CCL

Összesen 12 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM007182
Első szerző:Ajzner Éva (laboratóriumi szakorvos)
Cím:Severe bleeding complications caused by an autoantibody against the B subunit of plasma factor XIII : a novel form of acquired factor XIII deficiency / Éva Ajzner, Ágota Schlammadinger, Adrienne Kerényi, Zsuzsanna Bereczky, Éva Katona, Gizella Haramura, Zoltán Boda, László Muszbek
Dátum:2009
Megjegyzések:Acquired factor XIII (FXIII) deficiency due to autoantibody against FXIII is a very rare severe hemorrhagic diathesis. Antibodies directed against the A subunit of FXIII, which interfere with different functions of FXIII, have been described. Here, for the first time, we report an autoantibody against the B subunit of FXIII (FXIII-B) that caused life-threatening bleeding in a patient with systemic lupus erythematosus. FXIII activity, FXIII-A(2)B(2) complex, and individual FXIII subunits were undetectable in the plasma, whereas platelet FXIII activity and antigen were normal. Neither FXIII activation nor its activity was inhibited by the antibody, which bound to structural epitope(s) on both free and complexed FXIII-B. The autoantibody highly accelerated the elimination of FXIII from the circulation. FXIII supplementation combined with immunosuppressive therapy, plasmapheresis, immunoglobulin, and anti-CD20 treatment resulted in the patient's recovery. FXIII levels returned to around 20% at discharge and after gradual increase the levels stabilized above 50%.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Blood. - 113 : 3 (2009), p. 723-725. -
További szerzők:Schlammadinger Ágota (1971-) (belgyógyász, haematológus) Kerényi Adrienne (1970-) (laboratóriumi szakorvos) Bereczky Zsuzsanna (1974-) (orvosi laboratóriumi diagnosztika szakorvos) Katona Éva (1961-) (klinikai biokémikus) Haramura Gizella (1957-) (vezető analitikus) Boda Zoltán (1947-) (belgyógyász, haematologus, klinikai onkológus) Muszbek László (1942-) (haematológus, kutató orvos)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
elektronikus változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM056696
Első szerző:Árokszállási Anita (orvos)
Cím:The use of recombinant factor XIII in a major bleeding episode of a patient with congenital factor XIII deficiency - the first experience / A. Árokszállási, A. Kerényi, É. Katona, Z. Bereczky, L. Muszbek, Z. Boda, Á. Schlammadinger
Dátum:2015
ISSN:1351-8216
Megjegyzések:Congenital factor XIII (FXIII) deficiency is a rare,autosomal-recessive bleeding diathesis that can be associatedwith impaired wound healing and recurrent miscarriages.Delayed umbilical cord bleeding is a typicalearly presentation. Intracranial haemorrhage developsfar more frequently than in any other inherited bleedingdisorder. Therefore, life-long prophylactic factor supplementationis mandatory if FXIII activity is below 1%.Subcutaneous, mucosal, intramuscular or joint bleedingand postoperative haemorrhage can also occur [1].Previously, plasma-derived sources of FXIII wereavailable for preventive and on-demand therapy. A noveloption for FXIII replacement is a recombinant FXIII(rFXIII) concentrate (catridecacog, NovoThirteen , NovoNordisk, Bagsvaerd, Denmark) that contains the A subunit(FXIII-A) from the tetramer of plasma FXIII-A2B2.Recombinant FXIII-A2 (rFXIII-A2) combines with endogenousB subunit (FXIII-B) to form stable FXIII-rA2B2reaching a half-life of 6?12 days [2,3]. Currently rFXIII islicensed for monthly prophylaxis in a dose of 35 IU kg 1in severe congenital FXIII-A subunit deficiency [www.ema.europa.eu, www.fda.gov]. The efficacy and safety ofrFXIII have not been tested in acute bleeding. However,pharmacokinetic profile of rFXIII [3] supports the hypothesisthat it is also suitable for on-demand therapy [1].This letter reports the effective use of rFXIII for thetreatment of a major bleeding in a patient with severecongenital FXIII-A deficiency.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Haemophilia. - 21 : 1 (2015), p. e118-e121. -
További szerzők:Kerényi Adrienne (1970-) (laboratóriumi szakorvos) Katona Éva (1961-) (klinikai biokémikus) Bereczky Zsuzsanna (1974-) (orvosi laboratóriumi diagnosztika szakorvos) Muszbek László (1942-) (haematológus, kutató orvos) Boda Zoltán (1947-) (belgyógyász, haematologus, klinikai onkológus) Schlammadinger Ágota (1971-) (belgyógyász, haematológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
Trombózis Kutató Központ Kutatócsoport
K-109543
OTKA
MTA-DE
MTA
Vascularis Biológia, Thrombosis-Haemostasis Kutatócsoport
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM084884
035-os BibID:(WoS)000379164000245
Első szerző:Bereczky Zsuzsanna (orvosi laboratóriumi diagnosztika szakorvos)
Cím:Diagnostic issues in antithrombin, protein C and protein S deficiency in the hungarian population : experience of a large thrombosis laboratory / Bereczky Z., Speker M., Gindele R., Szabo Z., Oláh Z., Pfliegler G., Kerényi A., Boda Z.
