CCL

Összesen 19 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM054216
Első szerző:Ajzner Éva (laboratóriumi szakorvos)
Cím:Anti-factor V auto-antibody in the plasma and platelets of a patient with repeated gastrointestinal bleeding / É. Ajzner, I. Balogh, G. Haramura, Z. Boda, K. Kalmár, G. Pfliegler, B. Dahlbäck, L. Muszbek
Dátum:2003
ISSN:1538-7933
Megjegyzések:Development of autoantibody against coagulation factor V (FV) is a rare clinical condition with hemorrhagic complications of varying severity. The aim of this study was to establish the pathomechanism of an acquired FV deficiency and characterize the FV inhibitor responsible for the clinical symptoms. A 78-year-old female was admitted to hospital with severe gastrointestinal bleeding. General clotting tests and determination of clotting factors were performed by standard methods. FV antigen and FV containing immune complexes were measured by ELISA. The FV molecule was investigated by Western blotting and by sequencing the f5 gene. The binding of patient's IgG to FV and activated FV (FVa) was demonstrated in an ELISA system and its effect on the procoagulant activity of FVa was tested in clotting tests and in a chromogenic prothrombinase assay. Localization of the epitope for the antibody was performed by blocking ELISA. FV activity was severely suppressed both in plasma and platelets. FV antigen levels were normal by ELISA using polyclonal anti-FV antibody or monoclonal antibody against the connecting region of FV, but depressed when HV1 monoclonal antibody against the C2 domain in the FV light-chain was used as capture antibody. The FV molecule was found intact. An IgG reacting with both FV and FVa was present in the patient's plasma and its binding to FV was inhibited by HV1 antibody. FV-containing immune complexes were detected in the patient's plasma and platelet lysate. The patient's IgG inhibited the procoagulant function of FVa. An anti-FV IgG was present in the patient's plasma and platelets. The autoantibody reacted with an epitope in the C2 domain of FV light chain and neutralized the procoagulant function of FVa.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of thrombosis and haemostasis. - 1 : 5 (2003), p. 943-949. -
További szerzők:Balogh István (1972-) (molekuláris biológus, genetikus) Haramura Gizella (1957-) (vezető analitikus) Boda Zoltán (1947-) (belgyógyász, haematologus, klinikai onkológus) Kalmár Kálmán Pfliegler György (1949-) (belgyógyász, hematológus, labor szakorvos) Dahlbäck, Björn Muszbek László (1942-) (haematológus, kutató orvos)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM034619
035-os BibID:PMID:10235459 WOS:000079748300036
Első szerző:Balogh István (molekuláris biológus, genetikus)
Cím:High prevalence of factor V Leiden mutation and 20210A prothrombin variant in Hungary / I. Balogh, R. Póka, G. Pfliegler, M. Dékány, Z. Boda, L. Muszbek
Dátum:1999
ISSN:0340-6245
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok levél
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Thrombosis And Haemostasis 81 : 4 (1999), p. 660-661. -
További szerzők:Póka Róbert (1960-) (szülész-nőgyógyász, klinikai onkológus) Pfliegler György (1949-) (belgyógyász, hematológus, labor szakorvos) Dékány Miklós Boda Zoltán (1947-) (belgyógyász, haematologus, klinikai onkológus) Muszbek László (1942-) (haematológus, kutató orvos)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM084884
035-os BibID:(WoS)000379164000245
Első szerző:Bereczky Zsuzsanna (orvosi laboratóriumi diagnosztika szakorvos)
Cím:Diagnostic issues in antithrombin, protein C and protein S deficiency in the hungarian population : experience of a large thrombosis laboratory / Bereczky Z., Speker M., Gindele R., Szabo Z., Oláh Z., Pfliegler G., Kerényi A., Boda Z.
Dátum:2016
ISSN:1538-7933 1538-7836
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Thrombosis and Haemostasis. - 14 : Suppl. 1 (2016), p. 98. -
További szerzők:Speker Marianna Gindele Réka (1987-) (molekuláris biológus) Szabó Zsuzsa (1990-) (kémikus) Oláh Zsolt (1974-) (belgyógyász) Pfliegler György (1949-) (belgyógyász, hematológus, labor szakorvos) Kerényi Adrienne (1970-) (laboratóriumi szakorvos) Boda Zoltán (1947-) (belgyógyász, haematologus, klinikai onkológus)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM036471
Első szerző:Boda Zoltán (belgyógyász, haematologus, klinikai onkológus)
Cím:Study of platelet agglutination induced by the antibiotics of the vancomycin group : ristocetin, ristomycin, actinoidin and vancomycin / Zoltan Boda, Nils Olav Solum, Ferenc Sztaricskai, Kalman Rak
Dátum:1979
ISSN:0340-6245
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Thrombosis And Haemostasis. - 42 : 4 (1979), p. 1164-1180. -
További szerzők:Solum, Nils Olav Sztaricskai Ferenc (1934-2012) (vegyész, antibiotikum-kémikus) Rák Kálmán (1929-2005) (belgyógyász, klinikai hematológus, véralvadás kutató)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM034512
035-os BibID:PMID:8819268
Első szerző:Boda Zoltán (belgyógyász, haematologus, klinikai onkológus)
Cím:Low molecular weight heparin as thromboprophylaxis in familial thrombophilia during the whole period of pregnancy : letters to the editor / Z. Boda, P. László, L. Rejtő, I. Tornai, G. Pfliegler, G. Blaskó, K. Rák
Dátum:1996
ISSN:0340-6245
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok szerkesztői levél
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Thrombosis And Haemostasis 76 : 1 (1996), p. 128. -
További szerzők:László Pál (belgyógyász) Rejtő László (1963-) (belgyógyász, haematológus) Tornai István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Pfliegler György (1949-) (belgyógyász, hematológus, labor szakorvos) Blaskó György (1947-) (belgyógyász, klinikai farmakológus) Rák Kálmán (1929-2005) (belgyógyász, klinikai hematológus, véralvadás kutató)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM019249
Első szerző:Gézsi András
Cím:Accelerated clearance alone explains ultra-large multimers in von Willebrand disease Vicenza / A. Gézsi, U. Budde, I. Deák, E. Nagy, A. Mohl, Á. Schlammadinger, Z. Boda, T. Masszi, J. E. Sadler, I. Bodó
Dátum:2010
Megjegyzések:von Willebrand disease (VWD) Vicenza is characterized by low plasma von Willebrand factor (VWF) levels, the presence of ultra-large (UL) VWF multimersand less prominent satellite bands on multimer gels, and the heterozygous amino acid substitution R1205H in the VWFgene. The pathogenesis of VWD Vicenza has been elusive.Accelerated clearance is implicated as a cause of low VWF level. Objectives: We addressed the question, whether the presence of ultra-large multimers is a cause, or a result of accelerated VWF clearance, or whether it is an unrelated phenomenon. Patients/methods: We studied the detailed phenotype of three Hungarian patients with VWD Vicenza, expressed the mutant VWFR1205H in 293T cells and developed a mathematical model to simulate VWF synthesis and catabolism. Results: We found that the half-life of VWF after DDAVP was approximately one tenth of that after the administration of Haemate P, a source of exogenous wild-type (WT) VWF (0.81 ? 0.2 vs. 7.25 ? 2.38 h). An analysis of recombinant mutant VWF-R1205H showed that the biosynthesis and multimer structure ofWT and mutant VWF were indistinguishable. A mathematical model of the complex interplay of VWF synthesis, clearance and cleavageshowed that decreasing VWF half-life to one-tenth of normalreproduced all features of VWD Vicenza including low VWFlevel, ultra-large multimers and a decrease of satellite band intensity. Conclusion: We conclude that accelerated clearance alone may explain all features of VWD Vicenza.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
clearance
von Willebrand disease
von Willebrand factor
Megjelenés:Journal of Thrombosis and Haemostasis. - 8 : 6 (2010), p. 1273-1280. -
További szerzők:Budde, U. Deák Ivett Nagy E. Mohl, A. Schlammadinger Ágota (1971-) (belgyógyász, haematológus) Boda Zoltán (1947-) (belgyógyász, haematologus, klinikai onkológus) Masszi Tamás Sadler, J. E. Bodó I.
