CCL

Összesen 9 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM004645
035-os BibID:(scopus)0033552675 (wos)000084290400003
Első szerző:Damjanovich Sándor (biofizikus)
Cím:Two-dimensional receptor patterns in the plasma membrane of cells : a critical evaluation of their identification, origin and information content / Damjanovich, S., Bene, L., Matko, J., Matyus, L., Krasznai, Z., Szabo, G., Pieri, C., Gaspar, R., Szollosi, J.
Dátum:1999
Megjegyzések:A concise review is presented on the nature, possible origin and functional significance of cell surface receptor patterns in the plasma membrane of lymphoid cells. A special emphasize has been laid on the available methodological approaches, their individual virtues and sources of errors. Fluorescence energy transfer is one of the oldest available means for studying non-randomized co-distribution patterns of cell surface receptors. A detailed and critical description is given on the generation of two-dimensional cell surface receptor patterns based on pair-wise energy transfer measurements. A second hierarchical-level of receptor clusters have been described by electron and scanning force microscopies after immuno-gold-labeling of distinct receptor kinds. The origin of these receptor islands at a nanometer scale and island groups at a higher hierarchical (mum) level, has been explained mostly by detergent insoluble glycolipid-enriched complexes known as rafts, or detergent insoluble glycolipids (DIGs). These rafts are the most-likely organizational forces behind at least some kind of receptor clustering [K. Simons et al., Nature 387 (1997) 569]. These models, which have great significance in trans-membrane signaling and intra-membrane and intracellular trafficking, are accentuating the necessity to revisit the Singer-Nicolson fluid mosaic membrane model and substitute the free protein diffusion with a restricted diffusion concept.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Biophysics
Cells
Diffusion
Energy Transfer
Fluorescence
Hungary
Microscopy
Megjelenés:Biophysical Chemistry. - 82 : 2-3 (1999), p. 99-108. -
További szerzők:Bene László (1963-) (biofizikus) Matkó János (1952-) (biológus) Mátyus László (1956-) (biofizikus) Krasznai Zoltán (1950-) (biofizikus) Szabó Gábor (1953-) (biofizikus) Pieri, Carlo Gáspár Rezső (1944-) (biofizikus) Szöllősi János (1953-) (biofizikus)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM004862
035-os BibID:(WOS)000229754600013 (scopus)19944422793
Első szerző:Fenyvesi Ferenc (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Cím:Conformational and topological states of P-glycoprotein, an ABC transporter involved in multidrug resistance : novel assays of transporter modulation / Fenyvesi, F., Goda, K., Bacso, Z., Vecsernyes, M., Juhasz, I., Marian, T., Tron, L., Krasznai, Z., Szabo, G.
Dátum:2005
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
P-Glycoprotein
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:European Journal of Pharmaceutical Sciences. - 25 : Suppl. 1 (2005), p. S16. -
További szerzők:Goda Katalin (1969-) (biofizikus) Bacsó Zsolt (1963-) (biofizikus) Vecsernyés Miklós (1959-) (gyógyszertechnológus, endokrinológus) Juhász István (1956-) (bőrgyógyász, bőrsebész, kozmetológus, klinikai onkológus) Márián Teréz (1950-) (radiobiológus) Trón Lajos (1941-) (biofizikus) Krasznai Zoltán (1950-) (biofizikus) Szabó Gábor (1953-) (biofizikus)
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM046298
Első szerző:Goda Katalin (biofizikus)
Cím:Reversal of Multidrug Resistance by Valinomycin is Overcome by CCCP / Goda K., Krasznai Z., Gaspar R., Lankelma J., Westerhoff H. V., Damjanovich S., Szabo G.
