CCL

Összesen 9 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM090709
Első szerző:Szekanecz Éva (onkológus szakorvos)
Cím:Reumatológiai kórképek és tumorok : paraneoplasiás szindrómák / Szekanecz Éva, András Csilla, Kiss Emese, Tamási László, Szántó János, Szekanecz Zoltán
Dátum:2006
ISSN:0866-4811 2063-4161
Megjegyzések:Számos malignoma jelentkezhet mozgásszervi kórkép formájában. Paraneoplasiás szindrómák esetén az alapbetegség és a tumor kialakulása összefügg; a daganat eltávolítása után javul a mozgásszervi status. Id©onként a reumatológiai kórkép megszokott, standard terápiájára adott rossz válaszkészség veti fel paraneoplasia gyanúját. Nem szokványos klinikai kép, betegséglefolyás esetén tumorkutatást kell végeznünk. A betegségek követése és kezelése során végig figyelemmel kell lennünk a paraneoplasticus jelenségekre. A szerz©ok tematikusan áttekintik a f©obb paraneoplasiás reumatológiai kórképeket, és tárgyalják az általános diagnosztikai és terápiás elveket.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
folyóiratcikk
paraneoplasiás szindróma
daganatkeletkezés
szekunder tumorok
Megjelenés:Lege Artis Medicinae. - 16 : 8-9 (2006), p. 749-756. -
További szerzők:András Csilla (1961-) (onkológus szakorvos) Kiss Emese (1960-) (belgyógyász, immunológus) Tamási László Szántó János (1949-) (onkológus szakorvos) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Pályázati támogatás:OTKA T048541
OTKA
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM040289
Első szerző:Szekanecz Éva (onkológus szakorvos)
Cím:Malignancies and soluble tumor antigens in rheumatic diseases / Szekanecz E., András C., Sándor Z., Antal-Szalmás P., Szántó J., Tamási L., Kiss E., Szekanecz Z.
Dátum:2006
ISSN:1568-9972
Megjegyzések:Paraneoplastic symptoms, caused by a malignancy, but not directly related to invasion by the tumor or its metastases are the result of a wide variety of tumor-derived biologic mediators like hormones, peptides, antibodies, cytotoxic lymphocytes, autocrine and paracrine mediators. Recognition of paraneoplastic syndromes is important, as it may lead to an early diagnosis of cancer. There is some evidence that systemic inflammatory diseases, such as rheumatoid arthritis (RA), lupus, scleroderma or dermatomyositis may increase the risk for the development of malignancies, predominantly lymphoproliferative disorders. However, reports are somewhat controversial. Immunosuppressive and cytotoxic drugs used in antirheumatic therapy, such as methotrexate, cyclophosphamide, azathioprine or anti-TNF biologicals may also lead to the development of such tumors. Tumor-associated antigens may be produced by inflammatory cells and their production may be increased in RA and other autoimmune diseases.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Autoimmunity Reviews. - 6 : 1 (2006), p. 42-47. -
További szerzők:András Csilla (1961-) (onkológus szakorvos) Sándor Zsuzsa (1980-) (pathológus) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Szántó János (1949-) (onkológus szakorvos) Tamási László Kiss Emese (1960-) (belgyógyász, immunológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM040286
Első szerző:Szekanecz Éva (onkológus szakorvos)
Cím:Szisztémás autoimmun kórképekben és immunszuppresszív terápia következtében kialakuló szekunder tumorok / Szekanecz Éva, András Csilla, Kiss Emese, Tamási László, Szántó János, Szekanecz Zoltán
Dátum:2006
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Magyar Immunológia. - 5 : 3 (2006), p. 10-15. -
További szerzők:András Csilla (1961-) (onkológus szakorvos) Kiss Emese (1960-) (belgyógyász, immunológus) Tamási László Szántó János (1949-) (onkológus szakorvos) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Szerző által megadott URL
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM011949
Első szerző:Szekanecz Éva (onkológus szakorvos)
Cím:Szekunder malignus tumorok szisztémás sclerosisban / Szekanecz Éva, Szekanecz Zoltán, Kiss Emese, Keszthelyi Péter, Szántó János, Szűcs Gabriella
Dátum:2009
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Magyar Reumatológia. - 50 : 1 (2009), p. 4-9. -
További szerzők:Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Kiss Emese (1960-) (belgyógyász, immunológus) Keszthelyi Péter Szántó János (1949-) (onkológus szakorvos) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM006180
Első szerző:Szekanecz Éva (onkológus szakorvos)
Cím:Tumor-associated antigens in systemic sclerosis and systemic lupus erythematosus : associations with organ manifestations, immunolaboratory markers and disease activity indices / Éva Szekanecz, Gabriella Szűcs, Zoltán Szekanecz, Tünde Tarr, Péter Antal-Szalmás, Szilvia Szamosi, János Szántó, Emese Kiss
Dátum:2008
Megjegyzések:Some tumor-associated antigens (TAAs) are expressed on inflammatory cells. We previously detected increased production of CA15-3, CA19-9 and CA125 in rheumatoid arthritis (RA). The production of some TAAs may also be increased in patients with systemic sclerosis (SSc), systemic lupus erythematosus (SLE) and other connective tissue diseases. Some of these TAAs contain sialylated carbohydrate motifs and they are involved in tumor-associated cell adhesion and metastasis. OBJECTIVES: We assessed levels of TAAs in the sera of SSc, SLE patients, patients with infectious diseases and healthy subjects. Serum TAA levels were correlated with each other, as well as with disease activity markers and organ involvement. METHODS: TAAs including CEA, CA15-3, CA72-4, CA125 and CA19-9 were assessed by immunoassay in the sera of 92 patients with SSc, 40 patients with SLE, 50 age- and sex-matched healthy controls, as well as with 40 patients with current bacterial or viral infections. Normal upper limits for these TAAs were 3.4 mg/l, 25 kU/l, 6.9 kU/l, 35 kU/l and 34 kU/l, respectively. RESULTS: There were significantly more SSc patients showing abnormally high levels of CA19-9 (8.8% vs 2.0%), CA125 (11.0% vs 6.0%) and CA15-3 (28.4% vs 14.0%) in comparison to controls (p < 0.05). In SLE, significantly more patients had elevated levels of CEA (32.5% vs 20.0%), CA19-9 (7.5% vs 2.0%), CA125 (15.0% vs 6.0%) and CA72-4 (15.0% vs 8.0%) than did controls (p < 0.05). The mean absolute serum levels of CEA (6.6+/-1.7 vs 1.8+/-1.4 mg/l) and CA15-3 (22.9 +/- 1.8 vs 18.6 +/- 2.2 kU/l) were also significantly higher in SSc compared to controls (p < 0.05). We found numerous correlations between the serum levels of different TAAs within the SSc and SLE population. Among SSc patients, serum CEA (R = 0.290; p = 0.005), CA15-3 (R = 0.260; p = 0.020) and CA19-9 (R = 0.257; p = 0.013) correlated with renal involvement. Serum CA15-3 also correlated with joint involvement (R = 0.329; p = 0.003), ANA positivity (R = 0.288; p = 0.010) and CRP levels (R = 0.407; p < 0.001). Within the SLE population, serum CA72-4 correlated with central nervous involvement (R = 0.624; p = 0.004) and CA125 correlated with the SLEDAI composite activity index (R = 0.666; p = 0.002). Patients with infections exerted serum TAA patterns similar to healthy controls. CONCLUSION: The concentration of some TAAs may be elevated in the sera of patients with SSc or SLE in comparison to healthy subjects. Pathogenically, most of these TAAs contain carbohydrate motifs and thus they may be involved in inflammation-associated adhesive events. Furthermore, the production of some TAAs may correlate with organ involvement or disease activity in scleroderma or lupus.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Autoimmunity. - 31 : 4 (2008), p. 372-376. -
További szerzők:Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Tarr Tünde (1976-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Szamosi Szilvia (1975-) (belgyógyász, reumatológus) Szántó János (1949-) (onkológus szakorvos) Kiss Emese (1960-) (belgyógyász, immunológus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM006181
Első szerző:Szekanecz Éva (onkológus szakorvos)
Cím:Szekunder malignus tumorok előfordulása / Szekanecz Éva, Szűcs Gabriella, Kiss Emese, Szabó Zoltán, Szántó Sándor, Tarr Tünde, Szántó János, Szekanecz Zoltán
Dátum:2008
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Lege Artis Medicinae. - 18 : 12 (2008), p. 886-892. -
További szerzők:Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Kiss Emese (1960-) (belgyógyász, immunológus) Szabó Zoltán (1970-) (belgyógyász, reumatológus) Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Tarr Tünde (1976-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Szántó János (1949-) (onkológus szakorvos) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Internet cím:elektronikus változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM001945
Első szerző:Szekanecz Éva (onkológus szakorvos)
Cím:Increased production of the soluble tumor-associated antigens CA19-9, CA125, and CA15-3 in rheumatoid arthritis : potential adhesion molecules in synovial inflammation? / Szekanecz E., Sándor Z., Antal-Szalmás P., Soós L., Lakos G., Besenyei T., Szentpétery A., Simkovics E., Szántó J., Kiss E., Koch A. E., Szekanecz Z.
