CCL

Összesen 33 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM081710
035-os BibID:(WOS)000470919300008 (Scopus)85064476443
Első szerző:Bács Zoltán (agrármérnök)
Cím:Effect of broth from meat of linseed-fed cattle on glucose-stimulated insulin release in healthy male volunteers / Bacs Zoltan, Szabo Katalin, Czegledi Levente, Nemeth Jozsef, Fraknoi Peter, Kovacs Peter, Javor Andras, Varga Balazs, Juhasz Bela, Szilvassy Zoltan
Dátum:2019
ISSN:1344-3941 1740-0929
Megjegyzések:Polyunsaturated fatty acid consumption has been shown to improve insulin sensitivity. We studied if administration of broth with beef meat enriched with polyunsaturated fatty acids influenced glucose-stimulated insulin release in healthy male volunteers. Broth was made either from cattles undergone dietary supplementation with lightly bruised whole linseed in addition to feeding ad libitum on grass silage (test meal) or from those fed grass silage alone (control meal). Oral glucose tolerance tests (OGTT) were performed in patients after a 6-day period of eating 300 ml broth containing 100 g meat once a day in addition to their otherwise normal mixed nourishment. During OGTT, blood samples were taken for blood glucose level and plasma insulin immunoreactivity before and 15, 30, 60, 90, 120, and 180 min after the glucose load. Glucose-stimulated maximum increase in plasma insulin immunoreactivity was 42 ? 6.6 and 81 ? 7.4 mU/ml (p < 0.05) after the test and the control meals, respectively. However, both fasting and postload blood glucose levels were the same after either meal period. The results suggest an insulin-sensitizing effect of food produced from beef cattle maintained on linseed diet in healthy human volunteers.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
beef
fatty acid
flax
glucose
insulin
Megjelenés:Animal Science Journal. - 90 : 6 (2019), p. 769-773. -
További szerzők:Szabó Katalin (1989-) (táplálkozástudományi szakember) Czeglédi Levente (1977-) (agrármérnök) Németh József (1954-) (vegyész, analitikus) Fraknói Péter Kovács Péter (1947-) (belgyógyász, kardiológus, klinikai farmakológus) Jávor András (1952-) (agrármérnök) Varga Balázs (1984-) (kísérletes farmakológus) Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus) Szilvássy Zoltán (1957-) (belgyógyász, farmakológus, klinikai farmakológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00062
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM028198
Első szerző:Bajza Ágnes (biológus)
Cím:Block by nitrate tolerance of meal-induced insulin sensitization in conscious rabbits / Bajza Á., Németh J., Peitl B., Szilvássy Z.
Dátum:2011
ISSN:0160-2446
Megjegyzések:Hemodynamic nitrate tolerance has been shown to result in an insulin-resistant state. We studied whether nitrate tolerance induced by a 7-day continuous exposure to transdermal nitroglycerin influenced the meal-induced insulin sensitization phenomenon in rabbits. METHODS: Changes in insulin sensitivity in response to feeding in conscious rabbits were determined by rapid insulin sensitivity test, in both nitrate-tolerant and nitrate-intolerant animals. In a separate series of experiments with anesthetized rabbits with or without nitrate tolerance, the hyperinsulinemic euglycemic glucose clamping methods was used to study the effect of intraportal infusion of cholecystokinin (CCK) on whole-body insulin sensitivity. RESULTS: Rabbits with normal feeding exhibited a 46 ± 6% increase in insulin sensitivity as compared with their matching fasting controls. A 7-day period of treatment with patches releasing 0.07 mg of nitroglycerin per hour yielded nitrate tolerance and a state of insulin resistance and no increase in insulin sensitivity in response to food. Intraportal infusion of CCK8 (0.3-3.0 mikrog/kg over 20 minutes) resulted in a dose-dependent increase in insulin sensitivity in normal but not in nitrate-tolerant, fasted anesthetized animals. CONCLUSIONS: Nitrate tolerance blocks both the meal-induced insulin sensitization phenomenon and the insulin-sensitizing effect of intraportal CCK.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal Of Cardiovascular Pharmacology. - 58 : 5 (2011), p. 508-513. -
