CCL

Összesen 38 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM007047
Első szerző:Biró Edit
Cím:Association of systemic and thyroid autoimmune diseases / Biro, E., Szekanecz, Z., Czirjak, L., Danko, K., Kiss, E., Szabo, N. A., Szucs, G., Zeher, M., Bodolay, E., Szegedi, G., Bako, G.
Dátum:2006
ISSN:0770-3198 (Print)
Megjegyzések:There are few large cohort studies available on the association of systemic and thyroid autoimmune diseases. In this study, we wished to determine the association of Hashimoto's thyroiditis (HT) and Graves' disease (GD) with systemic autoimmune diseases. METHODS: One thousand five hundred and seventeen patients with systemic lupus erythematosus (SLE), rheumatoid arthritis (RA), systemic sclerosis (SSc), mixed connective tissue disease (MCTD), Sjogren's syndrome (SS) and polymyositis/dermatomyositis (PM/DM) were included in the study. The HT and GD were diagnosed based on thorough clinical evaluation, imaging and fine-needle aspiration cytology (FNAC). The frequency of HT and GD in these diseases was assessed. In addition, 426 patients with HT or GD were assessed and the incidence of SLE, RA, SSc, MCTD, SS and PM/DM among these patients was determined. Prevalence ratios indicating the prevalences of GD or HT among our autoimmune patients in comparison to prevalences of GD or HT in the general population were calculated. RESULTS: Altogether 8.2% of systemic autoimmune patients had either HT or GD. MCTD and SS most frequently overlapped with autoimmune thyroid diseases (24 and 10%, respectively). HT was more common among MCTD, SS and RA patients (21, 7 and 6%, respectively) than GD (2.5, 3 and 1.6%, respectively). The prevalences of HT in SLE, RA, SSc, MCTD, SS and PM/DM were 90-, 160-, 220-, 556-, 176- and 69-fold higher than in the general population, respectively. The prevalences of GD in the same systemic diseases were 68-, 50-, 102-, 76-, 74- and 37-fold higher than in the general population, respectively. Among all thyroid patients, 30% had associated systemic disease. In particular, 51% of HT and only 16% of GD subjects had any of the systemic disorders. MCTD, SS, SLE, RA, SSc and PM/DM were all more common among HT patients (20, 17, 7, 4, 2 and 2%, respectively) than in GD individuals (2, 5, 5, 1, 2 and 1%, respectively). CONCLUSION: Systemic and thyroid autoimmune diseases often overlap with each other. HT and GD may be most common among MCTD, SSc and SS patients. On the other hand, these systemic diseases are often present in HT subjects. Therefore it is clinically important to screen patients with systemic autoimmune diseases for the co-existence of thyroid disorders.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Arthritis, Rheumatoid
Autoimmune Diseases
Dermatomyositis
Female
Graves Disease
Hashimoto Disease
Humans
Lupus Erythematosus, Systemic
Male
Middle Aged
Mixed Connective Tissue Disease
Prevalence
Scleroderma, Systemic
Sjogren's Syndrome
Megjelenés:Clinical Rheumatology. - 25 : 2 (2006), p. 240-245. -
További szerzők:Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Czirják László Dankó Katalin (1952-2021) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Kiss Emese (1960-) (belgyógyász, immunológus) Szabó Nóra Anna (1976-) (orvos) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Bodolay Edit (1950-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Bakó Gyula (1951-) (belgyógyász)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
elektronikus változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM007050
Első szerző:Bodolay Edit (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus)
Cím:Five-year follow-up of 665 Hungarian patients with undifferentiated connective tissue disease (UCTD) / Bodolay, E., Csiki, Z., Szekanecz, Z., Ben, T., Kiss, E., Zeher, M., Szucs, G., Danko, K., Szegedi, G.
