Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM033501
035-os BibID:	PMID:17453714 WOS:000246340100001
Első szerző:	Csípő István (vegyész)
Cím:	Determination of ligand binding capacity of soluble Fc gamma RII and Fc gamma RIII in sera of patients with SLE / Istvan Csipo, Sandor Barath, Emese Kiss, Gabriella Szucs, Gyula Szegedi, Maria Kavai
Dátum:	2007
ISSN:	0891-6934
Megjegyzések:	BACKGROUND: Soluble, human low affinity Fcgamma receptors, such as sFcgammaRII and sFcgammaRIII, are known to play a pathologic role in different diseases. Sandwich ELISAs had previously been applied for the specific detection and determination of these soluble receptors. In these ELISAs, commercial monoclonal antibodies (Ab) were used as capture antibodies with monoclonal or polyclonal antibodies serving as detector Abs. Increased levels of cell-free FcgammaRIII have been detected in patients with lupus but the functions and levels of sFcgammaRII have not been fully characterized yet. OBJECTIVES: The aim of this work was to determine the ligand binding capacities and levels of soluble FcgammaRII and FcgammaRIII in sera of patients with systemic lupus erythematosus (SLE). Moreover, correlation between the levels of sFcgammaRII and sFcgammaRIII and the clinical activity of the disease were investigated. METHODS: Sera of 47 patients with SLE, and 51 healthy subjects were analyzed. In the newly developed indirect sandwich ELISAs commercial monoclonal anti-FcgammaRs are used as capture antibodies, and the ligand of FcgammaRII and FcgammaRIII, an artificial immune complex (IC), serves as a detection component replacing the second antibodies used in previous methods. RESULTS: The ligand binding capacity of both soluble FcgammaRII and sFcgammaRIII were elevated in the sera of SLE patients compared to control samples. This increase was significant in patients with the active disease (n = 30; p < 0.01). It was also revealed that a substantial part of the soluble Fcgamma receptors in these patients was bound in vivo to circulating IC. CONCLUSION: These newly developed ELISAs are probably more phisiologically relevant than other previous assays because they detect the circulating receptors on the basis their in vitro ligan binding capacities. Therefore this method can separately measure the levels of the soluble, free FcgammaRs and those bound circulating IC in vivo.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:	Autoimmunity 40 : 3 (2007), p. 165-168. -
További szerzők:	Baráth Sándor (1977-) (biológus) Kiss Emese (1960-) (belgyógyász, immunológus) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Kávai Mária (1930-) (vegyész)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM007141
Első szerző:	Szűcs Gabriella (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Cím:	Systemic sclerosis-rheumatoid arthritis overlap syndrome : a unique combination of features suggests a distinct genetic, serological and clinical entity / Szucs, G., Szekanecz, Z., Zilahi, E., Kapitany, A., Barath, S., Szamosi, S., Vegvari, A., Szabo, Z., Szanto, S., Czirjak, L., Kiss, C. Gyorgy
Dátum:	2007
ISSN:	1462-0324 (Print)
Megjegyzések:	To determine the genetic, clinical and serological characteristics of systemic sclerosis (SSc)-rheumatoid arthritis (RA) overlap syndrome. METHODS: Clinical manifestations and immunolaboratory features of 22 SSc-RA patients were assessed. The HLA-DR genotype of the 22 SSc-RA patients determined by SSP-PCR was compared with that of 38 SSc patients, 100 RA patients and 50 healthy controls. RESULTS: All overlap patients fulfilled the American College of Rheumatology (ACR) criteria for SSc and RA. Five of the 22 patients (23%) had diffuse cutaneous SSc (dcSSc) and 17 patients (77%) had limited cutaneous SSc (lcSSc). Antinuclear antibody, anti-Scl70, IgM rheumatoid factor and anti-CCP antibody positivity were detected in 22 (100%), 5 (23%), 16 (73%) and 18 patients (82%), respectively. Seventeen patients (77%) had pulmonary fibrosis, 12 (55%) had oesophageal dismotility, 11 (50%) had cardiac and five (23%) had renal involvement. Hand joint destruction was observed in 18 patients (82%). Significantly increased frequencies of HLA-DR3 (36% vs 5%), HLA-DR7 (9% vs 4%), HLA-DR11 (36% vs 7%) and HLA-DRw53 (23% vs 5%) were observed in SSc-RA compared with RA patients (P < 0.05). Allele frequencies of the 'shared epitope' (HLA-DR1 and -DR4) were significantly increased in SSc-RA (32% and 27%, respectively) and RA patients (46% and 31%, respectively) in comparison with SSc patients (10.5% and 16%, respectively) or healthy controls (16% and 14%, respectively) (P < 0.05). CONCLUSIONS: To date this is the largest SSc-RA overlap cohort. Genetics, clinical and immunolaboratory features suggest a mixed phenotype. Our data suggest that SSc-RA overlap syndrome may be a distinct genetic, immunological and clinical entity.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Adult Aged Arthritis, Rheumatoid Autoantibodies Esophageal Motility Disorders Female Gene Frequency Genotype Humans Male Middle Aged Polymerase Chain Reaction Pulmonary Fibrosis Scleroderma, Systemic Syndrome
Megjelenés:	Rheumatology. - 46 : 6 (2007), p. 989-993. -
További szerzők:	Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Zilahi Erika (1964-) (molekuláris biológus) Kapitány Anikó (1979-) (molekuláris biológus) Baráth Sándor (1977-) (biológus) Szamosi Szilvia (1975-) (belgyógyász, reumatológus) Végvári Anikó (belgyógyász, III. sz. Belgyógyászati Klinika) Szabó Zoltán (1970-) (belgyógyász, reumatológus) Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Czirják László Kiss Csaba György
Internet cím:	elektronikus változat DOI elektronikus változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM076952
Első szerző:	Toldi Gergely
Cím:	Peripheral lymphocyte multidrug resistance activity as a predictive tool of biological therapeutic response in rheumatoid arthritis / Gergely Toldi, Patrizia Batel, Sándor Baráth, Péter Szerémy, András Apjok, Kata Filkor, Sándor Szántó, Gabriella Szűcs, Szilvia Szamosi, Thomas Häupl, Andreas Grützkau, Zoltán Szekanecz
Dátum:	2019
ISSN:	0315-162X 1499-2752
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Journal of Rheumatology. - 46 : 6 (2019), p. 572-578. -
További szerzők:	Batel, Patrizia Baráth Sándor (1977-) (biológus) Szerémy Péter Apjok András Filkor Kata Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szamosi Szilvia (1975-) (belgyógyász, reumatológus) Häupl, Thomas Grützkau, Andreas Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: