CCL

Összesen 11 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM007047
Első szerző:Biró Edit
Cím:Association of systemic and thyroid autoimmune diseases / Biro, E., Szekanecz, Z., Czirjak, L., Danko, K., Kiss, E., Szabo, N. A., Szucs, G., Zeher, M., Bodolay, E., Szegedi, G., Bako, G.
Dátum:2006
ISSN:0770-3198 (Print)
Megjegyzések:There are few large cohort studies available on the association of systemic and thyroid autoimmune diseases. In this study, we wished to determine the association of Hashimoto's thyroiditis (HT) and Graves' disease (GD) with systemic autoimmune diseases. METHODS: One thousand five hundred and seventeen patients with systemic lupus erythematosus (SLE), rheumatoid arthritis (RA), systemic sclerosis (SSc), mixed connective tissue disease (MCTD), Sjogren's syndrome (SS) and polymyositis/dermatomyositis (PM/DM) were included in the study. The HT and GD were diagnosed based on thorough clinical evaluation, imaging and fine-needle aspiration cytology (FNAC). The frequency of HT and GD in these diseases was assessed. In addition, 426 patients with HT or GD were assessed and the incidence of SLE, RA, SSc, MCTD, SS and PM/DM among these patients was determined. Prevalence ratios indicating the prevalences of GD or HT among our autoimmune patients in comparison to prevalences of GD or HT in the general population were calculated. RESULTS: Altogether 8.2% of systemic autoimmune patients had either HT or GD. MCTD and SS most frequently overlapped with autoimmune thyroid diseases (24 and 10%, respectively). HT was more common among MCTD, SS and RA patients (21, 7 and 6%, respectively) than GD (2.5, 3 and 1.6%, respectively). The prevalences of HT in SLE, RA, SSc, MCTD, SS and PM/DM were 90-, 160-, 220-, 556-, 176- and 69-fold higher than in the general population, respectively. The prevalences of GD in the same systemic diseases were 68-, 50-, 102-, 76-, 74- and 37-fold higher than in the general population, respectively. Among all thyroid patients, 30% had associated systemic disease. In particular, 51% of HT and only 16% of GD subjects had any of the systemic disorders. MCTD, SS, SLE, RA, SSc and PM/DM were all more common among HT patients (20, 17, 7, 4, 2 and 2%, respectively) than in GD individuals (2, 5, 5, 1, 2 and 1%, respectively). CONCLUSION: Systemic and thyroid autoimmune diseases often overlap with each other. HT and GD may be most common among MCTD, SSc and SS patients. On the other hand, these systemic diseases are often present in HT subjects. Therefore it is clinically important to screen patients with systemic autoimmune diseases for the co-existence of thyroid disorders.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Arthritis, Rheumatoid
Autoimmune Diseases
Dermatomyositis
Female
Graves Disease
Hashimoto Disease
Humans
Lupus Erythematosus, Systemic
Male
Middle Aged
Mixed Connective Tissue Disease
Prevalence
Scleroderma, Systemic
Sjogren's Syndrome
Megjelenés:Clinical Rheumatology. - 25 : 2 (2006), p. 240-245. -
További szerzők:Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Czirják László Dankó Katalin (1952-2021) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Kiss Emese (1960-) (belgyógyász, immunológus) Szabó Nóra Anna (1976-) (orvos) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Bodolay Edit (1950-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Bakó Gyula (1951-) (belgyógyász)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
elektronikus változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM007050
Első szerző:Bodolay Edit (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus)
Cím:Five-year follow-up of 665 Hungarian patients with undifferentiated connective tissue disease (UCTD) / Bodolay, E., Csiki, Z., Szekanecz, Z., Ben, T., Kiss, E., Zeher, M., Szucs, G., Danko, K., Szegedi, G.
Dátum:2003
ISSN:0392-856X (Print)
Megjegyzések:To determine the clinical symptoms and the panel of autoantibodies of patients with early undifferentiated connective tissue disease (UCTD) followed for at least 1 year. METHODS: 716 UCTD patients with manifestations suggestive but not diagnostic of specific connective tissue disease (CTD) were recruited and followed up between 1994-1999. The patients with early UCTD were subdivided into those with isolated Raynaud's phenomenon (RP) (50 patients), unexplained polyarthritis (31 patients) and "true" UCTD (665 patients). UCTD was diagnosed on the basis of clinical manifestations suggestive of a connective tissue disease and the presence of at least one non-organ specific autoantibody. The patients' sera were tested for anti-nuclear (ANA), as well as for nine different specific autoantibodies (anti-dsDNA, -Sm, -RNP, -SSA, -SSB, -Scl-70, -centromere, -Jo1 and -PM-Scl). RESULTS: The most common clinical manifestations of UCTD included RP, arthritis/arthralgias, pleuritis/pericarditis, sicca symptoms, cutaneous involvement (photosensitivity, rash), central nervous symptoms, peripheral neuropathy, fever, vasculitis, less pulmonary involvement and myositis. 230 of the 665 true UCTD patients (34.5%) developed a defined CTD (28 systemic lupus erythematosus [SLE], 26 mixed connective tissue disease [MCTD], 19 progressive systemic sclerosis [PSS], 45 Sjogren's syndrome, 3 polymyositis/dermatomyositis [PM/DM], 87 rheumatoid arthritis [RA], and 22 systemic vasculitis. 435 of 665 patients (65.4%) remained in the UCTD state, and 82 of 665 patients (12.3%) achieved complete remission with symptoms not reappearing within the 5-year period. The highest probability of evolution to a defined CTD was during the first 2 years after onset: of 230 UCTD patients 183 (79.5%) developed major organ symptoms and signs. In particular skin and cardiac complications seemed to spread during the follow-up period in those patients who progressed to SLE. The condition of 18/50 patients with isolated RP evolved to UCTD and 3 of 31 patients with unexplained polyarthritis progressed to definite CTD (2 patients RA and one MCTD). CONCLUSION: In our study most of the UCTD patients did not develop a definite CTD, but during the follow-up period we found new clinical and serological manifestations. One-third of the UCTD patients showed progress into different types of specific CTD.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Adolescent
Adult
Aged
Autoantibodies
Autoimmunity
Cohort Studies
Confidence Intervals
Connective Tissue Diseases
Disease Progression
Female
Follow-Up Studies
Humans
Hungary
Logistic Models
Lupus Erythematosus, Systemic
Male
Middle Aged
Polymyositis
Probability
Prognosis
Retrospective Studies
Scleroderma, Systemic
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Severity of Illness Index
Sjogren's Syndrome
Time Factors
Vasculitis
Megjelenés:Clinical and Experimental Rheumatology. - 21 : 3 (2003), p. 313-320. -
További szerzők:Csiki Zoltán (1962-) (belgyógyász, allergológus, klinikai immunológus, reumatológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Ben, Thomas Kiss Emese (1960-) (belgyógyász, immunológus) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Dankó Katalin (1952-2021) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus)
Internet cím:elektronikus változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM074743
035-os BibID:(WOS)000446486100015 (Scopus)85055613559
Első szerző:Brito-Zerón, Pilar
Cím:How immunological profile drives clinical phenotype of primary Sjögren's syndrome at diagnosis : analysis of 10,500 patients (Sjögren Big Data Project) / P. Brito-Zerón, N. Acar-Denizli, W. F. Ng, M. Zeher, A. Rasmussen, T. Mandl, R. Seror, X. Li, C. Baldini, Jacques-Eric Gottenberg, D. Danda, L. Quartuccio, R. Priori, G. Hernandez-Molina, B. Armagan, A. A. Kruize, Seung-Ki Kwok, M. Kvarnström, S. Praprotnik, D. Sène, E. Bartoloni, R. Solans, M. Rischmueller, Y. Suzuki, D. A. Isenberg, V. Valim, P. Wiland, G. Nordmark, G. Fraile, H. Bootsma, T. Nakamura, R. Giacomelli, V. Devauchelle-Pensec, A. Knopf, M. Bombardieri, V. Trevisani, D. Hammenfors, S. Pasoto, S. Retamozo, T. A. Gheita, F. Atzeni, J. Morel, C. Vollenveider, I. Horvath, K. Sivils, P. Olsson, S. De Vita, J. Sánchez-Guerrero, L. Kilic, M. Wahren-Herlenius, X. Mariette, M. Ramos-Casals, Sjögren Big Data Consortium