Dátum:2003
ISSN:0392-856X (Print)
Megjegyzések:To determine the clinical symptoms and the panel of autoantibodies of patients with early undifferentiated connective tissue disease (UCTD) followed for at least 1 year. METHODS: 716 UCTD patients with manifestations suggestive but not diagnostic of specific connective tissue disease (CTD) were recruited and followed up between 1994-1999. The patients with early UCTD were subdivided into those with isolated Raynaud's phenomenon (RP) (50 patients), unexplained polyarthritis (31 patients) and "true" UCTD (665 patients). UCTD was diagnosed on the basis of clinical manifestations suggestive of a connective tissue disease and the presence of at least one non-organ specific autoantibody. The patients' sera were tested for anti-nuclear (ANA), as well as for nine different specific autoantibodies (anti-dsDNA, -Sm, -RNP, -SSA, -SSB, -Scl-70, -centromere, -Jo1 and -PM-Scl). RESULTS: The most common clinical manifestations of UCTD included RP, arthritis/arthralgias, pleuritis/pericarditis, sicca symptoms, cutaneous involvement (photosensitivity, rash), central nervous symptoms, peripheral neuropathy, fever, vasculitis, less pulmonary involvement and myositis. 230 of the 665 true UCTD patients (34.5%) developed a defined CTD (28 systemic lupus erythematosus [SLE], 26 mixed connective tissue disease [MCTD], 19 progressive systemic sclerosis [PSS], 45 Sjogren's syndrome, 3 polymyositis/dermatomyositis [PM/DM], 87 rheumatoid arthritis [RA], and 22 systemic vasculitis. 435 of 665 patients (65.4%) remained in the UCTD state, and 82 of 665 patients (12.3%) achieved complete remission with symptoms not reappearing within the 5-year period. The highest probability of evolution to a defined CTD was during the first 2 years after onset: of 230 UCTD patients 183 (79.5%) developed major organ symptoms and signs. In particular skin and cardiac complications seemed to spread during the follow-up period in those patients who progressed to SLE. The condition of 18/50 patients with isolated RP evolved to UCTD and 3 of 31 patients with unexplained polyarthritis progressed to definite CTD (2 patients RA and one MCTD). CONCLUSION: In our study most of the UCTD patients did not develop a definite CTD, but during the follow-up period we found new clinical and serological manifestations. One-third of the UCTD patients showed progress into different types of specific CTD.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Adolescent
Adult
Aged
Autoantibodies
Autoimmunity
Cohort Studies
Confidence Intervals
Connective Tissue Diseases
Disease Progression
Female
Follow-Up Studies
Humans
Hungary
Logistic Models
Lupus Erythematosus, Systemic
Male
Middle Aged
Polymyositis
Probability
Prognosis
Retrospective Studies
Scleroderma, Systemic
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Severity of Illness Index
Sjogren's Syndrome
Time Factors
Vasculitis
Megjelenés:Clinical and Experimental Rheumatology. - 21 : 3 (2003), p. 313-320. -
További szerzők:Csiki Zoltán (1962-) (belgyógyász, allergológus, klinikai immunológus, reumatológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Ben, Thomas Kiss Emese (1960-) (belgyógyász, immunológus) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Dankó Katalin (1952-2021) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus)
Internet cím:elektronikus változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM083560
035-os BibID:(WOS)000574394600030 (Scopus)85078897832
Első szerző:Brito-Zerón, Pilar
