CCL

Összesen 19 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM015807
Első szerző:Centola, Michael
Cím:Gene expression profiles of systemic lupus erythematosus and rheumatoid arthritis / Centola, M., Szekanecz, Z., Kiss, E., Zeher, M., Szegedi, G., Nakken, B., Szodoray, P.
Dátum:2007
ISSN:1744-666X
Megjegyzések:Gene expression profiling using microarray technology is being employed to define specific molecular mediators and pathways involved in immunobiology, to understand the intricate interplay of genes participating in the pathogenesis, and to develop biomarkers of disease activity in both systemic lupus erythematosus (SLE) and rheumatoid arthritis (RA). This review summarizes the latest information on the pathogenesis of SLE and RA and describes the utilization of microarray technology in these systemic autoimmune diseases.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
gene expression profile
microarray
rheumatoid arthritis
systemic lupus erythematosus
Megjelenés:Expert Review of Clinical Immunology. - 3 : 5 (2007), p. 797-806. -
További szerzők:Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Kiss Emese (1960-) (belgyógyász, immunológus) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Nakken, Britt Szodoray Péter (1973-) (belgyógyász, orvos)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM016095
Első szerző:Centola, Michael
Cím:Genome-scale assessment of molecular pathology in systemic autoimmune diseases using microarray technology : a potential breakthrough diagnostic and individualized therapy-design tool / M. Centola, M. B. Frank, A. I. Bolstad, P. Alex, A. Szanto, M. Zeher, T. O. Hjelmervik, R. Jonsson, B. Nakken, G. Szegedi, P. Szodoray
Dátum:2006
ISSN:0300-9475
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Scandinavian Journal Of Immunology 64 : 3 (2006), p. 236-242. -
További szerzők:Frank, M. B. Bolstad, Anne Isine Alex, Philip Szántó Antónia (1977-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Hjelmervik, T. O. Jonsson, Roland Nakken, Britt Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Szodoray Péter (1973-) (belgyógyász, orvos)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM063068
Első szerző:Hajas Ágota Helga (orvos)
Cím:B-sejtek vizsgálata kevert kötőszöveti betegségben / Hajas Ágota, Baráth Sándor, Szodoray Péter, Nakken Britt, Gogolák Péter, Szekanecz Zoltán, Zeher Margit, Szegedi Gyula, Bodolay Edit
Dátum:2014
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
rheumatoid arthritis
nodules
biologics
Megjelenés:Magyar Reumatológia. - 55 (2014), p. 25-32. -
További szerzők:Baráth Sándor (1977-) (biológus) Szodoray Péter (1973-) (belgyógyász, orvos) Nakken, Britt Gogolák Péter (1968-) (biológus, immunológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Bodolay Edit (1950-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM047802
035-os BibID:(PMID)23637328 (WoS)000321993800017 (Scopus)84879955753
Első szerző:Hajas Ágota Helga (orvos)
Cím:Clinical course, prognosis, and causes of death in mixed connective tissue disease / Agota Hajas, Peter Szodoray, Britt Nakken, Janos Gaal, Eva Zöld, Renata Laczik, Nora Demeter, Gabor Nagy, Zoltan Szekanecz, Margit Zeher, Gyula Szegedi, Edit Bodolay
Dátum:2013
ISSN:0315-162X
Megjegyzések:To study the survival rate and prognostic indicators of mixed connective tissue disease (MCTD) in a Hungarian population. METHODS: Two hundred eighty patients with MCTD diagnosed between 1979 and 2011 were followed prospectively. Clinical features, autoantibodies, and mortality data were assessed. Prognostic factors for survival were investigated and survival was calculated from the time of the diagnosis by Kaplan-Meier method. RESULTS: A total of 22 of 280 patients died: the causes of death were pulmonary arterial hypertension (PAH) in 9 patients, thrombotic thrombocytopenic purpura in 3, infections in 3, and cardiovascular events in 7. The 5, 10, and 15-year survival rates after the diagnosis was established were 98%, 96%, and 88%, respectively. The deceased patients were younger at the diagnosis of MCTD compared to patients who survived (35.5 ± 10.4 vs 41.8 ± 10.7 yrs; p < 0.03), while there was no difference in the duration of the disease (p = 0.835). Our cohort study showed that the presence of cardiovascular events (p < 0.0001), esophageal hypomotility (p = 0.04), serositis (p < 0.001), secondary antiphospholipid syndrome (p = 0.039), and malignancy (p < 0.001) was significantly higher in the deceased patients with MCTD. The presence of anticardiolipin (p = 0.019), anti-β2-glycoprotein I (p = 0.002), and antiendothelial cell antibodies (p = 0.002) increased the risk of mortality. CONCLUSION: Overall, PAH remained the leading cause of death in patients with MCTD. The prevalence of cardiovascular morbidity and mortality, malignancy, and thrombotic events increased during the disease course of MCTD. The presence of antiphospholipid antibodies raised the risk of mortality.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Rheumatology. - 40 : 7 (2013), p. 1134-1142. -
További szerzők:Szodoray Péter (1973-) (belgyógyász, orvos) Nakken, Britt Gaál János (1965-) (reumatológus, belgyógyász) Zöld Éva (1978-) (belgyógyász) Laczik Renáta (1982-) (orvos) Demeter Nóra Nagy Gábor (1974-) (laboratóriumi szakorvos, laboratóriumi hematológus és immunológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Bodolay Edit (1950-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM046547
035-os BibID:PMID:23608739
Első szerző:Hajas Ágota Helga (orvos)
Cím:Derailed B cell homeostasis in patients with mixed connective tissue disease / A. Hajas, S. Barath, P. Szodoray, B. Nakken, P. Gogolak, Z. Szekanecz, E. Zold, M. Zeher, G. Szegedi, E. Bodolay
Dátum:2013
ISSN:0198-8859
Megjegyzések:Mixed connective tissue disease (MCTD) is a systemic autoimmune disorder, characterized by the presence of antibodies to U1-RNP protein. We aimed to determine phenotypic abnormalities of peripheral B cell subsets in MCTD. Blood samples were obtained from 46 MCTD patients, and 20 controls. Using anti-CD19, anti-CD27, anti-IgD and anti-CD38 monoclonal antibodies, the following B cell subsets were identified by flow cytometry: (1) transitional B cells (CD19+CD27-IgD+CD38(high)); (2) naive B cells (CD19+CD27-IgD+CD38(low)); (3) non-switched memory B cells (CD19+CD27+IgD+); (4) switched memory B cells (CD19+CD27+IgD-); (5) double negative (DN) memory B cells (CD19+CD27-IgD-) and (6) plasma cells (CD19+CD27(high)IgD-). The proportion of transitional B cells, naive B cells and DN B lymphocytes was higher in MCTD than in controls. The DN B cells were positive for CD95 surface marker. This memory B cells population showed a close correlation with disease activity. The number of plasma cells was also increased, and there was an association between the number of plasma cells and the anti-U1RNP levels. Cyclophosphamide, methotrexate, and corticosteroid treatment decreased the number of DN and CD27(high) B cells. In conclusion, several abnormalities were found in the peripheral B-cell subsets in MCTD, which reinforces the role of derailed humoral autoimmune processes in the pathogenesis.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Human Immunology. - 74 : 7 (2013), p. 833-841. -
További szerzők:Baráth Sándor (1977-) (biológus) Szodoray Péter (1973-) (belgyógyász, orvos) Nakken, Britt Gogolák Péter (1968-) (biológus, immunológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Zöld Éva (1978-) (belgyógyász) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Bodolay Edit (1950-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM010014
Első szerző:Illés Árpád (belgyógyász, haematológus, onkológus)
Cím:Aspects of B-cell non-Hodgkin's lymphoma development : a transition from immune-reactivity to malignancy / Illés Á., Váróczy L., Papp G., Wilson C. P., Alex P., Jonsson R., Kovács T., Konttinen Y. T., Zeher M., Nakken B., Szodoray P.
