Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 3 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM006949
Első szerző:
Balogh Erzsébet (biológus, citogenetikus)
Cím:
Cytogenetic analysis of primary myelodysplastic syndrome / Balogh E., Oláh É., Kovács I., Kiss A., Telek B.
Dátum:
1991
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idézhető absztrakt
Megjelenés:
Haematologica. - 76 : Suppl. 4. (1991), p. 116. -
További szerzők:
Oláh Éva (1943-2019) (gyermekgyógyász, klinikai genetikus)
Kovács I. (orvos)
Kiss Attila (1942-) (belgyógyász, haematológus)
Telek Béla (1948-) (belgyógyász, haematológus)
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM006931
Első szerző:
Oláh Éva (gyermekgyógyász, klinikai genetikus)
Cím:
Abnormalities of chromosome-1 in relation to human malignant diseases / Oláh É., Balogh E., Kovács I., Kiss A.
Dátum:
1989
Megjegyzések:
Chromosome 1 is known to often be involved in various malignant diseases. Its numerical and structural aberrations have been observed in chronic and acute leukemias and solid tumors as well. Recently five protooncogenes have been assigned to the long and short arms of chromosome 1. The frequent and nonspecific occurrence of chromosome 1 rearrangements in human tumors suggests that they play an important role in the pathogenesis and progression of these diseases. The frequency, types, and time of the occurrence of chromosome 1 aberrations and their relation to the stage of the disease were studied in 317 patients with various malignant diseases. In ten patients nonrandom aberrations of chromosome 1 were observed. Two patients had CML, two PRV followed by ANLL, and the remaining six patients suffered from ANLL, ALL, Burkitt lymphoma, MF, SMMoL, and IRSA, respectively. In six patients, total or partial trisomy of the long arm or of the whole chromosome 1 was present, and in three cases balanced translocations involving chromosome 1 could be found. In the cells of one patient a duplication of the centromeric heterochromatin was seen. We analyzed the breakpoints involved. Finally, the aberrations of chromosome 1 were almost always be observed at the terminal stage of the diseases.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:
Cancer Genetics and Cytogenetics. - 43 : 2 (1989), p. 179-194. -
További szerzők:
Balogh Erzsébet (1949-) (biológus, citogenetikus)
Kovács I. (orvos)
Kiss Attila (1942-) (belgyógyász, haematológus)
Borító:
Saját polcon:
3.
001-es BibID:
BIBFORM006922
Első szerző:
Oláh Éva (gyermekgyógyász, klinikai genetikus)
Cím:
Az 1-es kromoszóma rendellenességei malignus vérképzőszervi betegségekben / Oláh É., Balogh E., Kovács I., Kiss A.
Dátum:
1987
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
genetika
Megjelenés:
Gyermekgyógyászat. - 38 (1987), p. 291-301. -
További szerzők:
Balogh Erzsébet (1949-) (biológus, citogenetikus)
Kovács I. (orvos)
Kiss Attila (1942-) (belgyógyász, haematológus)
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.