Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM053865
Első szerző:	Semsei Imre (vegyész, gerontológus)
Cím:	Sjögren's syndrome : role of La-autoantigen-mRNA splicing variants / I. Semsei, M. Bachmann, Gy. Szegedi, M. Zeher, P. Sebők
Dátum:	1997
ISSN:	0165-2478
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:	Immunology Letters. - 56 (1997), p. 476. -
További szerzők:	Bachmann, Michael Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Sebők Péter
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM039195
Első szerző:	Semsei Imre (vegyész, gerontológus)
Cím:	High frequency of t(14;18) translocation in Sjögren's syndrome : comment on the article by Gellrich et al / Imre Semsei, Margit Zeher, István Takács, László Urbán, Gyula Szegedi, Michael Bachmann
Dátum:	2000
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok hozzászólás
Megjelenés:	Arthritis and rheumatism.. - 43 : 4 (2000), p. 951-952. -
További szerzők:	Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Takács István (belgyógyász) Urbán László (1960-) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Bachmann, Michael
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat DOI
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM035068
Első szerző:	Semsei Imre (vegyész, gerontológus)
Cím:	Detection of a rare oligo(A) repeat tract mutation (8As -> 7As) in the sequence encoding the La/SS-B autoantigen / Imre Semsei, Shannon Maier, Jennifer Workman-Azbill, László Urbán, Kathy Moser, Margit Zeher, Michael Bachmann, A. Darise Farris
Dátum:	2007
Megjegyzések:	Several diseases are characterized by the presence of point mutations, which are amenable to molecular detection using a number of methods such as PCR. However, certain mutations are particularly difficult to detect due to factors such as low abundance and the presence of special (e.g., oligonucleotide repeat) sequences. The mutation 7A in the oligoA sequence of exon 7 of the gene encoding the La autoantigen is difficult to detect at the DNA level, and even at the RNA level, due to both its estimated low abundance and its differentiation from the wild-type 8A sequence. This article describes a technique in which amplification of the excess wild-type 8A La sequence is suppressed by a peptide nucleic acid (PNA) during a nested PCR step. Detection of the amplified 7A mutant form was then performed by simple electrophoresis following a final primer extension step with an infrared dye-labeled primer. This technique allowed us to detect the mutation in 3 of 7 individuals harboring serum immunoglobulin G (IgG) antibodies reactive with a neo-B cell epitope in the 7A mutant protein product. We propose that this method is a viable screening test for mutations in regions containing simple polynucleotide repeats.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Analytical Biochemistry 370 : 1 (2007), p. 47-53. -
További szerzők:	Maier, Shannon Workman-Azbill, Jennifer Urbán László (1960-) Moser, Kathy Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Bachmann, Michael Farris, Darise
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat DOI
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM045560
035-os BibID:	PMID:10985364
Első szerző:	Takács István (belgyógyász)
Cím:	Frequency and evaluation of t(14;18) translocation in Sjögren's syndrome / I. Takács, M. Zeher, L. Urbán, M. Bachmann, G. Szegedi, I. Semsei
Dátum:	2000
ISSN:	0939-5555
Megjegyzések:	In most cases of follicular lymphoma, t(14;18) chromosomal translocation can be detected in lymphocytes of peripheral blood and bone marrow. Nevertheless, certain other types of diseases can also be characterised by the presence of the translocation. Patients of Sjogren's syndrome have an increased frequency of developing non-Hodgkin's lymphoma, e.g. follicular lymphoma; in turn, they may have translocation-bearing cells. One hundred Sjögren's syndrome patients were screened using a nested polymerase chain reaction technique to identify whether they had the translocation in their peripheral blood lymphocytes. Five percent of that population revealed a temporary or long-lasting presence of the translocation, sometimes even in the lymphocytes from bone marrow. Our results indicate that in addition to the conventional diagnostic methods of lymphoma, there are certain other factors, e.g. the duration of the presence of t(14; 18) translocation and the source of lymphocytes, that should be considered for successful early diagnoses and perhaps for treatment of the lymphoma in the Sjögren's patients.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Annals of Hematology. - 79 : 8 (2000), p. 444-448. -
További szerzők:	Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Urbán László (1960-) Bachmann, Michael Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Semsei Imre (1954-) (vegyész, gerontológus)
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: