CCL

Összesen 10 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM034588
Első szerző:Bakó Gyula (belgyógyász)
Cím:Autoimmun pajzsmirigybetegségek társulása egyéb autoimmun betegségekkel / Bakó Gyula, Bíró Edit, Czirják László, Bodolay Edit, Dankó Katalin, Kiss Emese, Sipka Sándor, Szekanecz Zoltán, Szűcs Gabriella, Zeher Margit, Szegedi Gyula
Dátum:1998
Megjegyzések:The association of systemic autoimmune disease and autoimmune thyroid diseases in the outpatient population of 1600 patients of the 3rd Department of Medicine, University Medical School of Debrecen was analysed. Autoimmune thyroid diseases ie. Graves disease and Hashimoto's thyroiditis were found in higher incidence (approximately 2-5x) than in the standard population. The incidence of non autoimmune thyroid diseases (non-toxic sporadic goiter and non toxic adenomas) was also strikingly high.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Magyar Belorvosi Archívum 51 : 4 (1998), p. 273-285. -
További szerzők:Biró Edit Czirják László Bodolay Edit (1950-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Dankó Katalin (1952-2021) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Kiss Emese (1960-) (belgyógyász, immunológus) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM007047
Első szerző:Biró Edit
Cím:Association of systemic and thyroid autoimmune diseases / Biro, E., Szekanecz, Z., Czirjak, L., Danko, K., Kiss, E., Szabo, N. A., Szucs, G., Zeher, M., Bodolay, E., Szegedi, G., Bako, G.
Dátum:2006
ISSN:0770-3198 (Print)
Megjegyzések:There are few large cohort studies available on the association of systemic and thyroid autoimmune diseases. In this study, we wished to determine the association of Hashimoto's thyroiditis (HT) and Graves' disease (GD) with systemic autoimmune diseases. METHODS: One thousand five hundred and seventeen patients with systemic lupus erythematosus (SLE), rheumatoid arthritis (RA), systemic sclerosis (SSc), mixed connective tissue disease (MCTD), Sjogren's syndrome (SS) and polymyositis/dermatomyositis (PM/DM) were included in the study. The HT and GD were diagnosed based on thorough clinical evaluation, imaging and fine-needle aspiration cytology (FNAC). The frequency of HT and GD in these diseases was assessed. In addition, 426 patients with HT or GD were assessed and the incidence of SLE, RA, SSc, MCTD, SS and PM/DM among these patients was determined. Prevalence ratios indicating the prevalences of GD or HT among our autoimmune patients in comparison to prevalences of GD or HT in the general population were calculated. RESULTS: Altogether 8.2% of systemic autoimmune patients had either HT or GD. MCTD and SS most frequently overlapped with autoimmune thyroid diseases (24 and 10%, respectively). HT was more common among MCTD, SS and RA patients (21, 7 and 6%, respectively) than GD (2.5, 3 and 1.6%, respectively). The prevalences of HT in SLE, RA, SSc, MCTD, SS and PM/DM were 90-, 160-, 220-, 556-, 176- and 69-fold higher than in the general population, respectively. The prevalences of GD in the same systemic diseases were 68-, 50-, 102-, 76-, 74- and 37-fold higher than in the general population, respectively. Among all thyroid patients, 30% had associated systemic disease. In particular, 51% of HT and only 16% of GD subjects had any of the systemic disorders. MCTD, SS, SLE, RA, SSc and PM/DM were all more common among HT patients (20, 17, 7, 4, 2 and 2%, respectively) than in GD individuals (2, 5, 5, 1, 2 and 1%, respectively). CONCLUSION: Systemic and thyroid autoimmune diseases often overlap with each other. HT and GD may be most common among MCTD, SSc and SS patients. On the other hand, these systemic diseases are often present in HT subjects. Therefore it is clinically important to screen patients with systemic autoimmune diseases for the co-existence of thyroid disorders.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Arthritis, Rheumatoid
Autoimmune Diseases
Dermatomyositis
Female
Graves Disease
Hashimoto Disease
Humans
Lupus Erythematosus, Systemic
Male
Middle Aged
Mixed Connective Tissue Disease
Prevalence
Scleroderma, Systemic
Sjogren's Syndrome
Megjelenés:Clinical Rheumatology. - 25 : 2 (2006), p. 240-245. -
További szerzők:Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Czirják László Dankó Katalin (1952-2021) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Kiss Emese (1960-) (belgyógyász, immunológus) Szabó Nóra Anna (1976-) (orvos) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Bodolay Edit (1950-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Bakó Gyula (1951-) (belgyógyász)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
elektronikus változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM007050
Első szerző:Bodolay Edit (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus)
Cím:Five-year follow-up of 665 Hungarian patients with undifferentiated connective tissue disease (UCTD) / Bodolay, E., Csiki, Z., Szekanecz, Z., Ben, T., Kiss, E., Zeher, M., Szucs, G., Danko, K., Szegedi, G.