Dátum:1996
ISSN:0006-291X
Megjegyzések:Reversal of P-glycoprotein-mediated multidrug resistance by valinomycin is overcome by the proton ionophore, CCCP. This effect, a complete suppression of the 5- to 10-fold valinomycin-induced reversal ("re-reversal"), exhibits a sharp extracellular potassium concentration ([K+(0)]) dependence. It is observed at [K+(0)] > 2-4 mM and not at [K+(0)] greater than or equal to 2 mM, in the case of the fluorescent substrates rhodamine 123 and daunorubicin. The fact that "re-reversal" is detected only for the combination of CCCP with valinomycin raises the possibility that a direct interaction between these ionophores may explain the phenomenon. We show spectroscopic evidence of such an interaction, with a [K+(0)]-dependence similar to that of the "re-reversal." These data suggest that the reversal of P-glycoprotein activity by valinomycin can be compromised by anionic compounds such as CCCP due to complex formation. More generally, molecular interactions involving P-glycoprotein substrates or reversing agents may significantly affect drug accumulation in multidrug resistant cells.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Biochemical And Biophysical Research Communications. - 219 : 2 (1996), p. 306-310. -
További szerzők:Krasznai Zoltán (1950-) (biofizikus) Gáspár Rezső (1944-) (biofizikus) Lankelma, Jan Westerhoff, Hans V. Damjanovich Sándor (1936-2017) (biofizikus) Szabó Gábor (1953-) (biofizikus)
Pályázati támogatás:T14655
OTKA
17592
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM055409
Első szerző:Krasznai Zoltán (biofizikus)
Cím:In vivo visualization of multidrug resistance by parallel administration of 18FDG and 99MTC-MIBI / Z. Krasznai, N. Szincsák, B. Rubovszky, K. Goda, G. Szabó, I. Juhász, L. Galuska, K. Bálint, B. Dezső, L. Trón, T. Márián
Dátum:2000
ISSN:0340-6997
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:European Journal of Nuclear Medicine. - 27 (2000), p. 1181. -
További szerzők:Szincsák Nóra Rubovszky Bálint (1975-) (élettanász) Goda Katalin (1969-) (biofizikus) Szabó Gábor (1953-) (biofizikus) Juhász István (1956-) (bőrgyógyász, bőrsebész, kozmetológus, klinikai onkológus) Galuska László (1946-) (belgyógyász, izotópdiagnoszta) Bálint Klára Dezső Balázs (1951-) (pathológus) Trón Lajos (1941-) (biofizikus) Márián Teréz (1950-) (radiobiológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM045960
035-os BibID:PMID:12830325
Első szerző:Márián Teréz (radiobiológus)
Cím:In vivo and in vitro multitracer analyses of P-glycoprotein expression-related multidrug resistance / Teréz Márián, Gábor Szabó, Katalin Goda, Henrietta Nagy, Nóra Szincsák, István Juhász, László Galuska, László Balkay, Pál Mikecz, Lajos Trón, Zoltán Krasznai
Dátum:2003
ISSN:1619-7070
Megjegyzések:P-glycoprotein (Pgp) is an ABC (ATP binding cassette) transporter that is often overexpressed in tumours, contributing significantly to their multidrug resistance. In this study, we explored whether the radiotracers used in tumour diagnostics can be used for in vivo visualisation of Pgp-related multidrug resistance. We also examined the effects of different Pgp modulators on the accumulation of these radioligands in tumours with or without Pgp expression. In a SCID BC-17 mouse model, cells of the drug-sensitive KB-3-1 (MDR(-)) and the KB-V1 Pgp-expressing (MDR(+)) human epidermoid carcinoma cell lines were inoculated to yield tumours in opposite flanks. For in vivo scintigraphic (biodistribution) and positron emission tomography (PET) examinations, the mice were injected with technetium-99m hexakis-2-methoxybutylisonitrile ((99m)Tc-MIBI), carbon-11 labelled methionine and fluorine-18 fluoro-2-deoxy- d-glucose ((18)FDG). For validation, in vitro cell studies with (99m)Tc-MIBI,( 99m)Tc-tetrofosmin, [(11)C]methionine and (18)FDG were carried out using a gamma counter. The expression and function of the MDR product were proved by immunohistochemistry and spectrofluorimetry. (99m)Tc-MIBI uptake was significantly lower in KB-V1 cells as compared with KB-3-1-derived tumours in vivo (Pgp(+)/Pgp(-) =0.61+/-0.13; P<0.01) and cells in vitro (Pgp(+)/Pgp(-) =0.08+/-0.01; P<0.001).()Cyclosporin A reversed (99m)Tc-MIBI uptake in the Pgp+ cells, while verapamil failed to modify it. (18)FDG uptake was significantly higher in KB-V1 tumours (Pgp(+)/Pgp(-) =1.36+/-0.05; P<0.01) and cells (Pgp(+)/Pgp(- )=1.52+/-0.12; P<0.001). Whereas cyclosporin A eliminated the difference between FDG uptake in MDR(+) and MDR(-) cell lines, verapamil significantly increased it. When the animals were treated with verapamil, the ratio of (99m)Tc-MIBI uptake in the MDR(+) tumours to that in the MDR(-) tumours decreased to 0.38+/-0.05 ( P<0.01), while the ratio of (18)FDG uptake increased to 2.1+/-0.3 ( P<0.001). There were no significant differences in the [(11)C]methionine uptake in the MDR(+) and MDR(-) tumours and cell lines, nor was [(11)C]methionine accumulation modified by cyclosporin A. Parallel administration of (18)FDG and (99m)Tc-MIBI combined with verapamil treatment seems to be a good candidate as a non-invasive marker for the diagnosis of MDR-related Pgp expression in tumours.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging 30 : 8 (2003), p. 1147-1154. -
További szerzők:Szabó Gábor (1953-) (biofizikus) Goda Katalin (1969-) (biofizikus) Nagy Henrietta Szincsák Nóra Juhász István (1956-) (bőrgyógyász, bőrsebész, kozmetológus, klinikai onkológus) Galuska László (1946-) (belgyógyász, izotópdiagnoszta) Balkay László (1963-) (biofizikus) Mikecz Pál (1956-) (vegyész) Trón Lajos (1941-) (biofizikus) Krasznai Zoltán (1950-) (biofizikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM019592
Első szerző:Márián Teréz (radiobiológus)
Cím:The effect of combined treatment blocking p-glycoprotein function measured using MiniPET in xenograft tumor model / T. Márián, Gy. Trencsényi, K. Goda, G. Szalóky, I. Juhász, L. Vízkeleti, A. Szöllősi, I. Lajtos, P. Mikecz, Z. Krasznai, G. Szabó, Z. T. Krasznai
Dátum:2011
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Nuclear medicine review. Central & Eastern Europe. - 14 : Suppl. A. (2011), A23. p. -
További szerzők:Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Goda Katalin (1969-) (biofizikus) Szalóky G. Juhász István (1956-) (bőrgyógyász, bőrsebész, kozmetológus, klinikai onkológus) Vízkeleti Laura (1984-) (molekuláris biológus, genetikus) Szöllősi Attila Gábor (1982-) (élettanász) Lajtos Imre (1986-) (fizikus) Mikecz Pál (1956-) (vegyész) Krasznai Zoltán (1950-) (biofizikus) Szabó Gábor (1953-) (biofizikus) Krasznai Zoárd Tibor (1973-) (szülész-nőgyógyász, gyermeknőgyógyász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM004874
035-os BibID:(scopus)21144454228 (wos)000229662400002
Első szerző:Márián Teréz (radiobiológus)
Cím:Biphasic accumulation kinetics of [99mTc]-hexakis-2-methoxyisobutyl isonitrile in tumour cells and its modulation by lipophilic P-glycoprotein ligands / Marian, T., Balkay, L., Szabo, G., Krasznai, Z. T., Hernadi, Z., Galuska, L., Szabo-Peli, J., Esik, O., Tron, L., Krasznai, Z.
Dátum:2005
ISSN:0928-0987
Megjegyzések:To study the accumulation and washout kinetics of [99mTc]-hexakis-2-methoxyisobutyl isonitrile (99mTc-MIBI) in MDR positive and MDR negative tumour cells and how this is modified by lipophilic P-glycoprotein ligands. METHODS: The tumour cells were incubated in the presence and absence of the ligands and the uptakes of 99mTc-MIBI, rhodamine 123 and 2-[18F]fluoro-2-deoxy-D-glucose (18FDG) were measured. RESULTS: The accumulation of 99mTc-MIBI in the tumour cells followed biphasic kinetics. Verapamil and cyclosporin A increased the membrane fluidity and significantly enhanced the 99mTc-MIBI uptake of the MDR negative cells, while the rhodamine 123 uptake was not affected. Verapamil significantly increased the uptake of rhodamine 123 and 18FDG but did not modify that of 99mTc-MIBI in the MDR positive cells. Cyclosporin A significantly increased the 18FDG uptake of the MDR positive and negative tumour cells; these effects were ouabain-sensitive. Depolarization of the cytoplasmic membrane, acidification of the extracellular medium and the administration of CCCP decreased the accumulation of 99mTc-MIBI and rhodamine 123 uptake in the tumour cells. CONCLUSIONS: Lipophilic P-glycoprotein ligands modified the biphasic accumulation kinetics of the 99mTc-MIBI uptakes of MDR negative and positive tumour cells in different and complex ways and could therefore mask the P-glycoprotein pump-dependent changes in tracer accumulation.