További szerzők:Németh József (1954-) (vegyész, analitikus) Peitl Barna (1972-) (orvos, farmakológus) Szilvássy Zoltán (1957-) (belgyógyász, farmakológus, klinikai farmakológus)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM077036
035-os BibID:(WoS)000458934000210 (Scopus)85061291471
Első szerző:Bombicz Mariann (gyógyszerész)
Cím:The Drug Candidate BGP-15 Delays the Onset of Diastolic Dysfunction in the Goto-Kakizaki Rat Model of Diabetic Cardiomyopathy / Bombicz Mariann, Priksz Daniel, Gesztelyi Rudolf, Kiss Rita, Hollos Nora, Varga Balazs, Nemeth Jozsef, Toth Attila, Papp Zoltan, Szilvassy Zoltan, Juhasz Bela
Dátum:2019
ISSN:1420-3049
Megjegyzések:Background and Aims: Diabetic cardiomyopathy (DCM) is an emerging problem worldwide due to an increase in the incidence of type 2 diabetes. Animal studies have indicated that metformin and pioglitazone can prevent DCM partly by normalizing insulin resistance, and partly by other, pleiotropic mechanisms. One clinical study has evidenced the insulin-senzitizing effect of the drug candidate BGP-15, along with additional animal studies that have confirmed its beneficial effects in models of diabetes, muscular dystrophy and heart failure, with the drug affecting chaperones, contractile proteins and mitochondria. Our aim was to investigate whether the inzulin-senzitizer BGP-15 exert any additive cardiovascular effects compared to metformin or pioglitazone, using Goto-Kakizaki (GotoK) rats. Methods: Rats were divided into five groups: (I) healthy control (Wistar), (II) diseased (GotoK), and GotoK rats treated with: (III) BGP-15, (IV) metformin, and (V) pioglitazone, respectively, for 12 weeks. Metabolic parameters and insulin levels were determined at the endpoint. Doppler echocardiography was carried out to estimate diabetes-associated cardiac dysfunction. Thoracotomy was performed after the vascular status of rats was evaluated using an isolated aortic ring method. Furthermore, western blot assays were carried out to determine expression or phosphorylation levels of selected proteins that take part in myocyte relaxation. Results: BGP-15 restored diastolic parameters (e·/a·, E/e·, LAP, E and A wave) and improved Tei-index compared to untreated GotoK rats. Vascular status was unaffected by BGP-15. Expression of sarco/endoplasmic reticulum Ca2+-ATPase (SERCA2a) and phosphodiesterase 9A (PDE9A) were unchanged by the treatments, but the phosphorylation level of vasodilator-stimulated phosphoprotein (VASP) and phospholamban (PLB) increased in BGP-15-treated rats, in comparison to GotoK. Conclusions: Even though the BGP-15-treatment did not interfere significantly with glucose homeostasis and vascular status, it considerably enhanced diastolic function, by affecting the SERCA/phospholamban pathway in GotoK rats. Although it requires further investigation, BGP-15 may offer a new therapeutic approach in DCM.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
BGP-15
diastolic dysfunction
type 2 diabetes
Goto-Kakizaki
echocardiography
Megjelenés:Molecules. - 24 : 3 (2019), p. 1-18. -
További szerzők:Priksz Dániel (1989-) (farmakológus) Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus) Kiss Rita (1974-) (laboratóriumi diagnosztika szakorvos) Hollós Nóra (1995-) (hallgató) Varga Balázs (1984-) (kísérletes farmakológus) Németh József (1954-) (vegyész, analitikus) Tóth Attila (1971-) (biológus) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Szilvássy Zoltán (1957-) (belgyógyász, farmakológus, klinikai farmakológus) Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.4-15-2016-00002
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM074397
Első szerző:Czeglédi Levente (agrármérnök)
Cím:Takarmánykorlátozás hatása a házityúk inzulin receptorának expressziójára / Czeglédi Levente, Simon Ádám, Mészár Zoltán, Oláh János, Németh József, Szilvássy Zoltán, Juhász Béla, Komlósi István, Jávor András
Dátum:2016
Tárgyszavak:Agrártudományok Állattenyésztési tudományok előadáskivonat
Megjelenés:Magyar Farmakológiai, Anatómus, Mikrocirkulációs és Élettani Társaságok Közös Tudományos Konferenciája. - p. 33.
További szerzők:Simon Ádám (1990-) (molekuláris biológus) Mészár Zoltán Mihály (1977-) (agrármérnök) Oláh János (1976-) (állattenyésztés) Németh József (1954-) (vegyész, analitikus) Szilvássy Zoltán (1957-) (belgyógyász, farmakológus, klinikai farmakológus) Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus) Komlósi István (1960-) (agrármérnök) Jávor András (1952-) (agrármérnök)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM049713
Első szerző:Drimba László (farmakológus)
Cím:In Vivo Preclinical Evaluation of a Promising Antiarrhythmic Agent, EGIS-7229 / László Drimba, Jozsef Nemeth, Réka Sári, Yin Di, Anikó Kovács, Gábor Szénási, Zoltán Szilvássy, Barna Peitl
Dátum:2013
ISSN:0272-4391
Megjegyzések:The basic hemodynamic, electrophysiological, and pharmacological effects of EGIS-7229(E-7229) were evaluated and compared with those of a pure "Class III" antiarrhythmic drug (GLG-V-13) inconscious rabbits. Both compounds decreased heart rate dose-dependently. Mean arterial blood pressurewas not influenced by E-7229; however, GLG-V-13 produced a significant elevation on this parameter. Leftventricular end-diastolic pressure was gradually increased by E-7229, while GLG-V-13 induced moreconsiderable elevation on that at intermediate doses. QT and QTcb were lengthened by both compounds;however, higher doses of E-7229 resulted in shortening of the prolonged QT and QTcb.Ventricular effectiverefractory period (VERP) was significantly prolonged by either drug studied. Threshold doses to produceQT50%, QTmax, VERP50%, and VERPmax were significantly higher for E-7229 compared with GLG-V-13.Significantly higher doses were required for E-7229 to induce arrhythmias. The safety ratio was comparablefor both of the compounds. E-7229 can exert multiple actions on cardiac ion channels with minimalinfluence on hemodynamic parameters and reduced proarrhytmic profile in our preclinical model.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
cardiac arrhythmias
preclinical drug development
cardiovascular safety
preclinical model
Megjelenés:Drug Developmet Research. - 74 : 3 (2013), p. 173-185. -
További szerzők:Németh József (1954-) (vegyész, analitikus) Sári Réka (farmakológus) Di, Yin Kovács Anikó Szénási Gábor Szilvássy Zoltán (1957-) (belgyógyász, farmakológus, klinikai farmakológus) Peitl Barna (1972-) (orvos, farmakológus)
Pályázati támogatás:75965
OTKA
WNR7OS
WNR7OS
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Szerző által megadott URL
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM042841
035-os BibID:PMID:23474828
Első szerző:Drimba László (farmakológus)
Cím:The role of acute hyperinsulinemia in the development of cardiac arrhythmias / László Drimba, Róbert Döbrönte, Csaba Hegedüs, Réka Sári, Yin Di, Joseph Németh, Zoltán Szilvássy, Barna Peitl
Dátum:2013
Megjegyzések:Patients with perturbed metabolic control are more prone to develop cardiac rhythm disturbances. The main purpose of the present preclinical study was to investigate the possible role of euglycemic hyperinsulinemia in development of cardiac arrhythmias. Euglycemic hyperinsulinemia was induced in conscious rabbits equipped with a right ventricular pacemaker electrode catheter by hyperinsulinemic euglycemic glucose clamp (HEGC) applying two different rates of insulin infusion (5 and 10 mIU/kg/min) and variable rate of glucose infusion to maintain euglycemia (5.5±0.5 mmol/l). The effect of hyperinsulinemia on cardiac electrophysiological parameters was continuously monitored by means of 12-lead surface ECG recording. Arrhythmia incidence was determined by means of programmed electrical stimulation (PES). The possible role of adrenergic activation was investigated by determination of plasma catecholamine levels and intravenous administration of a beta adrenergic blocking agent, metoprolol. All of the measurements were performed during the steady-state period of HEGC and subsequent to metoprolol administration. Both 5 and 10 mIU/kg/min insulin infusion prolonged significantly QTend, QTc, and Tpeak-Tend intervals. The incidence of ventricular arrhythmias generated by PES was increased significantly by euglycemic hyperinsulinemia and exhibited linear relationship to plasma levels of insulin. No alteration on plasma catecholamine levels could be observed; however, metoprolol treatment restored the prolonged QTend, QTc, and Tpeak-Tend intervals and significantly reduced the hyperinsulinemia-induced increase of arrhythmia incidence. Euglycemic hyperinsulinemia can exert proarrhythmic effect presumably due to the enhancement of transmural dispersion of repolarization. Metoprolol treatment may be of benefit in hyperinsulinemia associated with increased incidence of cardiac arrhythmias.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology. - 386 : 5 (2013), p. 435-444. -
További szerzők:Döbrönte Róbert Hegedűs Csaba (1983-) (Molekuláris biológus, Cera-Med Kft. Debrecen) Sári Réka (farmakológus) Di, Yin Németh József (1954-) (vegyész, analitikus) Szilvássy Zoltán (1957-) (belgyógyász, farmakológus, klinikai farmakológus) Peitl Barna (1972-) (orvos, farmakológus)
Pályázati támogatás:GOP-1.2.1-08-2009-0023
Egyéb
NKFP_07-A2-2008-0260
Egyéb
GOP-1.1.2-07/1-2008-0004
Egyéb
TÁMOP-4.2.2.-08/1-2008-0014
TÁMOP
OM-00174/2008
Egyéb
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
GOP-1.1.1-07/1- 2008-0032
Egyéb
OTKA-75965
OTKA
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM038424
Első szerző:Drimba László (farmakológus)
Cím:Beneficial Cardiac Effects of Cicletanine in Conscious Rabbits With Metabolic Syndrome / Drimba László, Hegedüs Csaba, Yin Din, Sári Réka, Németh József, Szilvássy Zoltán, Peitl Barna
Dátum:2012
ISSN:0160-2446
Megjegyzések:BACKGROUND AND PURPOSE: High-fat diet and consequent metabolic syndrome (MS) can lead to elevated risk for cardiac arrhythmias. This preclinical study was to investigate if cicletanine (CIC) could produce cardioprotective effects in conscious rabbits exhibiting the main symptoms of MS. METHODS: NZW rabbits that had undergone an 8-week-long cholesterol-enriched diet (1.5%) were instrumented with a pacemaker electrode and randomly assigned into 3 groups according to the oral treatment of either CIC (50 mg·kg) or sotalol (25 mg·kg) and their placebo b.i.d. over 5 days. Study groups were subjected to either "arrhythmia challenge" by programmed electrical stimulation in the "Arrhythmogenesis" study (N = 54) or global myocardial ischemia by rapid pacing in the "Ventricular Overdrive Pacing-induced Myocardial Ischemia" study (N = 18). The antiarrhythmic effect was evaluated by the establishment of the incidence of programmed electrical stimulation-induced arrhythmias. Proarrhythmia indicators (eg, QTc, Tpeak-Tend) were also measured to assess the cardiac safety profile of CIC. To evaluate the background of antiarrhythmic effect, cardiac cyclic nucleotide (cyclic 3',5'-guanosine monophosphate [cGMP], cyclic 3',5'-adenosine monophosphate [cAMP]) and