CCL

Összesen 5 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM028429
Első szerző:Fischer Simon
Cím:ATP-binding cassette transporter ABCG2 (BCRP) and ABCB1 (MDR1) variants are not associated with disease susceptibility, disease phenotype response to medical therapy or need for surgeryin Hungarian patients with inflammatory bowel diseases / Fischer Simon, Lakatos Peter Laszlo, the Hungarian IBD Study Group, Lakatos Laszlo, Kovacs Agota, Molnar Tamas, Altorjay Istvan, Papp Maria, Szilvasi Aniko, Tulassay Zsolt, Osztovits Janos, Papp Janos, Demeter Pal, Schwab Richard, Tordai Attila, Andrikovics Hajnalka
Dátum:2007
ISSN:0036-5521
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Scandinavian Journal Of Gastroenterology. - 42 : 6 (2007), p. 726-733. -
További szerzők:Lakatos Péter (Semmelweis Egyetem) Lakatos László (Veszprém) Kovács Ágota Molnár Tamás (orvos Szeged) Altorjay István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus, onkológus) Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Szilvási Anikó (1977-) (molekuláris biológus) Tulassay Zsolt (1944-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Osztovits János Papp János (Budapest) Demeter Pál Schwab, Richard Tordai Attila Andrikovics Hajnalka The Hungarian IBD Study Group
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM007764
Első szerző:Lakatos Péter (Semmelweis Egyetem)
Cím:ATG16L1 and IL23 receptor (IL23R) genes are associated with disease susceptibility in Hungarian CD patients / Lakatos P. L., Szamosi T., Szilvasi A., Molnar E., Lakatos L., Kovacs A., Molnar T., Altorjay I., Papp M., Tulassay Z., Miheller P., Papp J., Tordai A., Andrikovics H., The Hungarian IBD Study Group
Dátum:2008
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Digestive and Liver Disease. - 40 : 11 (2008), p. 867-873. -
További szerzők:Szamosi Tamás Szilvási Anikó (1977-) (molekuláris biológus) Molnár E. Lakatos László (orvos Budapest) Kovács Ágota Molnár Tamás (orvos) Altorjay István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus, onkológus) Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Tulassay Zsolt (1944-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Miheller Pál Papp János (orvos Veszprém) Tordai Attila Andrikovics Hajnalka The Hungarian IBD Study Group
Internet cím:elektronikus változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM028432
Első szerző:Meggyesi Nóra
Cím:NKX2-3 and IRGM variants are associated with disease susceptibility to IBD in Eastern European patients / Nora Meggyesi, Lajos S. Kiss, Magdalena Koszarska, Martin Bortlik, Dana Duricova, Laszlo Lakatos, Tamas Molnar, Martin Leniček, Libor Vítek, Istvan Altorjay, Maria Papp, Zsolt Tulassay, Pal Miheller, Janos Papp, Attila Tordai, Hajnalka Andrikovics, Milan Lukas, Péter Lakatos
Dátum:2010
ISSN:1007-9327
Megjegyzések:To investigate variants of immunity-related GTPase family M (IRGM) and NKX2-3 genes and genotype-phenotype in Eastern European patients with inflammatory bowel disease (IBD). METHODS: We analyzed 1707 Hungarian and Czech subjects with Crohn's disease (CD) (n = 810, age: 37.1 ± 12.6 years, duration: 10.7 ± 8.4 years) and ulcerative colitis (UC) (n = 428, age: 43.7 ± 15.0 years, duration: 12.6 ± 9.9 years), as well as 469 healthy controls. IRGM rs13361189, NKX2-3 rs10883365 and ECM1 rs13294 polymorphisms were tested by LightCycler allele discrimination. Detailed clinical phenotypes were determined by reviewing the medical charts. RESULTS: NKX2-3 rs10883365 variant allele was associated with increased risk for CD (P = 0.009, OR = 1.24, 95% CI = 1.06-1.48) and UC (P = 0.001, OR = 1.36, 95% CI = 1.13-1.63), whereas variant IRGM allele increased risk for CD (P = 0.029, OR = 1.36, 95% CI = 1.03-1.79). In contrast, ECM1 rs13294 was not associated with either CD or UC. In CD, the variant IRGM allele was associated with a colon-only location (P = 0.02, OR = 1.62, 95% CI = 1.07-2.44), whereas in UC, the ECM1 variant was associated with cutaneous manifestations (P = 0.002, OR = 3.36, 95% CI = 1.48-7.63). Variant alleles did not predict resistance to steroids or azathioprine, efficacy of infliximab, or need for surgery. CONCLUSION: NKX2-3 and IRGM are susceptibility loci for IBD in Eastern European patients. Further studies are needed to confirm the reported phenotype-genotype associations.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:World Journal of Gastroenterology. - 16 : 41 (2010), p. 5233-5240. -
További szerzők:Kiss Lajos Sándor Koszarska, Magdalena Bortlik, Martin Duricova, Dana Lakatos László (Veszprém) Molnár Tamás (orvos Szeged) Leniček, Martin Vítek, Libor Altorjay István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus, onkológus) Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Tulassay Zsolt (1944-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Miheller Pál Papp János (Budapest) Tordai Attila Andrikovics Hajnalka Lukas, Milan Lakatos Péter (Semmelweis Egyetem)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM010925
Első szerző:Papp Mária (belgyógyász, gasztroenterológus)
Cím:Anti-microbial antibodies in celiac disease : trick or treat? / Maria Papp, Ildiko Foldi, Istvan Altorjay, Eszter Palyu, Miklos Udvardy, Judit Tumpek, Sandor Sipka, Ilma Rita Korponay-Szabo, Eva Nemes, Gabor Veres, Tamas Dinya, Attila Tordai, Hajnalka Andrikovics, Gary L. Norman, Peter Laszlo Lakatos
Dátum:2009
ISSN:1007-9327 (Print)
Megjegyzések:To determine the prevalence of a new set of anti-glycan and anti-outer membrane protein (anti-OMP) antibodies in a Hungarian cohort of adult Celiac disease (CD) patients. METHODS: 190 consecutive CD patients [M/F: 71/119, age:39.9 (SD:14.1) years], 100 healthy, and 48 gastrointestinal controls were tested for glycan anti-Saccharomyces cerevisiae (gASCA), anti-laminaribioside (ALCA), anti-chitobioside, anti-mannobioside, anti-OMP antibodies and major NOD2/CARD15 mutations. Thirty out of 82 CD patients enrolled at the time of diagnosis were re-evaluated for the same antibodies after longstanding gluten-free diet (GFD). RESULTS: 65.9% of the CD patients were positive for at least one of the tested antibodies at the time of the diagnosis. Except anti-OMP and ALCA, anti-microbial antibodies were exclusively seen in untreated CD; however, the overall sensitivity was low. Any glycan positivity (LR+: 3.13; 95% CI: 2.08-4.73) was associated with an increased likelihood ratio for diagnosing CD. Significant correlation was found between the levels of anti-glycan and anti-endomysial or anti-transglutaminase antibodies. Anti-glycan positivity was lost after longstanding GFD. Anti-glycan antibody titers were associated with symptoms at presentation, but not the presence of NOD2/CARD15 mutations. Patients with severe malabsorption more frequently had multiple antibodies at diagnosis (P = 0.019). CONCLUSION: The presence of anti-glycan antibodies in CD seems to be secondary to the impaired small bowel mucosa which can lead to increased antigen presentation. Furthermore, anti-glycan positivity may be considered an additional marker of CD and dietary adherence.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:World Journal of Gastroenterology 15 : 31 (2009), p. 3891-3900. -
További szerzők:Földi Ildikó (1981-) (orvos) Altorjay István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus, onkológus) Pályu Eszter (1983-) Udvardy Miklós (1947-) (belgyógyász, haematológus) Tumpek Judit (1944-) (orvosi laboratóriumi szakorvos) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Korponay-Szabó Ilma (1959-) (gyermekgyógyász) Nemes Éva (1957-) (csecsemő- és gyermekgyógyász, gasztroenterológus) Veres Gábor (1969-2020) (csecsemő- és gyermekgyógyász, gasztroenterológus) Dinya Tamás (1974-) (sebész szakorvos, onkológus szakorvos) Tordai Attila Andrikovics Hajnalka Norman, Gary L. Lakatos Péter (Semmelweis Egyetem)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM010926
Első szerző:Szamosi Tamás
Cím:The 3'UTR NFKBIA variant is associated with extensive colitis in Hungarian IBD patients / Tamas Szamosi, Peter Laszlo Lakatos, The Hungarian IBD Study Group, Aniko Szilvasi, Laszlo Lakatos, Agota Kovacs, Tamas Molnar, Istvan Altorjay, Maria Papp, Orsolya Szabo, Anna Satori, Zsolt Tulassay, Pal Miheller, Henrik Csaba Horvath, Janos Papp, Attila Tordai, Hajnalka Andrikovics
Dátum:2009
ISSN:0163-2116 (Print)
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Digestive Diseases and Sciences. - 54 : 2 (2009), p. 351-359. -
További szerzők:Lakatos Péter (Semmelweis Egyetem) Szilvási Anikó (1977-) (molekuláris biológus) Lakatos László (orvos Budapest) Kovács Ágota Molnár Tamás (orvos) Altorjay István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus, onkológus) Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Szabó Orsolya Sátori Anna Tulassay Zsolt (1944-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Miheller Pál Horváth Henrik Csaba Papp János (orvos Veszprém) Tordai Attila Andrikovics Hajnalka The Hungarian IBD Study Group
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.