Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 2 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM047802
035-os BibID:
(PMID)23637328 (WoS)000321993800017 (Scopus)84879955753
Első szerző:
Hajas Ágota Helga (orvos)
Cím:
Clinical course, prognosis, and causes of death in mixed connective tissue disease / Agota Hajas, Peter Szodoray, Britt Nakken, Janos Gaal, Eva Zöld, Renata Laczik, Nora Demeter, Gabor Nagy, Zoltan Szekanecz, Margit Zeher, Gyula Szegedi, Edit Bodolay
Dátum:
2013
ISSN:
0315-162X
Megjegyzések:
To study the survival rate and prognostic indicators of mixed connective tissue disease (MCTD) in a Hungarian population. METHODS: Two hundred eighty patients with MCTD diagnosed between 1979 and 2011 were followed prospectively. Clinical features, autoantibodies, and mortality data were assessed. Prognostic factors for survival were investigated and survival was calculated from the time of the diagnosis by Kaplan-Meier method. RESULTS: A total of 22 of 280 patients died: the causes of death were pulmonary arterial hypertension (PAH) in 9 patients, thrombotic thrombocytopenic purpura in 3, infections in 3, and cardiovascular events in 7. The 5, 10, and 15-year survival rates after the diagnosis was established were 98%, 96%, and 88%, respectively. The deceased patients were younger at the diagnosis of MCTD compared to patients who survived (35.5 ± 10.4 vs 41.8 ± 10.7 yrs; p < 0.03), while there was no difference in the duration of the disease (p = 0.835). Our cohort study showed that the presence of cardiovascular events (p < 0.0001), esophageal hypomotility (p = 0.04), serositis (p < 0.001), secondary antiphospholipid syndrome (p = 0.039), and malignancy (p < 0.001) was significantly higher in the deceased patients with MCTD. The presence of anticardiolipin (p = 0.019), anti-β2-glycoprotein I (p = 0.002), and antiendothelial cell antibodies (p = 0.002) increased the risk of mortality. CONCLUSION: Overall, PAH remained the leading cause of death in patients with MCTD. The prevalence of cardiovascular morbidity and mortality, malignancy, and thrombotic events increased during the disease course of MCTD. The presence of antiphospholipid antibodies raised the risk of mortality.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
Journal of Rheumatology. - 40 : 7 (2013), p. 1134-1142. -
További szerzők:
Szodoray Péter (1973-) (belgyógyász, orvos)
Nakken, Britt
Gaál János (1965-) (reumatológus, belgyógyász)
Zöld Éva (1978-) (belgyógyász)
Laczik Renáta (1982-) (orvos)
Demeter Nóra
Nagy Gábor (1974-) (laboratóriumi szakorvos, laboratóriumi hematológus és immunológus)
Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus)
Bodolay Edit (1950-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus)
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM023719
035-os BibID:
(WoS)000234116500016 (Scopus)29244433052
Első szerző:
Végh Judit (belgyógyász, kardiológus)
Cím:
Pulmonary arterial hypertension in mixed connective tissue disease : successful treatment with Iloprost / Judit Végh, Györgyike Soós, István Csipő, Nóra Demeter, Thomas Ben, Balázs Dezső, Margit Zeher, Katalin Dévényi, János Gaál, Gyula Szegedi, Edit Bodolay
Dátum:
2006
Megjegyzések:
This paper describes a 61-year-old woman who presented with mixed connective tissue disease, which was complicated by the development of pulmonary arterial hypertension (PAH). Her condition worsened rapidly, with development of haemopthysis, tachypnoe and cardiac arrest. Doppler echocardiography showed a high systolic pulmonary arterial pressure (98 mmHg), confirmed by the right heart catheterization. Vasculopathy of the pulmonary artery vessels was detected following open lung biopsy. No pulmonary embolism was found. Because of suspicion of flare of her underlying disease, which leads to PAH, immunosuppressive treatment was started with high doses of corticosteroid and cyclophosphamide, in combination with the prostacyclin analogue, Iloprost, and low molecular weight heparin. The therapy resulted in slow recovery over 6 weeks, with control echocardiography showing normalization of the high pulmonary pressure, and the patient being capable of returning to everyday activities.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
Rheumatology international. - 26 : 3 (2006), p. 264-269. -
További szerzők:
Soós Györgyike (1959-) (pathológus)
Csípő István (1953-) (vegyész)
Demeter Nóra
Ben, Thomas
Dezső Balázs (1951-) (pathológus)
Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Dévényi Katalin
Gaál János (1965-) (reumatológus, belgyógyász)
Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus)
Bodolay Edit (1950-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus)
Internet cím:
DOI
Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.