CCL

Összesen 6 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM028188
Első szerző:Kolonics Attila
Cím:BGP-15, a new type of insulin sensitizer / Kolonics A., Literati-Nagy P., Peitl B., Bajza A., Jaszlits L., Laszlo L., Horvath T., Kulcsar E., Porszasz R., Paragh G., Bernath S., Literati B., Koranyi L., Szilvassy Z., Tory K.
Dátum:2006
ISSN:0012-1797
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Diabetes. - 55 : Suppl.1 (2006), p. 483. -
További szerzők:Literati Nagy Péter Peitl Barna (1972-) (orvos, farmakológus) Bajza Ágnes (1970-) (biológus) Jaszlits László László Lajos Horváth Tünde Kulcsár Enikő Pórszász Róbert (1965-) (farmakológus, klinikai farmakológus) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Bernáth Sándor Literáti-Nagy Botond Korányi László Szilvássy Zoltán (1957-) (belgyógyász, farmakológus, klinikai farmakológus) Tory Kálmán
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM046437
Első szerző:Literáti-Nagy Zsuzsanna
Cím:A novel insulin sensitizer drug candidate-BGP-15-can prevent metabolic side effects of atypical antipsychotics / Zsuzsanna Literati-Nagy, Kálmán Tory, Botond Literáti-Nagy, Attila Kolonics, László Vígh Jr., László Vígh, József Mandl, Zoltán Szilvássy
Dátum:2012
ISSN:1219-4956 1532-2807
Megjegyzések:Atypical antipsychotic drugs (AAPD) are widelyused to treat severe psychiatric disorders, have well documentedmetabolic side effects such as disturbances in glucosemetabolism, insulin resistance and weight gain. It hasbeen shown that BGP-15, a hydroxylamine derivative withinsulin sensitizing activity can prevent AAPD provoked fataccumulation in adipocyte cultures, and insulin resistance inanimal experiments and in healthy volunteers. The aim ofthis study was to compare the preventive effect of BGP-15with conventional oral antidiabetics on metabolic sideeffects of AAPDs. We found that BGP-15 that does notbelong to either conventional insulin sensitizers or oralantidiabetics, is able to counteract insulin resistance andweight gain provoked by antipsychotic agents in rats whilerosiglitazone and metformin were not effective in the applieddoses. Our results confirm that BGP-15 is a promisingnew drug candidate to control the metabolic side effects ofatypical antipsychotics. Data indicate that this rat model issuitable to analyze the metabolic side effects of AAPDs andthe protective mechanism of BGP-15.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Atypical antipsychotic drugs
Side effects
BGP-15
Hydroxylamine derivative
Insulin resistance
Weight gain
Hyperinsulinaemic euglycaemic glucose clamp
Megjelenés:Pathology & Oncology Research. - 18 : 4 (2012), p. 1071-1076. -
További szerzők:Tory Kálmán Literáti-Nagy Botond Kolonics Attila Vígh László Jr. Vígh László (orvos Szeged) Mandl József Szilvássy Zoltán (1957-) (belgyógyász, farmakológus, klinikai farmakológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM046410
Első szerző:Literáti-Nagy Zsuzsanna
Cím:Synergetic Insulin Sensitizing Effect of Rimonabant and BGP-15 in Zucker-Obes Rats / Zsuzsanna Literati-Nagy, Kálmán Tory, Botond Literáti-Nagy, Ágnes Bajza, László Vígh Jr., László Vígh, József Mandl, Zoltán Szilvássy
Dátum:2013
ISSN:1219-4956 1532-2807
Megjegyzések:Abdominal obesity is referred for as a commonpathogenic root of multiple risk factors, which include insulinresistance, dyslipidemia, hypertension, and a pro-atherogenicand pro-inflammatory state. Irrespective of its psychiatric sideeffects, rimonabant through blocking cannabinoid-1 receptor(CB1R) induces an increase in whole body insulin sensitivity.The aim of this work was to study the effect of selected dosesof another insulin sensitizer compound BGP-15, andrimonabant on insulin resistance in Zucker obese rats with apromise of inducing insulin sensitization together at lowerdoses than would have been expected by rimonabant alone.We found that BGP-15 potentiates the insulin sensitizing effectof rimonabant. The combination at doses, which do not induceinsulin sensitization by themselves, improved insulin signaling.Furthermore our results suggest that capsaicin-inducedsignal may play a role in insulin sensitizing effect of bothmolecules. Our data might indicate that a lower dose ofrimonabant in the treatment of insulin resistance and type 2diabetes is sufficient to administer, thus a lower incidence ofthe unfavorable psychiatric side effects of rimonabant are to beexpected.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Rimonabant
BGP-15
Insulin resistance
Obesity
Capsaicin
Glucose clamp
Megjelenés:Pathology & Oncology Research. - 12253 (2013), p. 1-5. -
További szerzők:Tory Kálmán Literáti-Nagy Botond Bajza Ágnes (1970-) (biológus) Vígh László Jr. Vígh László (orvos Szeged) Mandl József Szilvássy Zoltán (1957-) (belgyógyász, farmakológus, klinikai farmakológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM028186
Első szerző:Tory Kálmán
Cím:BGP-15, a new insulin sensitizer targeting mitochondria / Tory K., Kolonics A., Peitl B., Bajza Á., László L., Horváth T., Vígh L., Bernáth S., Korányi L., Szilvássy Z., Literati-Nagy P.
