Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 3 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM007050
Első szerző:
Bodolay Edit (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus)
Cím:
Five-year follow-up of 665 Hungarian patients with undifferentiated connective tissue disease (UCTD) / Bodolay, E., Csiki, Z., Szekanecz, Z., Ben, T., Kiss, E., Zeher, M., Szucs, G., Danko, K., Szegedi, G.
Dátum:
2003
ISSN:
0392-856X (Print)
Megjegyzések:
To determine the clinical symptoms and the panel of autoantibodies of patients with early undifferentiated connective tissue disease (UCTD) followed for at least 1 year. METHODS: 716 UCTD patients with manifestations suggestive but not diagnostic of specific connective tissue disease (CTD) were recruited and followed up between 1994-1999. The patients with early UCTD were subdivided into those with isolated Raynaud's phenomenon (RP) (50 patients), unexplained polyarthritis (31 patients) and "true" UCTD (665 patients). UCTD was diagnosed on the basis of clinical manifestations suggestive of a connective tissue disease and the presence of at least one non-organ specific autoantibody. The patients' sera were tested for anti-nuclear (ANA), as well as for nine different specific autoantibodies (anti-dsDNA, -Sm, -RNP, -SSA, -SSB, -Scl-70, -centromere, -Jo1 and -PM-Scl). RESULTS: The most common clinical manifestations of UCTD included RP, arthritis/arthralgias, pleuritis/pericarditis, sicca symptoms, cutaneous involvement (photosensitivity, rash), central nervous symptoms, peripheral neuropathy, fever, vasculitis, less pulmonary involvement and myositis. 230 of the 665 true UCTD patients (34.5%) developed a defined CTD (28 systemic lupus erythematosus [SLE], 26 mixed connective tissue disease [MCTD], 19 progressive systemic sclerosis [PSS], 45 Sjogren's syndrome, 3 polymyositis/dermatomyositis [PM/DM], 87 rheumatoid arthritis [RA], and 22 systemic vasculitis. 435 of 665 patients (65.4%) remained in the UCTD state, and 82 of 665 patients (12.3%) achieved complete remission with symptoms not reappearing within the 5-year period. The highest probability of evolution to a defined CTD was during the first 2 years after onset: of 230 UCTD patients 183 (79.5%) developed major organ symptoms and signs. In particular skin and cardiac complications seemed to spread during the follow-up period in those patients who progressed to SLE. The condition of 18/50 patients with isolated RP evolved to UCTD and 3 of 31 patients with unexplained polyarthritis progressed to definite CTD (2 patients RA and one MCTD). CONCLUSION: In our study most of the UCTD patients did not develop a definite CTD, but during the follow-up period we found new clinical and serological manifestations. One-third of the UCTD patients showed progress into different types of specific CTD.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Adolescent
Adult
Aged
Autoantibodies
Autoimmunity
Cohort Studies
Confidence Intervals
Connective Tissue Diseases
Disease Progression
Female
Follow-Up Studies
Humans
Hungary
Logistic Models
Lupus Erythematosus, Systemic
Male
Middle Aged
Polymyositis
Probability
Prognosis
Retrospective Studies
Scleroderma, Systemic
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Severity of Illness Index
Sjogren's Syndrome
Time Factors
Vasculitis
Megjelenés:
Clinical and Experimental Rheumatology. - 21 : 3 (2003), p. 313-320. -
További szerzők:
Csiki Zoltán (1962-) (belgyógyász, allergológus, klinikai immunológus, reumatológus)
Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Ben, Thomas
Kiss Emese (1960-) (belgyógyász, immunológus)
Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Dankó Katalin (1952-2021) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus)
Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus)
Internet cím:
elektronikus változat
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM023719
035-os BibID:
(WoS)000234116500016 (Scopus)29244433052
Első szerző:
Végh Judit (belgyógyász, kardiológus)
Cím:
Pulmonary arterial hypertension in mixed connective tissue disease : successful treatment with Iloprost / Judit Végh, Györgyike Soós, István Csipő, Nóra Demeter, Thomas Ben, Balázs Dezső, Margit Zeher, Katalin Dévényi, János Gaál, Gyula Szegedi, Edit Bodolay
Dátum:
2006
Megjegyzések:
This paper describes a 61-year-old woman who presented with mixed connective tissue disease, which was complicated by the development of pulmonary arterial hypertension (PAH). Her condition worsened rapidly, with development of haemopthysis, tachypnoe and cardiac arrest. Doppler echocardiography showed a high systolic pulmonary arterial pressure (98 mmHg), confirmed by the right heart catheterization. Vasculopathy of the pulmonary artery vessels was detected following open lung biopsy. No pulmonary embolism was found. Because of suspicion of flare of her underlying disease, which leads to PAH, immunosuppressive treatment was started with high doses of corticosteroid and cyclophosphamide, in combination with the prostacyclin analogue, Iloprost, and low molecular weight heparin. The therapy resulted in slow recovery over 6 weeks, with control echocardiography showing normalization of the high pulmonary pressure, and the patient being capable of returning to everyday activities.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
Rheumatology international. - 26 : 3 (2006), p. 264-269. -
További szerzők:
Soós Györgyike (1959-) (pathológus)
Csípő István (1953-) (vegyész)
Demeter Nóra
Ben, Thomas
Dezső Balázs (1951-) (pathológus)
Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Dévényi Katalin
Gaál János (1965-) (reumatológus, belgyógyász)
Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus)
Bodolay Edit (1950-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus)
Internet cím:
DOI
Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
3.
001-es BibID:
BIBFORM033777
Első szerző:
Zeher Margit (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Cím:
Lymphocyte subsets in Sjögren's syndrome / Margit Zeher, Katalin Pálóczi, T. Ben, Gy. Szegedi
Dátum:
1989
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:
Hungarian rheumatology. Supplementum 30 : 3 (1989), p. 3-10. -
További szerzők:
Pálóczy Katalin
Ben, Thomas
Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus)
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.