CCL

Összesen 5 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM021924
Első szerző:Lakos Gabriella (laboratóriumi szakorvos, transzfúziológus, immunológus)
Cím:Antiprothrombin and antiannexin V antibodies imply risk of thrombosis in patients with systemic autoimmune diseases / Gabriella Lakos, Emese Kiss, Nora Regeczy, Peter Tarjan, Pal Soltesz, Margit Zeher, Edit Bodolay, Gabriella Szucs, Szilvia Szakony, Sandor Sipka, Gyula Szegedi
Dátum:2000
Megjegyzések:To investigate the relationship between antiprothrombin (aPT) and antiannexin V (aANX) autoantibodies of IgG isotype and thrombosis in patients with systemic autoimmune diseases. To compare the clinical relevance of these antibodies to that of anticardiolipin (aCL), anti-beta2-glycoprotein I antibodies (anti-beta2-GPI), and lupus anticoagulant (LAC). METHODS: Serum IgG aPT, aANX, aCL, and anti-beta2-GPI levels were measured by solid phase enzyme immunoassay in the sera of 70 patients with systemic autoimmune diseases, 35 with antiphospholipid syndrome (APS) and 35 without APS. Medical records were analyzed, and associations of the antibodies with clinical features of APS were assessed. RESULTS: Patients with APS had higher frequency of aPT (p = 0.001) and aANX (p = 0.002) compared to patients without APS. Thrombotic events occurred more frequently in those with aPT or aANX than those without (p = 0.005, p = 0.006, respectively). The presence of aPT and aANX was found to be highly specific for APS. CONCLUSION: Measurement of aPT and aANX antibodies may be of value in confirming the diagnosis of APS, and in evaluating risk of venous and arterial thrombosis in patients with systemic autoimmune diseases.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:The Journal of rheumatology 27 : 4 (2000), p. 924-929. -
További szerzők:Kiss Emese (1960-) (belgyógyász, immunológus) Regéczy Nóra Tarján Péter Soltész Pál (1961-) (belgyógyász, kardiológus) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Bodolay Edit (1950-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szakony Szilvia Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM022092
Első szerző:Regéczy Nóra
Cím:Hypercoagulability in various autoimmune diseases : no association with factor V Leiden mutation / N. Regéczy, I. Balogh, G. Lakos, M. Zeher, E. Bodolay, G. Szücs, E. Kiss, E. Ajzner, Gy. Szegedi
Dátum:2000
Megjegyzések:The coagulation factor V Leiden mutation, leading to resistance to activated protein C (APC), is the most common inherited risk factor for venous thrombosis. In various systemic autoimmune diseases the hypercoagulable state was shown to be associated with the presence of antiphospholipid antibodies (aPL). Our aim was to determine the prevalence of both, Leiden mutation and aPL in autoimmune diseases and their impact on the occurrence of venous thrombosis. The dataset consists of results from 137 patients having Sjögren's syndrome (n = 50), progressive systemic sclerosis (n = 43) (PSS), undifferentiated connective tissue disease (n = 24) (UCTD) and mixed connective tissue disease (n = 20) (MCTD) with or without venous thromboembolic complications. The Leiden mutation was detected with polymerase chain reaction (PCR), aPL, such as lupus anticoagulant (LA) with screening and confirmatory procedures and others with enzyme linked immunosorbent assay (ELISA). The prevalence of mutation ranged between 8.3% and 18.0% (13.1%). The thromboembolic risk was found to be increased in the presence of aPL. Eight patients (5.84%) (4 heterozygous) experienced thromboembolic events and 3 out of 4 heterozygous showed aPL positivity, too. There were no difference between the frequencies of Leiden mutation in examined systemic autoimmune diseases and unselected populations.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Haematologia 30 : 1 (2000), p. 35-39. -
További szerzők:Balogh István (1972-) (molekuláris biológus, genetikus) Lakos Gabriella (1963-) (laboratóriumi szakorvos, transzfúziológus, immunológus) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Bodolay Edit (1950-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Kiss Emese (1960-) (belgyógyász, immunológus) Ajzner Éva (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM007130
Első szerző:Szekanecz Zoltán (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Cím:Anti-citrullinated protein antibodies in rheumatoid arthritis : as good as it gets? / Szekanecz, Z., Soos, L., Szabo, Z., Fekete, A., Kapitany, A., Vegvari, A., Sipka, S., Szucs, G., Szanto, S., Lakos, G.
