CCL

Összesen 5 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM078270
Első szerző:Balog Klaudia (sebész szakorvos)
Cím:Kiterjedt, demarkált pancreas necrosis sebészi kezelése transgastricus necrectomiával = Open transgastric necrosectomy for extended walled-off pancreas necrosis / Balog Klaudia, Csiszkó Adrienn, Krasnyánszky Nóra, Farkas Máté, Berhés Mariann, László István, Palatka Károly, Damjanovich László, Sápy Péter, Szentkereszty Zsolt
Dátum:2019
ISSN:0025-0295 1789-4301
Megjegyzések:Akut pancreatitis miatti necrectomiát ideálisan a betegség kezdetétől számított 4?6. héten javasolt elvégezni, amikor az ún. demarkált necrosis (walled-off pancreatic necrosis ?WOPN) már kialakult. A szerzők ismertetik a kiterjedt WOPN miatt végzett sebészi transgastricus necrectomiák során nyert tapasztalataikat. Betegek és módszer: Kiterjedt WOPN miatt 2012. január 1-től 2017. december 31-ig terjedő időszakban 17 (12 férfi , 5 nő, átlag életkor 64,00 ? 15,14 év) betegnél végeztek sebészi transgastricus necrectomiát. Valamennyi betegnél a műtétet megelőzően konzervatív és szemikonzervatív kezelés történt átlagosan 61,00 ? 33,47 napig. A WOPN mérete átlagosan 14,00 ? 5,23 cm volt és valamennyi esetben a retrocolicus, retroduodenalis terekbe is beterjedt. A necrosis minden esetben bakteriálisan kontaminált volt. Eredmények: A műtétekkel kapcsolatos szövődmény nem volt. Az ápolási napok száma a műtétet követően 10,00 ? 3,08 nap volt. A mortalitás 5,9% volt. Késői műtét vagy egyéb beavatkozás pseudocystaképződés, vagy pancreas fi stula miatt nem volt. Két betegnél a WOPN és a gyomor közötti anastomosis-endoszkópos tágítása és öblítése történt lázas állapot miatt. Frissen kialakult diabetest nem, a meglévő súlyosbodását 6,3%-ban észleltük. Következtetés: A kiterjedt, fertőzött demarkált necrosis kezelésében a sebészi transgastricus necrectomia jó eredménnyel alkalmazható. A műtét előnye, hogy a necrectomia után nem alakulhat ki külső pancreas sipoly és pseudocysta.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Magyar Sebészet. - 72 : 1 (2019), p. 8-12. -
További szerzők:Csiszkó Adrienn Krasnyánszky Nóra Farkas Máté (1986-) (orvos) Berhés Mariann (1975-) (orvos) László István (1978-) (aneszteziológus) Palatka Károly (1961-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Damjanovich László (1960-) (általános sebész) Sápy Péter (1942-) (sebész) Szentkereszty Zsolt (1961-) (sebész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM057270
Első szerző:Csiszkó Adrienn
Cím:Primary angiosarcoma of the pancreas mimicking severe acute pancreatitis : case report / Csiszkó A., László I., Palatka K., Szabó K. G., Kanyári Zs., Bidiga L., Csonka T., Damjanovich L., Szentkereszty Zs.
Dátum:2014
ISSN:1424-3903
Megjegyzések:Primary angiosarcoma of the pancreas is an extremely rare neoplasm that often mimicks severe acute pancreatitis. A 58-year-old man was admitted with clinical and laboratory signs of severe acute pancreatitis. Contrast enhanced CT scan demonstrated haemorrhagic necrotizing inflammation of the pancreas involving the pancreatic tail, splenic hilum and small bowels with multiple peripancreatic and free abdominal fluid collection. Percutaneous drainage was performed. After 13 days, laparotomy was indicated because of persistent intra-abdominal bleeding, fever and a palpable, rapidly growing mass in the left upper quadrant of the abdomen. During the operation a necrotic, haemorrhagic mass was found in the pancreatic tail; a frozen section showed malignancy, although the tumour was unresectable. Despite all conservative and surgical therapeutic attempts, the patient died within four weeks after diagnosis. Final histology justified primary angiosarcoma of the pancreas. If a patient with signs of severe acute pancreatitis has fever without elevated PCT, the presence of a malignant tumour of the pancreas should be considered.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok esettanulmány
Megjelenés:Pancreatology. - 15 : 1 (2014), p. 84-87. -
További szerzők:László István (1978-) (aneszteziológus) Palatka Károly (1961-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Szabó Károly (1982-) (sebész) Kanyári Zsolt (1964-) (orvos) Bidiga László (1977-) (patológus) Csonka Tamás (1984-) (pathológus) Damjanovich László (1960-) (általános sebész) Szentkereszty Zsolt (1961-) (sebész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM105642
035-os BibID:(scopus)85135376648 (wos)000836399800004
Első szerző:Kóder Gergely (sebész)
Cím:Előrehaladott végbéldaganatok neoadjuváns (preoperatív) kemoradioterápiája / Kóder Gergely, Olasz Judit, Tóth László, András Csilla, Bubán Tamás, Palatka Károly, Karányi Zsolt, Tóth Dezső, Damjanovich László, Tanyi Miklós
Dátum:2022
ISSN:0030-6002 1788-6120
Megjegyzések:A végbéldaganatok kezelési protokolljában az elmúlt évtizedekben jelentős változások történtek, melyek nagymértékben csökkentették a helyi kiújulások és a távoli áttétek számát, ezzel növelve a teljes túlélést. Az egyik jelentős előrelépést a kombinált neoadjuváns kezelés bevezetése jelentette. Módszer: A Debreceni Egyetem Sebészeti Klinikáján 2010. január 1. és 2017. december 31. között lokális neoadju váns kemoradioterápiában részesített, majd műtéten átesett 362, rectumtumoros beteg adatainak retrospektív feldol gozását végeztük statisztikai elemzéssel. A lokális neoadjuváns kezelésre adott válasz mértékét és késői túlélési ered ményeinket összehasonlítottuk az időközben megjelent nagy nemzetközi tanulmányokban közölt teljes neoadjuváns kezeléssel elért eredményekkel.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Orvosi Hetilap. - 163 : 30 (2022), p. 1196-1205. -
További szerzők:Olasz Judit Tóth László (1971-) (patológus) András Csilla (1961-) (onkológus szakorvos) Bubán Tamás (1967-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Palatka Károly (1961-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Karányi Zsolt (1961-) (biostatisztikus, bioinformatikus) Tóth Dezső (1972-) (sebész, onkológus) Damjanovich László (1960-) (általános sebész) Tanyi Miklós (1968-) (sebész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM071803
035-os BibID:(scopus)85026553908 (wos)000406358900004
Első szerző:Kóder Gergely (sebész)
Cím:A hereditaer nonpolyposus colorectalis carcinoma szindrómás betegek szűrésének és szoros utánkövetésének fontossága egy családfa bemutatása kapcsán / Kóder G., Olasz J., Tóth L., Urbancsek H., András Cs., Bubán T., Palatka K., Damjanovich L., Tanyi M.