Dátum:2009
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Scandinavian Journal of Immunology 69 : 5 (2009), p. 387-400. -
További szerzők:Váróczy László (1974-) (belgyógyász, haematológus) Papp Gábor (1984-) (belgyógyász) Wilson, C. P. Alex, Philip Jonsson, Roland Kovács Tamás (1985-) (általános orvos) Konttinen, Yrjö T. Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Nakken, Britt Szodoray Péter (1973-) (belgyógyász, orvos)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM073214
Első szerző:Nakken, Britt
Cím:Biomarkers for rheumatoid arthritis : from molecular processes to diagnostic applications-current concepts and future perspectives / Britt Nakken, Gábor Papp, Vidar Bosnes, Margit Zeher, György Nagy, Peter Szodoray
Dátum:2017
ISSN:0165-2478
Megjegyzések:Early diagnosis and immediately started appropriate treatment are mandatory for the prevention of radiographic progression, functional disability and unfavourable disease outcome in rheumatoid arthritis (RA). The current classification criteria for RA include two different types of biomarkers representing inflammatory processes, such as C-reactive protein (CRP) and erythrocyte sedimentation rate (ESR) or immune processes including autoantibodies, such as rheumatoid factor (RF) and antibodies against citrullinated proteins (ACPA). After the discovery of RF, the recent recognition of various autoantibodies against post-translationally modified proteins opened new avenues to diagnosing RA and predicting the course of the disease. Citrullination and carbamylation of amino acids generate new epitopes that can potentially promote the production of novel autoantibodies. In spite of growing knowledge, the pathogenic role of these autoantibodies is still not fully elucidated in RA. In this paper, we review the currently available and novel promising immune biomarkers, which may help in early diagnosis and estimating prognosis in RA.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Autoimmunity
Citrullination
Diagnosis and prognosis
Rheumatoid arthritis
Rheumatoid factor
Megjelenés:Immunology Letters 189 (2017), p. 13-18. -
További szerzők:Papp Gábor (1984-) (belgyógyász) Bosnes, Vidar Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Nagy György Szodoray Péter (1973-) (belgyógyász, orvos)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM069218
Első szerző:Papp Gábor (belgyógyász)
Cím:Regulatory immune cells and functions in autoimmunity and transplantation immunology / Gabor Papp, Peter Boros, Britt Nakken, Peter Szodoray, Margit Zeher
Dátum:2017
ISSN:1568-9972
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Autoimmunity Reviews 16 : 5 (2017), p. 435-444. -
További szerzők:Boros Péter Nakken, Britt Szodoray Péter (1973-) (belgyógyász, orvos) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM038846
Első szerző:Szodoray Péter (belgyógyász, orvos)
Cím:Distinct phenotypes in mixed connective tissue disease : subgroups and survival / P. Szodoray, A. Hajas, L. Kardos, B. Dezso, G. Soos, E. Zold, J. Vegh, I. Csipo, B. Nakken, M. Zeher, G. Szegedi, E. Bodolay
Dátum:2012
ISSN:0961-2033
Megjegyzések:The aim of the present study was to assess the autoantibody profile, dominant clinical symptoms and cluster characteristics of different Mixed connective tissue disease (MCTD phenotypes. Two-hundred-and-one patients with MCTD were followed-up longitudinally. Five clinical parameters, Raynaud's phenomenon, pulmonary artery hypertension (PAH), myositis, interstitial lung disease (ILD), erosive arthritis and five auto-antibodies besides anti-U1RNP, antiendothelial cell antibodies (AECA), anti-CCP, anti-cardiolipin (anti-CL), anti-SSA/SSB and IgM rheumatoid factor (RF) were selected for cluster analysis. The mean age of patients was 52.9±12.4 years and the mean follow-up of the disease was 12.5±7.2 years. Patients were classified into three cluster groups. Cluster 1 with 77 patients, cluster 2 with 79 patients and cluster 3 with 45 patients. In cluster 1 the prevalence of PAH (55.8%; p<0.001), Raynaud's phenomenon (92.2%; p<0.001) and livedo reticularis (24.6%, p<0.001) was significantly greater than in cluster 2 and 3. In cluster 2, the incidence of ILD (98.7%; p<0.001), myositis (77.2%; p<0.001), and esophageal dysmotility (89.8%; p<0.001) was significantly greater than that in cluster 1 and 3. In cluster 3, anti-CCP antibodies were present in 31 of 45 patients (68.8%) with erosions. Anti-CCP antibodies were present in 37 of 42 patients (88.0%) with erosions. PAH, angina, venous thrombosis was observed in cluster 1 and pulmonary fibrosis in cluster 2, musculosceletal damage, gastrointestinal symptoms and osteoporotic fractures were most frequent in cluster 3. Cumulative survival assessment indicated cluster 1 patients having the worst prognosis. Cluster analysis is valuable to differentiate among various subsets of MCTD and useful prognostic factor regarding the disease course.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Lupus. - 21 : 13 (2012), p. 1412-1422. -
További szerzők:Hajas Ágota Helga (1985-) (orvos) Kardos László (1970-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos) Dezső Balázs (1951-) (pathológus) Soós Györgyike (1959-) (pathológus) Zöld Éva (1978-) (belgyógyász) Végh Judit (1968-) (belgyógyász, kardiológus) Csípő István (1953-) (vegyész) Nakken, Britt Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Bodolay Edit (1950-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM034073
Első szerző:Szodoray Péter (belgyógyász, orvos)
Cím:Circulating cytokines in Norwegian patients with psoriatic arthritis determined by a multiplex cytokine array system / P. Szodoray, P. Alex, C. M. Chappell-Woodward, T. M. Madland, N. Knowlton, I. Dozmorov, M. Zeher, J. N. Jarvis, B. Nakken, J. G. Brun, M. Centola
Dátum:2007
ISSN:1462-0324
Megjegyzések:Objectives. Serum cytokines play an important role in the pathogenesis of psoriatic arthritis (PsA) by initiating and perpetuating various cellular and humoral autoimmune processes. The aim of this study was to describe a broad spectrum of T- and B-cell cytokines, growth factors and chemokines in patients with PsA and healthy individuals. Methods. A novel protein array system, denoted as multiplex cytokine assay was utilized to measure simultaneously the levels of 23 circulating cytokines of patients with PsA and healthy individuals. Additionally, correlational clustering and discriminant function analysis (DFA), two multivariate, supervised analysis methods were employed to identify a subset of biomarkers in order to describe potential functional inter-relationships among these pathological cytokines and identify biomarkers with prognostic and diagnostic utility. Results. Univariate analysis demonstrated that serum levels of a complex set of immune and inflammatory modulating cytokines are significantly up-regulated in patients with PsA relative to unaffected controls including interleukin (IL)-10, IL-13, interferen (IFN)-α, epidermal growth factor (EGF), vascular endothelial growth factor (VEGF), fibroblast growth factor [CCL3 macrophage inflammatory protein (MIP)-1α], CCL4 (MIP-1β) and CCL11 (Eotaxin), while granulocyte-colony stimulating factor was significantly reduced in PsA patients. Correlational clustering was able to discriminate among, and hence subclassify, patients with varying levels of disease activity, which may prove useful in guiding therapy in these apparently phenotypically distinct disease subsets. DFA identified EGF, IFN-α, VEGF, CCL3 (MIP-1α) and IL-12p40 as analytes with the strongest discriminatory power among various PsA patients and controls. Conclusions. Our findings suggest that these factors modulate PsA pathology and the articular involvement in a synergistic manner. Identifying factors could be used in the development of clinical diagnostic tests, which are valuable to guide evidence-based diagnosis and disease management of PsA.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Rheumatology. - 46 : 3 (2007), p. 417-425. -
További szerzők:Alex, Philip Chappell-Woodward, C. M. Madland, T. M. Knowlton, Nicholas Dozmorov, Igor Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Jarvis, J. N. Nakken, Britt Brun, Johan G. Centola, Michael
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM032533
Első szerző:Szodoray Péter (belgyógyász, orvos)
Cím:Immunological reconstitution after autologous stem cell transplantation in patients with refractory systemic autoimmune diseases / P. Szodoray, L. Varoczy, G. Papp, S. Barath, B. Nakken, G. Szegedi, M. Zeher
Dátum:2012
