Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM051258
Első szerző:	Balog Júlia
Cím:	Intraoperative Tissue Identification Using Rapid Evaporative Ionization Mass Spectrometry / Júlia Balog, László Sasi-Szabó, James Kinross, Matthew R. Lewis, Laura J. Muirhead, Kirill Veselkov, Reza Mirnezami, Balázs Dezső, László Damjanovich, Ara Darzi, Jeremy K. Nicholson, Zoltán Takáts
Dátum:	2013
ISSN:	1946-6234
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Science Translational Medicine. - 5 : 194 (2013), p. [12]. -
További szerzők:	Sasi Szabó László András (1974-) (sebész) Kinross, James Lewis, Matthew R. Muirhead, Laura J. Veselkov, Kirill Mirnezami, Reza Dezső Balázs (1951-) (pathológus) Damjanovich László (1960-) (általános sebész) Darzi, Ara Nicholson, Jeremy K. Takáts Zoltán
Internet cím:	DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM024757
035-os BibID:	(WoS)000287685800022 (Scopus)79952143850
Első szerző:	Schäfer, Karl-Christian
Cím:	In situ, real-time identification of biological tissues by ultraviolet and infrared laser desorption ionization mass spectrometry / Karl-Christian Schäfer,Tamás Szaniszló, Sabine Günther, Júlia Balog, Júlia Dénes, Márta Keserű, Balázs Dezső, Miklós Tóth, Bernhard Spengler, Zoltán Takáts
Dátum:	2011
ISSN:	0003-2700
Tárgyszavak:	Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Analytical Chemistry. - 83 : 5 (2011), p. 1632-1640. -
További szerzők:	Szaniszló Tamás Günther, Sabine Balog Júlia Dénes Júlia Keserű Márta Dezső Balázs (1951-) (pathológus) Tóth Miklós Spengler, Bernhard Takáts Zoltán
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat DOI
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM033821
035-os BibID:	(WoS)000300876300003 (Scopus)84857734407
Első szerző:	Tsakiris, Ioannis (orvos)
Cím:	Carboxypeptidase-M is regulated by lipids and CSFs in macrophages and dendritic cells and expressed selectively in tissue granulomas and foam cells / Tsakiris I., Torocsik D., Gyongyosi A., Dozsa A., Szatmari I., Szanto A., Soos G., Nemes Z., Igali L., Marton I., Takats Z., Nagy L., Dezso B.
Dátum:	2012
ISSN:	0023-6837
Megjegyzések:	Granulomatous inflammations, characterized by the presence of activated macrophages (MAs) forming epithelioid cell (EPC) clusters, are usually easy to recognize. However, in ambiguous cases the use of a MA marker that expresses selectively in EPCs may be needed. Here, we report that carboxypeptidase-M (CPM), a MA-differentiation marker, is preferentially induced in EPCs of all granuloma types studied, but not in resting MAs. As CPM is not expressed constitutively in MAs, this allows utilization of CPM-immunohistochemistry in diagnostics of minute granuloma detection when dense non-granulomatous MAs are also present. Despite this rule, hardly any detectable CPM was found in advanced/active tubercle caseous disease, albeit in early tuberculosis granuloma, MAs still expressed CPM. Indeed, in vitro both the CPM-protein and -mRNA became downregulated when MAs were infected with live mycobacteria. In vitro, MA-CPM transcript is neither induced remarkably by interferon-γ, known to cause classical MA activation, nor by IL-4, an alternative MA activator. Instead, CPM is selectively expressed in lipid-laden MAs, including the foam cells of atherosclerotic plaques, xanthomatous lesions and lipid pneumonias. By using serum, rich in lipids, and low-density lipoprotein (LDL) or VLDL, CPM upregulation could be reproduced in vitro in monocyte-derived MAs both at transcriptional and protein levels, and the increase is repressed under lipid-depleted conditions. The microarray analyses support the notion that CPM induction correlates with a robust progressive increase in CPM gene expression during monocyte to MA maturation and dendritic cell (DC) differentiation mediated by granulocyte-MA-colony-stimulating factor+IL-4. M-CSF alone also induced CPM. These results collectively indicate that CPM upregulation in MAs is preferentially associated with increased lipid uptake, and exposure to CSF, features of EPCs, also. Therefore, CPM-immunohistochemistry is useful for granuloma and foam MA detections in tissue sections. Furthermore, the present data offer CPM for the first time to be a novel marker and cellular player in lipid uptake and/or metabolism of MAs by promoting foam cell formation.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk open access article
Megjelenés:	Laboratory Investigation. - 92 : 3 (2012), p. 345-361. -
További szerzők:	Töröcsik Dániel (1979-) (bőrgyógyász) Gyöngyösi Adrienn (1982-) (biológus) Dózsa Anikó (1978-) (Ph.D hallgató, orvos) Szatmári István (1971-) (biológus) Szántó Attila (1976-) (orvos, biokémikus) Soós Györgyike (1959-) (pathológus) Nemes Zoltán (1942-) (patológus) Igali László Márton Ildikó (1954-) (fogszakorvos) Takáts Zoltán Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus) Dezső Balázs (1951-) (pathológus)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: