CCL

Összesen 12 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM019970
035-os BibID:PMID:15379867 WOS:000224025100011
Első szerző:Bíró Tamás (élettanász)
Cím:Abnormal cell-specific expressions of certain protein kinase C isoenzymes in peripheral mononuclear cells of patients with systemic lupus erythematosus: effect of corticosteroid application / T. Bíró, Z. Griger, E. Kiss, H. Papp, M. Aleksza, I. Kovács, M. Zeher, E. Bodolay, T. Csépány, K. Szűcs, P. Gergely, L. Kovács, Gy. Szegedi, S. Sipka
Dátum:2004
ISSN:0300-9475
Megjegyzések:We have studied the expressions of various protein kinase C (PKC) isoenzymes in T cells and monocytes from patients with systemic lupus erythematosus (SLE), in comparison to those of healthy controls and patients with other immunological disorders. As measured by Western blotting, the levels of PKCbeta, delta, eta, epsilon, theta and zeta (but not of PKCalpha) significantly decreased in T cells of SLE patients. In monocytes, however, we observed marked suppressions only in the expressions of PKCdelta, epsilon and zeta but not in the expressions of other PKC isoforms. In vivo corticosteroid application, as well as in vitro steroid treatment of monocytes, elevated the expressions of most isoforms close to normal values; however, the decreased levels of PKCtheta and zeta were not affected by steroid application. These alterations were characteristic to SLE because we could not detect any changes in the PKC levels in mononuclear cells of primary Sjögren's syndrome and mixed connective tissue disease patients. These results suggest that impaired PKC isoenzyme pattern may exist in the T cells and monocytes of SLE patients. Furthermore, the clinically efficient glucocorticoid application in SLE can increase the expression of some members of PKC system.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Scandinavian Journal Of Immunology. - 60 : 4 (2004), p. 421-428. -
További szerzők:Griger Zoltán (1979-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Kiss Emese (1960-) (belgyógyász, immunológus) Papp Helga Aleksza Magdolna Kovács Ildikó Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Bodolay Edit (1950-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Csépány Tünde (1956-) (neurológus, pszichiáter) Szűcs Kornélia (1945-) (biokémikus) Gergely P. Kovács László (1939-) (élettanász) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM059434
Első szerző:Bodoki Levente (PhD hallgató)
Cím:Vitamin D Receptor Gene Polymorphisms and Haplotypes in Hungarian Patients with Idiopathic Inflammatory Myopathy / Bodoki Levente, Chen Ji-Qing, Zeher Margit, Nagy-Vincze Melinda, Griger Zoltán, Zilahi Erika, Dankó Katalin
Dátum:2015
ISSN:2314-6133 2314-6141
Megjegyzések:Idiopathic inflammatory myopathies are autoimmune diseases characterized by symmetrical proximal muscle weakness. Our aim was to identify a correlation between VDR polymorphisms or haplotypes and myositis. We studied VDR-BsmI, VDR-ApaI, VDR-TaqI, and VDR-FokI polymorphisms and haplotypes in 89 Hungarian poly-/dermatomyositis patients (69 females) and 93 controls (52 females). We did not obtain any significant differences for VDR-FokI, BsmI, ApaI, and TaqI genotypes and allele frequencies between patients withmyositis and healthy individuals. There was no association of VDR polymorphisms with clinical manifestations and laboratory profiles inmyositis patients. Menwithmyositis had a significantly different distribution of BB, Bb, and bb genotypes than female patients, control male individuals, and the entire control group. Distribution of TT, Tt, and tt genotypes was significantly different inmales than in females in patient group. According to four-marker haplotype prevalence, frequencies of sixteen possible haplotypes showed significant differences between patient and control groups. The three most frequent haplotypes in patients were the fbAt, FBaT, and fbAT. Our findings may reveal that there is a significant association: Bb and Tt genotypes can be associated with myositis in the Hungarian population we studied. We underline the importance of our result in the estimated prevalence of four-marker haplotypes
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
BONE-MINERAL DENSITY
RHEUMATOID-ARTHRITIS
MULTIPLE-SCLEROSIS
BSMI POLYMORPHISM
VDR GENE
RISK
METAANALYSIS
ASSOCIATION
POPULATION
ALLELES
Megjelenés:Biomed Research International. - 2015 (2015), p. 1-8. -
További szerzők:Chen, Ji-Qing Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Nagy-Vincze Melinda (1985-) (orvos) Griger Zoltán (1979-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Zilahi Erika (1964-) (molekuláris biológus) Dankó Katalin (1952-2021) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM049401
035-os BibID:PMID:23612780
Első szerző:Czifra Gabriella (élettanász)
Cím:The in vitro treatment with vitamin D3 is ineffective on the expression of PKC isoenzymes, but decreases further the impaired production of IL-2 in the T lymphocytes of SLE patients / Gabriella Czifra, Balázs Tóth, Ildikó Kovács, Tamás Bíró, Zoltán Griger, Sándor Baráth, Tünde Tarr, Margit Zeher, Sándor Sipka
Dátum:2014
Megjegyzések:The objective of the study was to investigate the possibility whether the in vitro treatment with vitamin D3 can restore the impaired expression of protein kinase C (PKC) isoenzymes and IL-2 production in the lymphocytes of patients with systemic lupus erythematosus (SLE). Purified T lymphocytes from 14 patients with SLE and 13 healthy controls were cultured for 48 h in the presence and absence of 1 and 100 nM doses of vitamin D3. The expressions of various PKC isoenzymes were tested by Western blot analysis, and the amounts of various cytokines were detected by ELISA in the culture supernatants. Neither the low (1 nM) nor the high (100 nM) doses of vitamin D3 (1α,-25-dihydroxyvitamin) applied in vitro for 48 h were able to restore the decreased expression of PKC isoenzymes in the T cells of SLE patients. However, 100 nM of vitamin D3 significantly increased the release of IL-10, but suppressed the production of IL-2, IL-6, interferon γ and TNF α in the culture supernatants of both groups. As the low production of IL-2 is one of the main pathologic features of SLE, we recommend to avoid the use of high doses of vitamin D3 for treatment of lupus patients with vitamin D3 deficiency.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Rheumatology International. - 34 : 5 (2014), p. 717-720. -
További szerzők:Tóth István Balázs (1978-) (élettanász) Kovács Ildikó Bíró Tamás (1968-) (élettanász) Griger Zoltán (1979-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Baráth Sándor (1977-) (biológus) Tarr Tünde (1976-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM058034
Első szerző:Griger Zoltán (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Cím:Determination of multi-drug resistance activity in the lymphocytes of patients with systemic lupus erythematosus : results of 87 patients from a Hungarian single center / Z. Griger, N. Györi, T. Tarr, S. Baráth, G. Nagy, S. Sipka, K. T. Jakab, J. Kappelmayer, M. Zeher
Dátum:2013
ISSN:0003-4967
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Annals of The Rheumatic Diseases. - 72 : Suppl. 3 (2013), p. 904. -
További szerzők:Győri Nikolett Tarr Tünde (1976-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Baráth Sándor (1977-) (biológus) Nagy G. Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Jakab K. T. Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM029510
Első szerző:Griger Zoltán (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Cím:Different Effects of Bortezomib on the Expressions of Various Protein Kinase C Isoenzymes in T Cells of Patients with Systemic Lupus Erythematosus and in Jurkat Cells / Griger, Z., Tóth, B. I., Baráth, S., Gyetvai, Á., Kovács, I., Tarr, T., Bíró, T., Zeher, M., Sipka, S.
Dátum:2012
ISSN:0300-9475
Megjegyzések:The effects of proteosome inhibitor Bortezomib (BZ) were studied in vitro for 24 h on the protein kinase C (PKC) profiles, rates of proliferation and apoptosis in Jurkat cells and lymphocytes of 10 patients with systemic lupus erythematosus (SLE) and nine healthy subjects. The expressions of PKC proteins, the rates of proliferation and apoptosis were determined. The effects of BZ were different in the Jurkat and lupus T cells. Whereas BZ elevated the expression of PKC ?, ? and ? isoenzymes in the Jurkat cells, it was unable to do that in the lupus T cells. BZ induced a dose-dependent increase in the apoptosis of Jurkat cells, while decreased the proliferation. The same effect of BZ was observed on the apoptosis of lymphocytes both in SLE and healthy subjects at concentrations higher than the therapeutic dose. We conclude that BZ treatment in vitro was not able to restore the SLE-specific defect (decrease) in the expression of PKC isoenzymes in the T cells as it was expected. This can be a limiting factor in the positive clinical effects of BZ in lupus.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Scandinavian Journal Of Immunology. - 75 : 2 (2012), p. 243-248. -
További szerzők:Tóth István Balázs (1978-) (élettanász) Baráth Sándor (1977-) (biológus) Gyetvai Ágnes Kovács Ildikó Tarr Tünde (1976-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Bíró Tamás (1968-) (élettanász) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos)
Pályázati támogatás:71883
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM006930
Első szerző:Griger Zoltán (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Cím:Súlyos nekrotizáló primer vasculitis / Griger Zoltán, Szántó Antónia, Szabó Nóra Anna, Soltész Pál, Zeher Margit
Dátum:2008
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Lege Artis Medicinae. - 18 : 10 (2008), p. 697-701. -
További szerzők:Szántó Antónia (1977-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Szabó Nóra Anna (1976-) (orvos) Soltész Pál (1961-) (belgyógyász, kardiológus) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Internet cím:elektronikus változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM017912
Első szerző:Mészáros T. (Budapest)
Cím:C1-inhibitor autoantibodies in SLE. / Mészáros T., Füst G., Farkas H., Jakab L., Temesszentandrási G., Nagy G., Kiss E., Gergely P., Zeher M., Griger Z., Czirják L., Hóbor R., Haris A., Polner K., Varga L.
Dátum:2010
ISSN:0961-2033
Megjegyzések:The presence of anti-C1-inhibitor (anti-C1-INH) autoantibodies is a hallmark of acquired C1-inhibitor deficiency. However, only scarce data are available on their prevalence, diagnostic value, and/or significance in systemic lupus erythematosus (SLE). In a multicentre study, we determined the levels of autoantibodies to C1-inhibitor in sera from 202 patients with SLE and 134 healthy controls. Additional clinical and laboratory parameters, such as organ involvement, as well as anti-C1q, anti-double-stranded DNA antibody, erythrocyte sedimentation rate, C-reactive protein, C3 and C4 serum complement levels have been studied in patients. The level of anti-C1-INH IgG was significantly higher (p = 0.034) in SLE patients, than in the controls. A high anti-C1-INH level of > or =0.4 U/ml (mean of controls + 2 SD) was found in 17% of the patients, but in only 4% of the controls (p = 0.0003). The SLEDAI score was significantly higher (p = 0.048) and the duration of SLE was significantly longer (p = 0.0004) among patients with elevated anti-C1-INH levels compared with patients without this autoantibody (median disease duration 8 vs. 17 years, respectively). Anti-C1-INH level was not correlated with any other laboratory parameter or organ manifestation of the disease. These findings indicate that the anti-C1-INH level is higher in SLE patients than in healthy controls and furthermore, the anti-C1-INH level correlates with the duration and activity of the disease.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Lupus 19 : 5 (2010), p. 634-638. -
További szerzők:Füst György (Budapest) Farkas H. (Budapest) Jakab Lajos (Budapest) Temesszentandrási G. (Budapest) Nagy G. (Budapest) Kiss Emese (Budapest) Gergely Péter (Budapest) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Griger Zoltán (1979-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Czirják László Hóbor Renáta Haris A. (Budapest) Polner Kálmán Varga L. (Budapest)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
elektronikus változat
DOI
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM077078
035-os BibID:(Scopus)85061030845 (WOS)000463785500042
Első szerző:Sipka Sándor (laboratóriumi szakorvos)
Cím:Season Dependent Changes in the Expression of Protein Kinase C Isoenzymes in a Female Patient with Systemic Lupus Erythematosus / Sándor Sipka, Boglárka Brugós, Gabriella Czifra, Zoltán Griger, Norbert Balogh, Tünde Tarr, Gábor Papp, Tamás Bíró, Margit Zeher
Dátum:2019
ISSN:1219-4956 1532-2807
Megjegyzések:We aimed to answer the question whether the decreased expression of protein kinase C (PKC) isoenzymes in the peripheral blood mononuclear cells (PBMC) of patients with systemic lupus erythematosus (SLE) is inherited or not. For this reason we examined the expression of PKC isoenzymes in a European white girl with acute SLE and in her healthy mother and father simultaneously in summer and winter during one year using western blotting and densitometry. We found that in the father the expression of PKC isoenzymes did not differ from that of eight healthy controls included women and men. However, in the SLE-free mother and in the patient arrived in July with acute symptoms of lupus, the expression of PKC isoenzymes showed a season dependent undulation in parallel. Namely, in summer the expression values were significantly lower, in winter they were significantly higher than those in the controls. Thus, the decreased expression of PKC isoenzymes in the PBMC of SLE patient is not a disease specific marker; it appears also in her lupus free mother. This phenomenon may be due to a season dependent female genetic background. However, the low PKC levels in summer can still decrease further the low production of IL-2 in T cells of lupus patients augmenting the existing AP-1 defects. This is the first report on the season and female dependent inherited changing of PKC expression in a European white patient with SLE and her mother. Further studies are needed to confirm these findings in other populations.