Dátum:2016
ISSN:1538-7933 1538-7836
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Thrombosis and Haemostasis. - 14 : Suppl. 1 (2016), p. 98. -
További szerzők:Speker Marianna Gindele Réka (1987-) (molekuláris biológus) Szabó Zsuzsa (1990-) (kémikus) Oláh Zsolt (1974-) (belgyógyász) Pfliegler György (1949-) (belgyógyász, hematológus, labor szakorvos) Kerényi Adrienne (1970-) (laboratóriumi szakorvos) Boda Zoltán (1947-) (belgyógyász, haematologus, klinikai onkológus)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM046264
Első szerző:Boda Zoltán (belgyógyász, haematologus, klinikai onkológus)
Cím:Nagy dózisú kis molekulatömegű heparin prophylaxis sikere antiphospholipid szindrómás terhesekben / Boda Zoltán, Schlammadinger Ágota, László Pál, Lakos Gabriella, Kerényi Adrienn, Pfliegler György, Rázsó Katalin, Pósán Emőke
Dátum:2003
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Orvosi Hetilap. - 144 : 23 (2003), p. 1131-1134. -
További szerzők:Schlammadinger Ágota (1971-) (belgyógyász, haematológus) László Pál (belgyógyász) Lakos Gabriella (1963-) (laboratóriumi szakorvos, transzfúziológus, immunológus) Kerényi Adrienne (1970-) (laboratóriumi szakorvos) Pfliegler György (1949-) (belgyógyász, hematológus, labor szakorvos) Molnárné Rázsó Katalin (1966-) (belgyógyász, haematológus, klinikai onkológus) Pósán Emőke (1963-) (belgyógyász, kardiológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM060441
Első szerző:Ilonczai Péter (orvos, belgyógyász, haematológus szakorvos)
Cím:Management and outcome of pregnancies in women with antithrombin deficiency : a single-center experience and review of literature / Péter Ilonczai, Zsolt Oláh, Anna Selmeczi, Adrienne Kerényi, Zsuzsanna Bereczky, Róbert Póka, Ágota Schlammadinger, Zoltán Boda
Dátum:2015
Megjegyzések:Women with antithrombin (AT) deficiency have an increased risk for pregnancy-associated venous thromboembolism (VTE) and adverse pregnancy outcome. AT deficiency is a rare thrombophilia with heterogeneous genetic background. Owing to the few cases reported in the literature, management strategies of pregnancy with AT deficiency are inconsistent. Our aim was to examine the type of the genetic defect, management, maternal, and pregnancy outcome in patients with hereditary AT deficiency. Five expectant mothers with AT deficiency were followed in our center to evaluate thrombotic events, and maternal and pregnancy outcomes. AT gene sequencing was performed in all cases, and levels of AT and anti-activated factor X were regularly measured to guide the risk-adopted anticoagulant prophylaxis. Three mothers had homozygous type II heparin-binding site mutations and two had heterozygous type I mutations of the gene encoding AT. Two women had additional factor V Leiden heterozygous mutations. Three maternal VTEs - four healthy newborns and five pregnancy losses - were observed. The risk of patients to VTE and adverse pregnancy outcome was found to associate with the homozygous type II heparin-binding site mutation of the AT gene. High risk of maternal VTE and frequent pregnancy complications were observed to associate with AT deficiency. Our results support the need of individualized, risk-adopted anticoagulant therapy in patients with AT deficiency.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
anticoagulant therapy
antithrombin concentrate
antithrombin deficiency
pregnancy
Megjelenés:Blood coagulation and fibrinolysis. - 26 : 7 (2015), p. 798-804. -
További szerzők:Oláh Zsolt (1974-) (belgyógyász) Selmeczi Anna (1982-) (orvos) Kerényi Adrienne (1970-) (laboratóriumi szakorvos) Bereczky Zsuzsanna (1974-) (orvosi laboratóriumi diagnosztika szakorvos) Póka Róbert (1960-) (szülész-nőgyógyász, klinikai onkológus) Schlammadinger Ágota (1971-) (belgyógyász, haematológus) Boda Zoltán (1947-) (belgyógyász, haematologus, klinikai onkológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.4.A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM024620
Első szerző:Kerényi Adrienne (laboratóriumi szakorvos)
Cím:Comparison of PFA-100 closure time and template bleeding time in patients with inherited disorders causing defective platelet function / Kerenyi A., Schlammadinger A., Ajzner E., Szegedi I., Kiss Cs., Pap Z., Boda Z., Muszbek L.
Dátum:1999
ISSN:0049-3848
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Thrombosis Research. - 96 : 6 (1999), p. 487-492. -
További szerzők:Schlammadinger Ágota (1971-) (belgyógyász, haematológus) Ajzner Éva (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Szegedi István (1969-) (hematológus, onkológus, nefrológus) Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus) Pap Zoltán Boda Zoltán (1947-) (belgyógyász, haematologus, klinikai onkológus) Muszbek László (1942-) (haematológus, kutató orvos)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM056708
Első szerző:Kovács Bettina (orvos)
Cím:Progressive chromogenic anti-factor Xa assay and its use in the classification of antithrombin deficiencies / Bettina Kovács, Zsuzsanna Bereczky, Anna Selmeczi, Réka Gindele, Zsolt Oláh, Adrienne Kerényi, Zoltán Boda, László Muszbek
Dátum:2014
ISSN:1434-6621
Megjegyzések:Background: Antithrombin (AT) is a slow-acting progressiveinhibitor of activated clotting factors, particularlythrombin and activated factor X (FXa). However, the presenceof heparin or heparan sulfate accelerates its effectby several magnitudes. AT deficiency, a severe thrombophilia,is classified as type I (quantitative) and type II(qualitative) deficiency. In the latter case mutations mayinfluence the reactive site, the heparin binding-site (HBS)and exert pleiotropic effect. Heterozygous type II-HBSdeficiency is a less severe thrombophilia than other heterozygoussubtypes. However, as opposed to other subtypes,it also exists in homozygous form which representsa very high risk of venous thromboembolism.Methods: A modified anti-FXa chromogenic AT assay wasdeveloped which determines both the progressive (p) andthe heparin cofactor (hc) activities, in parallel. The methodwas evaluated and reference intervals were established.The usefulness of the assay in detecting type II-HBS ATdeficiency was tested on 78 AT deficient patients including51 type II-HBS heterozygotes and 18 homozygotes.Results: Both p-anti-FXa and hc-anti-FXa assays showedexcellent reproducibility and were not influenced by highconcentrations of triglyceride, bilirubin and hemoglobin.Reference intervals for p-anti-FXa and hc-anti-FXa ATactivities were 84%-117% and 81%-117%, respectively.Type II-HBS deficient patients demonstrated low (heterozygotes)or very low (homozygotes) hc-anti-FXa activitywith normal or slightly decreased p-anti-FXa activity. Thep/hc ratio clearly distinguished wild type controls, typeII-HBS heterozygotes and homozygotes.Conclusions: Concomitant determination of p-anti-FXaand hc-anti-FXa activities provides a reliable, clinicallyimportant diagnosis of type II-HBS AT deficiency and distinguishesbetween homozygotes and heterozygotes.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
anti-factor Xa assay
antithrombin
antithrombin deficiency
heparin binding-site
thrombophilia
Megjelenés:Clinical Chemistry and Laboratory Medicine. - 52 : 12 (2014), p. 1797-1806. -
További szerzők:Bereczky Zsuzsanna (1974-) (orvosi laboratóriumi diagnosztika szakorvos) Selmeczi Anna (1982-) (orvos) Gindele Réka (1987-) (molekuláris biológus) Oláh Zsolt (1974-) (belgyógyász) Kerényi Adrienne (1970-) (laboratóriumi szakorvos) Boda Zoltán (1947-) (belgyógyász, haematologus, klinikai onkológus) Muszbek László (1942-) (haematológus, kutató orvos)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
