistribution) and positron emission tomography (PET) examinations, the mice were injected with technetium-99m hexakis-2-methoxybutylisonitrile ((99m)Tc-MIBI), carbon-11 labelled methionine and fluorine-18 fluoro-2-deoxy- d-glucose ((18)FDG). For validation, in vitro cell studies with (99m)Tc-MIBI,( 99m)Tc-tetrofosmin, [(11)C]methionine and (18)FDG were carried out using a gamma counter. The expression and function of the MDR product were proved by immunohistochemistry and spectrofluorimetry. (99m)Tc-MIBI uptake was significantly lower in KB-V1 cells as compared with KB-3-1-derived tumours in vivo (Pgp(+)/Pgp(-) =0.61+/-0.13; P<0.01) and cells in vitro (Pgp(+)/Pgp(-) =0.08+/-0.01; P<0.001).()Cyclosporin A reversed (99m)Tc-MIBI uptake in the Pgp+ cells, while verapamil failed to modify it. (18)FDG uptake was significantly higher in KB-V1 tumours (Pgp(+)/Pgp(-) =1.36+/-0.05; P<0.01) and cells (Pgp(+)/Pgp(- )=1.52+/-0.12; P<0.001). Whereas cyclosporin A eliminated the difference between FDG uptake in MDR(+) and MDR(-) cell lines, verapamil significantly increased it. When the animals were treated with verapamil, the ratio of (99m)Tc-MIBI uptake in the MDR(+) tumours to that in the MDR(-) tumours decreased to 0.38+/-0.05 ( P<0.01), while the ratio of (18)FDG uptake increased to 2.1+/-0.3 ( P<0.001). There were no significant differences in the [(11)C]methionine uptake in the MDR(+) and MDR(-) tumours and cell lines, nor was [(11)C]methionine accumulation modified by cyclosporin A. Parallel administration of (18)FDG and (99m)Tc-MIBI combined with verapamil treatment seems to be a good candidate as a non-invasive marker for the diagnosis of MDR-related Pgp expression in tumours.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging 30 : 8 (2003), p. 1147-1154. -
További szerzők:Szabó Gábor (1953-) (biofizikus) Goda Katalin (1969-) (biofizikus) Nagy Henrietta Szincsák Nóra Juhász István (1956-) (bőrgyógyász, bőrsebész, kozmetológus, klinikai onkológus) Galuska László (1946-) (belgyógyász, izotópdiagnoszta) Balkay László (1963-) (biofizikus) Mikecz Pál (1956-) (vegyész) Trón Lajos (1941-) (biofizikus) Krasznai Zoltán (1950-) (biofizikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM025514
Első szerző:Márián Teréz (radiobiológus)
Cím:Inhibition of P-Glycoprotein by a combined treatment using drugs and UIC2 Monoclonal Antibody Reinstating 99mTC-MIBIand Decreasing 18FDG Accumulation in MDR Positive Human Ovarian Carcinoma Cells / Márián T., Mikecz P., Galuska L., Fodor Z., Trón L., Krasznai Z., Goda K., Krasznai Z.T.
