CCL

Összesen 6 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM069598
Első szerző:Gönczi Lóránt
Cím:Long term efficacy, safety and immunogenicity of biosimilar infliximab after one year in a prospective nationwide cohort / Lorant Gonczi, Krisztina Barbara Gecse, Zsuzsanna Vegh, Zsuzsanna Kurti, Mariann Rutka, Klaudia Farkas, Petra Anna Golovics, Barbara Dorottya Lovasz, Janos Banai, Laszlo Bene, Beata Gasztonyi, Tunde Kristof, Laszlo Lakatos, Pal Miheller, Ferenc Nagy, Karoly Palatka, Maria Papp, Arpad Patai, Agnes Salamon, Tamas Szamosi, Zoltan Szepes, Gabor Tamas Toth, Aron Vincze, Balazs Szalay, Tamas Molnar, Peter Lakatos
Dátum:2017
ISSN:1078-0998
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Inflammatory Bowel Diseases. - 23 : 11 (2017), p. 1908-1915. -
További szerzők:Gecse Krisztina B. Végh Zsuzsanna Kürti Zsuzsanna Rutka Mariann Farkas Klaudia Golovics Petra Anna Lovász Barbara Dorottya Banai János Bene László Gasztonyi Beáta Kristóf Tünde Lakatos László (Veszprém) Miheller Pál Nagy Ferenc (orvos Szeged) Palatka Károly (1961-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Patai Árpád (belgyógyász) Salamon Ágnes (orvos Szekszárd) Szamosi Tamás Szepes Zoltán Tóth Gábor Tamás Vincze Áron Szalay Balázs Molnár Tamás (orvos Szeged) Lakatos Péter (Semmelweis Egyetem)
Pályázati támogatás:115345
OTKA
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM028489
Első szerző:Lakatos Péter (Semmelweis Egyetem)
Cím:DLG5 R30Q is not associated with IBD in Hungarian IBD patients but predicts clinical response to steroids in Crohn's disease / Lakatos P. L., Fischer S., Claes K., Kovacs A., Molnar T., Altorjay I., Demeter P., Tulassay Z., Palatka K., Papp M., Rutgeerts P., Szalay F., Papp J., Vermeire S., Lakatos L., The Hungarian IBD Study Group
Dátum:2006
ISSN:1078-0998
Megjegyzések:Recent data suggest that haplotypic variants of the DLG5 gene on 10q23 are associated with susceptibility to inflammatory bowel disease (IBD) in Germany. In view of the geographical differences in frequency of genetic markers and the absence of data in Central European patients, our aim was to determine the DLG5 R30Q variant in Hungarian IBD patients. MATERIALS AND METHODS: We investigated 773 unrelated IBD patients (age 38.1 +/- 10.3 years; duration, 8.8 +/- 7.5 years; Crohn's disease [CD]: 639; male/female, 309/330; duration, 8.4 +/- 7.1 years; ulcerative colitis [UC]: 134; male/female, 63/71; duration, 10.6 +/- 8.9 years) and 150 healthy subjects. DLG5 R30Q and TLR4 D299G variants were tested by polymerase chain reaction/restriction fragment length polymorphism. DNA was screened for NOD2/CARD15 mutations by denaturing high-performance liquid chromatography. Detailed clinical phenotype was determined by reviewing the medical charts. RESULTS: The frequency of the R30Q variant allele was not significantly different in IBD (22.0%), CD (20.8%), and UC (27.6%) patients compared with healthy control subjects (28.0%). In CD, the 113A variant allele was associated with steroid resistance (16.3% vs noncarriers, 7.6%; odds ratio [OR], 2.4; 95% CI 1.3-4.5; P = 0.013). In a logistic regression model carriage of DLG5 R30Q, perianal involvement and frequent relapses were independently associated with steroid resistance. No phenotype-genotype associations were found in UC patients, although a trend toward more extensive disease was observed in carriers of the variant allele (OR = 2.1; 95% CI 0.95-4.4; P = 0.07). CONCLUSIONS: The present data strongly contrast previous data from Germany. DLG5 113A is not associated with disease susceptibility, but there was a tendency for this allele to confer resistance to steroids. Further studies are required to evaluate the significance of DLG5 in other populations from geographically diverse regions.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Inflammatory Bowel Diseases. - 12 : 5 (2006), p. 362-368. -
További szerzők:Fischer Simon Claes, Karolien Kovács Ágota Molnár Tamás (orvos Szeged) Altorjay István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus, onkológus) Demeter Pál Tulassay Zsolt (1944-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Palatka Károly (1961-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Rutgeerts, Paul Szalay Ferenc (belgyógyász) Papp János (Budapest) Vermeire, S. Lakatos László (Veszprém) The Hungarian IBD Study Group
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM019953
Első szerző:Lakatos Péter (Semmelweis Egyetem)
Cím:Serum lipopolysaccharide-binding protein and soluble CD14 are markers of disease activity in patients with Crohn's disease / Lakatos P. L., Kiss L. S., Palatka K., Altorjay I., Antal-Szalmas P., Palyu E., Udvardy M., Molnar T., Farkas K., Veres G., Harsfalvi J., Papp J., Papp M.