Megjegyzések:Objective: High-dose chemotherapy followed by autologous haematopoietic stem cell transplantation (AHSCT) can be a salvage therapy for patients with severe, refractory systemic autoimmune diseases. The function of the newly rebuilt immune system is important, but little is known about immune reconstitution after AHSCT in autoimmune disorders. Our aim was to investigate the repopulation of different lymphocyte subsets in patients with systemic autoimmune diseases after AHSCT. Methods: Twelve patients with severe refractory, autoimmune diseases were enrolled in the study: four with rheumatoid arthritis (RA), four with systemic sclerosis (SSc), three with systemic lupus erythematosus (SLE), and one with autoimmune overlap syndrome (myositis and RA). After stem-cell mobilization, CD34+ apheresis was carried out, followed by conditioning and AHSCT. After transplantation, peripheral lymphocyte subsets were regularly assessed by flow cytometry. Results: The follow-up time was 24 months. The overall transplantation-related mortality (TRM) was 16.7% and the transplant-related toxicity was 33% 2 years after AHSCT. Regarding the immune reconstitution, CD56+ natural killer (NK) cells appeared in the earliest phase after transplantation, followed by CD8+ T cells. B cells and CD4+ T cells became normal within 150 days. The ratio of naive cells was low 30 days after AHSCT; however, naive B cells regenerated within 2 months whereas the repopulation of naive T cells took longer. After a short increase, the ratio of memory cells decreased 2 months after transplantation. Regulatory T (Treg) cells did not change significantly in the peritransplant period. Altogether approximately 5-6 months were required for the reconstitution of the peripheral immune network. Conclusions: AHSCT can be a salvage therapeutic modality in autoimmune patients who are refractory to other conventional therapies.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Scandinavian Journal of Rheumatology. - 41 : 2 (2012), p. 110-115. -
További szerzők:Váróczy László (1974-) (belgyógyász, haematológus) Papp Gábor (1984-) (belgyógyász) Baráth Sándor (1977-) (biológus) Nakken, Britt Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM032783
035-os BibID:PMID:19664141
Első szerző:Szodoray Péter (belgyógyász, orvos)
Cím:Cells with regulatory function of the innate and adaptive immune system in primary Sjögren's syndrome / Szodoray Péter, Papp Gábor, Horváth Ildikó, Baráth Sándor, Sipka Sándor, Nakken Britt, Zeher Margit
Dátum:2009
Megjegyzések:The aim of the present study was to describe subsets of cells with regulatory properties in primary Sjögren's syndrome (pSS), and to correlate these cell populations with clinical symptoms. Among the 32 investigated patients, 23 had extraglandular manifestations (EGMs), while nine had only glandular symptoms. Twenty healthy individuals served as controls. The percentages of natural killer (NK), natural killer T cells (NK T), interleukin (IL)-10 producing T regulatory type 1 (Tr1) cells and CD4(+)CD25(+) regulatory T cells (T(reg)) cells were determined by flow cytometry and serum cytokine levels of IL-4, IL-6, IL-10, tumour necrosis factor (TNF)-alpha and interferon (IFN)-gamma were evaluated by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). Functional tests were carried out to assess the suppressor properties of T(reg) cells in patients and controls. Peripheral NK, NK T and Tr1 cell percentages were elevated in pSS, while CD4(+)CD25(+) T(reg) cells showed reduced frequencies in patients compared to controls. In pSS, elevated percentages of NK T, Tr1 and CD4(+)CD25(+) T(reg) cells were observed in patients with EGMs, when compared to patients with sicca symptoms only. CD4(+)CD25(+) T(reg) cell percentages showed a negative correlation with sialometry values. The in vitro functional assay demonstrated lower suppression activity of CD4(+)CD25(+) T(reg) cells in patients compared to controls. Serum IL-6 and TNF-alpha levels were elevated, while IL-10 was decreased in patients compared to controls. Negative correlation was found between IL-10 levels and the percentages of Tr1 cells. Changes in the investigated subsets of regulatory cells in pSS may contribute to the development and progression of the disease.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Clinical and Experimental Immunology. - 157 : 3 (2009), p. 343-349. -
További szerzők:Papp Gábor (1984-) (belgyógyász) Horváth Ildikó Fanny (1980-) (belgyógyász, allergológus, klinikai immunológus) Baráth Sándor (1977-) (biológus) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Nakken, Britt Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.