CCL

Összesen 4 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM102026
Első szerző:Farkasinszky Gergely (gyógyszerész)
Cím:[68Ga]Ga-PSMA-11 gyógyszerészeti fejlesztése és az "Investigational Medicinal Product Dossier" összeállítása humán klinikai fázis III vizsgálatokhoz / Farkasinszky Gergely, Dénes Noémi, Ésik Zsuzsanna, Kertész István, Miklovicz Tünde, Németh Enikő, Rubleczky Béla, Pótári Norbert, Varga Flóra, Forgács Viktória, Jószai István, Balkay László, Trencsényi György
Dátum:2022
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok előadáskivonat
könyvrészlet
Megjelenés:Magyar Orvostudományi Nukleáris Társaság XXII. kongresszusa / rend. a Magyar Orvostudományi Nukleáris Társaság. - p. 1.
További szerzők:Dénes Noémi (1992-) (vegyész) Ésik Zsuzsanna (1986-) (gyógyszerész) Kertész István (1966-) (vegyész) Miklovicz Tünde (1972-) (vegyész) Németh Enikő (1977-) (vegyész) Rubleczky Béla Pótári Norbert (1980-) (vegyész) Varga Flóra Forgács Viktória (1991-) (vegyész) Jószai István (1978-) (vegyész) Balkay László (1963-) (biofizikus) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM100732
Első szerző:Farkasinszky Gergely (gyógyszerész)
Cím:In Vivo imaging of Ischemia/Reperfusion-mediated Aminopeptidase N Expression in Surgical Rat Model Using Ga-NOTA-c(NGR) / Farkasinszky Gergely, Dénes Noémi, Rácz Szilvia, Kis Adrienn, Péliné Judit Szabó, Opposits Gábor, Veres Gergő, Balkay László, Kertész István, Mező Gábor, Hunyadi János, Trencsényi György
Dátum:2022
ISSN:0258-851X
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:In Vivo. - 36 : 2 (2022), p. 657-666. -
További szerzők:Dénes Noémi (1992-) (vegyész) Rácz Szilvia (1989-) (molekulársi biológus) Kis Adrienn (1991-) (molekuláris biológus) Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Opposits Gábor (1974-) (fizikus, szoftver fejlesztő) Veres Gergő (1990-) (radiográfus, biológus) Balkay László (1963-) (biofizikus) Kertész István (1966-) (vegyész) Mező Gábor (1959-) (vegyész) Hunyadi János (1943-) (bőrgyógyász, kozmetológus, allergológus) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM004326
Első szerző:Gyöngyösi Mariann
Cím:Serial Noninvasive In Vivo Positron Emission Tomographic Tracking of Percutaneously Intramyocardially Injected Autologous Porcine Mesenchymal Stem Cells Modified for Transgene Reporter Gene Expression / Gyöngyösi M., Blanco J., Márián T., Trón L., Hemetsberger R., Rodriguez J., Font G., Pavo I.J., Kertész I., Balkay L., Pavo N., Posa A., Emri M., Galuska L., Kraitchman D. L., Wojta J., Huber K., Glogar D.
Dátum:2008
Megjegyzések:Background: Porcine bone marrow-derived mesenchymal stem cells (MSCs) were stably transfected with a lentiviral vector for transgene expression of the trifusion protein renilla luciferase, red fluorescent protein and herpes simplex truncated thymidine kinase (LV-RL-RFP-tTK; positron emission tomography [PET] reporter gene) for in vivo noninvasive tracking of the intramyocardially delivered MSC fate. Methods and Results: A closed-chest, reperfused myocardial infarction was created in farm pigs. Sixteen days after myocardial infarction, LV-RL-RFP-tTK-MSCs were injected intramyocardially using electromechanical mapping guidance in the infarct border zone (n=7). PET-computed tomographic metabolic and perfusion imaging was performed after an intravenous injection of 10 mCi [18F]-FHBG and 13N-ammonia PET at 30?2 hours and 7 days after LV-RL-RFP-tTK-MSC treatment. Fusion imaging of the [18F]-FHBG PET-computed tomography with MRI was used to determine the myocardial location of the injected LV-RL-RFP-tTK-MSCs. Seven days after injections, [18F]-FHBG PET showed a decreased cardiac uptake with a mild increased pericardial and pleura uptake in the treated animals, which was confirmed by the measurement of luciferase activity. At 10 days, infarct size by MRI in the LV-RL-RFP-tTK-MSC-treated animals was smaller than controls (n=7) (23.3?1.5% versus 30.2?3.5%, P<0.005). The presence of the LV-RL-RFP-tTK-MSCs (5.8?1.1% of the injected cells) in the myocardium 10 days after intramyocardial delivery was confirmed histologically.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