Cím:Epidemiological profile and north-south gradient driving baseline systemic involvement of primary Sjögren's syndrome / Pilar Brito-Zerón, Nihan Acar-Denizli, Wan-Fai Ng, Ildiko Fanny Horváth, Astrid Rasmussen, Raphaele Seror, Xiaomei Li, Chiara Baldini, Jacques-Eric Gottenberg, Debashish Danda, Luca Quartuccio, Roberta Priori, Gabriela Hernandez-Molina, Berkan Armagan, Aike A. Kruize, Seung-Ki Kwok, Marika Kvarnstrom, Sonja Praprotnik, Damien Sene, Roberto Gerli, Roser Solans, Maureen Rischmueller, Thomas Mandl, Yasunori Suzuki, David Isenberg, Valeria Valim, Piotr Wiland, Gunnel Nordmark, Guadalupe Fraile, Hendrika Bootsma, Hideki Nakamura, Roberto Giacomelli, Valerie Devauchelle-Pensec, Benedikt Hofauer, Michele Bombardieri, Virginia Fernandes Moça Trevisani, Daniel Hammenfors, Sandra G. Pasoto, Soledad Retamozo, Tamer A. Gheita, Fabiola Atzeni, Jacques Morel, Cristina Vollenweider, Margit Zeher, Kathy Sivils, Bei Xu, Stefano Bombardieri, Pulukool Sandhya, Salvatore De Vita, Antonina Minniti, Jorge Sánchez-Guerrero, Levent Kilic, Eefje van der Heijden, Sung-Hwan Park, Marie Wahren-Herlenius, Xavier Mariette, Manuel Ramos-Casals, Sjögren Big Data Consortium
Dátum:2020
ISSN:1462-0324 1462-0332
Megjegyzések:OBJECTIVE: To characterize the systemic phenotype of primary Sjögren's syndrome at diagnosis by analysing the EULAR-SS disease activity index (ESSDAI) scores. METHODS: The Sjögren Big Data Consortium is an international, multicentre registry based on worldwide data-sharing cooperative merging of pre-existing databases from leading centres in clinical research in Sjögren's syndrome from the five continents. RESULTS: The cohort included 10 007 patients (9352 female, mean 53?years) with recorded ESSDAI scores available. At diagnosis, the mean total ESSDAI score was 6.1; 81.8% of patients had systemic activity (ESSDAI score ?1). Males had a higher mean ESSDAI (8.1 vs 6.0, P?<?0.001) compared with females, as did patients diagnosed at <35?years (6.7 vs 5.6 in patients diagnosed at >65?years, P?<?0.001). The highest global ESSDAI score was reported in Black/African Americans, followed by White, Asian and Hispanic patients (6.7, 6.5, 5.4 and 4.8, respectively; P?<?0.001). The frequency of involvement of each systemic organ also differed between ethnic groups, with Black/African American patients showing the highest frequencies in the lymphadenopathy, articular, peripheral nervous system, CNS and biological domains, White patients in the glandular, cutaneous and muscular domains, Asian patients in the pulmonary, renal and haematological domains and Hispanic patients in the constitutional domain. Systemic activity measured by the ESSDAI, clinical ESSDAI (clinESSDAI) and disease activity states was higher in patients from southern countries (P?<?0.001). CONCLUSION: The systemic phenotype of primary Sjögren's syndrome is strongly influenced by personal determinants such as age, gender, ethnicity and place of residence, which are key geoepidemiological players in driving the expression of systemic disease at diagnosis.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
ethnicity
gender
geoepidemiology
phenotype
primary Sjögren's syndrome
Megjelenés:Rheumatology. - 59 : 9 (2020), p. 2350-2359. -
További szerzők:Acar-Denizli, Nihan Ng, Wan Fai Horváth Ildikó Fanny (1980-) (belgyógyász, allergológus, klinikai immunológus) Rasmussen, Astrid Seror, Raphaele Li, Xiaomei Baldini, Chiara Gottenberg, Jacques-Eric Danda, Debashish Quartuccio, Luca Priori, Roberta Hernandez-Molina, Gabriela Armagan, Berkan Kruize, Aike A. Kwok, Seung-Ki Kvarnstrom, Marika Praprotnik, Sonja Sene, Damien Gerli, Roberto Solans, Roser Rischmueller, Maureen Mandl, Thomas Suzuki, Yasunori Isenberg, David A. Valim, Valeria Wiland, Piotr Nordmark, Gunnel Fraile, Guadalupe Bootsma, Hendrika Nakamura, Hideki Giacomelli, Roberto Devauchelle-Pensec, Valerie Hofauer, Benedikt Bombardieri, Michele Trevisani, Virginia Fernandes Moça Hammenfors, Daniel Pasoto, Sandra Retamozo, Soledad Gheita, Tamer A. Atzeni, Fabiola Morel, Jacques Vollenveider, Cristina Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Sivils, Kathy Xu, Bei Bombardieri, Stefano Sandhya, Pulukool Vita, Salvatore de Minniti, Antonina Sanchez-Guerrero, Jorge Kilic, Levent Heijden, Eefje van der Park, Sung-Hwan Wahren-Herlenius, Marie Mariette, Xavier Ramos-Casals, Manuel Sjögren Big Data Consortium
