CCL

Összesen 11 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM060528
Első szerző:Gáspár Krisztián (bőrgyógyász)
Cím:A természetes regulatív T sejtek szerepe atópiás dermatitisben / Gáspár Krisztián, Baráth Sándor, Kapitány Anikó, Szegedi Andrea
Dátum:2015
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Bőrgyógyászati és Venerológiai Szemle. - 91 : 4 (2015), p. 135-139. -
További szerzők:Baráth Sándor (1977-) (biológus) Kapitány Anikó (1979-) (molekuláris biológus) Szegedi Andrea (1964-) (bőrgyógyász)
Pályázati támogatás:K108421
OTKA
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM053374
Első szerző:Gáspár Krisztián (bőrgyógyász)
Cím:Regulatory T-cell subsets with acquired functional impairment : important indicators of disease severity in atopic dermatitis / Krisztián Gáspár, Sándor Baráth, Georgina Nagy, Gábor Mócsai, Edit Gyimesi, Péter Szodoray, Beatrix Irinyi, Margit Zeher, Éva Remenyik, Andrea Szegedi
Dátum:2015
ISSN:0001-5555
Megjegyzések:Our aim was to assess whether the presence of highly active effector T-cells in atopic dermatitis (AD) is associated with changes in the number and/or function of regulatory T-cells (Tregs). Flow cytometry was utilised to determine the percentage of CD4+CD25brightCD127-/lowFOXP3+ and skin-homing CLA+CD4+CD25brightFOXP3+ Tregs in healthy controls and AD patients. The correlation between disease severity and Treg percentages was estimated. Treg suppressor activity and cell proliferation were measured after T-cell stimulation. Significantly increased percentages of Tregs were found in AD patients compared to healthy individuals, and significant correlation between the frequency of Tregs and disease severity was also detected. The otherwise normal suppressor activity of Tregs decreased in the presence of Staphylococcus enterotoxin B (SEB). In conclusion, the continuous presence of SEB can trigger an acquired functional impairment of Tregs in AD patients and the correlation between the increased frequency of Tregs and disease severity supports their important role in AD pathogenesis.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Acta Dermato-Venereologica. - 95 : 2 (2015), p. 151-155. -
További szerzők:Baráth Sándor (1977-) (biológus) Nagy Georgina (1980-) (orvosbiológus) Mócsai Gábor (1984-) (PhD hallgató) Gyimesi Edit (1957-) (klinikai biokémikus, vegyész) Szodoray Péter (1973-) (belgyógyász, orvos) Irinyi Beatrix (1972-) (bőrgyógyász, allergológus) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Remenyik Éva (1956-) (bőrgyógyász) Szegedi Andrea (1964-) (bőrgyógyász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM013668
035-os BibID:(cikkazonosító)239
Első szerző:Gáspár Krisztián (bőrgyógyász)
Cím:Frequency and function of CD4+CD25+FOXP3+ regulatory T cells in atopic dermatitis / Krisztián Gáspár, Sándor Baráth, Georgina Nagy, Edit Gyimesi, Sándor Sipka, Margit Zeher, Éva Remenyik, Andrea Szegedi
Dátum:2010
ISSN:0022-202X 1523-1747
Megjegyzések:Atopic dermatitis (AD) is a chronic infl ammatory skin disease resulted partly of type I andtype IV hypersensitivity reactions triggered by T helper 2 (Th2) cells. The explanations behindthe Th2 dominance in the disease are still controversial. We addressed the question whetherthe Th2 cell domination is associated with a reduction and/or functional impairment ofCD4+CD25+FOXP3+ regulatory T cells (Treg) essential for the maintenance of Th1- Th2balance. Peripheral blood of AD patients with severe clinical symptoms and extremely highserum IgE levels (>2000 U/ml) were investigated. Flow cytometry was utilised to determinethe percentage of CD4+CD25brightFOXP3+ Tregs and CLA+CD4+CD25brightFOXP3+ Tregs in thesamples of AD patients and healthy controls. For detection of suppressor activity