CCL

Összesen 5 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM099888
035-os BibID:(cikkazonosító)226 (scopus)85123113267 (wos)000762219100001
Első szerző:Kozma Máté
Cím:Cardioprotective Role of BGP-15 in Ageing Zucker Diabetic Fatty Rat (ZDF) Model : extended Mitochondrial Longevity / Kozma Mate, Bombicz Mariann, Varga Balazs, Priksz Daniel, Gesztelyi Rudolf, Tarjanyi Vera, Kiss Rita, Szekeres Reka, Takacs Barbara, Menes Akos, Balla Jozsef, Balla Gyorgy, Szilvassy Judit, Szilvassy Zoltan, Juhasz Bela
Dátum:2022
ISSN:1999-4923
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
BGP-15
rat
heart
Megjelenés:Pharmaceutics. - 14 : 2 (2022), p. 1-16. -
További szerzők:Bombicz Mariann (1987-) (gyógyszerész) Varga Balázs (1984-) (kísérletes farmakológus) Priksz Dániel (1989-) (farmakológus) Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus) Tarjányi Vera (1993-) (orvos) Kiss Rita (1974-) (laboratóriumi diagnosztika szakorvos) Szekeres Réka (1995-) (orvos) Takács Barbara (1992-) (orvos) Ménes Ákos Balla József (1959-) (belgyógyász, nephrológus) Balla György (1953-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus) Szilvássy Judit (1960-2022) (fül- orr- gégész) Szilvássy Zoltán (1957-) (belgyógyász, farmakológus, klinikai farmakológus) Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.4-15-2020-00008
GINOP
TKP2020-IKA-04
Egyéb
020-4.1.1-TKP2020
Egyéb
TKP2021-EGA-18
Egyéb
KP2020-NKA-04_
Egyéb
KP2021-EGA
Egyéb
0391-3/2018/FEKUSTRAT
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM095957
Első szerző:Papp Zoltán (fül-orr-gégész)
Cím:Unpredictable In Vitro Killing Activity of Amphotericin B against Four Candida auris Clades / Zoltán Papp, Andrew M. Borman, Lajos Forgács, Renátó Kovács, Zoltán Tóth, Chiu Chun-Ju , Gábor Kardos, Béla Juhász, Judit Szilvássy, László Majoros
Dátum:2021
ISSN:2076-0817
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Pathogens. - 10 : 8 (2021), p. 1-11. -
További szerzők:Borman, Andrew M. Forgács Lajos Kovács Renátó László (1987-) (molekuláris biológus) Tóth Zoltán (1990-) (molekuláris biológus) Chun-Ju, Chiu Kardos Gábor (1974-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus) Szilvássy Judit (1960-2022) (fül- orr- gégész) Majoros László (1966-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.4-15-2016-00002
Egyéb
EFOP-3.6.2-16-2017-00009
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM099194
035-os BibID:(WOS)000751415800001 (Scopus)85124483518
Első szerző:Priksz Dániel (farmakológus)
Cím:Nicotinic-acid derivative BGP-15 improves diastolic function in a rabbit model of atherosclerotic cardiomyopathy / Priksz Daniel, Lampe Nora, Kovacs Arpad, Herwig Melissa, Bombicz Mariann, Varga Balazs, Wilisicz Tician, Szilvassy Judit, Posa Aniko, Kiss Rita, Gesztelyi Rudolf, Raduly Arnold, Szekeres Reka, Sieme Marcel, Papp Zoltan, Toth Attila, Hamdani Nazha, Szilvassy Zoltan, Juhasz Bela
Dátum:2022
ISSN:0007-1188
Megjegyzések:Background and purpose: Small molecule BGP-15 has been reported to alleviate signs of heart failure and improve muscle function in murine models. Here, we investigated the acute and chronic effects of BGP-15 in a rabbit model of atherosclerotic cardiomyopathy. Experimental approach: Rabbits were maintained on standard chow (Control) or atherogenic diet (HC) for 16 weeks. BGP-15 was administered intravenously (once) or orally (for 16 weeks), to assess acute and chronic effects. Cardiac function was evaluated by echocardiography, endothelium-dependent vasorelaxation was assessed, and key molecules of the protein kinase G (PKG) axis were examined by ELISA and Western blot. Passive force generation was investigated in skinned cardiomyocytes. Key results: Both acute and chronic BGP-15 treatment improved the diastolic performance of the diseased heart, however, vasorelaxation and serum lipid markers were unaffected. Myocardial cGMP levels were elevated in the BGP-15-treated group, along with preserved PKG activity and increased phospholamban Ser16-phosphorylation. PDE5 expression decreased in the BGP-15-treated group, and the substance inhibited PDE1 enzyme. Cardiomyocyte passive tension reduced in BGP-15-treated rabbits, the ratio of titin N2BA/N2B isoforms increased, and PKG-dependent N2B-titin phosphorylation elevated in the BGP-15-treated group. Conclusions and implications: Here we report that BGP-15-treatment improves diastolic function, reduces cardiomyocyte stiffness, and restores titin compliance in a rabbit model of atherosclerotic cardiomyopathy by increasing the activity of the cGMP-PKG axis. As BGP-15 is proven to be safe, it may have clinical value in the treatment of diastolic dysfunction.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