Dátum:2003
ISSN:0392-856X (Print)
Megjegyzések:To determine the clinical symptoms and the panel of autoantibodies of patients with early undifferentiated connective tissue disease (UCTD) followed for at least 1 year. METHODS: 716 UCTD patients with manifestations suggestive but not diagnostic of specific connective tissue disease (CTD) were recruited and followed up between 1994-1999. The patients with early UCTD were subdivided into those with isolated Raynaud's phenomenon (RP) (50 patients), unexplained polyarthritis (31 patients) and "true" UCTD (665 patients). UCTD was diagnosed on the basis of clinical manifestations suggestive of a connective tissue disease and the presence of at least one non-organ specific autoantibody. The patients' sera were tested for anti-nuclear (ANA), as well as for nine different specific autoantibodies (anti-dsDNA, -Sm, -RNP, -SSA, -SSB, -Scl-70, -centromere, -Jo1 and -PM-Scl). RESULTS: The most common clinical manifestations of UCTD included RP, arthritis/arthralgias, pleuritis/pericarditis, sicca symptoms, cutaneous involvement (photosensitivity, rash), central nervous symptoms, peripheral neuropathy, fever, vasculitis, less pulmonary involvement and myositis. 230 of the 665 true UCTD patients (34.5%) developed a defined CTD (28 systemic lupus erythematosus [SLE], 26 mixed connective tissue disease [MCTD], 19 progressive systemic sclerosis [PSS], 45 Sjogren's syndrome, 3 polymyositis/dermatomyositis [PM/DM], 87 rheumatoid arthritis [RA], and 22 systemic vasculitis. 435 of 665 patients (65.4%) remained in the UCTD state, and 82 of 665 patients (12.3%) achieved complete remission with symptoms not reappearing within the 5-year period. The highest probability of evolution to a defined CTD was during the first 2 years after onset: of 230 UCTD patients 183 (79.5%) developed major organ symptoms and signs. In particular skin and cardiac complications seemed to spread during the follow-up period in those patients who progressed to SLE. The condition of 18/50 patients with isolated RP evolved to UCTD and 3 of 31 patients with unexplained polyarthritis progressed to definite CTD (2 patients RA and one MCTD). CONCLUSION: In our study most of the UCTD patients did not develop a definite CTD, but during the follow-up period we found new clinical and serological manifestations. One-third of the UCTD patients showed progress into different types of specific CTD.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Adolescent
Adult
Aged
Autoantibodies
Autoimmunity
Cohort Studies
Confidence Intervals
Connective Tissue Diseases
Disease Progression
Female
Follow-Up Studies
Humans
Hungary
Logistic Models
Lupus Erythematosus, Systemic
Male
Middle Aged
Polymyositis
Probability
Prognosis
Retrospective Studies
Scleroderma, Systemic
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Severity of Illness Index
Sjogren's Syndrome
Time Factors
Vasculitis
Megjelenés:Clinical and Experimental Rheumatology. - 21 : 3 (2003), p. 313-320. -
További szerzők:Csiki Zoltán (1962-) (belgyógyász, allergológus, klinikai immunológus, reumatológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Ben, Thomas Kiss Emese (1960-) (belgyógyász, immunológus) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Dankó Katalin (1952-2021) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus)
Internet cím:elektronikus változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM038687
Első szerző:Gyimesi Edit (klinikai biokémikus, vegyész)
Cím:Basophil CD63 expression assay on highly sensitized atopic donor leucocytes-a useful method in chronic autoimmune urticaria / E. Gyimesi, S. Sipka, K. Dankó, E. Kiss, B. Hídvégi, M. Gál, J. Hunyadi, B. Irinyi, A. Szegedi
Dátum:2004
ISSN:0007-0963
Megjegyzések:AbstractBACKGROUND: The autoimmune subclass of chronic idiopathic urticaria (CU) has been characterized by the occurrence of biologically relevant IgG antibodies against the IgE molecule or the alpha chain of the high-affinity Fcepsilon receptor (FcepsilonRIalpha) on basophils and mast cells. These antibodies are usually detected by autologous serum skin testing and confirmed by histamine release studies, immunoblotting, or enzyme-linked immunosorbent assay, but not always.OBJECTIVES: To detect autoantibodies to the FcepsilonRIalpha in sera of CU patients by a modified serum-induced basophil activation test measured by flow cytometry (FCM) and to evaluate the relationship between the in vitro functional test, the autologous serum skin test (ASST), and the serum levels of IgE, eosinophil cationic protein (ECP) and antithyroid antibodies.METHODS: Sera of 30 patients with CU and 26 patients with systemic autoimmune diseases (systemic lupus erythematosus, dermatomyositis) were tested for CD63 activation marker expression on basophils by FCM. Leucocytes from two highly sensitized atopic donors (D(A1,) D(A2)) and one non-atopic donor (D(NA)) were incubated with patients' sera and double-labelled with anti-IgE and anti-CD63 antibodies. Subsequently, the percentage of CD63-expressing basophils was determined by using FCM. In all CU patients an ASST was carried out and the serum IgE, and ECP levels and antithyroid antibodies were evaluated.RESULTS: Twelve patients had a positive ASST and 14 patients a positive CD63 expression assay. There was a strong correlation between the ASST and CD63 assay. Sera from patients with systemic autoimmune diseases did not raise positive CD63 expression on basophils. There was a moderate negative correlation between the occurrence of atopic serum markers (IgE, ECP) and the ability of sera to induce CD63 expression on basophil cells of D(A2) (P < 0.05). The female sex was preponderant and antithyroid antibodies were more frequent.CONCLUSIONS: Our new technical observation demonstrates that basophils of highly sensitized atopic donors can be successfully used without priming with IL-3 for the in-vitro flow cytofluorimetric diagnosis of CU. With this investigation the characterization of the autoimmune origin of CU is based on an objective in vitro technique.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
autoimmune urticaria
CD63 assay
basophil
diagnosis
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:British Journal of Dermatology. - 151 : 2 (2004), p. 388-396. -
További szerzők:Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Dankó Katalin (1952-2021) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Kiss Emese (1960-) (belgyógyász, immunológus) Hidvégi Bernadett Gál Mónika Hunyadi János (1943-) (bőrgyógyász, kozmetológus, allergológus) Irinyi Beatrix (1972-) (bőrgyógyász, allergológus) Szegedi Andrea (1964-) (bőrgyógyász)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM039394
Első szerző:Kiss Emese (belgyógyász, immunológus)
Cím:Szemizomra lokalizált myositis / Kiss Emese, Facskó Andrea, Dévényi Katalin, Dankó Katalin, Zeher Margit
Dátum:2002
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Magyar Immunológia. - 1 : 2 (2002), p. 25-28. -
További szerzők:Facskó Andrea (1953-) (szemész) Dévényi Katalin Dankó Katalin (1952-2021) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM003651
Első szerző:Kiss Emese (belgyógyász, immunológus)
Cím:A szisztémás autoimmun betegségek közös és eltérő sajátosságai / Kiss Emese, Dankó Katalin, Sütő Gábor, Zeher Margit
Dátum:2007
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Orvosi Hetilap. - 148 : 1 (2007), p. 44-53. -
További szerzők:Dankó Katalin (1952-2021) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Sütő Gábor Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM027669
Első szerző:Sümegi Andrea (biológus)
Cím:A CD14, TLR2 és TLR4 gének polimorfizmusainak vizsgálata autoimmun és immunpatomechanizmusú betegségekben / Sümegi Andrea, Dankó Katalin, Kiss Emese, Szegedi Andrea, Tar Tünde, Ponyi Andrea, Szegedi Gyula, Antal-Szalmás Péter
Dátum:2004
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
CD14, TLR2 és TLR4 gének
autoimmun, immunpathomechanizmus
Megjelenés:Magyar Immunológia. - 3 : 3 (2004), p. 69. -
További szerzők:Dankó Katalin (1952-2021) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Kiss Emese (1960-) (belgyógyász, immunológus) Szegedi Andrea (1964-) (bőrgyógyász) Tar Tünde Ponyi Andrea Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM023739
Első szerző:Szegedi Andrea (bőrgyógyász)
Cím:Significant correlation between the CD63 assay and the histamine release assay in chronic urticaria / A. Szegedi, B. Irinyi, M. Gál, J. Hunyadi, K. Dankó, E. Kiss, S. Sipka, G. Szegedi, E. Gyimesi
Dátum:2006
Megjegyzések:Background Antibodies directed to the a subunit of the high affinity IgE receptorand the IgE molecule are proposed to be of pathogenetic relevance in a group ofpatients with chronic urticaria (CU). The diagnosis of autoimmune chronic urticaria(ACU) is difficult; the autologous serum skin test (ASST) seems to be a usefulscreening test, but reliable, additional confirmatory methods are needed.Objectives To assess the diagnostic value of a modified serum-induced basophilactivation test, the CD63 expression assay, in the diagnosis of ACU by comparingthe results of the CD63 assay with the results of the histamine release (HR) test,the ASST and serum levels of soluble CD40 ligand (sCD40L).Methods Using basophils from an atopic (DA) and a nonatopic (DNA) donor theactivity of sera of 72 patients with CU were measured in HR assay by enzymelinkedimmunosorbent assay and in CD63 expression assay by flow cytometry.An ASST was carried out in all patients; in 30 of the 72 patients sCD40L wasdetected and correlations were derived between the different assays. Sera of 20normal controls and 26 patients with systemic autoimmune diseases were alsotested in the HR assay and in the CD63 expression assay.Results Histamine-releasing activity was detected in the sera of 51% (DA) and 32%(DNA) of CU patients and 57% (DA) and 28% (DNA) of sera upregulated CD63expression on the surface of basophils from the different donors. There was asignificant correlation between the HR and the CD63 assays carried out on bothdonors, but the ASST showed a strong correlation with the HR assay only for basophilsfrom the DA. The serum level of sCD40L was significantly higher inpatients with CU compared with controls, but the difference between the autoimmuneand the nonautoimmune groups was not significant.Conclusions The CD63 expression assay seems to be a reliable functional test in thediagnosis of ACU, particularly if highly sensitive donor basophils are used, butthe determination of the sCD40L serum level was not sufficient to differentiate
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
CD63 assay
chronic urticaria
flow cytometry
Megjelenés:British Journal of Dermatology. - 155 : 1 (2006), p. 67-75. -
További szerzők:Irinyi Beatrix (1972-) (bőrgyógyász, allergológus) Gál Mónika Hunyadi János (1943-) (bőrgyógyász, kozmetológus, allergológus) Dankó Katalin (1952-2021) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Kiss Emese (1960-) (belgyógyász, immunológus) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Gyimesi Edit (1957-) (klinikai biokémikus, vegyész)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM027494
Első szerző:Szegedi Gyula (belgyógyász, immunológus)
Cím:Polysystemic autoimmune diseases : clinical and basic research made in Hungary / Gyula Szegedi, Emese Kiss, Edit Bodolay, Margit Zeher, Katalin Dankó, László Czirják, Gabriella Szűcs, Zoltán Szekanecz, Sándor Sipka
Dátum:1996
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Allergy and Clinical Immunology International 8 : 3 (1996), p. 90-93. -
További szerzők:Kiss Emese (1960-) (belgyógyász, immunológus) Bodolay Edit (1950-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Dankó Katalin (1952-2021) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Czirják László Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM011687
Első szerző:Zeher Margit (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Cím:Immunológiai betegségek / Zeher Margit, Kiss Emese, Dankó Katalin, Szűcs Gabriella, Bodolay Edit
Dátum:2009
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok könyvfejezet
Megjelenés:Klinikai alapismeretek fogorvos- és gyógyszerész hallgatóknak / szerk. Boda Zoltán, Tornai István. - p. 229-257
További szerzők:Kiss Emese (1960-) (belgyógyász, immunológus) Dankó Katalin (1952-2021) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Bodolay Edit (1950-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.