CCL

Összesen 3 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM013055
Első szerző:Harmati Gábor (élettanász)
Cím:Effects of the PKC inhibitors chelerythrine and bisindolylmaleimide I (GF 109203X) on delayed rectifier K(+) currents / Harmati G., Papp F., Szentandrássy N., Bárándi L., Ruzsnavszky F., Horváth B., Bányász T., Magyar J., Panyi G., Krasznai Z., Nánási P. P.
Dátum:2011
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
isoproterenol
beta adrenerg
canine
cardiomyocyte
ionic current
PKA
PKC
Molekuláris Medicina
Megjelenés:Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology. - 383 : 2 (2011), p. 141-148. -
További szerzők:Papp Ferenc (1979-) (biofizikus) Szentandrássy Norbert (1976-) (élettanász) Bárándi László (1984-) (élettanász) Ruzsnavszky Ferenc (1984-) (élettanász) Horváth Balázs (1981-) (élettanász) Bányász Tamás (1960-) (élettanász) Magyar János (1961-) (élettanász) Panyi György (1966-) (biofizikus) Krasznai Zoltán (1950-) (biofizikus) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász)
Pályázati támogatás:K 68457
OTKA
K 75904
OTKA
K 73160
OTKA
CNK 77855
OTKA
MEC-14/2008
EGYÉB
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
A feszültségfüggő K-csatornák szerepe excitábilis sejtekben
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM036694
Első szerző:Hegyi Bence (élettanász)
Cím:Tetrodotoxin blocks L-type Ca2+ channels in canine ventricular cardiomyocytes / Bence Hegyi, László Bárándi, István Komáromi, Ferenc Papp, Balázs Horváth, János Magyar, Tamás Bányász, Zoltán Krasznai, Norbert Szentandrássy, Péter P. Nánási
Dátum:2012
ISSN:0031-6768
Megjegyzések:Tetrodotoxin (TTX) is believed to be the mostselective inhibitor of voltage-gated fast Na+ channels inexcitable tissues, including nerve, skeletal muscle, andheart, although TTX sensitivity of the latter is lower thanthe former by at least three orders of magnitude. In thepresent study, the TTX sensitivity of L-type Ca2+ current(ICa) was studied in isolated canine ventricular cells usingconventional voltage clamp and action potential voltageclamp techniques. TTX was found to block ICa in a reversiblemanner without altering inactivation kinetics of ICa.Fitting results to the Hill equation, an IC50 value of55?2 ?M was obtained with a Hill coefficient of unity(1.0?s0.04). The current was fully abolished by 1 ?Mnisoldipine, indicating that it was really ICa. Under actionpotential voltage clamp conditions, the TTX-sensitivecurrent displayed the typical fingerprint of ICa, whichwas absent in the presence of nisoldipine. Stick-and-ballmodels for Cav1.2 and Nav1.5 channel proteins wereconstructed to explain the differences observed betweenaction of TTX on cardiac ICa and INa. This is the firstreport demonstrating TTX to interact with L-type calciumcurrent in the heart.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Calcium channels
Dog heart
Sodium channels
Tetrodotoxin
Voltage clamp
Megjelenés:Pflügers Archiv. - 464 : 2 (2012), p. 167-174. -
További szerzők:Bárándi László (1984-) (élettanász) Komáromi István (1957-) (vegyész, molekuláris biológus, biokémikus) Papp Ferenc (1979-) (biofizikus) Horváth Balázs (1981-) (élettanász) Magyar János (1961-) (élettanász) Bányász Tamás (1960-) (élettanász) Krasznai Zoltán (1950-) (biofizikus) Szentandrássy Norbert (1976-) (élettanász) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász)
Pályázati támogatás:K100151
OTKA
PD101171
OTKA
K101196
OTKA
CNK-77855
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM051008
Első szerző:Szentandrássy Norbert (élettanász)
Cím:Tetrodotoxin blocks native cardiac L-type calcium channels but not CaV1.2 channels expressed in HEK cells / N. Szentandrassy, F. Papp, B. Hegyi, A. Bartok, Z. Krasznai, P. P. Nanasi
Dátum:2013
ISSN:0867-5910 1899-1505
Megjegyzések:Tetrodotoxin (TTX) has been believed for a long time to be a selective inhibitor of voltage-gated fast Na(+) channels in excitable tissues, including mammalian myocardium. Recently TTX has been shown to block cardiac L-type Ca(2+) current (ICa,L). Furthermore, this inhibition was ascribed to binding of TTX to the outer pore of the Ca(2+) channel, contributing to the selectivity filter region. In this study the TTX-sensitivity of Cav1.2 channels, expressed in HEK cells, was tested using the whole cell version of the patch clamp technique and compared to the TTX-sensitivity of native canine ICa,L. Cav1.2 channels mediate Ca(2+) current in ventricular myocardium of various mammalian species. Surprisingly, TTX failed to inhibit Cav1.2 current up to the concentration of 100 muM - in contrast to ICa,L - in spite of the fact that the kinetic properties of the ICa,L and Cav1.2 currents were similar. The possible reasons for this discrepancy are discussed. Present results may question the suitability of a single pore-forming channel subunit, expressed in a transfection system, for electrophysiological or pharmacological studies
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
article
Calcium
Calcium Channels
Cells
Hungary
physiology
Research
Research Support
Support
Tetrodotoxin
time
Transfection
Megjelenés:Journal of Physiology and Pharmacology. - 64 : 6 (2013), p. 807-810. -
További szerzők:Papp Ferenc (1979-) (biofizikus) Hegyi Bence (1987-) (élettanász) Bartók Ádám (1984-) (biotechnológus) Krasznai Zoltán (1950-) (biofizikus) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász)
Pályázati támogatás:100151
OTKA
NK104331
OTKA
K101196
OTKA
PD101171
OTKA
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
Élettan Kutatócsoport
TÁMOP-4.2.4. A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Szerző által megadott URL
Borító:
Rekordok letöltése1