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM103862
035-os BibID:(scopus)85011088260 (wos)000393358700007
Első szerző:Giangrande, Paul
Cím:Clinical evaluation of glycoPEGylated recombinant FVIII : efficacy and safety in severe haemophilia A / Giangrande Paul, Andreeva Tatiana, Chowdary Pratima, Ehrenforth Silke, Hanabusa Hideji, Leebeek Frank W. G., Lentz Steven R., Nemes Laszlo, Poulsen Lone Hvitfeldt, Santagostino Elena, You Chur Woo, Ong Clausen Wan Hui, Jönsson Peter G., Oldenburg Johannes, PathfinderTM2 Investigators
Dátum:2017
ISSN:0340-6245
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
GlycoPEGylated
efficacy
haemostasis
recombinant factor VIII
safety
Megjelenés:Thrombosis And Haemostasis. - 117 : 2 (2017), p. 252-261. -
További szerzők:Andreeva, Tatiana Chowdary, Pratima Ehrenforth, Silke Hanabusa, Hideji Leebeek, Frank W. G. Lentz, Steven R. Nemes László Poulsen, Lone Hvitfeldt Santagostino, Elena You, Chur Woo Ong Clausen, Wan Hui Jönsson, Peter G. Oldenburg, Johannes Boda Zoltán (1947-) (belgyógyász, haematologus, klinikai onkológus) PathfinderTM2 Investigators
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM063574
035-os BibID:(WoS)000374979000010 (Scopus)84959145645
Első szerző:Gindele Réka (molekuláris biológus)
Cím:Founder effect is responsible for the p.Leu131Phe heparin-binding-site antithrombin mutation common in Hungary : phenotype analysis in a large cohort / R. Gindele, Z. Olah, P. Ilonczai, M. Speker, A. Udvari, A. Selmeczi, G. Pfliegler, E. Marjan, B. Kovacs, Z. Boda, L. Muszbek, Z. Bereczky
Dátum:2016
ISSN:1538-7933
Megjegyzések:Background: Antithrombin (AT) is a key regulatorof the coagulation. In type II deficiency, the heparinbinding-site defect (type II HBS) is considered to be relativelylow thrombosis risk. Objectives: Our aims were tosearch for SERPINC1 mutation(s) and to describe the clinicaland laboratory phenotype of a large number of ATBudapest3 (ATBp3, p.Leu131Phe) carriers and confirm thepresence of a founder effect. Patients/Methods: AT-deficientpatients were recruited and carriers of ATBp3,n = 102 (63 families) were selected. To investigate the foundereffect, eight intragenic single nucleotide polymorphisms,a 50-length dimorphism, and five microsatellitemarkers were detected. Clinical and laboratory data of thepatients were collected and analyzed. Results: In AT deficiency,16 different causative mutations were found, andthe great majority of patients were of type II HBS subtype.Most of them (n = 102/118, 86.5%) carried the ATBp3mutation. The ATBp3 mutant allele was associated withone single haplotype, while different haplotypes weredetected in the case of normal allele. The anti?factor Xa?based AT activity assay that we used could detect allATBp3 patients with high sensitivity in our cohort. ATBp3homozygosity (n = 26) was associated with thrombosis at ayoung age and conferred a high thrombotic risk. Half ofthe heterozygotes (n = 41/76, 53.9%) also had venous and/or arterial thrombosis, and pregnancy complications werealso recorded. Conclusion: In Hungary, the founder mutation,ATBp3, is the most common AT deficiency. Ourstudy is the first in which the clinical characterization ofATBp3 mutation was executed in a large population.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
antithrombin III deficiency
antithrombin III
thrombophilia
founder effect
venous thromboembolism
Megjelenés:Journal Of Thrombosis And Haemostasis. - 14 : 4 (2016), p. 704-715. -
További szerzők:Oláh Zoltán Ilonczai Péter (1977-) (orvos, belgyógyász, haematológus szakorvos) Speker Marianna Udvari Á. Selmeczi Anna (1982-) (orvos) Pfliegler György (1949-) (belgyógyász, hematológus, labor szakorvos) Marján Erzsébet Kovács Bettina (1975-) (orvos) Boda Zoltán (1947-) (belgyógyász, haematologus, klinikai onkológus) Muszbek László (1942-) (haematológus, kutató orvos) Bereczky Zsuzsanna (1974-) (orvosi laboratóriumi diagnosztika szakorvos)
Pályázati támogatás:PD101120
OTKA
K116228
OTKA
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
Trombózis Kutató Központ Kutatócsoport
11003
MTA
TKI227
MTA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:bibEBI16621
Első szerző:Glaub Teodóra (pszichiáter)
Cím:Succesful electroconvulsive treatment of a schizophrenic patient suffering from severe Haemophilia A / Glaub T., Telek B., Boda Z., Szabó S., Krall G., Rak K.