Dátum:2006
ISSN:0012-186X
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Diabetologia. - 49 : Supplement (1) (2006), p. 455. -
További szerzők:Kolonics Attila Peitl Barna (1972-) (orvos, farmakológus) Bajza Ágnes (1970-) (biológus) László Lajos Horváth Tünde Vígh László Bernáth Sándor Korányi László Szilvássy Zoltán (1957-) (belgyógyász, farmakológus, klinikai farmakológus) Literati Nagy Péter
Internet cím:DOI
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM028187
Első szerző:Tory Kálmán
Cím:BGP-15, a novel type insulin sensitiser inhibits insulin resistance and body weight gain induced by atypical antipsychotic drugs / Tory K., Jaszlits L., Literati-Nagy Z., Bajza Á., Bernáth S., Kolonics A., Peitl B., Literati-Nagy B., Szilvássy Z., Literati-Nagy P.
Dátum:2008
ISSN:0012-186X
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Diabetologia. - 51 : Suppl. 1 (2008), p. 286. -
További szerzők:Jaszlits László Literáti-Nagy Zsuzsanna Bajza Ágnes (1970-) (biológus) Bernáth Sándor Kolonics Attila Peitl Barna (1972-) (orvos, farmakológus) Literáti-Nagy Botond Szilvássy Zoltán (1957-) (belgyógyász, farmakológus, klinikai farmakológus) Literati Nagy Péter
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM020315
Első szerző:Zsuga Judit (neurológus, pszichoterapeuta, egészségügyi szakmanager)
Cím:Pre-clinical methods for the determination of insulin sensitivity / Zsuga Judit, Tory Kálmán, Jaszlits László, Bajza Ágnes, Németh József, Peitl Barna, Szilvássy Zoltán
Dátum:2004
Megjegyzések:AbstractWe compared the hyperinsulinaemic euglycaemic glucose clamping (HEGC) procedure and the rapid insulin sensitivity test (RIST) to characterize insulin sensitivity in anaesthetized rats. The changes in insulin sensitivity were then supplemented with the direct measurement of insulin-stimulated glucose uptake using tissue accumulation of radioactive 2-deoxyglucose in skeletal muscle samples obtained from animals undergone either procedure. Studies of the recently described endogenous insulin sensitizer mechanism termed hepatic insulin sensitizing (HISS) mechanism, by the two methods yielded data for evaluation. The HISS mechanism is defined as an increase in tissue insulin sensitivity in response to post-prandial hepatic release of an undefined substance through a nitrergic pathway. For the HEGC method, insulin was infused to attain a stable plasma insulin immunoreactivity of 100 microU/ml determined by radioimmunoassay, whereas with the RIST method the HISS mechanism was activated by a 50 mg/kg i.v. insulin bolus. Euglycaemia was kept constant by means of glucose infusion. With the HEGC and the RIST methods, insulin sensitivity was defined as the average rate of glucose infusion and the amount of glucose/kg body weight/40 min (RIST index) infused to maintain euglycaemia and preinvestigation blood glucose level, respectively. During HEGC 16+/-4.2 mg/kg/min glucose was able to maintain euglycaemia, which decreased to 8+/-2.9 (p<0.05) after administration of 10 mg/kg NG-nitro-L-arginine methyl ester (L-NAME) (i.p.), a NO synthase inhibitor. Conversely, the RIST index decreased by 55+/-6.9% (p<0.05) after L-NAME. Similarly, 2-deoxyglucose uptake by the gastrocnemius muscle was decreased by 49.9+/-5.8 (p<0.05) and 52.3+/-7.4% (p<0.05) with the HEGC and the RIST methods, respectively. The results show that both the HEGC and the RIST methods supplemented with tissue radioactive 2-deoxyglucose uptake determinations are appropriate methods to characterize the alteration of insulin sensitivity in context of the HISS mechanism.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
determination
insulin sensitivity
Pre-clinical methods
Megjelenés:Journal of Biochemical and Biophysical Methods. - 61 : 1-2 (2004), p. 253-258. -
További szerzők:Tory Kálmán Jaszlits László Bajza Ágnes (1970-) (biológus) Németh József (1954-) (vegyész, analitikus) Peitl Barna (1972-) (orvos, farmakológus) Szilvássy Zoltán (1957-) (belgyógyász, farmakológus, klinikai farmakológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.