Dátum:2017
ISSN:0030-6002 1788-6120
Megjegyzések:A hereditaer nonpolyposus colorectalis carcinomára jellemző mutációk (HNPCC) autoszomális domináns öröklődésmenetet mutatnak. Leginkább vastagbéldaganatok kialakulásáért felelősek. Célkitűzés: A HNPCC-szindrómás betegek szűrésének és követésének fontosságát szeretnénk hangsúlyozni egy igazolt MMR-gén-mutációt hordozó betegünk jelenlegi és 10 évvel korábbi családfájának összehasonlításával. Betegek és módszer: Hazánkban előforduló, HNPCC-re gyanús családok kiszűrése érdekében alapos családi anamnézist veszünk fel. Amennyiben az immunhisztokémiai és mikroszatellitainstabilitás-vizsgálatok HNPCC-szindrómára utalnak, elvégezzük az MMR-gének szekvenálását. Eredmények: Betegünknél egy, a hMSH2-gén 6. exon két bázispárt érintő deletiója (c.969?970delTC) igazolódott. Tízéves utánkövetés során betegünknél és rokonainál újabb, a HNPCC-re jellemző tumorok jelentek meg. Következtetés: A veszélyeztetett családtagok követése során a szekunder prevenció a jól együttműködő betegeknél hatékony volt.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
folyóiratcikk
hereditaer
nonpolyposus
colorectalis
carcinoma
Megjelenés:Orvosi Hetilap. - 158 : 30 (2017), p. 1182-1187. -
További szerzők:Olasz Judit Tóth László (1971-) (patológus) Urbancsek Hilda (1966-) András Csilla (1961-) (onkológus szakorvos) Bubán Tamás (1967-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Palatka Károly (1961-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Damjanovich László (1960-) (általános sebész) Tanyi Miklós (1968-) (sebész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM056494
Első szerző:Tanyi Miklós (sebész)
Cím:MLH1 and MSH2 mutation screening in HNPCC families of Hungary - Two new MMR gene mutations / M. Tanyi, J. Olasz, J. L. Tanyi, L. Tóth, P. Antal-Szalmás, Z. Ress, T. Bubán, K. Palatka, C. András, H. Urbancsek, Z. Garami, O. Csuka, L. Damjanovich
Dátum:2014
Megjegyzések:Hereditary Non-Polyposis Colorectal Cancer is an inherited disease with deleterious germline mutations in the DNA mismatch repair genes causing the development of colon cancer and other malignancies. This is the first study in Hungary screening the population of our colorectal cancer patients in order to identify the prevalence of the disease. METHODS: In families who met the Modified Amsterdam and Bethesda Criteria the removed tumor tissue was first examined by immunohistochemistry and microsatellite instability analysis. Those cases which showed high microsatellite instability underwent DNA sequencing and multiple ligation dependent probe amplification. RESULTS: Of the 1576 patients with colorectal cancer underwent screening for the modified Amsterdam and Bethesda criteria, 69 (4.4%) and 166 (10.5%) fulfilled the criteria respectively. 15 patients (31%) of the Amsterdam positive group and 19 patients from the Bethesda positive (18.1%) were MSI-H. There were 8 pathogenic mutations identified in 9 families (60%) in the Amsterdam positive group. 5 mutations were found in 5 families (26%) in the Bethesda positive group. 12 pathogenic mutations were identified, two of these are newly identified, and being published first in this work. These two new mutations were located on MLH1 (g.31276_35231del) and MSH2 (c.969_970delTC) genes. CONCLUSION: The prevalence of the mutations in the MLH1 and MSH2 genes was almost equal in our Hungarian colorectal cancer patients. One mutation in the MLH1 gene (c.143A > C; p.Q48P) was identified in three different families. Whether this mutation is the most frequent in the Hungarian population is still unidentified and warrant further investigation.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:European Journal of Surgical Oncology . - 40 : 11 (2014), p. 1445-1452. -
További szerzők:Olasz J. (Budapest) Tanyi János L. Tóth László (1971-) (patológus) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Ress Zsuzsa (1976-) (belgyógyász) Bubán Tamás (1967-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Palatka Károly (1961-) (belgyógyász, gasztroenterológus) András Csilla (1961-) (onkológus szakorvos) Urbancsek Hilda (1966-) Garami Zoltán (1963-) (orvos) Csuka Orsolya Damjanovich László (1960-) (általános sebész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1