of CD4+CD25+Tregs, they were cocultured with CD4+CD25- effector T cells, and for T cell stimulation,anti-CD3/CD28 microbeads were applied alone or with Staphylococcus Enterotoxin B(SEB). The proliferation of the cells was measured by EZ4U colorimetric cell proliferationassay. Signifi cantly increased number of CD4+CD25brightFOXP3+ Tregs and also of CLA+CD4+CD25brightFOXP3+ Tregs were found in the peripheral blood of AD patients compared tohealthy individuals. The degree of suppressor activity of CD4+CD25+ regulatory T cells weredecreased in both anti-CD3/CD28 and SEB stimulated subgroups compared to control. Ourdata suggest coincidently with the literature that the pathogenesis of AD cannot be explainedwith the absence of CD4+CD25+FOXP3+ Treg cells, moreover the number of these cells isincreased in the peripheral blood. At the same time the function of Tregs may be impaired.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Atopic dermatitis
CD4+CD25+FOXP3+
Megjelenés:The Journal of Investigative Dermatology. - 130 : Suppl. 2 (2010), p. S40. -
További szerzők:Baráth Sándor (1977-) (biológus) Nagy Georgina (1980-) (orvosbiológus) Gyimesi Edit (1957-) (klinikai biokémikus, vegyész) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Remenyik Éva (1956-) (bőrgyógyász) Szegedi Andrea (1964-) (bőrgyógyász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM060557
Első szerző:Kapitány Anikó (molekuláris biológus)
Cím:Allergen specific immunotherapy in atopic dermatitis / A. Kapitány, S. Baráth, A. Khasawneh, G. Béke, Z. Dajnoki, Z. Káplár, A. Szegedi, K. Gáspár
Dátum:2015
ISSN:0022-202X
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal Of Investigative Dermatology. - 135 (2015), p. S38. -
További szerzők:Baráth Sándor (1977-) (biológus) Khasawneh, Ahmad Béke Gabriella (1987-) (molekuláris biológus) Dajnoki Zsolt (1985-) (molekuláris biológus) Káplár Z. Szegedi Andrea (1964-) (bőrgyógyász) Gáspár Krisztián (1974-) (bőrgyógyász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM071084
035-os BibID:(WOS)000410115800356
Első szerző:Khasawneh, Ahmad
Cím:Myeloid but not plasmacytoid blood DCs possess Th1 polarizing and Th1/Th17 recruiting capacity in psoriasis / A. Khasawneh, S. Baráth, B. Medgyesi, G. Béke, Z. Dajnoki, K. Gáspár, A. Jenei, K. Pázmándi, A. Bácsi, A. Szegedi, A. Kapitány
Dátum:2017
ISSN:0022-202X
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Investigative Dermatology. - 137 (2017), p. S255. -
További szerzők:Baráth Sándor (1977-) (biológus) Retzlerné Medgyesi Barbara (1990-) (biotechnológus) Béke Gabriella (1987-) (molekuláris biológus) Dajnoki Zsolt (1985-) (molekuláris biológus) Gáspár Krisztián (1974-) (bőrgyógyász) Jenei Adrienn (1978-) (biológus, kémikus) Pázmándi Kitti Linda (1984-) (molekuláris biológus, immunológus) Bácsi Attila (1967-) (immunológus) Szegedi Andrea (1964-) (bőrgyógyász) Kapitány Anikó (1979-) (molekuláris biológus)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM068577
035-os BibID:(WoS)000412614700016 (Scopus)85018178830
Első szerző:Khasawneh, Ahmad
Cím:Myeloid but not plasmacytoid blood DCs possess Th1 polarizing and Th1/Th17 recruiting capacity in psoriasis / Khasawneh Ahmad, Baráth Sándor, Medgyesi Barbara, Béke Gabriella, Dajnoki Zsolt, Gáspár Krisztián, Jenei Adrienn, Pogácsás Lilla, Pázmándi Kitti, Gaál János, Bácsi Attila, Szegedi Andrea, Kapitány Anikó
Dátum:2017
ISSN:0165-2478
Megjegyzések:Psoriasis is a common inflammatory skin disease and dendritic cells (DCs) play crucial role in the development of skin inflammation. Although the characteristics of skin DCs in psoriasis are well defined, less is known about their peripheral blood precursors. Our aim was to characterize the phenotypic features as well as the cytokine and chemokine production of CD1c+ myeloid DCs (mDCs) and plasmacytoid DCs (pDCs) in the blood samples of psoriatic patients. Blood DCs were isolated by using a magnetic separation kit, and their intracytoplasmic cytokine production and CD83/CD86 maturation/activation marker expression were investigated by 8-colour flow cytometry. In CD1c+ mDCs the intracellular productions of Th1, Th2, Th17, Th22 and Treg polarizing cytokines were examined simultaneously, whereas in pDCs the amounts of IFN? as well as IL-12, IL-23 and IL-6 were investigated. The chemokine production of both DC populations was investigated by flow-cytometry and ELISA. According to our results psoriatic CD1c+ mDCs were in a premature state since their CD83/CD86 maturation/activation marker expression, IL-12 cytokine, CXCL9 and CCL20 chemokine production was significantly higher compared to control cells. On the other hand, blood pDCs neither produced any of the investigated cytokines and chemokines nor expressed CD83/CD86 maturation/activation markers. Our results indicate that in psoriasis not only skin but also blood mDCs perform Th1 polarizing and Th1/Th17 recruiting capacity, while pDCs function only in the skin milieu.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
psoriasis, dendritikus sejtek
Megjelenés:Immunology Letters. - 189 (2017), p. 109-113. -
További szerzők:Baráth Sándor (1977-) (biológus) Retzlerné Medgyesi Barbara (1990-) (biotechnológus) Béke Gabriella (1987-) (molekuláris biológus) Dajnoki Zsolt (1985-) (molekuláris biológus) Gáspár Krisztián (1974-) (bőrgyógyász) Jenei Adrienn (1978-) (biológus, kémikus) Pogácsás Lilla Pázmándi Kitti Linda (1984-) (molekuláris biológus, immunológus) Gaál János (1965-) (reumatológus, belgyógyász) Bácsi Attila (1967-) (immunológus) Szegedi Andrea (1964-) (bőrgyógyász) Kapitány Anikó (1979-) (molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:OTKA-112077
OTKA
OTKA-108421
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM067565
035-os BibID:(WOS)000383091900371
Első szerző:Khasawneh, Ahmad
Cím:Characterization of peripheral blood dendritic cells psoriasis / A. Khasawneh, S. Baráth, G. Béke, Z. Dajnoki, A. Jenei, B. Megyesi, K. Gáspár, A. Szegedi, A. Kapitány
Dátum:2016
ISSN:0022-202X
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal Of Investigative Dermatology. - 136 : 95 (2016), p. S224. -
További szerzők:Baráth Sándor (1977-) (biológus) Béke Gabriella (1987-) (molekuláris biológus) Dajnoki Zsolt (1985-) (molekuláris biológus) Jenei Adrienn (1978-) (biológus, kémikus) Megyesi Boldizsár Gáspár Krisztián (1974-) (bőrgyógyász) Szegedi Andrea (1964-) (bőrgyógyász) Kapitány Anikó (1979-) (molekuláris biológus)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM058766
Első szerző:Nagy Georgina (orvosbiológus)
Cím:Regulatórikus T sejtek atópiás dermatitisben - az epidermális denditikus sejt aggregátumok hozzájárulhatnak a Treg sejtek lokális kialakulásához. / Nagy Georgina, Baráth Sándor, Szodoray Péter, Gáspár Krisztián, Sipka Sándor, Bagdi Enikő, Krenács László, Szegedi Andrea
Dátum:2009
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Bőrgyógyászati és Venerológiai Szemle. - 85 : 6 (2009), p. 268. -
További szerzők:Baráth Sándor (1977-) (biológus) Szodoray Péter (1973-) (belgyógyász, orvos) Gáspár Krisztián (1974-) (bőrgyógyász) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Bagdi Enikő Krenács László Szegedi Andrea (1964-) (bőrgyógyász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM023793
Első szerző:Nagy Georgina (orvosbiológus)
Cím:Regulatory T cells in atopic dermatitis : epidermal dendritic cell clusters may contribute to their local expansion / Nagy G., Baráth S., Szodoray P., Gáspár K., Sipka S., Bagdi E., Banham A. H., Krenács L., Szegedi A.