nitric oxide content were determined. The antiischemic effect was characterized by change of intracavital ST segment. RESULTS: Cicletanine treatment significantly decreased the incidence of ventricular arrhythmias, increased cardiac cGMP and nitric oxide content and reduced cardiac cAMP level. Cicletanine did not modify significantly QTc and Tpeak-Tend interval. The ST-segment change in response to rapid pacing was reduced significantly by CIC. (P < 0.05). CONCLUSIONS: Cicletanine exerts beneficial cardiac effects in rabbits with symptoms of MS, which may be of influence with regard to the clinical application of the drug.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
cicletanine
cardiac arrhythmias
cardiac ischemia
metabolic syndrome
programmed electrical stimulation
cardiac nucleotides
nitric oxide
Megjelenés:Journal of Cardiovascular Pharmacology. - 60 : 2 (2012), p. 208-218. -
További szerzők:Hegedűs Csaba (1983-) (Molekuláris biológus, Cera-Med Kft. Debrecen) Yin, Din Sári Réka (farmakológus) Németh József (1954-) (vegyész, analitikus) Szilvássy Zoltán (1957-) (belgyógyász, farmakológus, klinikai farmakológus) Peitl Barna (1972-) (orvos, farmakológus)
Pályázati támogatás:NKFP_07-A2-2008-0260
EGYÉB
GOP-1.1.2-07/1-2008-0004
EGYÉB
GOP-1.1.1-07/1-2008-0032
EGYÉB
GOP-1.2.1-08-2009-0023
EGYÉB
OTKA-75965
OTKA
TÁMOP-4.2.2.- 08/1-2008-0014
TÁMOP
OM-00174/2008
EGYÉB
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM067888
035-os BibID:(WOS)000398027800021 (Scopus)85011660166
Első szerző:Fürjes Gergely
Cím:Comparative distribution of somatostatin and thrittene bioactive peptides in the central nervous system of rat measured by radioimmunoassay / G. Fürjes, B. Lelesz, G. K. Tóth, A. Arday, Z. Szilvássy, A. Varga, E. Berényi, J. Németh
Dátum:2017
ISSN:0236-5731
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal Of Radioanalytical And Nuclear Chemistry. - 311 (2017), p. 1741-1749. -
További szerzők:Lelesz Beáta (1989-) (molekuláris biológus) Tóth Gábor K. Arday A. Szilvássy Zoltán (1957-) (belgyógyász, farmakológus, klinikai farmakológus) Varga Angelika (1977-) (biológus) Berényi Ervin (1964-) (radiológus) Németh József (1954-) (vegyész, analitikus)
Pályázati támogatás:KTIA_NAP_13-2-2014-0005
Egyéb
AGR-PIAC-13-1-2013-0008
Egyéb
TÁMOP-4.2.1.C-14/1/KONV-2015-0004
TÁMOP
TÁMOP-4.2.2.D-15/1/KONV-2015-0016
TÁMOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM042635
Első szerző:Fürjes Gergely
Cím:Thrittene radioimmunoassay : description and application of a novel method / G. Fürjes, G. K. Tóth, B. Peitl, R. Pórszász, B. Lelesz, R. Sári, A. Tóth, Z. Szilvássy, J. Németh
Dátum:2012
Megjegyzések:In the present paper the development andapplication of a novel thrittene radioimmunoassay (RIA)are described. 125I-labeling of Tyr(0)-thrittene was performedby the iodogen-method and the mono-iodinatedpeptide, as RIA tracer, was separated by reversed-phasehigh performance liquid chromatography (HPLC). TheRIA results show that the antiserum used in the radioimmunoassayturned to be C-terminal specific, without significantaffinity to other members of the somatostatinpeptide hormone family. Detection limit of the assay was0.2 fmol/ml. This highly specific and sensitive thritteneRIA was used to investigate the distribution of thrittene inthe rat gastrointestinal tract and other tissue samples. Differentareas of the gastrointestinal tract and other tissueswere removed from rats and after extraction the sampleswere processed for thrittene radioimmunoassay. Highestconcentrations were found in the duodenum samplesfollowed by jejunum and ileum, however, all the examinedtissues contained highly enough thrittene for themeasurement.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry. - 292 : 1 (2012), p. 113-118. -