Dátum:2008
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging. - 35 : Suppl. 2 (2008), p. S391-S392. -
További szerzők:Mikecz Pál (1956-) (vegyész) Galuska László (1946-) (belgyógyász, izotópdiagnoszta) Fodor Zoltán (1980-) (gyógyszerész) Trón Lajos (1941-) (biofizikus) Krasznai Zoltán (1950-) (biofizikus) Goda Katalin (1969-) (biofizikus) Krasznai Zoárd Tibor (1973-) (szülész-nőgyógyász, gyermeknőgyógyász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM019592
Első szerző:Márián Teréz (radiobiológus)
Cím:The effect of combined treatment blocking p-glycoprotein function measured using MiniPET in xenograft tumor model / T. Márián, Gy. Trencsényi, K. Goda, G. Szalóky, I. Juhász, L. Vízkeleti, A. Szöllősi, I. Lajtos, P. Mikecz, Z. Krasznai, G. Szabó, Z. T. Krasznai
Dátum:2011
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Nuclear medicine review. Central & Eastern Europe. - 14 : Suppl. A. (2011), A23. p. -
További szerzők:Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Goda Katalin (1969-) (biofizikus) Szalóky G. Juhász István (1956-) (bőrgyógyász, bőrsebész, kozmetológus, klinikai onkológus) Vízkeleti Laura (1984-) (molekuláris biológus, genetikus) Szöllősi Attila Gábor (1982-) (élettanász) Lajtos Imre (1986-) (fizikus) Mikecz Pál (1956-) (vegyész) Krasznai Zoltán (1950-) (biofizikus) Szabó Gábor (1953-) (biofizikus) Krasznai Zoárd Tibor (1973-) (szülész-nőgyógyász, gyermeknőgyógyász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM027874
Első szerző:Mikecz Pál (vegyész)
Cím:Effect of anthracycline derivatives on the [11C]choline and [18f]FDG accumulation in cancer cells / P. Mikecz, T. Márián, T. Miklovicz, L. Galuska, Z. Krasznai, Á. Tóth, K. Goda, L. Trón, Z. Hernádi, Z. T. Krasznai
Dátum:2009
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Nuclear Medicine Review. Central and Eastern Europe 12 : 1 (2009), 51. p. -
További szerzők:Márián Teréz (1950-) (radiobiológus) Miklovicz Tünde (1972-) (vegyész) Galuska László (1946-) (belgyógyász, izotópdiagnoszta) Krasznai Zoltán (1950-) (biofizikus) Tóth Ágnes (1983-) (biofizikus) Goda Katalin (1969-) (biofizikus) Trón Lajos (1941-) (biofizikus) Hernádi Zoltán (1948-) (szülész-nőgyógyász, klinikai onkológus) Krasznai Zoárd Tibor (1973-) (szülész-nőgyógyász, gyermeknőgyógyász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM010356
Első szerző:Mikecz Pál (vegyész)
Cím:Daunorubicin and doxorubicin inhibit the [(11)C]choline accumulation in cancer cells / Mikecz, P., Marian, T., Miklovicz, T., Galuska, L., Krasznai, Z., Toth, A., Goda, K., Tron, L., Hernadi, Z., Krasznai, Z. T.
Dátum:2009
ISSN:0969-8043 (Print)
Megjegyzések:We studied how very short (10-40min) incubation with anthracycline derivatives modifies the accumulation of PET tumor-diagnostic radiotracers in cancer cells. The human ovarian A2780 and A2780AD, human B lymphoid JY, human epidermoid KB-3-1 and KB-V-1, and smooth muscle DDT1 MF-2 cells were pre-incubated with daunorubicin and doxorubicin, and the uptake of [(18)F]FDG and [(11)C]choline was measured. Anthracycline treatment decreased remarkably the [(11)C]choline accumulation in a concentration dependent manner, while it did not modify significantly the [(18)F]FDG uptake of the cells.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
anthracycline
article
Carbon Radioisotopes
Cell Line,Tumor
Cells
Choline
Daunorubicin
diagnostic use
doxorubicin
Fluorodeoxyglucose F18
Human
Humans
Hungary
metabolism
pharmacology
Radioisotopes
Research
Research Support
Support
Megjelenés:Applied Radiation and Isotopes. - 67 : 10 (2009), p. 1806-1811. -
További szerzők:Márián Teréz (1950-) (radiobiológus) Miklovicz Tünde (1972-) (vegyész) Galuska László (1946-) (belgyógyász, izotópdiagnoszta) Krasznai Zoltán (1950-) (biofizikus) Tóth Ágnes (1983-) (biofizikus) Goda Katalin (1969-) (biofizikus) Trón Lajos (1941-) (biofizikus) Hernádi Zoltán (1948-) (szülész-nőgyógyász, klinikai onkológus) Krasznai Zoárd Tibor (1973-) (szülész-nőgyógyász, gyermeknőgyógyász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.