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM074743
035-os BibID:(WOS)000446486100015 (Scopus)85055613559
Első szerző:Brito-Zerón, Pilar
Cím:How immunological profile drives clinical phenotype of primary Sjögren's syndrome at diagnosis : analysis of 10,500 patients (Sjögren Big Data Project) / P. Brito-Zerón, N. Acar-Denizli, W. F. Ng, M. Zeher, A. Rasmussen, T. Mandl, R. Seror, X. Li, C. Baldini, Jacques-Eric Gottenberg, D. Danda, L. Quartuccio, R. Priori, G. Hernandez-Molina, B. Armagan, A. A. Kruize, Seung-Ki Kwok, M. Kvarnström, S. Praprotnik, D. Sène, E. Bartoloni, R. Solans, M. Rischmueller, Y. Suzuki, D. A. Isenberg, V. Valim, P. Wiland, G. Nordmark, G. Fraile, H. Bootsma, T. Nakamura, R. Giacomelli, V. Devauchelle-Pensec, A. Knopf, M. Bombardieri, V. Trevisani, D. Hammenfors, S. Pasoto, S. Retamozo, T. A. Gheita, F. Atzeni, J. Morel, C. Vollenveider, I. Horvath, K. Sivils, P. Olsson, S. De Vita, J. Sánchez-Guerrero, L. Kilic, M. Wahren-Herlenius, X. Mariette, M. Ramos-Casals, Sjögren Big Data Consortium
Dátum:2018
ISSN:0392-856X
Megjegyzések:OBJECTIVES:To evaluate the influence of the main immunological markers on the disease phenotype at diagnosis in a large international cohort of patients with primary Sjögren's syndrome (SjS). METHODS:The Big Data Sjögren Project Consortium is an international, multicentre registry created in 2014. As a first step, baseline clinical information from leading centres on clinical research in SjS of the 5 continents was collected. The centres shared a harmonised data architecture and conducted cooperative online efforts in order to refine collected data under the coordination of a big data statistical team. Inclusion criteria were the fulfillment of the 2002 classification criteria. Immunological tests were carried out using standard commercial assays. RESULTS:By January 2018, the participant centres had included 10,500 valid patients from 22 countries. The cohort included 9,806 (93%) women and 694 (7%) men, with a mean age at diagnosis of primary SjS of 53 years, mainly White (78%) and included from European countries (71%). The frequency of positive immunological markers at diagnosis was 79.3% for ANA, 73.2% for anti-Ro, 48.6% for RF, 45.1% for anti- La, 13.4% for low C3 levels, 14.5% for low C4 levels and 7.3% for cryoglobulins. Positive autoantibodies (ANA, Ro, La) correlated with a positive result in salivary gland biopsy, while hypocomplementaemia and especially cryoglo-bulinaemia correlated with systemic activity (mean ESSDAI score of 17.7 for cryoglobulins, 11.3 for low C3 and 9.2 for low C4, in comparison with 3.8 for negative markers). The immunological markers with a great number of statistically-significant associations (p<0.001) in the organ-by-organ ESS- DAI evaluation were cryoglobulins (9 domains), low C3 (8 domains), anti-La (7 domains) and low C4 (6 domains). CONCLUSIONS:We confirm the strong influence of immunological markers on the phenotype of primary SjS at diagnosis in the largest multi-ethnic international cohort ever analysed, with a greater influence for cryoglobulinaemic-related markers in comparison with Ro/La autoantibodies and ANA. Immunological patterns play a central role in the phenotypic expression of the disease already at the time of diagnosis, and may guide physicians to design a specific personalised management during the follow-up of patients with primary SjS.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
primary Sjögren's syndrome
salivary gland biopsy
Ro/La autoantibodies
hypocomplementaemia
cryoglobulinaemia
ESSDAI
Megjelenés:Clinical and Experimental Rheumatology. - 36 : Suppl. 112 (2018), p. S102-S112. -
