CCL

Összesen 5 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM037261
Első szerző:Blaskó György (belgyógyász, klinikai farmakológus)
Cím:A thromboemboliák megelőzése és kezelése - 1998 : a Magyar Thrombosis és Haemostasis Társaság konszenzus nyilatkozata / Blaskó György, Rák Kálmán, Udvardi Miklós, Boda Zoltán, Pál András, Kiss Róbert Gábor, Lengyel Mária, István Lajos, Sas Géza, Losonczy Hajna
Dátum:1999
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Gyógyszereink. - Suppl. 5 (1999), p. 1-8. -
További szerzők:Rák Kálmán (1929-2005) (belgyógyász, klinikai hematológus, véralvadás kutató) Udvardy Miklós (1947-) (belgyógyász, haematológus) Boda Zoltán (1947-) (belgyógyász, haematologus, klinikai onkológus) Pál András Kiss Róbert Gábor Lengyel Mária István Lajos Sas Géza Losonczy Hajna
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM013835
Első szerző:Dávid Mariann
Cím:Vénásthromboembolia-kockázati kérdőív kórházban kezelt sebészeti és nem sebészeti betegek részére "A thromboemboliák kockázatának csökkentése és kezelése" című, 4. magyar antithromboticus irányelvben / Dávid Marianna, Losonczy Hajna, Udvardy Miklós, Boda Zoltán, Blaskó György, Tar Attila, Pfliegler György
Dátum:2010
Megjegyzések:A kórházban kezelt sebészeti és belgyógyászati betegekben jelentős a vénásthromboembolia-rizikó. Profi laxis nélkül, a műtét típusátólfüggően, a sebészeti beavatkozások kapcsán a betegek 15-60%-ában alakul ki mélyvénás trombózis vagy tüdőembólia, és azutóbbi ma is vezető kórházi halálok. Bár a vénás thromboemboliát leggyakrabban a közelmúltban végzett műtéttel vagy traumávalhozzák kapcsolatba, a szimptómás thromboemboliás események 50-70%-a és a fatális tüdőembóliák 70-80%-a nem a sebészeti betegekbenalakul ki. Nemzetközi és hazai felmérések alapján a nagy kockázattal rendelkező sebészeti betegek többsége megkapja aszükséges trombózisprofi laxist. Azonban profi laxis nélkül marad a rizikóval rendelkező belgyógyászati betegek jelentős része,a konszenzuson alapuló nemzetközi és hazai irányelvi ajánlások ellenére. A belgyógyászati betegek körében növelni kell a profi laxisbanrészesülők arányát és el kell érni, hogy trombózisrizikó esetén a betegek megkapják a hatásos megelőzést. A beteg trombóziskockázatánakfelmérése fontos eszköze a vénás thromboembolia által veszélyeztetett betegek felderítésének, megkönnyíti a döntésta profi laxis elrendeléséről és javítja az irányelvi ajánlások betartását. A trombózisveszély megállapításakor, ha nem ellenjavallt, profi -laxist kell alkalmazni. "A thromboemboliák kockázatának csökkentése és kezelése" című, 4. magyar antithromboticus irányelv felhívjaa fi gyelmet a vénástrombózis-rizikó felmérésének szükségességére, és elsőként tartalmazza a kórházban fekvő belgyógyászatiés sebészeti betegek kockázati kérdőívét. Ismertetjük a kockázatbecslő kérdőíveket és áttekintjük a kérdőívekben szereplő rizikófaktorokravonatkozó bizonyítékokon alapuló adatokat.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
vénás thromboembolia
trombózisrizikó
trombózisprofi laxis
kockázatfelmérés
Megjelenés:Orvosi Hetilap. - 151 : 34 (2010), p. 1365-1374. -
További szerzők:Losonczy Hajna Udvardy Miklós (1947-) (belgyógyász, haematológus) Boda Zoltán (1947-) (belgyógyász, haematologus, klinikai onkológus) Blaskó György (1947-) (belgyógyász, klinikai farmakológus) Tar Attila Pfliegler György (1949-) (belgyógyász, hematológus, labor szakorvos)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM071082
035-os BibID:(WoS)000418021500020 (Scopus)85034071656
Első szerző:Gindele Réka (molekuláris biológus)
Cím:Clinical and laboratory characteristics of antithrombin deficiencies : a large cohort study from a single diagnostic center / Gindele Réka, Selmeczi Anna, Oláh Zsolt, Ilonczai Péter, Pfliegler György, Marján Erzsébet, Nemes László, Nagy Ágnes, Losonczy Hajna, Mitic Gorana, Kovac Mirjana, Balogh Gábor, Komáromi István, Schlammadinger Ágota, Rázsó Katalin, Boda Zoltán, Muszbek László, Bereczky Zsuzsanna
Dátum:2017
ISSN:0049-3848
Megjegyzések:Abstract: Introduction: Inherited antithrombin (AT) deficiency is a heterogeneous disease. Due to low prevalence, only a few studies are available concerning genotype-phenotype associations. The aim was to describe the clinical, laboratory and genetic characteristics of AT deficiency in a large cohort including children and to add further laboratory data on the different sensitivity of functional AT assays. Patients and methods: Non-related AT deficient patients (n=156) and their family members (total n=246) were recruited. Clinical and laboratory data were collected, the mutation spectrum of SERPINC1 was described. Three different AT functional assays were explored. Results: Thirty-one SERPINC1 mutations including 