További szerzők:Tóth Gábor K. Peitl Barna (1972-) (orvos, farmakológus) Pórszász Róbert (1965-) (farmakológus, klinikai farmakológus) Lelesz Beáta (1989-) (molekuláris biológus) Sári Réka (farmakológus) Tóth Attila (1971-) (biológus) Szilvássy Zoltán (1957-) (belgyógyász, farmakológus, klinikai farmakológus) Németh József (1954-) (vegyész, analitikus)
Pályázati támogatás:75965
OTKA
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM086205
035-os BibID:(WoS)000553858800078 (Scopus)85085910076
Első szerző:Hegedűs Csaba (Molekuláris biológus, Cera-Med Kft. Debrecen)
Cím:SIRT1 Activation by Equisetum Arvense L. (Horsetail) Modulates Insulin Sensitivity in Streptozotocin Induced Diabetic Rats / Csaba Hegedűs, Mariana Muresan, Andrea Badale, Mariann Bombicz, Balázs Varga, Anna Szilágyi, Dávid Sinka, Ildikó Bácskay, Mihaela Popoviciu, Ioan Magyar, Mária Magdolna Szarvas, Erzsébet Szőllősi, József Németh, Zoltán Szilvássy, Annamária Pallag, Rita Kiss
Dátum:2020
ISSN:1420-3049
Megjegyzések:Equisetum arvense L., commonly known as field horsetail is a perennial fern of which extracts are rich sources of phenolic compounds, flavonoids, and phenolic acids. Activation of SIRT1 that was shown to be involved in well-known signal pathways of diabetic cardiomyopathy has a protective effect against oxidative stress, inflammatory processes, and apoptosis that are the basis of diseases such as obesity, diabetes mellitus, or cardiovascular diseases. The aim of our study was to evaluate the antidiabetic and cardioprotective effects of horsetail extract in streptozotocin induced diabetic rats. METHODS: Diabetes was induced by a single intraperitoneal injection of 45 mg/kg streptozotocin. In the control groups (healthy and diabetic), rats were administered with vehicle, whilst in the treated groups, animals were administered with 50, 100, or 200 mg/kg horsetail extract, respectively, for six weeks. Blood glucose levels, glucose tolerance, and insulin sensitivity were determined, and SIRT1 levels were measured from the cardiac muscle. RESULTS: The horsetail extract showed moderate beneficial changes in blood glucose levels and exhibited a tendency to elevate SIRT1 levels in cardiomyocytes, furthermore a 100 mg/kg dose also improved insulin sensitivity. CONCLUSIONS: Altogether our results suggest that horsetail extract might have potential in ameliorating manifested cardiomyopathy acting on SIRT1.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Molecules. - 25 : 11 (2020), p. 2541-2561. -
További szerzők:Muresan, Mariana Badale, Andrea (1986-) (gyógyszerész) Bombicz Mariann (1987-) (gyógyszerész) Varga Balázs (1984-) (kísérletes farmakológus) Szilágyi Anna Tünde (1981-) Sinka Dávid Zsolt (1991-) (gyógyszerész) Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Popoviciu, Mihaela Magyar, Ioan Szarvas Mária Magdolna (1989-) (élelmiszeripari mérnök) Szőllősi Erzsébet (1983-) (biológus) Németh József (1954-) (vegyész, analitikus) Szilvássy Zoltán (1957-) (belgyógyász, farmakológus, klinikai farmakológus) Pallag Annamária Kiss Rita (1974-) (laboratóriumi diagnosztika szakorvos)
Pályázati támogatás:NKFIH1150-6/2019
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