BGP-15
diastolic dysfunction
hypercholesterolemia
protein kinase G
titin
Megjelenés:British Journal Of Pharmacology. - 179 : 10 (2022), p. 2240-2258. -
További szerzők:Lampé Nóra Kovács Árpád (1986-) (kardiológus) Herwig, Melissa Bombicz Mariann (1987-) (gyógyszerész) Varga Balázs (1984-) (kísérletes farmakológus) Wilisicz, Tician Szilvássy Judit (1960-2022) (fül- orr- gégész) Pósa Anikó Kiss Rita (1974-) (laboratóriumi diagnosztika szakorvos) Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus) Ráduly Arnold Péter (1993-) Szekeres Réka (1995-) (orvos) Sieme, Marcel Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Tóth Attila (1971-) (biológus) Hamdani, Nazha Szilvássy Zoltán (1957-) (belgyógyász, farmakológus, klinikai farmakológus) Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
TKP2020-IKA-04
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM114697
Első szerző:Szilágyi András (orvos)
Cím:A Burghart Taste Strips ízérzésvizsgálati módszer bemutatása, használatának alapelvei / Szilágyi András, Kovács Dávid, Batta József Tamás, Szilvássy Judit, Szilvássy Zoltán, Juhász Béla
Dátum:2023
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok gyakorlati útmutató
folyóiratcikk
Ízérzés
Burghart
Poszt-COVID
Megjelenés:Fül-Orr-Gégegyógyászat. - 69 : 2 (2023), p. 56-57. -
További szerzők:Kovács Dávid (1989-) (fül-orr-gégész) Batta József Tamás (1970-) (fül-orr-gégész) Szilvássy Judit (1960-2022) (fül- orr- gégész) Szilvássy Zoltán (1957-) (belgyógyász, farmakológus, klinikai farmakológus) Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM094881
035-os BibID:(scopus)85105168586 (wos)000645572500001
Első szerző:Wachal Zita
Cím:Improved Survival and Retinal Function of Aging ZDF Rats in Long-Term, Uncontrolled Diabetes by BGP-15 Treatment / Zita Wachal, Anna Szilágyi, Barbara Takács, Adrienn Mónika Szabó, Dániel Priksz, Mariann Bombicz, Judit Szilvássy, Béla Juhász, Zoltán Szilvássy, Balázs Varga
Dátum:2021
ISSN:1663-9812
Megjegyzések:Retinal complications of diabetes often lead to deterioration or even loss of vision. This hastens discovery of pharmacological agents able to counterbalance diabetic retinopathy. BGP-15, an emerging small molecule agent, was formerly proven by our workgroup to be retinoprotective on nonobese diabetic animals, Goto-Kakizaki rats. In the present study, we aimed to examine its long-term tolerability or incidental side effects on obese-prone Zucker diabetic fatty (ZDF) rats to further increase the rationale for a future human translation. To make terminal visual status comparable with our other investigations, we also carried out electroretinography (ERG) at the end of the experiment. Our study was started on 16-week-old ZDF rats and lasted for 52 weeks, while BGP was administered daily by gavage. During the 12 months of treatment, 100% of BGP-treated animals survived compared to the non-treated ZDF group, where 60% of the animals died, which was a statistically significant difference. Based on ERG results, BGP-15 was able to counterbalance visual deterioration of ZDF rats caused by long-term diabetes. Some moderate but significant changes were seen in OGTT results and some relationship to oxidative stress by the western blot method: BGP-15 was able to increase expression of HSP70 and decrease that of NFkB in eyes of rats. These were in concert with our previous observations of SIRT1 increment and MMP9 decrement in diabetic eyes by BGP. In summary, not only is BGP-15 not harmful in the long run but it is even able to reduce the related mortality and the serious consequences of diabetes. BGP-15 is an excellent candidate for future drug development against diabetic retinopathy.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
BGP-15
ERG
ZDF
diabetes
retinopathy
survival
Megjelenés:Frontiers in Pharmacology. - 12 (2021), p. 1-11. -
További szerzők:Szilágyi Anna Tünde (1981-) Takács Barbara (1992-) (orvos) Szabó Adrienn Mónika (1982-) (orvos) Priksz Dániel (1989-) (farmakológus) Bombicz Mariann (1987-) (gyógyszerész) Szilvássy Judit (1960-2022) (fül- orr- gégész) Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus) Szilvássy Zoltán (1957-) (belgyógyász, farmakológus, klinikai farmakológus) Varga Balázs (1984-) (kísérletes farmakológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1