Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 2 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM054818
Első szerző:
Miheller Pál
Cím:
Magyarországi adatok a gyulladásos bélbetegségről, analitikai adatok a colitis ulcerosáról / Miheller Pál, Nagy Ferenc, Palatka Károly, Altorjay István, Horváth Gábor, Lőrinczy Katalin, Újszászy László, Virányi Zsolt, Szepes Attila, Molnár Tamás, Farkas Klaudia, Szepes Zoltán, Nyári Tibor, Wittmann Tibor, Tulassay Zsolt
Dátum:
2012
ISSN:
0030-6002 1788-6120
Megjegyzések:
A gyulladásos bélbetegségben érintett betegek növekvő száma és az új terápiás lehetőségek miatt jelentősen megnőtt az igény a standardizált adatok vizsgálatára. Magyarországon évek óta működik olyan betegregiszter, amelyben lehetőség van a gyulladásos bélbetegek adatainak prospektív gyűjtésére. Cél: Jelen dolgozatban a szerzők colitis ulcerosában szenvedő betegek jellemző adatait ismertetik. Módszerek: A regiszter a Microsoft Access adatbázis-kezelő programján működik. Az adatokat központi szerveren tárolják. Eredmények: Hazánkban is nő a gyulladásos bélbetegség gyakorisága - egyelőre az alacsony előfordulási gyakoriságú országok közé tartozunk. Míg az immunszupprimáló kezelésben nem részesülő betegek aktivitásának megbecslésében szerepe lehet a laboratóriumi paramétereknek és a C-reaktív fehérjének, addig az immunszupprimáló kezelés az aktivitás becslését rontja. Következtetések: 1. Hasznos lenne, ha az ország összes jelentős, gyulladásos bélbeteget gondozó munkahelye csatlakozna az adatközösséghez, és a folyamatos regisztrálással országos képet kaphatnánk. 2. A laboratóriumi paraméterek értékelésekor figyelembe kell venni a beteg aktuális kezelését.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:
Orvosi Hetilap. - 153 : 18 (2012), p. 702-712. -
További szerzők:
Nagy Ferenc (orvos Szeged)
Palatka Károly (1961-) (belgyógyász, gasztroenterológus)
Altorjay István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus, onkológus)
Horváth Gábor (Semmelweis Kórház, Miskolc)
Lőrinczy Katalin
Újszászy László
Virányi Zsolt
Szepes Attila (Szeged)
Molnár Tamás (orvos Szeged)
Farkas Klaudia
Szepes Zoltán
Nyári Tibor
Wittmann Tibor
Tulassay Zsolt (1944-) (belgyógyász, gasztroenterológus)
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM028430
Első szerző:
Molnár Tamás (orvos Szeged)
Cím:
NOD1 gene E266K polymorphism is associated with disease susceptibility but not with disease phenotype or NOD2/CARD15 in Hungarian patients with Crohn's disease / Molnar, T., Hofner, P., Nagy, F., Lakatos, P. L., Fischer, S., Lakatos, L., Kovacs, A., Altorjay, I., Papp, M., Palatka, K., Demeter, P., Tulassay, Z., Nyari, T., Miheller, P., Papp, J., Mandi, Y., Lonovics, J., The Hungarian IBD Study Group
Dátum:
2007
ISSN:
1590-8658
Megjegyzések:
NOD1/CARD4, a member of the pattern-recognition receptor family, is a perfect candidate as a susceptibility gene for Crohn's disease. Since only limited and conflicting data are available on G796A polymorphisms in inflammatory bowel disease patients, we set out to study the effect of this polymorphism on the susceptibility and course of Crohn's disease in the Hungarian population. METHODS: Four hundred thirty-four unrelated Crohn's disease patients (age at presentation: 28.6+/-9.6 years, female/male: 210/224, duration of Crohn's disease: 8.2+/-6.9 years) and 200 healthy subjects (blood donors) and 136 non-inflammatory bowel disease gastrointestinal controls with chronic gastritis were investigated. NOD1 G796A was detected by using polymerase chain reaction/restriction fragment length polymorphism. Detailed clinical phenotypes were determined by reviewing the medical charts. RESULTS: The frequencies of the variant alleles of NOD1 G796A differed significantly between the Crohn's disease patients and both healthy (GG 49.5% vs. 67%; AG 41.5% vs. 28%; and AA 9.0% vs. 5.2%; p<0.0001) and non-inflammatory bowel disease controls with chronic gastritis. Carriage of the single nucleotide polymorphism of NOD1 G796A proved to be a highly significant risk factor for Crohn's disease compared to both healthy (p<0.0001, OR: 2.1, 95% CI: 1.5-2.9) and non-inflammatory bowel disease controls with chronic gastritis (p=0.008). Significant associations were not found between the different genotypes and the demographic data on the patients or the clinical characteristics of Crohn's disease. The different polymorphisms of pattern-recognition receptors (e.g. NOD2/CARD15 SNP8, SNP12 and SNP13 mutations, the TLR4 D299G polymorphism and NOD1 G796A) did not reveal a mutual basis. CONCLUSIONS: Our results suggest that carriage of the NOD1 G796A mutation increases susceptibility for Crohn's disease in the Hungarian population.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:
Digestive And Liver Disease. - 39 : 12 (2007), p. 1064-1070. -
További szerzők:
Hofner P.
Nagy Ferenc (orvos Szeged)
Lakatos Péter (Semmelweis Egyetem)
Fischer Simon
Lakatos László (Veszprém)
Kovács A.
Altorjay István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus, onkológus)
Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus)
Palatka Károly (1961-) (belgyógyász, gasztroenterológus)
Demeter Pál
Tulassay Zsolt (1944-) (belgyógyász, gasztroenterológus)
Nyári Tibor
Miheller Pál
Papp János (Budapest)
Mándi Yvette
Lonovics János (Szeged)
The Hungarian IBD Study Group
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.