11 novel ones and high mutation detection rate (98%) were detected. Heparin binding site deficiency (type IIHBS) was the most frequent (75.6%) including AT Budapest3 (ATBp3), AT Padua I and AT Basel (86%, 9% and 4% of type IIHBS, respectively). Clinical and laboratory phenotypes of IIHBS were heterogeneous and dependent on the specific mutation. Arterial thrombosis and pregnancy complications were the most frequent in AT Basel and AT Padua I, respectively. Median age at the time of thrombosis was the lowest in ATBp3 homozygotes. The functional assay with high heparin concentration and pH 7.4 as assay conditions had low (44%) sensitivity for ATBp3 and it was insensitive for AT Basel and Padua I. Conclusion: Type IIHBS deficiencies behave differently in clinical and laboratory phenotypes from each other and from other AT deficiencies. Heparin concentration and pH seem to be the key factors influencing the sensitivity of AT functional assays to IIHBS.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
antithrombin deficiency
mutation spectrum
genotype-phenotype association
antithrombin activity
assay sensitivity
Megjelenés:Thrombosis Research. - 160 (2017), p. 119-128. -
További szerzők:Selmeczi Anna (1982-) (orvos) Oláh Zsolt (1974-) (belgyógyász) Ilonczai Péter (1977-) (orvos, belgyógyász, haematológus szakorvos) Pfliegler György (1949-) (belgyógyász, hematológus, labor szakorvos) Marján Erzsébet Nemes László Nagy Ágnes (belgyógyász) Losonczy Hajna Mitic, Gorana Kovac, Mirjana Balogh Gábor (1991-) (gyógyszerész) Komáromi István (1957-) (vegyész, molekuláris biológus, biokémikus) Schlammadinger Ágota (1971-) (belgyógyász, haematológus) Molnárné Rázsó Katalin (1966-) (belgyógyász, haematológus, klinikai onkológus) Boda Zoltán (1947-) (belgyógyász, haematologus, klinikai onkológus) Muszbek László (1942-) (haematológus, kutató orvos) Bereczky Zsuzsanna (1974-) (orvosi laboratóriumi diagnosztika szakorvos)
Pályázati támogatás:OTKA-116228
OTKA
K106294
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00039
Egyéb
ÚNKP-16-3-III-Gindele Réka
Egyéb
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM034335
Első szerző:Mohl, A.
Cím:Common large partial VWF gene deletion does not cause alloantibody formation in the Hungarian type 3 von Willebrand disease population / Mohl A., Boda Z., Jager R., Losonczy H., Marosi A., Masszi T., Nagy E., Nemes L., Obser T., Oyen F., Radványi G., Schlammadinger Á., Szélessy Zs., Várkonyi A., Vezendy K., Vilimi B., Schneppenheim R., Bodó I.
Dátum:2011
ISSN:1538-7933
Megjegyzések:BACKGROUND: Type 3 von Willebrand disease (VWD) is an autosomal recessive bleeding disorder, characterized by virtually undetectable plasma von Willebrand factor (VWF) and consequently reduced plasma factor VIII levels. Genetic mutations responsible for type 3 VWD are very heterogeneous, scattered throughout the VWF gene and show high variability among different populations. METHODS: Twenty-five severe VWD patients were studied by direct sequencing of the 51 coding exons of the VWF gene. The total number of VWD type 3 families in Hungary is 24, of which 23 were investigated. RESULTS: Fifteen novel mutations were identified in 31 alleles, five being nonsense mutations (p.Q1238X, p.Q1898X, p.Q1931X, p.S2505X and p.S2568X), four small deletions and insertions resulting in frame shifts (c.1992insC, c.3622delT, c.5315insGA and c.7333delG), one a large partial deletion (delExon1-3) of the 5'-region, four candidate missense mutations (p.C35R, p.R81G, p.C295S, p.C623T) and one a candidate splice site mutation (c.1730-10C>A). Six previously described mutations were detected in 17 alleles, including the repeatedly found c.2435delC, p.R1659X and p.R1853X. Only one patient developed alloantibodies to VWF, carrying a homozygous c.3622delT. CONCLUSION: We report the genetic background of the entire Hungarian type 3 VWD population. A large novel deletion, most probably due to a founder effect, seems to be unique to Hungarian type 3 VWD patients with high allele frequency. In contrast to previous reports, none of the five patients homozygous for the large partial deletion developed inhibitors to VWF. This discrepancy raises the possibility of selection bias in some of the reports.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
genetic defect
type 3
von Willebrand disease
Megjelenés:Journal Of Thrombosis And Haemostasis. - 9 : 5 (2011), p. 945-952. -
További szerzők:Boda Zoltán (1947-) (belgyógyász, haematologus, klinikai onkológus) Jáger Rita Losonczy Hajna Marosi A. Masszi Tamás Nagy E. Nemes László Obser, T. Oyen, F. Radványi Gáspár Schlammadinger Ágota (1971-) (belgyógyász, haematológus) Szélessy Zs. Várkonyi Ágnes Vezendy K. Vilimi B. Schneppenheim, Reinhard Bodó I.