Dátum:1996
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Thrombosis and Haemostasis. - 75 : 6 (1996), p. 971-982. -
További szerzők:Telek Béla (1948-) (belgyógyász, haematológus) Boda Zoltán (1947-) (belgyógyász, haematologus, klinikai onkológus) Szabó Sándor (1957-) (idegsebész) Králl Géza Rák Kálmán (1929-2005) (belgyógyász, klinikai hematológus, véralvadás kutató)
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM035429
Első szerző:Hevessy Zsuzsanna (laboratóriumi szakorvos)
Cím:Promotion of the crosslinking of fibrin and alpha 2-antiplasmin by platelets / Zsuzsa Hevessy, Gizella Haramura, Zoltán Boda, Miklós Udvardy, László Muszbek
Dátum:1996
ISSN:0340-6245
Megjegyzések:Factor XIII (FXIII) is of high importance in the regulation of fibrinolysis. It crosslinks alpha 2-antiplasmin (alpha 2AP) and fibrin and by this way protects fibrin from the prompt elimination by plasmin. Although FXIII of platelets has been implicated in this protective mechanism, the role of platelets and platelet FXIII in the crosslinking process is far from being elucidated. As demonstrated by SDS PAGE and by immunoblotting for alpha 2AP, intact normal platelets resuspended in FXIII-free plasma or FXIII-free fibrinogen solution catalyzed the crosslinking of fibrin chains and also the crosslinking of alpha 2AP to fibrin alpha-chains. With FXIII-deficient platelets no crosslinking reaction could be observed indicating that the crosslinking with normal platelets was, indeed, due to platelet FXIII and not to another, putative platelet transglutaminase. However, the crosslinking of alpha 2AP to fibrin induced by the FXIII of intact platelets resuspended in FXIII-free plasma was considerably less extensive than the crosslinking carried out by the FXIII of normal plasma in the presence of FXIII-free platelets. Furthermore, the replacement of FXIII-free platelets by normal platelets in normal FXIII-containing plasma resulted in little, if any, difference in the crosslinking process. When crosslinking was induced by highly purified plasma FXIII the presence of intact FXIII-free platelets significantly accelerated the formation of alpha-chain polymers as well as the incorporation of alpha 2AP-fibrin alpha-chain hetero-dimer into these polymers. The results indicate that, in physiological conditions, platelet FXIII plays only a minor role in the crosslinking of alpha 2AP and fibrin; however, platelets, independently of their FXIII content, promote the crosslinking reaction by providing a catalytic surface on which the formation of highly crosslinked fibrin polymers is accelerated.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Thrombosis and Haemostasis. - 75 : 1 (1996), p. 161-167. -
További szerzők:Haramura Gizella (1957-) (vezető analitikus) Boda Zoltán (1947-) (belgyógyász, haematologus, klinikai onkológus) Udvardy Miklós (1947-) (belgyógyász, haematológus) Muszbek László (1942-) (haematológus, kutató orvos)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM007183
Első szerző:Ilonczai Péter (orvos, belgyógyász, haematológus szakorvos)
Cím:Temporarily successful eradication therapy in acquired haemophilia with high inhibitor titer : a case report with a new protocol / Péter Ilonczai, Ágota Schlammadinger, Zsolt Oláh, Katalin Rázsó, Zsuzsanna Bereczky, Zoltán Boda
Dátum:2008
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Thombosis and Haemostasis. - 100 : 1 (2008), p. 149-150. -
További szerzők:Schlammadinger Ágota (1971-) (belgyógyász, haematológus) Oláh Zsolt (1974-) (belgyógyász) Molnárné Rázsó Katalin (1966-) (belgyógyász, haematológus, klinikai onkológus) Bereczky Zsuzsanna (1974-) (orvosi laboratóriumi diagnosztika szakorvos) Boda Zoltán (1947-) (belgyógyász, haematologus, klinikai onkológus)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM077413
Első szerző:Miklós Tünde
Cím:Effects of SERPINC1, PROC, PROS1 and EPCR Polymorphisms on the Risk of Venous Thromboembolism and Myocardial Infarction in Young Individuals / T. Miklós, G. Balla, L. Balogh, Z. Boda, Z. Szabó, É. Molnár, R. Gindele, É. Katona, Z. Bereczky
Dátum:2018
ISSN:2475-0379
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Research and Practice in Thrombosis and Haemostasis. - 2 (2018), p. 178. -
További szerzők:Balla Gábor Balogh László (1976-) (kardiológus) Boda Zoltán (1947-) (belgyógyász, haematologus, klinikai onkológus) Szabó Zsuzsanna Molnár Éva (1977-) (analitikus) Gindele Réka (1987-) (molekuláris biológus) Katona Éva (1961-) (klinikai biokémikus) Bereczky Zsuzsanna (1974-) (orvosi laboratóriumi diagnosztika szakorvos)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.