Dátum:2009
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:The Journal of investigative dermatology. - 129 (2009), S11. p. -
További szerzők:Baráth Sándor (1977-) (biológus) Szodoray Péter (1973-) (belgyógyász, orvos) Gáspár Krisztián (1974-) (bőrgyógyász) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Bagdi Enikő Banham, A. H. Krenács László Szegedi Andrea (1964-) (bőrgyógyász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM119889
035-os BibID:(Scopus)85189087764 (WoS)001193529700001
Első szerző:Singh, Parvind (PhD hallgató)
Cím:Investigating Vα7.2+ /CD161- T Cell and MAIT Cell Profiles Using Flow Cytometry in Healthy Subjects and Subjects with Atopic Dermatitis / Parvind Singh, Krisztian Gaspar, Andrea Szegedi, Laszlo Sajtos, Sandor Barath, Zsuzsanna Hevessy
Dátum:2024
ISSN:1422-0067
Megjegyzések:This study investigates the roles of mucosal-associated invariant T (MAIT) cells and V?7.2+/CD161? T cells in skin diseases, focusing on atopic dermatitis. MAIT cells, crucial for bridging innate and adaptive immunity, were analyzed alongside Vα7.2+/CD161- T cells in peripheral blood samples from 14 atopic dermatitis patients and 10 healthy controls. Flow cytometry and machine learning algorithms were employed for a comprehensive analysis. The results indicate a significant decrease in MAIT cells and CD69 subsets in atopic dermatitis, coupled with elevated CD38 and polyfunctional MAIT cells producing TNF and Granzyme B (TNF+/GzB+). Vα7.2+/CD161- T cells in atopic dermatitis exhibited a decrease in CD8 and IFN-producing subsets but an increase in CD38 activated and IL-22-producing subsets. These results highlight the distinctive features of MAIT cells and Vα7.2+/CD161- T cells and their different roles in the pathogenesis of atopic dermatitis and provide insights into their potential roles in immune-mediated skin diseases.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
MAIT cells
Vα7.2+/CD161- T cells
flow cytometry
dimensionality reduction
unsupervised clustering
atopic dermatitis
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 25 : 6 (2024), p. 1-15. -
További szerzők:Gáspár Krisztián (1974-) (bőrgyógyász) Szegedi Andrea (1964-) (bőrgyógyász) Sajtos László Baráth Sándor (1977-) (biológus) Hevessy Zsuzsanna (1966-) (laboratóriumi szakorvos)
Pályázati támogatás:NKFIH K-142348
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM088438
035-os BibID:(WoS)000598349500001 (Scopus)85097512359
Első szerző:Steuer-Hajdu Krisztina (bőrgyógyász)
Cím:Improvement of clinical and immunological parameters after allergen specific immunotherapy in atopic dermatitis / K. Hajdu, A. Kapitány, Z. Dajnoki, L. Soltész, S. Baráth, Z. Hendrik, I. Veres, A. Szegedi, K. Gáspár
Dátum:2021
ISSN:0926-9959
Megjegyzések:Background: Allergen immunotherapy (AIT) is considered a curative treatment in some atopic diseases, but in AD contradictory clinical results exist and the action of AIT has not been elucidated. In the literature there is no evidence for parallel investigations of permeability barrier, cutaneous, and blood immune responses after AIT in AD. Objectives: The objective was to investigate immune parameters in the blood and skin and to detect clinical, and barrier changes after AIT in AD. Methods: Mild-to-moderate AD patients (n=14) with concomitant allergic rhinitis to house dust mites were selected. All patients received topical treatment, while eight patients were randomly selected for adjuvant AIT also. At baseline and after 6 months clinical, barrier and immunological investigations (serum and skin tests) were performed. In selected patients, biopsies from atopy patch tests (APT) were analysed by immunohistochemistry for ADrelevant immune cells and mediators. Results: In the adjuvant AIT-group, clinical parameters and barrier functions improved significantly. Blood immune parameters displayed no significant changes. Post-AIT APT became negative in all patients in the AIT-group, but remained positive in the non-AIT group. Cutaneous dendritic cell and T cell recruitment decreased significantly after allergen challenge in the AIT-group, but no significant changes in skin or serum immunoglobulin E levels or prick test (SPT) reactivity were detected. Conclusions: AIT is a beneficial adjuvant treatment for sensitized AD patients. AIT improves not only clinical symptoms, but also permeability barrier functions. The effect of AIT on sensitization should be detected by APT, not by SPT.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
atópiás dermatitis
Megjelenés:Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology. - 35 : 6 (2021), p. 1357-1361. -
További szerzők:Kapitány Anikó (1979-) (molekuláris biológus) Dajnoki Zsolt (1985-) (molekuláris biológus) Soltész Lilla (1994-) (orvos) Baráth Sándor (1977-) (biológus) Hendrik Zoltán (1986-) (orvos) Veres Imre (1963-) (bőrgyógyász) Szegedi Andrea (1964-) (bőrgyógyász) Gáspár Krisztián (1974-) (bőrgyógyász)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.1-16-2016-00022
EFOP
Egyéb
MTA
Egyéb
OTKA
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.