Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 2 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM029944
Első szerző:
Márián Teréz (radiobiológus)
Cím:
Hypoglycemia activates compensatory mechanism of glucose metabolism of brain / Marian, T., Balkay, L., Fekete, I., Lengyel, Z., Veress, G., Esik, O., Tron, L., Krasznai, Z.
Dátum:
2001
ISSN:
0236-5383
Megjegyzések:
The effect of plasma glucose concentration on the cerebral uptake of [18F]-fluorodeoxy-D-glucose (FDG) was studied in a broad concentration range in a rabbit brain model using dynamic FDG PET measurements. Hypoglycemic and hyperglycemic conditions were maintained by manipulating plasma glucose applying i.v. glucose or insulin load. FDG utilization (K) and cerebral glucose metabolic rate (CGMR) were evaluated in a plasma glucose concentration range between 0.5 mM and 26 mM from the kinetic constant k1, k2, k3 obtained by the Sokoloff model of FDG accumulation. A decreasing set of standard FDG uptake values found with increasing blood glucose concentration was explained by competition between the plasma glucose and the radiopharmacon FDG. A similar trend was observed for the forward kinetic constants k1, and k3 in the entire concentration range studied. The same decreasing tendency of k2 was of a smaller magnitude and was reverted at the lowest glucose concentrations where a pronounced decrease of this backward transport rate constant was detected. Our kinetic data indicate a modulation of the kinetics of carbohydrate metabolism by the blood glucose concentration and report on a special mechanism compensating for the low glucose supply under conditions of extremely low blood glucose level.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:
Acta Biologica Hungarica. - 52 : 1 (2001), p. 35-45. -
További szerzők:
Balkay László (1963-) (biofizikus)
Fekete István (1951-) (neurológus, pszichiáter)
Lengyel Zsolt (nukleáris medicina szakorvos)
Veress Gábor (1971-) (neurobiológus)
Ésik Olga
Trón Lajos (1941-) (biofizikus)
Krasznai Zoltán (1950-) (biofizikus)
Internet cím:
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM004874
035-os BibID:
(scopus)21144454228 (wos)000229662400002
Első szerző:
Márián Teréz (radiobiológus)
Cím:
Biphasic accumulation kinetics of [99mTc]-hexakis-2-methoxyisobutyl isonitrile in tumour cells and its modulation by lipophilic P-glycoprotein ligands / Marian, T., Balkay, L., Szabo, G., Krasznai, Z. T., Hernadi, Z., Galuska, L., Szabo-Peli, J., Esik, O., Tron, L., Krasznai, Z.
Dátum:
2005
ISSN:
0928-0987
Megjegyzések:
To study the accumulation and washout kinetics of [99mTc]-hexakis-2-methoxyisobutyl isonitrile (99mTc-MIBI) in MDR positive and MDR negative tumour cells and how this is modified by lipophilic P-glycoprotein ligands. METHODS: The tumour cells were incubated in the presence and absence of the ligands and the uptakes of 99mTc-MIBI, rhodamine 123 and 2-[18F]fluoro-2-deoxy-D-glucose (18FDG) were measured. RESULTS: The accumulation of 99mTc-MIBI in the tumour cells followed biphasic kinetics. Verapamil and cyclosporin A increased the membrane fluidity and significantly enhanced the 99mTc-MIBI uptake of the MDR negative cells, while the rhodamine 123 uptake was not affected. Verapamil significantly increased the uptake of rhodamine 123 and 18FDG but did not modify that of 99mTc-MIBI in the MDR positive cells. Cyclosporin A significantly increased the 18FDG uptake of the MDR positive and negative tumour cells; these effects were ouabain-sensitive. Depolarization of the cytoplasmic membrane, acidification of the extracellular medium and the administration of CCCP decreased the accumulation of 99mTc-MIBI and rhodamine 123 uptake in the tumour cells. CONCLUSIONS: Lipophilic P-glycoprotein ligands modified the biphasic accumulation kinetics of the 99mTc-MIBI uptakes of MDR negative and positive tumour cells in different and complex ways and could therefore mask the P-glycoprotein pump-dependent changes in tracer accumulation.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Animals
Cell Line,Tumor
Cells
Cricetinae
Cyclosporine
drug effects
Drug Resistance,Multiple
Fluorine
Fluorine Radioisotopes
Gluconates
Humans
Hungary
Intracellular Membranes
Kinetics
Ligands
Membrane Fluidity
Membrane Potentials
metabolism
methods
Mice
Mitochondria
P-Glycoprotein
Permeability
pharmacokinetics
pharmacology
physiology
Radioisotopes
Research
Rhodamine 123
Support
Technetium Tc 99m Sestamibi
Verapamil
Megjelenés:
European Journal of Pharmaceutical Sciences. - 25 : 2-3 (2005), p. 201-209. -
További szerzők:
Balkay László (1963-) (biofizikus)
Szabó Gábor (1953-) (biofizikus)
Krasznai Zoárd Tibor (1973-) (szülész-nőgyógyász, gyermeknőgyógyász)
Hernádi Zoltán (1948-) (szülész-nőgyógyász, klinikai onkológus)
Galuska László (1946-) (belgyógyász, izotópdiagnoszta)
Szabó-Péli Judit (1977-) (kutató)
Ésik Olga
Trón Lajos (1941-) (biofizikus)
Krasznai Zoltán (1950-) (biofizikus)
Internet cím:
elektronikus változat
DOI
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.