European white women
Peripheral blood mononuclear cells (PBMC)
Protein kinase C (PKC)
Season dependence
Systemic lupus erythematosus (SLE)
Tárgyszavak:idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Pathology oncology research. - 25 : 2 (2019), p. 801-805. -
További szerzők:Brúgós Boglárka (1975-) (belgyógyász) Czifra Gabriella (1975-) (élettanász) Griger Zoltán (1979-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Balogh Norbert (1988-) (molekuláris biológus) Tarr Tünde (1976-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Papp Gábor (1984-) (belgyógyász) Bíró Tamás (1968-) (élettanász) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM061901
Első szerző:Szántó Antónia (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus)
Cím:Sjögren-szindróma különböző etiológiájú tüdőmanifesztációi / Szántó Antónia, Griger Zoltán, Szabolcsi Orsolya, Ördögh Csilla, Egervári Kristóf, Zeher Margit
Dátum:2011
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Orvostovábbképző Szemle 18 : 10 (2011), p. 92-94. -
További szerzők:Griger Zoltán (1979-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szabolcsi Orsolya (1982-) (orvos) Ördögh Csilla Egervári Kristóf (1983-) (patológus) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM055701
Első szerző:Szántó Antónia (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus)
Cím:Description of patients with IgG4-related disease from a Hungarian centre / A. Szántó, G. Nagy, Cs. Molnár, Z. Griger, T. Tarr, M. Zeher
Dátum:2014
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Scandinavian Journal Rheumatology 43 : 4 (2014), p. 334-337. -
További szerzők:Nagy Gábor (1974-) (laboratóriumi szakorvos, laboratóriumi hematológus és immunológus) Molnár Csaba (1979-) (pathológus) Griger Zoltán (1979-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Tarr Tünde (1976-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM034074
Első szerző:Szántó Antónia (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus)
Cím:Korai fázisban felismert Takayasu-arteritis / Szántó A., Veisz R., Krenács L., Csiki Z., Griger Z., Zeher M.
Dátum:2006
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Lege Artis Medicinae. - 16 : 8-9 (2006), p. 762-767. -
További szerzők:Veisz Richárd Krenács László Csiki Zoltán (1962-) (belgyógyász, allergológus, klinikai immunológus, reumatológus) Griger Zoltán (1979-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM028791
Első szerző:Zilahi Erika (molekuláris biológus)
Cím:Increased microRNA-146a/b, TRAF6 gene and decreased IRAK1 gene expressions in the peripheral mononuclear cells of patients with Sjögren's syndrome / Erika Zilahi, Tünde Tarr, Gábor Papp, Zoltán Griger, Sándor Sipka, Margit Zeher
Dátum:2012
ISSN:0165-2478
Megjegyzések:MicroRNA-146a (miR-146a) is a microRNA supposed to regulate innate immune, inflammatory response and antiviral pathway negatively. Recently, its potential use as a biomarker for disease diagnosis, prevention and treatment has become widely investigated. In the current study, we measured the expression of miR-146a/b, and their target genes, IRAK1, IRAK4, TRAF6 in the peripheral mononuclear cells of patients with Sjögren's syndrome (n = 21) and healthy controls (n = 10) by quantitative reverse transcription polymerase chain reaction. We found that both miR-146a and miR-146b, furthermore, the gene of TRAF6 were significantly overexpressed in the Sjögren's patients, whereas the expression of IRAK1 gene was significantly decreased. The expression of IRAK4 did not differ significantly. These results suggest that in the peripheral mononuclear cells of Sjögren's patients, the transcriptional repression of IRAK1 is taking place, whereas the other NF-?B pathway regulating gene, TRAF6 is overexpressed. As IRAK1 has been regarded a crucial gene in the pathogenesis of systemic lupus erythematosus, TRAF6 can be a Sjögren's syndrome specific biomarker, confirming and partly explaining the existance of different pathogenic pathways in the two diseases. These observations, however, need still wider confirmations.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Egészség- és Környezettudomány
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
MicroRNA-146a
IRAK1
TRAF6
Sjögren's syndrome
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Immunology Letters 141 : 2 (2012), p. 165-168. -
További szerzők:Tarr Tünde (1976-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Papp Gábor (1984-) (belgyógyász) Griger Zoltán (1979-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Szisztémás szklerózis
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.