cells
imaging
infarction
mapping
revascularization
Megjelenés:Circulation: Cardiovascular Imaging. - 1 : 2 (2008), p. 94-103. -
További szerzők:Blanco, Jeronimo Márián Teréz (1950-) (radiobiológus) Trón Lajos (1941-) (biofizikus) Hemetsberger, Rayyan Rodriguez, Julio Font Gusztáv Pávó Imre J. Kertész István (1966-) (vegyész) Balkay László (1963-) (biofizikus) Pavo, Noemi Pósa Anikó Emri Miklós (1962-) (fizikus) Galuska László (1946-) (belgyógyász, izotópdiagnoszta) Kraitchman, Dara L. Wojta, Johann Huber, Kurt Glogar, Dietmar
Internet cím:elektronikus változat
elektronikus változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM117439
035-os BibID:(Scopus)85186741089
Első szerző:Képes Zita (orvos)
Cím:Concomitant [18F]F-FAZA and [18F]F-FDG Imaging of Gynecological Cancer Xenografts : insight Into Tumor Hypoxia / Zita Kepes, Eva Hegedus, Tamas Sass, Csaba Csikos, Judit P. Szabo, Viktoria Szugyiczki, István Hajdu, Istvan Kertesz, Gabor Opposits, Jozsef Imrek, Laszlo Balkay, Ferenc Krisztián Kalman, Gyorgy Trencsenyi
Dátum:2024
ISSN:0258-851X
Megjegyzések:Background/Aim: Herein we assessed the feasibility of imaging protocols using both hypoxia-specific [18F]F-FAZA and [18F]F-FDG in bypassing the limitations derived from the non-specific findings of [18F]F-FDG PET imaging of tumor-related hypoxia. Materials and Methods: CoCl2-generated hypoxia was induced in multidrug resistant (Pgp+) or sensitive (Pgp-) human ovarian (Pgp- A2780, Pgp+ A2780AD), and cervix carcinoma (Pgp- KB-3-1, Pgp+ KB-V-1) cell lines to establish corresponding tumor-bearing mouse models. Prior to [18F]F-FDG/[18F]F-FAZA-based MiniPET imaging, in vitro [18F]F-FDG uptake measurements and western blotting were used to verify the presence of hypoxia. Results: Elevated GLUT-1, and hexokinase enzyme-II expression driven by CoCl2-induced activation of hypoxia-inducible factor-1? explains enhanced cellular [18F]F-FDG accumulation. No difference was observed in the [18F]F-FAZA accretion of Pgp+ and Pgptumors. Tumor-to-muscle ratios for [18F]F-FAZA measured at 110-120 min postinjection (6.2?0.1) provided the best contrasted images for the delineation of PET-oxic and PEThypoxic intratumor regions. Although all tumors exhibited heterogenous uptake of both radiopharmaceuticals, greater differences for [18F]F-FAZA between the tracer avid and non-accumulating regions indicate its superiority over [18F]F-FDG. Spatial correlation between [18F]F-FGD and [18F]F-FAZA scans confirms that hypoxia mostly occurs in regions with highly active glucose metabolism. Conclusion: The addition of [18F]F-FAZA PET to [18F]F-FGD imaging may add clinical value in determining hypoxic sub-regions.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Cervix xenotransplants
[18F]F-FAZA
[18F]F-FDG
GLUT-1 transporter
hexokinase enzyme-II
hypoxia-inducible factor-1
hypoxia
preclinical
positron emission tomography (PET)
ovarian xenotransplants
Megjelenés:In Vivo. - 38 : 2 (2024), p. 574-586. -
További szerzők:Hegedűs Éva (1978-) (biofizikus) Sass Tamás (1989-) (sebész szakorvos) Csíkos Csaba Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Szugyiczki Viktória Hajdu István (1981-) (vegyész) Kertész István (1966-) (vegyész) Opposits Gábor (1974-) (fizikus, szoftver fejlesztő) Imrek József (1980-) Balkay László (1963-) (biofizikus) Kálmán Ferenc K. (1978-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:Hungarian National Research, Development and Innovation Office (FK-134551 project)
Egyéb
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1