Dátum:2007
Megjegyzések:Some tumor-associated antigens (TAAs) are expressed on inflammatory cells. We previously detected carcinoembryonic antigen (CEA; CD66) in the rheumatoid (RA) synovium. The production of CEA, CA19-9, CA125, and CA15.3, may be increased in patients with RA, scleroderma, lupus, and Sjogren's syndrome (SS). Some of these TAAs contain sialylated carbohydrate motifs and they are involved in tumor-associated cell adhesion and metastasis. We assessed levels of TAAs in the sera of RA patients and healthy subjects. Serum TAA levels were correlated with disease markers including serum rheumatoid factor (RF), C-reactive protein (CRP), and anti-CCP antibody levels, DAS28, age disease duration. TAAs including CEA, CA15-3, CA72-4, CA125, and CA19-9, and neuron-specific enolase (NSE) were assessed by immunoassay in the sera of 75 patients with RA and 50 age- and sex-matched healthy controls. Normal upper limits for these TAAs were 3.4 microg/L, 25 kU/L, 6.9 kU/L, 35 kU/L, 34 kU/L, and 16.3 microg/L, respectively. There were significantly more RA patients showing abnormally high levels of CA125 (10.8% versus 7.1%), CA19-9 (8.1% versus 0%), and CA15-3 (17.6% versus 14.3%) in comparison to controls (P < 0.05). The mean absolute serum levels of CA125 (23.9 +/- 1.8 versus 16.8 +/- 2.2 kU/L) and CA19-9 (14.2 +/- 1.2 versus 10.5 +/- 1.6 kU/L) were also significantly higher in RA compared to controls (P < 0.05). Among RA patients, serum CEA showed significant correlation with RF (r = 0.270; P < 0.05). None of the assessed TAAs showed any correlation with CRP, anti-CCP, DAS28, age or disease duration. The concentration of some TAAs may be elevated in the sera of patients with established RA in comparison to healthy subjects. CEA, CA19-9, CA125, and CA15-3 contain carbohydrate motifs and thus they may be involved in synovitis-associated adhesive events. Furthermore, some TAAs, such as CEA, may also correlate with prognostic factors, such as serum RF levels.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
rheumatoid arthritis
tumor antigens
anti-CCP antibody
rheumatoid factor
carcinoembryonic antigen
Megjelenés:Annals of the New York Academy of Sciences 1108 (2007), p. 359-371. -
További szerzők:Sándor Zsuzsa (1980-) (pathológus) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Soós Lilla Lakos Gabriella (1963-) (laboratóriumi szakorvos, transzfúziológus, immunológus) Besenyei Tímea (1980-) (reumatológus, belgyógyász) Szentpétery Ágnes (1978-) (reumatológus) Simkovics Enikő Szántó János (1949-) (onkológus szakorvos) Kiss Emese (1960-) (belgyógyász, immunológus) Koch, Alisa E. Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM046378
Első szerző:Tarr Tünde (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus)
Cím:Tumorok előfordulása szisztémás lupus erythematosusos betegek körében / Tarr Tünde, Szekanecz Éva, Zeher Margit, Szegedi Gyula, Kiss Emese
Dátum:2006
Megjegyzések:Szisztémás lupus erythematosusos betegek körében a halálokok elemzése kapcsán az utóbbi években előtérbe kerültek a krónikus szervi szövődmények és a daganatok. Célok: A szerzők jelen munkában vizsgálták a Debreceni Egyetem Orvos- és Egészségtudományi Centrum III. Belgyógyászati Klinikán gondozott lupusos betegek körében a tumorok előfordulását, típusát és a daganatos halálozás gyakoriságát, összefüggést keresve az immunszuppresszív szerek alkalmazásával. Módszerek és eredmények: 860 lupusos beteg adatait dolgozták fel 1965-től 2004 decemberéig tízéves periódusokra bontva. A vizsgált időszakban összesen 164 beteg halt meg, közülük daganatban 18. A daganatos halálozás gyakorisága 11%, ez az összes betegre vetítve 2,1% volt. A tumoros mortalitás növekvő tendenciát mutatott, és a 2001-2004-ig terjedő időszakban volt a legnagyobb (8/24, 33%). Az összesen 37 tumoros beteg átlagos életkora a daganat jelentkezésekor 46,7 év (2073 év) volt. A daganat a lupus diagnózisát követően átlagosan 13,4 év (145 év) múlva jelentkezett. Leggyakrabban emlőrák fordult elő (11 beteg), ezt követték a különböző lokalizációjú gastrointestinalis daganatok (9 beteg), 55 esetben cervixrák és vérképzőrendszeri tumor fordult elő, 4 betegben észleltek tüdőcarcinomát és 1-1 esetben hólyag-, bőr- és ovariumtumort. A magyar női átlagpopulációhoz viszonyítva a Non-Hodgkin-lymphoma és a cervixcarcinoma nagyobb relatív kockázatát észlelték. A daganatos betegek 62,2%-a részesült azathioprin- és/vagy cyclophosphamidkezelésben a tumor megjelenése előtt. Következtetések: Jelen eredmények felhívják a figyelmet arra, hogy lupusos betegek körében nő a tumoros betegségek előfordulási gyakorisága. Fontos a rendelkezésre álló szűrővizsgálatok végzése, valamint gyanú esetén részletes tumor irányú kivizsgálás.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Orvosi Hetilap. - 147 : 46 (2006), p. 2229-2233. -