Dátum:2018
ISSN:0392-856X
Megjegyzések:OBJECTIVES:To evaluate the influence of the main immunological markers on the disease phenotype at diagnosis in a large international cohort of patients with primary Sjögren's syndrome (SjS). METHODS:The Big Data Sjögren Project Consortium is an international, multicentre registry created in 2014. As a first step, baseline clinical information from leading centres on clinical research in SjS of the 5 continents was collected. The centres shared a harmonised data architecture and conducted cooperative online efforts in order to refine collected data under the coordination of a big data statistical team. Inclusion criteria were the fulfillment of the 2002 classification criteria. Immunological tests were carried out using standard commercial assays. RESULTS:By January 2018, the participant centres had included 10,500 valid patients from 22 countries. The cohort included 9,806 (93%) women and 694 (7%) men, with a mean age at diagnosis of primary SjS of 53 years, mainly White (78%) and included from European countries (71%). The frequency of positive immunological markers at diagnosis was 79.3% for ANA, 73.2% for anti-Ro, 48.6% for RF, 45.1% for anti- La, 13.4% for low C3 levels, 14.5% for low C4 levels and 7.3% for cryoglobulins. Positive autoantibodies (ANA, Ro, La) correlated with a positive result in salivary gland biopsy, while hypocomplementaemia and especially cryoglo-bulinaemia correlated with systemic activity (mean ESSDAI score of 17.7 for cryoglobulins, 11.3 for low C3 and 9.2 for low C4, in comparison with 3.8 for negative markers). The immunological markers with a great number of statistically-significant associations (p<0.001) in the organ-by-organ ESS- DAI evaluation were cryoglobulins (9 domains), low C3 (8 domains), anti-La (7 domains) and low C4 (6 domains). CONCLUSIONS:We confirm the strong influence of immunological markers on the phenotype of primary SjS at diagnosis in the largest multi-ethnic international cohort ever analysed, with a greater influence for cryoglobulinaemic-related markers in comparison with Ro/La autoantibodies and ANA. Immunological patterns play a central role in the phenotypic expression of the disease already at the time of diagnosis, and may guide physicians to design a specific personalised management during the follow-up of patients with primary SjS.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
primary Sjögren's syndrome
salivary gland biopsy
Ro/La autoantibodies
hypocomplementaemia
cryoglobulinaemia
ESSDAI
Megjelenés:Clinical and Experimental Rheumatology. - 36 : Suppl. 112 (2018), p. S102-S112. -
További szerzők:Acar-Denizli, Nihan Ng, Wan Fai Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Rasmussen, Astrid Mandl, Thomas Seror, Raphaele Li, X. Baldini, Chiara Gottenberg, Jacques-Eric Danda, Debashish Quartuccio, Luca Priori, Roberta Hernandez-Molina, Gabriela Armagan, Berkan Kruize, Aike A. Kwok, Seung-Ki Kvarnstrom, Marika Praprotnik, Sonja Sene, Damien Bartoloni, Elena Solans, Roser Rischmueller, Maureen Suzuki, Yasunori Isenberg, David A. Valim, Valeria Wiland, Piotr Nordmark, Gunnel Fraile, Guadalupe Bootsma, Hendrika Nakamura, T. Giacomelli, Roberto Devauchelle-Pensec, Valerie Knopf, A. Bombardieri, Michele Trevisani, Virginia Fernandes Moça Hammenfors, Daniel Pasoto, Sandra Retamozo, Soledad Gheita, Tamer A. Atzeni, F. Morel, Jacques Vollenveider, Cristina Horváth Ildikó Fanny (1980-) (belgyógyász, allergológus, klinikai immunológus) Sivils, Kathy Olsson, Peter Vita, Salvatore de Sanchez-Guerrero, Jorge Kilic, Levent Wahren-Herlenius, Marie Mariette, Xavier Ramos-Casals, Manuel Sjögren Big Data Consortium
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM006433
Első szerző:Horváth Ildikó Fanny (belgyógyász, allergológus, klinikai immunológus)
Cím:Primary Sjögren's syndrome in men : clinical and immunological characteristic based on a large cohort of Hungarian patients / Horvath I. F., Szodoray P., Zeher M.