További szerzők:Acar-Denizli, Nihan Ng, Wan Fai Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Rasmussen, Astrid Mandl, Thomas Seror, Raphaele Li, X. Baldini, Chiara Gottenberg, Jacques-Eric Danda, Debashish Quartuccio, Luca Priori, Roberta Hernandez-Molina, Gabriela Armagan, Berkan Kruize, Aike A. Kwok, Seung-Ki Kvarnstrom, Marika Praprotnik, Sonja Sene, Damien Bartoloni, Elena Solans, Roser Rischmueller, Maureen Suzuki, Yasunori Isenberg, David A. Valim, Valeria Wiland, Piotr Nordmark, Gunnel Fraile, Guadalupe Bootsma, Hendrika Nakamura, T. Giacomelli, Roberto Devauchelle-Pensec, Valerie Knopf, A. Bombardieri, Michele Trevisani, Virginia Fernandes Moça Hammenfors, Daniel Pasoto, Sandra Retamozo, Soledad Gheita, Tamer A. Atzeni, F. Morel, Jacques Vollenveider, Cristina Horváth Ildikó Fanny (1980-) (belgyógyász, allergológus, klinikai immunológus) Sivils, Kathy Olsson, Peter Vita, Salvatore de Sanchez-Guerrero, Jorge Kilic, Levent Wahren-Herlenius, Marie Mariette, Xavier Ramos-Casals, Manuel Sjögren Big Data Consortium
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM020458
Első szerző:Csiki Zoltán (belgyógyász, allergológus, klinikai immunológus, reumatológus)
Cím:Raynaud's syndrome : comparison of late and early onset forms using hand perfusion scintigraphy / Z. Csiki, L. Galuska, I. Garai, N. Szabó, J. Varga, Cs. András, M. Zeher
Dátum:2006
ISSN:1437-160X
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Rheumatology International. - 26 : 11 (2006), p. 1014-1018. -
További szerzők:Galuska László (1946-) (belgyógyász, izotópdiagnoszta) Garai Ildikó (1966-) (radiológus) Szabó N. Varga József (1955-) (fizikus) András Csilla (1961-) (onkológus szakorvos) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Internet cím:DOI
Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM049401
035-os BibID:PMID:23612780
Első szerző:Czifra Gabriella (élettanász)
Cím:The in vitro treatment with vitamin D3 is ineffective on the expression of PKC isoenzymes, but decreases further the impaired production of IL-2 in the T lymphocytes of SLE patients / Gabriella Czifra, Balázs Tóth, Ildikó Kovács, Tamás Bíró, Zoltán Griger, Sándor Baráth, Tünde Tarr, Margit Zeher, Sándor Sipka
Dátum:2014
Megjegyzések:The objective of the study was to investigate the possibility whether the in vitro treatment with vitamin D3 can restore the impaired expression of protein kinase C (PKC) isoenzymes and IL-2 production in the lymphocytes of patients with systemic lupus erythematosus (SLE). Purified T lymphocytes from 14 patients with SLE and 13 healthy controls were cultured for 48 h in the presence and absence of 1 and 100 nM doses of vitamin D3. The expressions of various PKC isoenzymes were tested by Western blot analysis, and the amounts of various cytokines were detected by ELISA in the culture supernatants. Neither the low (1 nM) nor the high (100 nM) doses of vitamin D3 (1α,-25-dihydroxyvitamin) applied in vitro for 48 h were able to restore the decreased expression of PKC isoenzymes in the T cells of SLE patients. However, 100 nM of vitamin D3 significantly increased the release of IL-10, but suppressed the production of IL-2, IL-6, interferon γ and TNF α in the culture supernatants of both groups. As the low production of IL-2 is one of the main pathologic features of SLE, we recommend to avoid the use of high doses of vitamin D3 for treatment of lupus patients with vitamin D3 deficiency.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Rheumatology International. - 34 : 5 (2014), p. 717-720. -
További szerzők:Tóth István Balázs (1978-) (élettanász) Kovács Ildikó Bíró Tamás (1968-) (élettanász) Griger Zoltán (1979-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Baráth Sándor (1977-) (biológus) Tarr Tünde (1976-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM034027
035-os BibID:PMID:11036852
Első szerző:Gál István (belgyógyász)
Cím:Case series : coexistence of Sjögren's syndrome and sarcoidosis / Gál I., Kovács J., Zeher M.