További szerzők:Szekanecz Éva (1968-) (onkológus szakorvos) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Kiss Emese (1960-) (belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM001953
Első szerző:Tarr Tünde (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus)
Cím:Occurrence of malignancies in Hungarian patients with systemic lupus erythematosus : results from a single center / Tarr T., Gyorfy B., Szekanecz E., Bhattoa H. P., Zeher M., Szegedi G., Kiss E.
Dátum:2007
Megjegyzések:As a result of increasing life expectancy of lupus patients, malignant disorders have become major determinants of morbidity and mortality. The objectives of this study were to analyze cancer-associated morbidity and mortality, the type of malignancies in Hungarian lupus patients, and to analyze association with immune-suppressive therapy, disease duration, and age of the patients. Data from 860 systemic lupus erythematosus (SLE) patients were retrospectively analyzed in a study period between 1970 and 2004. Results were compared to data from age- and sex-matched population obtained from the Health for All database, and also to literature data. A total of 37 patients presented with cancer, reflecting 4.3% cancer-associated morbidity. Patients were 47 (20-73) years old at the onset of malignancy, which appeared 13 (1-45) years later than SLE. Cancer prevalence was the highest in the first 5-10 years of lupus. Breast cancer was the most common malignancy (n = 11) followed by gastrointestinal tumors (n = 9), cervix cancer and hematologic malignancies (n = 5 for both), bronchial cancer (n = 4), bladder, skin, and ovarian cancer (n = 1 for each). Standardized incidence ratio was the highest for non-Hodgkin lymphoma (standardized incidence ratio [SIR] 3.5, 95% CI 0.4-12.5) and cervix cancer (SIR 1.7, 95% CI 0.6-4.1). Although 76% of patients with cancer received immune-suppressive therapy besides corticosteroids, no direct correlation could be confirmed between therapy and malignancy. Out of the 164 patients that expired during the study period, 18 were cancer-related. As such the cancer-associated mortality was 11% (18/164). This peaked during the last 4 years of the study period (8/24, 33%). Lupus patients are at high risk for particular types of malignant disorders, highlighting the importance of screening measures and focused patient examination.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
lupus
cancer
malignancy
lymphoma
azathioprine
chloroquine
corticosteroid
cyclophosphamide
cyclosporin A
immunosuppressive agent
methotrexate
adult
aged
bladder cancer
breast cancer
bronchus cancer
conference paper
controlled study
data analysis
data base
disease association
disease duration
female
gastrointestinal tumor
hematologic malignancy
human
Hungary
immunosuppressive treatment
incidence
male
morbidity
mortality
nonhodgkin lymphoma
ovary cancer
prevalence
retrospective study
skin cancer
standardization
systemic lupus erythematosus
uterine cervix cancer
Adult
Age of Onset
Aged
Humans
Hungary
Immunosuppressive Agents
Lupus Erythematosus, Systemic
Middle Aged
Neoplasms
Retrospective Studies
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Annals of the New York Academy of Sciences 1108 (2007), p. 76-82. -
További szerzők:Gyorfy Balázs Szekanecz Éva (1968-) (onkológus szakorvos) Bhattoa Harjit Pal (1973-) (laboratóriumi szakorvos) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Kiss Emese (1960-) (belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Szerző által megadott URL
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.