CCL

Összesen 5 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM114434
035-os BibID:(Scopus)85169116190 (WoS)001063702100001
Első szerző:Csizmarik Anita
Cím:Comparative proteome and serum analysis identified FSCN1 as a marker of abiraterone resistance in castration-resistant prostate cancer / Csizmarik Anita, Nagy Nikolett, Keresztes Dávid, Váradi Melinda, Bracht Thilo, Sitek Barbara, Witzke Kathrin, Puhr Martin, Tornyi Ilona, Lázár József, Takács László, Kramer Gero, Sevcenco Sabina, Maj-Hes Agnieszka, Hadaschik Boris, Nyirády Péter, Szarvas Tibor
Dátum:2023
ISSN:1365-7852
Megjegyzések:Background: Abiraterone (Abi) is an androgen receptor signaling inhibitor that significantly improves patients' life expectancy in metastatic prostate cancer (PCa). Despite its beneficial effects, many patients have baseline or acquired resistance against Abi. The aim of this study was to identify predictive serum biomarkers for Abi treatment. Methods: We performed a comparative proteome analysis on three Abi sensitive (LNCaPabl, LAPC4, DuCaP) and resistant (LNCaPabl-Abi, LAPC4-Abi, DuCaP-Abi) PCa cell lines using liquid chromatography tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) technique. Two bioinformatic selection workflows were applied to select the most promising candidate serum markers. Serum levels of selected proteins were assessed in samples of 100 Abi-treated patients with metastatic castration-resistant disease (mCRPC) using ELISA. Moreover, FSCN1 serum concentrations were measured in samples of 69 Docetaxel (Doc) treated mCRPC patients. Results: Our proteome analysis identified 68 significantly, at least two-fold upregulated proteins in Abi resistant cells. Using two filtering workflows four proteins (AMACR, KLK2, FSCN1 and CTAG1A) were selected for ELISA analyses. We found high baseline FSCN1 serum levels to be significantly associated with poor survival in Abi-treated mCRPC patients. Moreover, the multivariable analysis revealed that higher ECOG status (>1) and high baseline FSCN1 serum levels (>10.22 ng/ml by ROC cut-off) were independently associated with worse survival in Abi-treated patients (p < 0.001 and p = 0.021, respectively). In contrast, no association was found between serum FSCN1 concentrations and overall survival in Doc-treated patients. Conclusions: Our analysis identified baseline FSCN1 serum levels to be independently associated with poor survival of Abi-treated, but not Doc-treated mCRPC patients, suggesting a therapy specific prognostic value for FSCN1.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Prostate Cancer And Prostatic Diseases. - [Epub ahead of print] (2023). -
További szerzők:Nagy Nikoletta Keresztes Dávid Váradi Melinda Bracht, Thilo Sitek Barbara Witzke, Kathrin Puhr, Martin Tornyi Ilona (1982-) (molekuláris biológus) Lázár József Takács László (1955-) (orvos) Kramer, Gero Sevcenko, Sabina Maj-Hes, Agnieszka Hadaschik, Boris Nyirády Péter Szarvas Tibor (urológus)
Pályázati támogatás:NKFIH / FK 124431
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM093453
Első szerző:Csizmarik Anita
Cím:Comparative proteome analysis identified ALCAM as a potential serum biomarker for enzalutamide resistance in castration-resistant prostate cancer / Anita Csizmarik, Thilo Bracht, Barbara Sitek, Kathrine Witzke, Martin Puhr, Ilona Tornyi, József Lázár, László Takács, Dávid Keresztes, Nikolett Nagy, Melinda Váradi, Gero Kramer, Sabina Sevcenco, Agnieszka Maj-Hes, Shahrokh F. Shariat, Boris Hadaschik, Péter Nyirády, Tibor Szarvas
Dátum:2020
Megjegyzések:PhD Scientific Days 2020 (2020)(Budapest). PhD scientific days 2020 / Poster presentations: Molecular Sciences I. Posters