Dátum:2000
Megjegyzések:To present cases of coexisting sarcoidosis and Sjogren's syndrome (SS). METHODS: We analyzed the clinical data of our 464 patients with SS with a clinical picture suggesting coexisting SS and sarcoidosis. We followed them for several years. RESULTS: We found 5 patients with coexisting SS and sarcoidosis. In 3 patients, pure sarcoidosis could mimic SS. CONCLUSION: In our experience, the frequency of sarcoidosis in SS is much higher than in the general population. One of the European criteria is that before the diagnosis of SS is made, the presence of sarcoidosis must be excluded. From our experience of 5 cases we determined that the 2 diseases can coexist, which indicates the value of these criteria.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:The Journal of rheumatology. - 27 : 10 (2000), p. 2507-2510. -
További szerzők:Kovács J. Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM047802
035-os BibID:(PMID)23637328 (WoS)000321993800017 (Scopus)84879955753
Első szerző:Hajas Ágota Helga (orvos)
Cím:Clinical course, prognosis, and causes of death in mixed connective tissue disease / Agota Hajas, Peter Szodoray, Britt Nakken, Janos Gaal, Eva Zöld, Renata Laczik, Nora Demeter, Gabor Nagy, Zoltan Szekanecz, Margit Zeher, Gyula Szegedi, Edit Bodolay
Dátum:2013
ISSN:0315-162X
Megjegyzések:To study the survival rate and prognostic indicators of mixed connective tissue disease (MCTD) in a Hungarian population. METHODS: Two hundred eighty patients with MCTD diagnosed between 1979 and 2011 were followed prospectively. Clinical features, autoantibodies, and mortality data were assessed. Prognostic factors for survival were investigated and survival was calculated from the time of the diagnosis by Kaplan-Meier method. RESULTS: A total of 22 of 280 patients died: the causes of death were pulmonary arterial hypertension (PAH) in 9 patients, thrombotic thrombocytopenic purpura in 3, infections in 3, and cardiovascular events in 7. The 5, 10, and 15-year survival rates after the diagnosis was established were 98%, 96%, and 88%, respectively. The deceased patients were younger at the diagnosis of MCTD compared to patients who survived (35.5 ± 10.4 vs 41.8 ± 10.7 yrs; p < 0.03), while there was no difference in the duration of the disease (p = 0.835). Our cohort study showed that the presence of cardiovascular events (p < 0.0001), esophageal hypomotility (p = 0.04), serositis (p < 0.001), secondary antiphospholipid syndrome (p = 0.039), and malignancy (p < 0.001) was significantly higher in the deceased patients with MCTD. The presence of anticardiolipin (p = 0.019), anti-β2-glycoprotein I (p = 0.002), and antiendothelial cell antibodies (p = 0.002) increased the risk of mortality. CONCLUSION: Overall, PAH remained the leading cause of death in patients with MCTD. The prevalence of cardiovascular morbidity and mortality, malignancy, and thrombotic events increased during the disease course of MCTD. The presence of antiphospholipid antibodies raised the risk of mortality.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Rheumatology. - 40 : 7 (2013), p. 1134-1142. -
További szerzők:Szodoray Péter (1973-) (belgyógyász, orvos) Nakken, Britt Gaál János (1965-) (reumatológus, belgyógyász) Zöld Éva (1978-) (belgyógyász) Laczik Renáta (1982-) (orvos) Demeter Nóra Nagy Gábor (1974-) (laboratóriumi szakorvos, laboratóriumi hematológus és immunológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Bodolay Edit (1950-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM009775
Első szerző:Hajas Ágota Helga (orvos)
Cím:Sensorineural hearing loss in patients with mixed connective tissue disease : immunological markers and cytokine levels / Hajas A., Szodoray P., Barath S., Sipka S., Rezes S., Zeher M., Sziklai I., Szegedi G., Bodolay E.