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Animals
Cell Line,Tumor
Cells
Cricetinae
Cyclosporine
drug effects
Drug Resistance,Multiple
Fluorine
Fluorine Radioisotopes
Gluconates
Humans
Hungary
Intracellular Membranes
Kinetics
Ligands
Membrane Fluidity
Membrane Potentials
metabolism
methods
Mice
Mitochondria
P-Glycoprotein
Permeability
pharmacokinetics
pharmacology
physiology
Radioisotopes
Research
Rhodamine 123
Support
Technetium Tc 99m Sestamibi
Verapamil
Megjelenés:European Journal of Pharmaceutical Sciences. - 25 : 2-3 (2005), p. 201-209. -
További szerzők:Balkay László (1963-) (biofizikus) Szabó Gábor (1953-) (biofizikus) Krasznai Zoárd Tibor (1973-) (szülész-nőgyógyász, gyermeknőgyógyász) Hernádi Zoltán (1948-) (szülész-nőgyógyász, klinikai onkológus) Galuska László (1946-) (belgyógyász, izotópdiagnoszta) Szabó-Péli Judit (1977-) (kutató) Ésik Olga Trón Lajos (1941-) (biofizikus) Krasznai Zoltán (1950-) (biofizikus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM054700
Első szerző:Szalóki Gábor (molekuláris biológus)
Cím:The strong in vivo anti-tumor effect of the UIC2 monoclonal antibody is the combined result of Pgp inhibition and antibody dependent cell-mediated cytotoxicity / Gábor Szalóki, Zoárd T. Krasznai, Ágnes Tóth, Laura Vízkeleti, Attila G. Szöllősi, György Trencsényi, Imre Lajtos, István Juhász, Zoltán Krasznai, Teréz Márián, Margit Balázs, Gábor Szabó, Katalin Goda
Dátum:2014
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:PloS One [electronic resource]. - 9 : 9 (2014), p. 1-9. -
További szerzők:Krasznai Zoárd Tibor (1973-) (szülész-nőgyógyász, gyermeknőgyógyász) Tóth Ágnes (1983-) (biofizikus) Vízkeleti Laura (1984-) (molekuláris biológus, genetikus) Szöllősi Attila Gábor (1982-) (élettanász) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Lajtos Imre (1986-) (fizikus) Juhász István (1956-) (bőrgyógyász, bőrsebész, kozmetológus, klinikai onkológus) Krasznai Zoltán (1950-) (biofizikus) Márián Teréz (1950-) (radiobiológus) Balázs Margit (1952-) (sejtbiológus, molekuláris genetikus) Szabó Gábor (1953-) (biofizikus) Goda Katalin (1969-) (biofizikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM054699
035-os BibID:Article ID: 787365
Első szerző:Trencsényi György (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Cím:18FDG, [18F]FLT, [18F]FAZA and 11C-methionine are suitable tracers for the diagnosis and in vivo follow up the efficacy of chemotherapy by miniPET both in multidrug resistant and sensitive human gynecologic tumor xenografts / György Trencsényi, Teréz Márián, Imre Lajtos, Zoltán Krasznai, László Balkay, Miklós Emri, Pál Mikecz, Katalin Goda, Gábor Szalóki, István Juhász, Enikő Németh, Tünde Miklovicz, Gábor Szabó, Zoárd T. Krasznai
Dátum:2014
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:BioMed Research International 2014 (2014), p. 1-10. -
További szerzők:Márián Teréz (1950-) (radiobiológus) Lajtos Imre (1986-) (fizikus) Krasznai Zoltán (1950-) (biofizikus) Balkay László (1963-) (biofizikus) Emri Miklós (1962-) (fizikus) Mikecz Pál (1956-) (vegyész) Goda Katalin (1969-) (biofizikus) Szalóki Gábor (1986-) (molekuláris biológus) Juhász István (1956-) (bőrgyógyász, bőrsebész, kozmetológus, klinikai onkológus) Németh Enikő (1977-) (vegyész) Miklovicz Tünde (1972-) (vegyész) Szabó Gábor (1953-) (biofizikus) Krasznai Zoárd Tibor (1973-) (szülész-nőgyógyász, gyermeknőgyógyász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1