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok nem besorolt
egyéb
További szerzők:Bracht, Thilo Sitek Barbara Witzke, Kathrin Puhr, Martin Tornyi Ilona (1982-) (molekuláris biológus) Lázár József Takács László Keresztes Dávid Nagy Nikoletta Váradi Melinda Kramer, Gero Sevcenko, Sabina Maj-Hes, Agnieszka Shariat, Sharokh Hadaschik, Boris Nyirády Péter Szarvas Tibor (matematikus informatikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM092340
Első szerző:Csizmarik Anita
Cím:Az abirateron rezisztenciában szerepet játszó fehérje markerek azonosítása prosztatarákban / Csizmarik Anita, Nagy Nikolett, Váradi Melinda, Keresztes Dávid, Thilo Bracht, Barbara Sitek, Martin Puhr, Tornyi Ilona, Lázár József, Takács László, Boris Hadaschik, Nyirády Péter, Szarvas Tibor
Dátum:2020
ISSN:0864-8921
Megjegyzések:Bevezetés: A metasztatikus, kasztráció-rezisztens prosztatarák (mCRPC) kezelésére használt abirateron (ABI) egy olyan CYP17A1 enzim blokkoló, mely az androgén bioszintézis gátlásán keresztül csökkenti az endogén tesztoszteron szintet, ezzel növelve a betegek életminőségét és túlélését. Azonban az ABI terápiánál is megfigyelhető a kezelés kezdetén vagy a kezelés során fellépő rezisztencia mechanizmusa. Ezért kutatásunk célja olyan rezisztenciában részt vevő fehérjék azonosítása, melyekkel előre jelezhetjük a terápia hatékonyságát, ezzel segítve a klinikai döntéshozatalt. Anyag és módszer: Kutatásunk során komparatív proteomikai analízist végeztünk három ABI ellen rezisztenssé tett (LNCaPabl-AR, DUCaP-AR, LAPC4-AR) és érzékeny prosztatarákos sejtvonal páron (LNCaPabl, DUCaP, LAPC4) melyhez az LC-MS/MS módszert használtuk. A kapott proteomikai eredmények kiértékeléséhez többféle bioinformatikai megközelítést is alkalmaztunk. Az így kiválasztott fehérjék (AMARC, KLK2, CTAG1, APOD, AHNAK és FSCN1) szérumkoncentrációját 100 ABI kezelt beteg mintáiban határoztuk meg ELISA módszerrel. A kapott eredményeket a betegek klinikopatológiai adataival és betegségfüggő túlélésével vetettük össze. Eredmények: A proteomikai vizsgálatunkkal azonosítottunk 68 szignifikánsan emelkedett expressziójú fehérjét az ABI rezisztens sejtekben, melyekből kiválasztottunk 6 fehérjét további ELISA vizsgálatra. A vizsgált fehérjék közül a KLK2 és a FSCN1 emelkedett szérumkoncentráció mutattak összefüggést a betegek rövidebb túlélésével. A multivariancia analízis alapján a kezelés előtti emelkedett PSA, KLK2 és FSCN1 koncentrációk egymástól független prognosztikus faktornak bizonyultak a betegek túlélésének tekintetében. Következtetés: Eredményeink alapján a KLK2 és FSCN1 szérumkoncentrációinak meghatározása alkalmas lehet az ABI rezisztencia előrejelzésére, ezáltal segítségül szolgálhat az mCRPC betegek megfelelő terápiájának a kiválasztására. A jövőben a két fehérje rezisztenciában betöltött szerepét fogjuk vizsgálni sejtkultúrás módszerekkel, továbbá az ABI-érzékeny és rezisztens sejteken teljes exom, metilom és transzkriptom szekvenálását is végzünk.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok poszter
folyóiratcikk
Megjelenés:Magyar Urológia. - 32 : 3 (2020), p. 1-2. -
További szerzők:Nagy Nikoletta Váradi Melinda Keresztes Dávid Bracht, Thilo Sitek Barbara Puhr, Martin Tornyi Ilona (1982-) (molekuláris biológus) Lázár József Takács László (1955-) (orvos) Hadaschik, Boris Nyirády Péter Szarvas Tibor (matematikus informatikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM092329
Első szerző:Csizmarik Anita
Cím:A prognosztarák enzalutamid elleni rezisztenciájában szerepet játszó fehérjék azonosítása / Csizmarik Anita, Thilo Bracht, Barbara Sitek, Martin Puhr, Tornyi Ilona, Lázár József, Takács László, Keresztes Dávid, Nagy Nikolett, Váradi Melinda, Boris Hadaschik, Nyirády Péter, Szarvas Tibor