Dátum:2009
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:The Journal of Rheumatology. - 36 : 9 (2009), p. 1930-1936. -
További szerzők:Szodoray Péter (1973-) (belgyógyász, orvos) Baráth Sándor (1977-) (biológus) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Rezes Szilárd (fül-orr-gégész) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Sziklai István (1954-) (fül-orr-gégész) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Bodolay Edit (1950-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM006433
Első szerző:Horváth Ildikó Fanny (belgyógyász, allergológus, klinikai immunológus)
Cím:Primary Sjögren's syndrome in men : clinical and immunological characteristic based on a large cohort of Hungarian patients / Horvath I. F., Szodoray P., Zeher M.
Dátum:2008
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Clinical Rheumatology. - 27 : 12 (2008), p. 1479-1483. -
További szerzők:Szodoray Péter (1973-) (belgyógyász, orvos) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM021924
Első szerző:Lakos Gabriella (laboratóriumi szakorvos, transzfúziológus, immunológus)
Cím:Antiprothrombin and antiannexin V antibodies imply risk of thrombosis in patients with systemic autoimmune diseases / Gabriella Lakos, Emese Kiss, Nora Regeczy, Peter Tarjan, Pal Soltesz, Margit Zeher, Edit Bodolay, Gabriella Szucs, Szilvia Szakony, Sandor Sipka, Gyula Szegedi
Dátum:2000
Megjegyzések:To investigate the relationship between antiprothrombin (aPT) and antiannexin V (aANX) autoantibodies of IgG isotype and thrombosis in patients with systemic autoimmune diseases. To compare the clinical relevance of these antibodies to that of anticardiolipin (aCL), anti-beta2-glycoprotein I antibodies (anti-beta2-GPI), and lupus anticoagulant (LAC). METHODS: Serum IgG aPT, aANX, aCL, and anti-beta2-GPI levels were measured by solid phase enzyme immunoassay in the sera of 70 patients with systemic autoimmune diseases, 35 with antiphospholipid syndrome (APS) and 35 without APS. Medical records were analyzed, and associations of the antibodies with clinical features of APS were assessed. RESULTS: Patients with APS had higher frequency of aPT (p = 0.001) and aANX (p = 0.002) compared to patients without APS. Thrombotic events occurred more frequently in those with aPT or aANX than those without (p = 0.005, p = 0.006, respectively). The presence of aPT and aANX was found to be highly specific for APS. CONCLUSION: Measurement of aPT and aANX antibodies may be of value in confirming the diagnosis of APS, and in evaluating risk of venous and arterial thrombosis in patients with systemic autoimmune diseases.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:The Journal of rheumatology 27 : 4 (2000), p. 924-929. -
További szerzők:Kiss Emese (1960-) (belgyógyász, immunológus) Regéczy Nóra Tarján Péter Soltész Pál (1961-) (belgyógyász, kardiológus) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Bodolay Edit (1950-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szakony Szilvia Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM006925
Első szerző:Lakos Gabriella (laboratóriumi szakorvos, transzfúziológus, immunológus)
Cím:Anti-cyclic citrullinated peptide antibody isotypes in rheumatoid arthritis : association with disease duration, rheumatoid factor production and the presence of shared epitope / Lakos Gabriella, Soós Lilla, Fekete Andrea, Szabó Zoltán, Zeher Margit, Horváth Ildikó Fanny, Dankó Katalin, Kapitány Anikó, Gyetvai Ágnes, Szegedi Gyula, Szekanecz Zoltán
Dátum:2008
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Clinical and Experimental Rheumatology. - 26 : 2 (2008), p. 253-260. -
További szerzők:Soós Lilla Fekete Andrea (immunológus) Szabó Zoltán (1970-) (belgyógyász, reumatológus) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Horváth Ildikó Fanny (1980-) (belgyógyász, allergológus, klinikai immunológus) Dankó Katalin (1952-2021) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Kapitány Anikó (1979-) (molekuláris biológus) Gyetvai Ágnes Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Internet cím:elektronikus változat
elektronikus változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 3 4