Trombózis Kutató Központ Kutatócsoport
PD-101120
OTKA
K-109543
OTKA
MTA-DE
MTA
Vascularis Biológia, Thrombosis-Haemostasis Kutatócsoport
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM048166
Első szerző:Kovács Bettina (orvos)
Cím:The Superiority of Anti-FXa Assay Over Anti-FIIa Assay in Detecting Heparin-Binding Site Antithrombin Deficiency / Bettina Kovács, Zsuzsanna Bereczky, Zsolt Oláh, Réka Gindele, Adrienne Kerényi, Anna Selmeczi, Zoltán Boda, László Muszbek
Dátum:2013
ISSN:0002-9173
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:American Journal of Clinical Pathology. - 140 : 5 (2013), p. 675-679. -
További szerzők:Bereczky Zsuzsanna (1974-) (orvosi laboratóriumi diagnosztika szakorvos) Oláh Zsolt (1974-) (belgyógyász) Gindele Réka (1987-) (molekuláris biológus) Kerényi Adrienne (1970-) (laboratóriumi szakorvos) Selmeczi Anna (1982-) (orvos) Boda Zoltán (1947-) (belgyógyász, haematologus, klinikai onkológus) Muszbek László (1942-) (haematológus, kutató orvos)
Pályázati támogatás:K62087
OTKA
PD10120
OTKA
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
Trombózis Kutató Központ Kutatócsoport
MEC-3/2011
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM037151
Első szerző:Oláh Zsolt (belgyógyász)
Cím:Rapid-onset heparin-induced thrombocytopenia without previous heparin exposure / Olah Zsolt, Kerenyi Adrienne, Kappelmayer Janos, Schlammadinger Agota, Razso Katalin, Boda Zoltan
Dátum:2012
ISSN:0953-7104
Megjegyzések:Heparin-induced thrombocytopenia (HIT) is one of the most common immune-mediated drug reactions. Immunoglobulin G-type antibodies against platelet factor 4(PF4)/heparin complexes are known to play a key role in the pathogenesis of HIT. Rapid-onset HIT is caused by the presence of circulating HIT antibodies at the time of heparin readministration. These antibodies are generally resulted from a recent immunizing exposure to heparin. Here we report a case of rapid-onset HIT developed after a septicemia without previous heparin exposure. The diagnosis of HIT as well as the presence of platelet activating and heparin-dependent antibodies was confirmed by ELISA and flow cytometric functional assays. Our case report reinforces that rapid-onset HIT cannot be excluded only based on the absence of previous heparin exposure. In addition, it may support the new theory of pre-immunization by PF4-coated bacteria in the pathomechanism of HIT. We also call the attention that venous limb gangrene can be rarely associated with HIT and thrombosis even in the absence of coumarin therapy. Furthermore, transient presence of anti-phospholipid antibodies can cause a differential diagnostic problem in the cases of HIT.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Platelets. - 23 : 6 (2012), p. 495-498. -
További szerzők:Kerényi Adrienne (1970-) (laboratóriumi szakorvos) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Schlammadinger Ágota (1971-) (belgyógyász, haematológus) Molnárné Rázsó Katalin (1966-) (belgyógyász, haematológus, klinikai onkológus) Boda Zoltán (1947-) (belgyógyász, haematologus, klinikai onkológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM037154
Első szerző:Oláh Zsolt (belgyógyász)
Cím:Direct thrombin inhibitors and factor Xa inhibitors can influence the diluted prothrombin time used as the initial screen for lupus anticoagulant / Olah Zsolt, Szarvas Mariann, Bereczky Zsuzsanna, Kerényi Adrienne, Kappelmayer János, Boda Zoltán
Dátum:2013
ISSN:0003-9985
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Archives of Pathology & Laboratory Medicine. - 137 : 7 (2013), p. 967-973. -
További szerzők:Szarvas Mariann (1977-) Bereczky Zsuzsanna (1974-) (orvosi laboratóriumi diagnosztika szakorvos) Kerényi Adrienne (1970-) (laboratóriumi szakorvos) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Boda Zoltán (1947-) (belgyógyász, haematologus, klinikai onkológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM034354
Első szerző:Schlammadinger Ágota (belgyógyász, haematológus)
Cím:Comparison of the O'Brien filter test and the PFA-100 platelet analyzer in the laboratory diagnosis of von Willebrand's disease / Agota Schlammadinger, Adrienne Kerenyi, Laszlo Muszbek, Zoltan Boda
Dátum:2000
ISSN:0340-6245
Megjegyzések:Von Willebrand's disease (vWD) is the most common congenital haemorrhagic diathesis, characterized by the quantitative or qualitative disorder of von Willebrand factor (vWF). A number of methods have been used for the diagnosis of the disease, and the bleeding time determination is widely accepted as a screening test in spite of its low sensitivity. Our aim was to evaluate and compare the performance of two high shear systems (the O'Brien filter test and the PFA-100 device) in the screening and diagnosis of vWD. Thirty patients (n=13 type 1 with mild symptoms, n = 9 type 1 with severe symptoms, n = 2 type 2A, n = 3 type 2B and n = 3 type 3 vWD) and twenty controls were investigated. In mild vWD the platelet retention in the second phase of the filter test with citrated blood showed the highest sensitivity (91.6%). The sensitivity of the PFA-100 method with collagen-epinephrine cartridges in this group was 76.9%, while the bleeding time was prolonged only in 15.4% of the cases. In severe type 1, in type 2A and type 3 all functional tests reflected the bleeding tendency of the patients. In type 2B disease the bleeding time was prolonged only when the patient was thrombocytopenic, but both high shear systems revealed the disease independently of the presence of thrombocytopenia. The overall sensitivity of the bleeding time determination was 50% compared to the 80-90% sensitivity of the O'Brien filter test and the PFA-100 system. The sensitivity values of the filter test and the PFA-100 device with collagen-epinephrine cartridges were in the same range, but the collagen-ADP cartridges showed a lower (65.5%) sensitivity, though the results were specific and had high positive predictive value. We conclude that both high shear systems are suitable for the screening of vWD, and that they are superior to the traditional bleeding time determination in case of mild disease or type 2B vWD.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
von Willebrand' disease
high shear induced platelet activation
O'Brien filter test
PFA-100 system
Megjelenés:Thrombosis And Haemostasis. - 84 : 1 (2000), p. 88-92. -
További szerzők:Kerényi Adrienne (1970-) (laboratóriumi szakorvos) Muszbek László (1942-) (haematológus, kutató orvos) Boda Zoltán (1947-) (belgyógyász, haematologus, klinikai onkológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM034353
Első szerző:Schlammadinger Ágota (belgyógyász, haematológus)
Cím:A nagy nyíróerejű áramlási viszonyokat vizsgáló módszerek szerepe a von Willebrand-betegség szűrésében és diagnosztikájában / Schlammadinger Ágota, Kerényi Adrienne, Muszbek László, Boda Zoltán
Dátum:2000
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
von Willebrand-betegség
shear indukálta thrombocytaaggregáció
O'Brien-féle filterteszt
PFA-100 vizsgálat
Megjelenés:Orvosi Hetilap. - 141 : 41 (2000), p. 2245-2250. -
További szerzők:Kerényi Adrienne (1970-) (laboratóriumi szakorvos) Muszbek László (1942-) (haematológus, kutató orvos) Boda Zoltán (1947-) (belgyógyász, haematologus, klinikai onkológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Szerző által megadott URL
Borító:
Rekordok letöltése1