Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 3 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM028432
Első szerző:
Meggyesi Nóra
Cím:
NKX2-3 and IRGM variants are associated with disease susceptibility to IBD in Eastern European patients / Nora Meggyesi, Lajos S. Kiss, Magdalena Koszarska, Martin Bortlik, Dana Duricova, Laszlo Lakatos, Tamas Molnar, Martin Leniček, Libor Vítek, Istvan Altorjay, Maria Papp, Zsolt Tulassay, Pal Miheller, Janos Papp, Attila Tordai, Hajnalka Andrikovics, Milan Lukas, Péter Lakatos
Dátum:
2010
ISSN:
1007-9327
Megjegyzések:
To investigate variants of immunity-related GTPase family M (IRGM) and NKX2-3 genes and genotype-phenotype in Eastern European patients with inflammatory bowel disease (IBD). METHODS: We analyzed 1707 Hungarian and Czech subjects with Crohn's disease (CD) (n = 810, age: 37.1 ± 12.6 years, duration: 10.7 ± 8.4 years) and ulcerative colitis (UC) (n = 428, age: 43.7 ± 15.0 years, duration: 12.6 ± 9.9 years), as well as 469 healthy controls. IRGM rs13361189, NKX2-3 rs10883365 and ECM1 rs13294 polymorphisms were tested by LightCycler allele discrimination. Detailed clinical phenotypes were determined by reviewing the medical charts. RESULTS: NKX2-3 rs10883365 variant allele was associated with increased risk for CD (P = 0.009, OR = 1.24, 95% CI = 1.06-1.48) and UC (P = 0.001, OR = 1.36, 95% CI = 1.13-1.63), whereas variant IRGM allele increased risk for CD (P = 0.029, OR = 1.36, 95% CI = 1.03-1.79). In contrast, ECM1 rs13294 was not associated with either CD or UC. In CD, the variant IRGM allele was associated with a colon-only location (P = 0.02, OR = 1.62, 95% CI = 1.07-2.44), whereas in UC, the ECM1 variant was associated with cutaneous manifestations (P = 0.002, OR = 3.36, 95% CI = 1.48-7.63). Variant alleles did not predict resistance to steroids or azathioprine, efficacy of infliximab, or need for surgery. CONCLUSION: NKX2-3 and IRGM are susceptibility loci for IBD in Eastern European patients. Further studies are needed to confirm the reported phenotype-genotype associations.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:
World Journal of Gastroenterology. - 16 : 41 (2010), p. 5233-5240. -
További szerzők:
Kiss Lajos Sándor
Koszarska, Magdalena
Bortlik, Martin
Duricova, Dana
Lakatos László (Veszprém)
Molnár Tamás (orvos Szeged)
Leniček, Martin
Vítek, Libor
Altorjay István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus, onkológus)
Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus)
Tulassay Zsolt (1944-) (belgyógyász, gasztroenterológus)
Miheller Pál
Papp János (Budapest)
Tordai Attila
Andrikovics Hajnalka
Lukas, Milan
Lakatos Péter (Semmelweis Egyetem)
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM066565
Első szerző:
Regueiro, Miguel
Cím:
Infliximab Reduces Endoscopic, but Not Clinical, Recurrence of Crohn's Disease After Ileocolonic Resection / Miguel Regueiro, Brian G. Feagan, Bin Zou, Jewel Johanns, Marion A. Blank, Marc Chevrier, Scott Plevy, John Popp, Freddy J. Cornillie, Milan Lukas, Silvio Danese, Paolo Gionchetti, Stephen B. Hanauer, Walter Reinisch, William J. Sandborn, Dario Sorrentino, Paul Rutgeerts, PREVENT Study Group
Dátum:
2016
ISSN:
0016-5085
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:
Gastroenterology 150 : 7 (2016), p. 1568-1578. -
További szerzők:
Feagan, Brian
Zou, Bin
Johanns, Jewel
Blank, Marion
Chevrier, Marc
Plevy, Scott
Popp, John
Cornillie, Freddy J.
Lukas, Milan
Danese, Silvio
Gionchetti, Paolo
Hanauer, Stephen B.
Reinisch, Walter
Sandborn, William J.
Sorrentino, Dario
Rutgeerts, Paul
Altorjay István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus, onkológus)
PREVENT Study Group
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
3.
001-es BibID:
BIBFORM036070
Első szerző:
Tromm, Andreas
Cím:
Budesonide 9 mg is at least as effective as mesalamine 4.5 g in patients with mildly to moderately active Crohn's disease / Andreas Tromm, Ivan Bunganič, Eva Tomsová, Zsolt Tulassay, Milan Lukáš, Jan Kykal, Marian Bátovský, Bohumil Fixa, Libor Gabalec, Rifaat Safadi, Heinz-Jochen Kramm, István Altorjay, Hanns Löhr, Ioannis Koutroubakis, Simon Bar-Meir, Davor Štimac, Elke Schäffeler, Christoph Glasmacher, Karin Dilger, Ralf Mohrbacher, Roland Greinwald, and the International Budenofalk Study Group
Dátum:
2011
ISSN:
0016-5085
Megjegyzések:
Comparative data on budesonide vs mesalamine for the treatment of mild-to-moderately active Crohn's disease (CD) are sparse. We assessed the efficacy and safety of each therapy in patients with mildly to moderately active CD. METHODS: We performed a randomized, double-blind, double-dummy, 8-week, multicenter study in which 309 patients with mildly to moderately active CD received pH-modified-release oral budesonide (9 mg/day once daily or 3 mg/day 3 times daily) or Eudragit-L-coated oral mesalamine (4.5 g/day). RESULTS: The primary efficacy variable, clinical remission (defined as Crohn's Disease Activity Index 150), at the final visit occurred in 69.5% (107 of 154) of patients given budesonide vs 62.1% (95 of 153) of patients given mesalamine (difference, 7.4%; 95% repeated confidence interval, -4.6% to 18.0%; P = .001 for noninferiority). Clinical remission rates did not differ significantly between the 2 budesonide groups. Treatment response, defined as Crohn's Disease Activity Index of 150 or less and/or a decrease of 70 or more (70) or 100 or more (100) points from baseline to final visit, did not differ significantly between patients given budesonide vs mesalamine (70, P = .11; 100, P = .15), or between the 2 budesonide groups (70, P = .38; 100, P = .78). No other efficacy end points differed significantly between groups. Discontinuation because of adverse events occurred in 3% and 5% of budesonide- and mesalamine-treated patients, respectively. There were no clinically relevant differences in adverse events between the 2 budesonide groups. CONCLUSIONS: Budesonide (9 mg/day) was numerically, but not statistically, more effective than Eudragit-L-coated mesalamine (4.5 g/day) in patients with mildly to moderately active CD. Budesonide (9 mg/day), administered once daily, was as effective as the standard (3 times daily) regimen.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
külföldön készült közlemény
Megjelenés:
Gastroenterology 140 : 2 (2011), p. 425-434. -
További szerzők:
Bunganič, Ivan
Tomsová, Eva
Tulassay Zsolt (1944-) (belgyógyász, gasztroenterológus)
Lukas, Milan
Kykal, Jan
Bátovský, Marian
Fixa, Bohumil
Gabalec, Libor
Safadi, Rifaat
Kramm, Heinz-Jochen
Altorjay István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus, onkológus)
Löhr, Hanns
Koutroubakis, Ioannis
Bar-Meir, Simon
Štimac, Davor
Schäffeler, Elke
Glasmacher, Christoph
Dilger, Karin
Mohrbacher, Ralf
Greinwald, Roland
International Budenofalk Study Group
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.