Dátum:2008
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Clinical Rheumatology. - 27 : 12 (2008), p. 1479-1483. -
További szerzők:Szodoray Péter (1973-) (belgyógyász, orvos) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM006925
Első szerző:Lakos Gabriella (laboratóriumi szakorvos, transzfúziológus, immunológus)
Cím:Anti-cyclic citrullinated peptide antibody isotypes in rheumatoid arthritis : association with disease duration, rheumatoid factor production and the presence of shared epitope / Lakos Gabriella, Soós Lilla, Fekete Andrea, Szabó Zoltán, Zeher Margit, Horváth Ildikó Fanny, Dankó Katalin, Kapitány Anikó, Gyetvai Ágnes, Szegedi Gyula, Szekanecz Zoltán
Dátum:2008
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Clinical and Experimental Rheumatology. - 26 : 2 (2008), p. 253-260. -
További szerzők:Soós Lilla Fekete Andrea (immunológus) Szabó Zoltán (1970-) (belgyógyász, reumatológus) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Horváth Ildikó Fanny (1980-) (belgyógyász, allergológus, klinikai immunológus) Dankó Katalin (1952-2021) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Kapitány Anikó (1979-) (molekuláris biológus) Gyetvai Ágnes Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Internet cím:elektronikus változat
elektronikus változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM054428
Első szerző:Nagy-Vincze Melinda (orvos)
Cím:Decreased flow-mediated diatation with increased arterial stiffness and thickness as early signs of atherosclerosis in polymyositis and dermatomyositis patients / Melinda Vincze, H. Dér, Gy. Kerekes, P. Szodoray, M. Zeher, K. Dankó, P. Soltész
Dátum:2014
ISSN:0770-3198
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
arteial stiffness
cardiovascular risk
dermatomyositis
endothel dysfunction
flow-mediated vasodilatation
polymyositis
Megjelenés:Clinical Reumatology 33 : 11 (2014), p. 1635-1641. -
További szerzők:Dér Henrietta (1977-) (orvos) Kerekes György (1973-) (belgyógyász, kardiológus, angiológus) Szodoray Péter (1973-) (belgyógyász, orvos) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Dankó Katalin (1952-2021) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Soltész Pál (1961-) (belgyógyász, kardiológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM039828
Első szerző:Papp Gábor (belgyógyász)
Cím:The effects of extracorporeal photochemotherapy on T cell activation and regulatory mechanisms in patients with systemic sclerosis / Gabor Papp, Sandor Barath, Andrea Szegedi, Peter Szodoray, Margit Zeher
Dátum:2012
ISSN:0770-3198
Megjegyzések:In the study, we investigated the influence of extracorporeal photochemotherapy (ECP) on lymphocyte activation and cell death by determining CD95, Annexin V, CD69 and human leukocyte antigen (HLA)-DR expression on circulating T and B cells in systemic sclerosis (SSc) patients and assessed their changes after ECP therapies. Moreover, we evaluated the relationship between lymphocyte activation and the observed changes in immunoregulatory functions following ECP treatments. We enrolled 19 SSc patients, who received 12 ECP treatments in total. Blood samples were taken prior to the first therapy and 6 weeks after each cycle. Samples were also obtained from 16 healthy controls. Lymphocyte subgroups were quantified by flow cytometry. Initially, patients had higher numbers and percentages of peripheral CD95(+) T cells, but not CD95(+) B cells, compared to control values. After ECP treatments, values of CD95(+) T cells decreased and became similar to controls. Annexin V expression on T and B cells did not change during the therapy. We observed a significant negative correlation between the changes in percentages of peripheral CD95(+) T cells and CD4(+)CD25(+) Treg cells. Although neither early-activated (CD69(+)) nor late-activated (HLA-DR+) T lymphocytes showed significant changes after ECP, clear negative correlations developed between them and the functional ability of CD4(+)CD25(+) Treg cells after the last treatment. Our results indicate that the initial increase of CD95(+) expression in SSc presumably reflects a physiological response to the pronounced autoimmune processes, which can be effectively attenuated by the restoration of regulative T cell numbers and functions as the result of ECP therapy.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Clinical Rheumatology. - 31 : 9 (2012), p. 1293-1299. -
További szerzők:Baráth Sándor (1977-) (biológus) Szegedi Andrea (1964-) (bőrgyógyász) Szodoray Péter (1973-) (belgyógyász, orvos) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM006437
Első szerző:Szodoray Péter (belgyógyász, orvos)
Cím:Autoantibodies to novel membrane and cytosolic antigens of the lachrymal gland in primary Sjögren's syndrome / Szodoray P., Koczok K., Szanto A., Horvath I.F., Nakken B., Molnar I., Zeher M.
Dátum:2008
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Clinical Rheumatology. - 27 : 2 (2008), p. 195-199. -
További szerzők:Koczok Katalin (1979-) (labororvos) Szántó Antónia (1977-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Horváth Ildikó Fanny (1980-) (belgyógyász, allergológus, klinikai immunológus) Nakken, Britt Molnár Ildikó (1953-) (belgyógyász, endokrin, immun- és allergológiai szakorvos) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM066231
Első szerző:Tarr Tünde (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus)
Cím:Chronic high-dose glucocorticoid therapy triggers the development of chronic organ damage and worsens disease outcome in systemic lupus erythematosus / Tünde Tarr, Gábor Papp, Nikolett Nagy, Edina Cserép, Margit Zeher
Dátum:2017
ISSN:0770-3198
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Clinical Rheumatology. - 36 : 2 (2017), p. 327-333. -
További szerzők:Papp Gábor (1984-) (belgyógyász) Nagy Nikolett (1989-) (belgyógyász) Cserép Edina Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM003770
Első szerző:Végh Judit (belgyógyász, kardiológus)
Cím:Diastolic function of the heart in mixed connective tissue disease / Vegh, J., Hegedus, I., Szegedi, G., Zeher, M., Bodolay, E.
Dátum:2007
Megjegyzések:The authors examined the right and left ventricle functions in patients with mixed connective tissue disease (MCTD) by Doppler echocardiography. Of 51 patients, 20 had temporary pulmonary arterial hypertension in their case history. According to our knowledge, this is the first study examining the use of Doppler echocardiography and tissue Doppler technique in MCTD patients. Of 51 MCTD patients, 20 had pulmonary arterial hypertension (PAH) in the past 2 years. Diameters of the right and left ventricle, systolic and diastolic blood pressure were measured both in the 51 MCTD patients and in the 30 control subjects (mean age 54.8+/-6.2 years in the case of patients and 54.2+/-8.8 years in the case of control subjects). To estimate the global ventricle functions, the myocardial performance index--as described by Tei et al. (J Am Soc Echocardiogr 6:838-874, 1996)--was applied, which reflects the ratio of the sum of the isovolumetric contraction and relaxation time as compared to the ejection time. The 20 MCTD patients with PAH received cyclophosphamide therapy for 1 year beside the pulse corticosteroid (CS) therapy. In the case of MCTD patients without PAH, different treatments were used: 12 out of 31 patients were treated with sulfasalazine, 5 of whom received a combination of CS and methotrexate, and 14 took nonsteroid antiinflammatory drugs. In the case of the 51 MCTD patients (20 with PAH and 31 without PAH), diastolic function disorder of the left ventricle was detected; the diastolic Ee/Aa velocity quotient of the lateral mitral anulus was lower (p&lt;0.01), and the mean deceleration time was longer (p&lt;0.001) than that of the control group. The Tei index demonstrated the damage of the global ventricle function. The Tei index of the right ventricle indicated global failure of the right ventricle function in the case of MCTD patients complicated with PAH (Tei index 0.36+/-0.07 in MCTD with PAH and 0.28+/-0.04 in MCTD without PAH, p&lt;0.001). The right ventricle function of MCTD patients without PAH was no different from that of the control group. In the case of patients with MCTD, signs of the disorder of the left ventricle diastolic function were observed. Our results suggest that the global impairment of the left ventricle function is the consequence of the disease itself and not the side effect of the treatment. In the case of MCTD patients complicated with PAH, the signs of the right ventricle function impairment proved to be permanent.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Adult
Aged
Anti-Inflammatory Agents,Non-Steroidal
blood
Blood Pressure
complications
control
Cyclophosphamide
Diastole
drug effects
drug therapy
Drug Therapy,Combination
Echocardiography
Echocardiography,Doppler
Female
Glucocorticoids
Heart Ventricles
Humans
Hungary
Hypertension
Hypertension,Pulmonary
Immunosuppressive Agents
Male
Methotrexate
Middle Aged
Mixed Connective Tissue Disease
Myocardium
pathology
physiopathology
Pulse Therapy,Drug
Severity of Illness Index
Sulfasalazine
therapeutic use
therapy
Ventricular Dysfunction, Left
Ventricular Dysfunction, Right
Megjelenés:Clinical Rheumatology. - 26 : 2 (2007), p. 176-181. -
További szerzők:Hegedűs Ida (1951-) (kardiológus) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Bodolay Edit (1950-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM055702
Első szerző:Zilahi Erika (molekuláris biológus)
Cím:Lack of association of vitamin D receptor gene polymorphisms/haplotypes in Sjögren's syndrome / Erika Zilahi, Ji-Qing Chen, Gábor Papp, Antónia Szántó, Margit Zeher
Dátum:2015
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Clinical Rheumatology 34 : 2 (2015), p. 247-253. -
További szerzők:Chen, Ji-Qing Papp Gábor (1984-) (belgyógyász) Szántó Antónia (1977-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.