Dátum:2011
Megjegyzések:In inflammatory bowel disease (IBD), enhanced inflammatory activity in the gut is thought to increase the risk of bacterial translocation and endotoxemia. In the present study we investigated the association between serum level of lipopolysaccharide-binding protein (LBP), soluble CD14 (sCD14), and clinical disease activity, high-sensitivity C-reactive protein (hs-CRP), antimicrobial serology profile, NOD2/CARD15 status, and clinical phenotype in a large cohort of Hungarian Crohn's disease (CD) patients. METHODS: In all, 214 well-characterized, unrelated, consecutive CD patients (male/female ratio: 95/119; age: 35.6 ± 13.1 years; duration:8.3 ± 7.5 years) and 110 healthy controls were investigated. Sera were assayed for LBP, sCD14, hs-CRP, ASCA IgG/IgA, anti-OMP IgA, and pANCA antibodies. NOD2/CARD15 and TLR4 variants were tested. Detailed clinical phenotypes were determined by reviewing the patients' medical charts. RESULTS: Serum LBP level was significantly higher (P < 0.0001 for both), while sCD14 was lower (P < 0.0001) in both active and inactive CD compared to the controls. The accuracy of hs-CRP (area under the curve [AUC] = 0.66), sCD14 (AUC = 0.70), and LBP (AUC = 0.58) was comparable for identifying patients with active disease. There was a significant correlation between LBP (P < 0.001), sCD14 (P = 0.015), and hs-CRP levels but not with antimicrobial seroreactivity or NOD2/CARD15 genotype. In inactive CD, LBP was associated with penetrating disease. In a Kaplan-Meier analysis and a proportional Cox-regression analysis, LBP (P = 0.006), sCD14 (P = 0.007), and previous relapse frequency (P = 0.023) were independently associated with time to clinical relapse during a 12-month follow-up period. CONCLUSIONS: Serum LBP and sCD14 are markers of disease activity in CD with a similar accuracy as hs-CRP. In addition, LBP, sCD14, and a high frequency of previous relapses were independent predictors for 1-year clinical flare-up. (Inflamm Bowel Dis 2011).
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Inflammatory Bowel Disease. - 17 : 3 (2011), p. 767-777. -
További szerzők:Kiss Lajos Sándor Palatka Károly (1961-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Altorjay István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus, onkológus) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Pályu Eszter (1983-) Udvardy Miklós (1947-) (belgyógyász, haematológus) Molnár Tamás (orvos Szeged) Farkas Klaudia Veres Gábor (1969-2020) (csecsemő- és gyermekgyógyász, gasztroenterológus) Hársfalvi Jolán (1949-) (klinikai biokémikus) Papp János (Budapest) Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM010923
Első szerző:Lakatos Péter (Semmelweis Egyetem)
Cím:Pancreatic autoantibodies are associated with reactivity to microbial antibodies, penetrating disease behaviour, perianal disease, and extraintestinal manifestations, but not with NOD2/CARD15 or TLR4 genotype in a Hungarian IBD cohort / Peter Laszlo Lakatos, Istvan Altorjay, Tamas Szamosi, Karoly Palatka, Zsuzsanna Vitalis, Judit Tumpek, Sandor Sipka, Miklos Udvardy, Tamas Dinya, Laszlo Lakatos, Agota Kovacs, Tamas Molnar, Zsolt Tulassay, Pal Miheller, Zsolt Barta, Winfried Stocker, Janos Papp, Gabor Veres, Maria Papp, The Hungarian IBD Study Group
Dátum:2009
ISSN:1078-0998 (Print)
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Inflammatory Bowel Diseases. - 15 : 3 (2009), p. 365-374. -
További szerzők:Altorjay István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus, onkológus) Szamosi Tamás Palatka Károly (1961-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Vitális Zsuzsanna (1963-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Tumpek Judit (1944-) (orvosi laboratóriumi szakorvos) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Udvardy Miklós (1947-) (belgyógyász, haematológus) Dinya Tamás (1974-) (sebész szakorvos, onkológus szakorvos) Lakatos László (orvos Budapest) Kovács Ágota Molnár Tamás Tulassay Zsolt (1944-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Miheller Pál Barta Zsolt (1964-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Stocker, Winfried Papp János (orvos Veszprém) Veres Gábor (1969-2020) (csecsemő- és gyermekgyógyász, gasztroenterológus) Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus) The Hungarian IBD Study Group
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM002139
Első szerző:Papp Mária (belgyógyász, gasztroenterológus)
Cím:Seroreactivity to microbial components in Crohn's disease is associated with ileal involvement, noninflammatory disease behavior and NOD2/CARD15 genotype, but not with risk for surgery in a Hungarian cohort of IBD patients / Papp M., Altorjay I., Norman G. L., Shums Z., Palatka K., Vitalis Z., Foldi I., Lakos G., Tumpek J., Udvardy M. L., Harsfalvi J., Fischer S., Lakatos L., Kovacs A., Bene L., Molnar T., Tulassay Z., Miheller P., Veres G., Papp J., Lakatos P. L.
