CCL

Összesen 10 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM034588
Első szerző:Bakó Gyula (belgyógyász)
Cím:Autoimmun pajzsmirigybetegségek társulása egyéb autoimmun betegségekkel / Bakó Gyula, Bíró Edit, Czirják László, Bodolay Edit, Dankó Katalin, Kiss Emese, Sipka Sándor, Szekanecz Zoltán, Szűcs Gabriella, Zeher Margit, Szegedi Gyula
Dátum:1998
Megjegyzések:The association of systemic autoimmune disease and autoimmune thyroid diseases in the outpatient population of 1600 patients of the 3rd Department of Medicine, University Medical School of Debrecen was analysed. Autoimmune thyroid diseases ie. Graves disease and Hashimoto's thyroiditis were found in higher incidence (approximately 2-5x) than in the standard population. The incidence of non autoimmune thyroid diseases (non-toxic sporadic goiter and non toxic adenomas) was also strikingly high.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Magyar Belorvosi Archívum 51 : 4 (1998), p. 273-285. -
További szerzők:Biró Edit Czirják László Bodolay Edit (1950-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Dankó Katalin (1952-2021) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Kiss Emese (1960-) (belgyógyász, immunológus) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM007047
Első szerző:Biró Edit
Cím:Association of systemic and thyroid autoimmune diseases / Biro, E., Szekanecz, Z., Czirjak, L., Danko, K., Kiss, E., Szabo, N. A., Szucs, G., Zeher, M., Bodolay, E., Szegedi, G., Bako, G.
Dátum:2006
ISSN:0770-3198 (Print)
Megjegyzések:There are few large cohort studies available on the association of systemic and thyroid autoimmune diseases. In this study, we wished to determine the association of Hashimoto's thyroiditis (HT) and Graves' disease (GD) with systemic autoimmune diseases. METHODS: One thousand five hundred and seventeen patients with systemic lupus erythematosus (SLE), rheumatoid arthritis (RA), systemic sclerosis (SSc), mixed connective tissue disease (MCTD), Sjogren's syndrome (SS) and polymyositis/dermatomyositis (PM/DM) were included in the study. The HT and GD were diagnosed based on thorough clinical evaluation, imaging and fine-needle aspiration cytology (FNAC). The frequency of HT and GD in these diseases was assessed. In addition, 426 patients with HT or GD were assessed and the incidence of SLE, RA, SSc, MCTD, SS and PM/DM among these patients was determined. Prevalence ratios indicating the prevalences of GD or HT among our autoimmune patients in comparison to prevalences of GD or HT in the general population were calculated. RESULTS: Altogether 8.2% of systemic autoimmune patients had either HT or GD. MCTD and SS most frequently overlapped with autoimmune thyroid diseases (24 and 10%, respectively). HT was more common among MCTD, SS and RA patients (21, 7 and 6%, respectively) than GD (2.5, 3 and 1.6%, respectively). The prevalences of HT in SLE, RA, SSc, MCTD, SS and PM/DM were 90-, 160-, 220-, 556-, 176- and 69-fold higher than in the general population, respectively. The prevalences of GD in the same systemic diseases were 68-, 50-, 102-, 76-, 74- and 37-fold higher than in the general population, respectively. Among all thyroid patients, 30% had associated systemic disease. In particular, 51% of HT and only 16% of GD subjects had any of the systemic disorders. MCTD, SS, SLE, RA, SSc and PM/DM were all more common among HT patients (20, 17, 7, 4, 2 and 2%, respectively) than in GD individuals (2, 5, 5, 1, 2 and 1%, respectively). CONCLUSION: Systemic and thyroid autoimmune diseases often overlap with each other. HT and GD may be most common among MCTD, SSc and SS patients. On the other hand, these systemic diseases are often present in HT subjects. Therefore it is clinically important to screen patients with systemic autoimmune diseases for the co-existence of thyroid disorders.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Arthritis, Rheumatoid
Autoimmune Diseases
Dermatomyositis
Female
Graves Disease
Hashimoto Disease
Humans
Lupus Erythematosus, Systemic
Male
Middle Aged
Mixed Connective Tissue Disease
Prevalence
Scleroderma, Systemic
Sjogren's Syndrome
Megjelenés:Clinical Rheumatology. - 25 : 2 (2006), p. 240-245. -
További szerzők:Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Czirják László Dankó Katalin (1952-2021) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Kiss Emese (1960-) (belgyógyász, immunológus) Szabó Nóra Anna (1976-) (orvos) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Bodolay Edit (1950-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Bakó Gyula (1951-) (belgyógyász)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
elektronikus változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM007050
Első szerző:Bodolay Edit (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus)
Cím:Five-year follow-up of 665 Hungarian patients with undifferentiated connective tissue disease (UCTD) / Bodolay, E., Csiki, Z., Szekanecz, Z., Ben, T., Kiss, E., Zeher, M., Szucs, G., Danko, K., Szegedi, G.
Dátum:2003
ISSN:0392-856X (Print)
Megjegyzések:To determine the clinical symptoms and the panel of autoantibodies of patients with early undifferentiated connective tissue disease (UCTD) followed for at least 1 year. METHODS: 716 UCTD patients with manifestations suggestive but not diagnostic of specific connective tissue disease (CTD) were recruited and followed up between 1994-1999. The patients with early UCTD were subdivided into those with isolated Raynaud's phenomenon (RP) (50 patients), unexplained polyarthritis (31 patients) and "true" UCTD (665 patients). UCTD was diagnosed on the basis of clinical manifestations suggestive of a connective tissue disease and the presence of at least one non-organ specific autoantibody. The patients' sera were tested for anti-nuclear (ANA), as well as for nine different specific autoantibodies (anti-dsDNA, -Sm, -RNP, -SSA, -SSB, -Scl-70, -centromere, -Jo1 and -PM-Scl). RESULTS: The most common clinical manifestations of UCTD included RP, arthritis/arthralgias, pleuritis/pericarditis, sicca symptoms, cutaneous involvement (photosensitivity, rash), central nervous symptoms, peripheral neuropathy, fever, vasculitis, less pulmonary involvement and myositis. 230 of the 665 true UCTD patients (34.5%) developed a defined CTD (28 systemic lupus erythematosus [SLE], 26 mixed connective tissue disease [MCTD], 19 progressive systemic sclerosis [PSS], 45 Sjogren's syndrome, 3 polymyositis/dermatomyositis [PM/DM], 87 rheumatoid arthritis [RA], and 22 systemic vasculitis. 435 of 665 patients (65.4%) remained in the UCTD state, and 82 of 665 patients (12.3%) achieved complete remission with symptoms not reappearing within the 5-year period. The highest probability of evolution to a defined CTD was during the first 2 years after onset: of 230 UCTD patients 183 (79.5%) developed major organ symptoms and signs. In particular skin and cardiac complications seemed to spread during the follow-up period in those patients who progressed to SLE. The condition of 18/50 patients with isolated RP evolved to UCTD and 3 of 31 patients with unexplained polyarthritis progressed to definite CTD (2 patients RA and one MCTD). CONCLUSION: In our study most of the UCTD patients did not develop a definite CTD, but during the follow-up period we found new clinical and serological manifestations. One-third of the UCTD patients showed progress into different types of specific CTD.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Adolescent
Adult
Aged
Autoantibodies
Autoimmunity
Cohort Studies
Confidence Intervals
Connective Tissue Diseases
Disease Progression
Female
Follow-Up Studies
Humans
Hungary
Logistic Models
Lupus Erythematosus, Systemic
Male
Middle Aged
Polymyositis
Probability
Prognosis
Retrospective Studies
Scleroderma, Systemic
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Severity of Illness Index
Sjogren's Syndrome
Time Factors
Vasculitis
Megjelenés:Clinical and Experimental Rheumatology. - 21 : 3 (2003), p. 313-320. -
További szerzők:Csiki Zoltán (1962-) (belgyógyász, allergológus, klinikai immunológus, reumatológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Ben, Thomas Kiss Emese (1960-) (belgyógyász, immunológus) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Dankó Katalin (1952-2021) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus)
Internet cím:elektronikus változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM051203
Első szerző:Jókay István (fül-orr-gégész)
Cím:Immunológiai vizsgálatok belsőfül károsodás esetén / Jókay István, Bodolay Edit, Szűcs Gabriella, Szegedi Gyula, Répássy Gábor
Dátum:1994
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Fül-Orr-Gégegyógyászat. - 39 : 3 (1994), p. 153-157. -
További szerzők:Bodolay Edit (1950-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Répássy Gábor (1947-) (fül-orr-gégész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM021924
Első szerző:Lakos Gabriella (laboratóriumi szakorvos, transzfúziológus, immunológus)
Cím:Antiprothrombin and antiannexin V antibodies imply risk of thrombosis in patients with systemic autoimmune diseases / Gabriella Lakos, Emese Kiss, Nora Regeczy, Peter Tarjan, Pal Soltesz, Margit Zeher, Edit Bodolay, Gabriella Szucs, Szilvia Szakony, Sandor Sipka, Gyula Szegedi
Dátum:2000