Dátum:2020
ISSN:0864-8921
Megjegyzések:Bevezetés: A metasztatikus kasztráció-rezisztens prosztatarák (mCRPC) kezelésében alkalmazott új-generációs antiandrogén terápiák közé tartozó enzalutamid (ENZA) esetében is megfigyelhető a kezdeti (baseline) vagy a kezelés során fellépő (szerzett) rezisztencia. Ezért célunk olyan fehérje biomarkerek azonosítása, melyek előre jelezhetik a terápiarezisztenciát, ezzel segítve a helyes terápiás döntéshozatalt. Anyag és módszer: Összehasonlító proteomikai vizsgálatot végeztünk ENZA-érzékeny (LNCaPabl, LAPC4, DUCAP) és rezisztens (LNCaPabl-ER, LAPC4-ER, DUCAP-ER) prosztatarák sejtvonalpárokon, folyadékkromatográfiához kapcsolt, tandem tömegspektroszkópiás módszerrel (LC-MS/MS). A kapott eredmények kiértékeléséhez bioinformatikai módszereket alkalmaztunk. Az így kiválasztott 6 fehérje (ALCAM, AGR2, NDRG1, RRM2, GR, IDH1) szérumkoncentrációját 72 ENZA kezelt CRPC beteg kezelés előtti mintáiban mértük meg ELISA módszer segítségével. Mérési eredményeinket a betegek klinikopatológiai paramétereivel és a betegségfüggő túléléssel vetettük össze. Eredmények: Proteomikai vizsgálatunkkal 278 - az ENZA rezisztens sejtekben szignifikánsan felülexpresszálódó - fehérjét azonosítottunk, melyekből bioinformatikai szűréssel hat szérumfehérjét választottunk ki ELISA vizsgálatra. A vizsgált 6 közül 5 fehérjét sikerült kimutatnunk a betegek szérum mintáiban. Közülük egyedül az ALCAM magasabb koncentrációi mutattak szignifikáns összefüggést az ENZA-kezelt betegek rövidebb túlélésével. Multivariancia analízissel vizsgálva a csont metasztázis jelenléte, a magas kezelés előtti PSA és ALCAM szérumszintek egymástól független prognosztikus faktornak bizonyoltuk a betegek túlélésének tekintetében. Következtetés: Eredményeink azt mutatják, hogy az ALCAM koncentráció meghatározása segítséget nyújthat az mCRPC betegek megfelelő terápiájának a megválasztásában. A továbbiakban a proteomikai vizsgálattal azonosított 278 rezisztencia fehérje közül továbbiak kiválasztását és vizsgálatát tervezzük, valamint laboratóriumi módszerekkel vizsgálni fogjuk az ALCAM fehérje ENZA rezisztenciában betöltött funkcionális szerepét is.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok poszter
folyóiratcikk
Megjelenés:Magyar Urológia. - 32 : 1 (2020), p. 1-2. -
További szerzők:Bracht, Thilo Sitek Barbara Puhr, Martin Tornyi Ilona (1982-) (molekuláris biológus) Lázár József Takács László (1955-) (orvos) Keresztes Dávid Nagy Nikoletta Váradi Melinda Hadaschik, Boris Nyirády Péter Szarvas Tibor (matematikus informatikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM093452
Első szerző:Keresztes Dávid
Cím:NAMPT and CD44 as possible serum biomarkers in docetaxel-resistance of castration resistant prostate cancer / Dávid Keresztes, Orsolya Módos, Miklós Szűcs, András Hüttl, Anita Csizmarik, Nikolett Nagy, Melinda Váradi, Thilo Bracht, Barbara Sitek, Kathrin Witzke, Martin Puhr, Sabina Sevcenko, Gero Kramer, Shahrokh Shariat, Takács László, Tornyi Ilona, József Lázár, Nyirády Péter, Szarvas Tibor
Dátum:2020
Megjegyzések:PhD Scientific Days 2020 (2020)(Budapest) PhD scientific days 2020 / Poster presentations: Molecular Sciences II. Posters
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok nem besorolt
egyéb
További szerzők:Módos Orsolya Szűcs Miklós (1966-) (urológus, andrológus) Hüttl András Csizmarik Anita Nagy Nikoletta Váradi Melinda Bracht, Thilo Sitek Barbara Witzke, Kathrin Puhr, Martin Sevcenko, Sabina Kramer, Gero Shariat, Sharokh Takács László Tornyi Ilona (1982-) (molekuláris biológus) Lázár József Nyirády Péter Szarvas Tibor (matematikus informatikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.