Dátum:2007
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Inflammatory Bowel Disease 13 : 8 (2007), p. 984-992. -
További szerzők:Altorjay István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus, onkológus) Norman, Gary L. Shums, Zakera Palatka Károly (1961-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Vitális Zsuzsanna (1963-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Földi Ildikó (1981-) (orvos) Lakos Gabriella (1963-) (laboratóriumi szakorvos, transzfúziológus, immunológus) Tumpek Judit (1944-) (orvosi laboratóriumi szakorvos) Udvardy Miklós László (1977-) (orvos, tudományos segédmunkatárs) Hársfalvi Jolán (1949-) (klinikai biokémikus) Fischer Simon Lakatos László (orvos Budapest) Kovács Ágota Bene László (Budapest) Molnár Tamás (orvos) Tulassay Zsolt (1944-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Miheller Pál Veres Gábor (1969-2020) (csecsemő- és gyermekgyógyász, gasztroenterológus) Papp János (orvos Veszprém) Lakatos Péter (Semmelweis Egyetem)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM028513
Első szerző:Póliska Szilárd (biológus)
Cím:Association of peroxisome proliferator-activated receptor gamma polymorphisms with inflammatory bowel disease in a hungarian cohort / Poliska Szilard, Penyige Andras, Lakatos Peter Laszlo, Papp Maria, Palatka Karoly, Lakatos Laszlo, Molnar Tamas, Nagy Laszlo
Dátum:2012
ISSN:1078-0998
Megjegyzések:Inflammatory bowel disease (IBD) shows increasing incidence in the last few years in Eastern Europe, including Hungary. Since genetic susceptibility of patients plays an important role in the development and pathogenesis of IBD, it is important to identify new susceptibility genes. Peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) is expressed in the colon and has protective effects against inflammatory processes. Our aim was to examine the association of four polymorphisms of PPARγ in a well-characterized Hungarian IBD cohort. METHODS: In all, 575 Crohn's disease (CD), 103 ulcerative colitis (UC) patients, and 486 sex- and age-matched controls were examined. Four polymorphisms of PPARγ (rs10865710 [C-681G], rs2067819, rs3892175, and rs1801282 [Pro12Ala]) were genotyped by TaqMan genotyping assays. RESULTS: The Pro12Ala polymorphism showed significant association with CD when the frequencies of the homozygous variants (Pro/Pro vs. Ala/Ala) were compared. The minor Ala/Ala genotype was significantly less frequent in CD patients compared to the controls (odds ratio [OR] = 0.33; 95% confidence interval [CI] = 012-0.94; P = 0.03), suggesting a potential protective effect of the Ala allele. The GAGG haplotype of PPARγ confers a protective effect in CD; however, it is not significant, but in UC it has a protective effect with a significant level (OR = 0.14; 95% CI: 0.05-0.42; P = 3.78 x 10(-5) ), while GAGC increases the risk of UC (OR = 6.70; 95% CI: 3.41-13.17; P = 3.85 x 10(-10) ). CONCLUSIONS: In the present study we demonstrated a significant association between PPARγ polymorphisms and the development of CD and UC at single loci level and also in haplotype combinations. (Inflamm Bowel Dis 2011;).
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Inflammatory Bowel Diseases. - 18 : 3 (2012), p. 472-479. -
További szerzők:Penyige András (1954-) (molekuláris genetikus) Lakatos Péter (Semmelweis Egyetem) Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Palatka Károly (1961-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Lakatos László (Veszprém) Molnár Tamás (orvos Szeged) Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1