Dátum:2008
ISSN:1080-0549 (Print)
Megjegyzések:Anti-citrullinated protein antibodies (ACPAs) have recently emerged as sensitive and specific serological markers of rheumatoid arthritis (RA), providing superior alternative of the rheumatoid factor (RF) test in the laboratory diagnostics of RA. The first members of this autoantibody family were anti-perinuclear factor (APF) and anti-keratin antibodies (AKA). It became evident that both APF and AKA recognize citrullinated epitopes of filaggrin. Citrullination is a post-translational modification of arginine by deimination, physiologically occurring during apoptosis, inflammation or keratinization. The presence of several citrullinated proteins has been demonstrated in the RA synovium. The identification of citrullinated epitopes as targets for anti-filaggrin antibodies led to the development of the first and later second generation anti-cyclic citrullinated peptide (anti-CCP) antibody assays. The widely used anti-CCP2 assays have high diagnostic sensitivity and specificity, and they also show important predictive and prognostic value in RA. The anti-Sa antibody has been identified a decade ago; however, recent studies confirmed that anti-Sa is directed against citrullinated vimentin, hence it is a new member of the family of ACPAs. The newly developed anti-mutated citrullinated vimentin (anti-MCV) assay has similar diagnostic performance than the anti-CCP2 ELISA; however, the diagnostic spectrum of the anti-MCV test is somewhat different from that of anti-CCP2. It's especially useful in the diagnosis of RA in RF and anti-CCP2 seronegative patients. The combined application of anti-CCP2 and anti-MCV assays can improve the laboratory diagnostics of RA. The family of ACPAs is expected to expand; there is an increasing need for developing new diagnostic strategies after careful evaluation of the characteristics of the available assays.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Arthritis, Rheumatoid/*diagnosis/immunology
Autoantibodies/*blood
Humans
Peptides, Cyclic/*immunology
Vimentin/*immunology
Megjelenés:Clinical Reviews in Allergy and Immunology. - 34 : 1 (2008), p. 26-31. -
További szerzők:Soós Lilla Szabó Zoltán (1970-) (belgyógyász, reumatológus) Fekete Andrea (immunológus) Kapitány Anikó (1979-) (molekuláris biológus) Végvári Anikó (belgyógyász, III. sz. Belgyógyászati Klinika) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Lakos Gabriella (1963-) (laboratóriumi szakorvos, transzfúziológus, immunológus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
elektronikus változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM006935
Első szerző:Szekanecz Zoltán (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Cím:Combined plasmapheresis and high-dose intravenous immunoglobulin treatment in systemic sclerosis for 12 months : folow-up of immunopathological and clinical effects / Szekanecz Zoltán, Aleksza Magdolna, Antal-Szalmás Péter, Soltész Pál, Veres Katalin, Szántó Sándor, Szabó Zoltán, Végvári Anikó, Szamosi Szilvia, Lakos Gabriella, Sipka Sándor, Szegedi Gyula, Varga John, Szűcs Gabriella
Dátum:2009
Megjegyzések:Systemic sclerosis (SSc) is an autoimmune disease which involves the skin, as well as several internal organs. Most therapies available in this disease are symptomatic. Authors present a case of diffuse SSc with progressive disease not responding to currently available treatments. Therefore a 12-month protocol of repeated plasmapheresis and high-dose intravenous immunoglobulin treatment was administered with good clinical efficacy. Apart from monitoring the clinical symptoms throughout the treatment, authors also assessed a number of humoral and cellular immunolaboratory markers in order to obtain information on the immunomodulatory effects of this combined treatment in SSc.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Follow-Up Studies
Humans
Immunoglobulins
Intravenous/*administration & dosage
Male
*Plasmapheresis
Scleroderma, Systemic/pathology/physiopathology/*therapy
Treatment Outcome
Megjelenés:Clinical Rheumatology. - 28 : 3 (2009), p. 347-350. -
További szerzők:Aleksza Magdolna Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Soltész Pál (1961-) (belgyógyász, kardiológus) Veres Katalin (1971-) (orvos) Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Szabó Zoltán (1970-) (belgyógyász, reumatológus) Végvári Anikó (belgyógyász, III. sz. Belgyógyászati Klinika) Szamosi Szilvia (1975-) (belgyógyász, reumatológus) Lakos Gabriella (1963-) (laboratóriumi szakorvos, transzfúziológus, immunológus) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Varga John Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
elektronikus változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM007140
Első szerző:Szodoray Péter (belgyógyász, orvos)
Cím:Anti-citrullinated protein/peptide autoantibodies in association with genetic and environmental factors as indicators of disease outcome in rheumatoid arthritis / Szodoray, P., Szabo, Z., Kapitany, A., Gyetvai, A., Lakos, G., Szanto, S., Szucs, G., Szekanecz, Z.
Dátum:2010
ISSN:1873-0183 (Electronic)
Megjegyzések:Anti-citrullinated protein/peptide antibodies (ACPA) have recently emerged as sensitive and specific serological markers of rheumatoid arthritis (RA), providing superior alternative of the rheumatoid factor (RF) test in the laboratory diagnostics of RA. Citrullination is a post-translational modification of arginine by deimination, physiologically occurring during apoptosis, inflammation or keratinization. The presence of several citrullinated proteins has been demonstrated in the RA synovium. The identification of citrullinated epitopes as targets led to the development of the first and later second-generation anti-cyclic citrullinated peptide (anti-CCP) antibody assays. The anti-Sa antibody has been identified a decade ago; however, recent studies confirmed that anti-Sa is directed against citrullinated vimentin. The determination of ACPA may have important prognostic significance, since ACPA production can precede the onset of clinical RA symptoms by years. ACPA(+) individuals with early, undifferentiated arthritis may have higher risk to develop RA. ACPA has important prognostic role during the progression of RA and it has also been associated with pronounced radiographic progression. ACPA production has been associated with several genetic predisposing factors, including HLA-DRB1 and PTPN22 1858T alleles, as well as with environmental and lifestyle-related factors, primarily smoking and possibly, the use of oral contraceptives and excessive caffeine intake. Thus, the assessment of ACPA, in addition to clinical, radiographic and genetic outcome measures may be important to assess disease prognosis and aids to design effective, early therapeutic strategies.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Animals
Arthritis, Rheumatoid/diagnosis/genetics/*immunology/therapy
Autoantibodies/blood/*immunology
Citrulline/*immunology
*Genetic Testing
Humans
Peptides/immunology
Prognosis
Megjelenés:Autoimmunity Reviews. - 9 : 3 (2010), p. 140-143. -
További szerzők:Szabó Zoltán (1970-) (belgyógyász, reumatológus) Kapitány Anikó (1979-) (molekuláris biológus) Gyetvai Ágnes Lakos Gabriella (1963-) (laboratóriumi szakorvos, transzfúziológus, immunológus) Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
elektronikus változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.