Megjegyzések:To investigate the relationship between antiprothrombin (aPT) and antiannexin V (aANX) autoantibodies of IgG isotype and thrombosis in patients with systemic autoimmune diseases. To compare the clinical relevance of these antibodies to that of anticardiolipin (aCL), anti-beta2-glycoprotein I antibodies (anti-beta2-GPI), and lupus anticoagulant (LAC). METHODS: Serum IgG aPT, aANX, aCL, and anti-beta2-GPI levels were measured by solid phase enzyme immunoassay in the sera of 70 patients with systemic autoimmune diseases, 35 with antiphospholipid syndrome (APS) and 35 without APS. Medical records were analyzed, and associations of the antibodies with clinical features of APS were assessed. RESULTS: Patients with APS had higher frequency of aPT (p = 0.001) and aANX (p = 0.002) compared to patients without APS. Thrombotic events occurred more frequently in those with aPT or aANX than those without (p = 0.005, p = 0.006, respectively). The presence of aPT and aANX was found to be highly specific for APS. CONCLUSION: Measurement of aPT and aANX antibodies may be of value in confirming the diagnosis of APS, and in evaluating risk of venous and arterial thrombosis in patients with systemic autoimmune diseases.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:The Journal of rheumatology 27 : 4 (2000), p. 924-929. -
További szerzők:Kiss Emese (1960-) (belgyógyász, immunológus) Regéczy Nóra Tarján Péter Soltész Pál (1961-) (belgyógyász, kardiológus) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Bodolay Edit (1950-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szakony Szilvia Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM022092
Első szerző:Regéczy Nóra
Cím:Hypercoagulability in various autoimmune diseases : no association with factor V Leiden mutation / N. Regéczy, I. Balogh, G. Lakos, M. Zeher, E. Bodolay, G. Szücs, E. Kiss, E. Ajzner, Gy. Szegedi
Dátum:2000
Megjegyzések:The coagulation factor V Leiden mutation, leading to resistance to activated protein C (APC), is the most common inherited risk factor for venous thrombosis. In various systemic autoimmune diseases the hypercoagulable state was shown to be associated with the presence of antiphospholipid antibodies (aPL). Our aim was to determine the prevalence of both, Leiden mutation and aPL in autoimmune diseases and their impact on the occurrence of venous thrombosis. The dataset consists of results from 137 patients having Sjögren's syndrome (n = 50), progressive systemic sclerosis (n = 43) (PSS), undifferentiated connective tissue disease (n = 24) (UCTD) and mixed connective tissue disease (n = 20) (MCTD) with or without venous thromboembolic complications. The Leiden mutation was detected with polymerase chain reaction (PCR), aPL, such as lupus anticoagulant (LA) with screening and confirmatory procedures and others with enzyme linked immunosorbent assay (ELISA). The prevalence of mutation ranged between 8.3% and 18.0% (13.1%). The thromboembolic risk was found to be increased in the presence of aPL. Eight patients (5.84%) (4 heterozygous) experienced thromboembolic events and 3 out of 4 heterozygous showed aPL positivity, too. There were no difference between the frequencies of Leiden mutation in examined systemic autoimmune diseases and unselected populations.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Haematologia 30 : 1 (2000), p. 35-39. -
További szerzők:Balogh István (1972-) (molekuláris biológus, genetikus) Lakos Gabriella (1963-) (laboratóriumi szakorvos, transzfúziológus, immunológus) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Bodolay Edit (1950-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Kiss Emese (1960-) (belgyógyász, immunológus) Ajzner Éva (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM013921
Első szerző:Soltész Pál (belgyógyász, kardiológus)
Cím:Comparative assessment of vascular function in autoimmune rheumatic diseases : consideration of prevention and treatment / Soltész Pál, Kerekes György, Dér Henrietta, Szűcs Gabriella, Szántó Sándor, Kiss Emese, Bodolay Edit, Zeher Margit, Tímár Orsolya, Szodoray Péter, Szegedi Gyula, Szekanecz Zoltán
Dátum:2011
ISSN:1568-9972
Megjegyzések:Numerous autoimmune-inflammatory rheumatic diseases have been associated with accelerated atherosclerosis or other types of vasculopathy leading to increased cardio- and cerebrovascular disease risk. Traditional risk factors, as well as the role of systemic inflammation including cytokines, chemokines, proteases, autoantibodies, adhesion receptors and others have been implicated in the development of these vascular pathologies. The characteristics of vasculopathies may significantly differ depending on the underlying disease. While classical accelerated atherosclerosis has been associated with rheumatoid arthritis (RA), systemic lupus erythematosus (SLE) or spondyloarthropathies (SpA), obliterative vasculopathy may rather be characteristic for systemic sclerosis (SSc) or mixed connective tissue disease (MCTD). Antiphospholipid antibodies have been implicated in vasculopathies underlying SLE, antiphospholipid syndrome (APS), RA and MCTD. There is also heterogeneity with respect to inflammatory risk factors. Cytokines, such as tumor necrosis factor-alpha (TNF-alpha) or interleukin 6 (IL-6) and immune complexes are primarily involved in arthritides, such as RA, SpA, as well as in SLE. On the other hand, autoantibodies including anti-oxLDL anti-cardiolipin and anti-beta2GPI are rather involved in SLE- and APS-associated vasculopathies. Regarding the non-invasive assessment of vascular function, endothelial dysfunction, overt atherosclerosis and vascular stiffness may be indicated by brachial artery flow-mediated vasodilation (FMD), common carotid intima-media thickness (ccIMT) and aortic pulse-wave velocity (PWV), respectively. These abnormalities have been described in most inflammatory rheumatic diseases. While ccIMT and stiffness are relatively stable, FMD may be influenced by many confounding factors. In addition to traditional vasculoprotection, immunosuppressive agents including corticosteroids, traditional and biologic DMARDs may have significant vascular and metabolic effects. The official EULAR recommendations on the assessment and management of cardiovascular disease in arthritides have just been published, and similar recommendations in connective tissue diseases are to be developed soon.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Autoimmunity Reviews. - 10 : 7 (2011), p. 416-425. -
További szerzők:Kerekes György (1973-) (belgyógyász, kardiológus, angiológus) Dér Henrietta (1977-) (orvos) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Kiss Emese (1960-) (belgyógyász, immunológus) Bodolay Edit (1950-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Tímár Orsolya (1980-) (belgyógyász) Szodoray Péter (1973-) (belgyógyász, orvos) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
elektronikus változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM027494
Első szerző:Szegedi Gyula (belgyógyász, immunológus)
Cím:Polysystemic autoimmune diseases : clinical and basic research made in Hungary / Gyula Szegedi, Emese Kiss, Edit Bodolay, Margit Zeher, Katalin Dankó, László Czirják, Gabriella Szűcs, Zoltán Szekanecz, Sándor Sipka
Dátum:1996
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Allergy and Clinical Immunology International 8 : 3 (1996), p. 90-93. -
További szerzők:Kiss Emese (1960-) (belgyógyász, immunológus) Bodolay Edit (1950-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Dankó Katalin (1952-2021) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Czirják László Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM016911
Első szerző:Szekanecz Zoltán (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Cím:Akcelerált atherosclerosis és vasculopathiák reumatológiai betegségben / Szekanecz Zoltán, Soltész Pál, Kerekes György, Szűcs Gabriella, Szántó Sándor, Tímár Orsolya, Dér Henrietta, Bodolay Edit, Kiss Emese, Zeher Margit, Bodnár Nóra, Szamosi Szilvia, Szabó Zoltán, Váncsa Andrea, Szegedi Gyula
Dátum:2010
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Immunológiai Szemle. - 2 : 2 (2010), p. 4-14. -
További szerzők:Soltész Pál (1961-) (belgyógyász, kardiológus) Kerekes György (1973-) (belgyógyász, kardiológus, angiológus) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Tímár Orsolya (1980-) (belgyógyász) Dér Henrietta (1977-) (orvos) Bodolay Edit (1950-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Kiss Emese (1960-) (belgyógyász, immunológus) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Bodnár Nóra (1980-) (reumatológus) Szamosi Szilvia (1975-) (belgyógyász, reumatológus) Szabó Zoltán (1970-) (belgyógyász, reumatológus) Váncsa Andrea (1972-) (orvos) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM011687
Első szerző:Zeher Margit (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Cím:Immunológiai betegségek / Zeher Margit, Kiss Emese, Dankó Katalin, Szűcs Gabriella, Bodolay Edit
Dátum:2009
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok könyvfejezet
Megjelenés:Klinikai alapismeretek fogorvos- és gyógyszerész hallgatóknak / szerk. Boda Zoltán, Tornai István. - p. 229-257
További szerzők:Kiss Emese (1960-) (belgyógyász, immunológus) Dankó Katalin (1952-2021) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Bodolay Edit (1950-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1