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM031502
Első szerző:Pfliegler György (belgyógyász, hematológus, labor szakorvos)
Cím:A thromboembolia kockázatának csökkentése és kezelése / Pfliegler György, Blaskó György, Boda Zoltán, Csiba László, Dávid Mariann, Kappelmayer János, Kiss Róbert Gábor, Losonczy Hajna, Udvardy Miklós, Ajzner Éva, Altorjay István, Antal Imre, Ballagi Farkas, Barabás József, Barna Béla, Bereczki Zsuzsa, Bodoky György, Böszörményi-Nagy Géza, Bucsi László, Büki András, Csepregi Gyula, Czuriga István, Faluhelyi Anikó, Farkas Katalin, Folyovich András, Fónay Károly, Fröhlich Péter, Fülesdi Béla, Horváth Andrea Rita, Járai Zoltán, Joób-Fancsaly Árpád, Kiss Ákos, Kollár József, Kristóf Tünde, Landi Anna, Lengyel Mária, Mátyus János, Meskó Éva, Méray Judit, Merkely Béla, Molnár Csilla, Nádas Iván, Nemes Attila, Németh János, Németh Zsolt, Noviczki Miklós, Orosz Mihály, Orosz Péter, Oroszlán György, Pápai Zsuzsa, Pécsvárady Zsolt, Préda István, Pucsok József, Rákóczi István, Rudas László, Sas Géza, Sándor Tamás, Szabó Teréz, Szedlák Balázs, Szegedi János, Szendrői Miklós, Székely Hajnal, Szigeti István, Tar Attila, Tulassay Zsolt, Vezendi Klára, Vimláti László
Dátum:2009
ISSN:0030-6002
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok gyakorlati útmutató
klinikai irányelvek
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Orvosi Hetilap. - 150 : 52 (2009), p. 2335-2404. -
További szerzők:Blaskó György (1947-) (belgyógyász, klinikai farmakológus) Boda Zoltán (1947-) (belgyógyász, haematologus, klinikai onkológus) Csiba László (1952-) (neurológus, pszichiáter) Dávid Mariann Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Kiss Róbert Gábor Losonczy Hajna Udvardy Miklós (1947-) (belgyógyász, haematológus) Ajzner Éva (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Altorjay István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus, onkológus) Antal Imre Ballagi Farkas Barabás József Barna Béla Bereczky Zsuzsanna (1974-) (orvosi laboratóriumi diagnosztika szakorvos) Bodoky György Böszörményi-Nagy Géza Bucsi László Büki András (1990-) (általános orvos) Csepregi Gyula Czuriga István (1948-2018) (kardiológus) Faluhelyi Anikó Farkas Katalin Folyovich András Fónay Károly Fröhlich Péter Fülesdi Béla (1961-) (aneszteziológus) Horváth Andrea Rita Járai Zoltán Joób-Fancsaly Árpád Kiss Ákos Kollár József (1950-) (radiológus) Kristóf Tünde Landi Anna Lengyel Mária Mátyus János (1957-) (belgyógyász, nephrológus) Meskó Éva Méray Judit Merkely Béla (1965-) (orvos) Molnár Csilla (1962-) (aneszteziológus) Nádas Iván Nemes Attila Németh János Németh Zsolt Noviczki Miklós Orosz Mihály Orosz Péter (Miskolc) Oroszlán György Pápai Zsuzsanna Pécsvárady Zsolt Préda István Pucsok József Rákóczi István Rudas László (1953-) (orvos, aneszteziológus szakorvos) Sas Géza Sándor Tamás Szabó Terézia Szedlák Balázs Szegedi János Szendrői Miklós Székely Hajnal Szigeti István Tar Attila Tulassay Zsolt (1944-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Vezendi Klára Vimláti László
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.