EFOP-3.6.2-16-2017-00009
EFOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM061364
035-os BibID:(WOS)000365744800007 (Scopus)84948683402
Első szerző:Hegedűs Csaba (Molekuláris biológus, Cera-Med Kft. Debrecen)
Cím:Effect of long-term olanzapine treatment on meal-induced insulin sensitization and on gastrointestinal peptides in female Sprague-Dawley rats / Csaba Hegedűs, Diána Kovács, Rita Kiss, Réka Sári, József Németh, Zoltán Szilvássy, Barna Peitl
Dátum:2015
ISSN:0269-8811
Megjegyzések:Meal-induced insulin sensitization (MIS), an endogenous adaptive mechanism is activated post-prandially. Reduced MIS leads to diabetes, but itsactivation improves insulin sensitivity. MIS is preserved to single olanzapine administration, therefore we aimed to investigate the chronic effect ofolanzapine on fasted-state insulin sensitivity and on MIS in female Sprague?Dawley rats. Daily food and water intake, stool and urine production andbody weight were determined. The MIS was characterized by a rapid insulin sensitivity test. Fasting hepatic and peripheral insulin sensitivity weredetermined by a hyperinsulinaemic euglycaemic glucose clamping supplemented with radiotracer technique. Fasted and post-prandial blood sampleswere obtained for plasma insulin, leptin, ghrelin, amylin, GLP-1, GIP, PYY and PP determination. Adiposity was characterized by weighing intraabdominaland inguinal fat pads. Olanzapine caused hepatic insulin resistance and a reduced metabolic clearance rate of insulin, but the MIS retainedits function. Body weight and adiposity were enhanced, but olanzapine failed to increase food intake. Fasting insulin and leptin were elevated and thepost-prandial reduction in ghrelin level was inhibited by olanzapine.The MIS remained functionally intact after long-term olanzapine treatment. Altered insulin, leptin and ghrelin levels indicate olanzapine-inducedmetabolic derangements. Pharmacological activation of MIS could potentially be exploited to treat or prevent olanzapine-induced insulin resistance.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
olanzapine
insulin resistance
obesity
ghrelin
leptin
Megjelenés:Journal Of Psychopharmacology. - 29 : 12 (2015), p. 1271-1279. -
További szerzők:Kovács Diána Klára (1985-) (Molekuláris biológus) Kiss Rita (1974-) (laboratóriumi diagnosztika szakorvos) Sári Réka (farmakológus) Németh József (1954-) (vegyész, analitikus) Szilvássy Zoltán (1957-) (belgyógyász, farmakológus, klinikai farmakológus) Peitl Barna (1972-) (orvos, farmakológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM057941
Első szerző:Hegedűs Csaba (Molekuláris biológus, Cera-Med Kft. Debrecen)
Cím:Investigation of the metabolic effects of chronic clozapine treatment on CCK-1 receptor deficient Otsuka Long Evans Tokushima Fatty (OLETF) rats / Csaba Hegedűs, Diána Kovács, László Drimba, Réka Sári, Angelika Varga, József Németh, Zoltán Szilvássy, Barna Peitl
Dátum:2013
ISSN:0014-2999
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:European Journal of Pharmacology. - 718 : 1-3 (2013), p. 188-196. -
További szerzők:Kovács Diána Klára (1985-) (Molekuláris biológus) Drimba László (farmakológus) Sári Réka (farmakológus) Varga Angelika (1977-) (biológus) Németh József (1954-) (vegyész, analitikus) Szilvássy Zoltán (1957-) (belgyógyász, farmakológus, klinikai farmakológus) Peitl Barna (1972-) (orvos, farmakológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 3 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.