CCL

Összesen 10 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM020318
Első szerző:Jakab Balázs (Pécs)
Cím:Distribution of PACAP-38 in the central nervous system of various species determined by a novel radioimmunoassay / Balázs Jakab, Dóra Reglődi, Rita Józsa, Tibor Hollósy, Andrea Tamás, Andrea Lubics, István Lengvári, Gábor Oroszi, Zoltán Szilvássy, János Szolcsányi, József Németh
Dátum:2004
Megjegyzések:AbstractPituitary adenylate cyclase activating polypeptide (PACAP) occurs in two molecular forms: PACAP-38 and PACAP-27. Soon after the isolation and chemical characterization of PACAP, the first radioimmunoassay (RIA) methods have been developed, but it is a still rarely used laboratory technique in the field of PACAP research. The aim of the present study was to develop a novel, highly specific PACAP-38 assay to investigate the quantitative distribution of PACAP-38 in the central nervous system of various vertebrate species under the same technical and experimental conditions. Different areas of the brain and the spinal cord were removed from rats, chickens and fishes and the tissue samples were processed for PACAP-38 RIA. Our results indicate that the antiserum used in the RIA is C-terminal specific, without affinity for other members of the vasoactive intestinal polypeptide (VIP)/secretin/glucagon peptide family. The average ID50 value was 48.6+/-3.4 fmol/ml determined in 10 consecutive assays. Detection limit for PACAP-38 proved to be 2 fmol/ml. PACAP-38 immunoreactivity was present in the examined brain areas of each species studied, with highest concentration in the rat diencephalons. High levels of PACAP-38 were also detected in the rat telencephalon, followed by spinal cord and brainstem. The central nervous system of the fish also contained considerable concentrations of PACAP-38, whereas lowest concentrations were measured in the central nervous system of the chicken.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
PACAP-38
central nervous system
radioimmunoassay
Megjelenés:Journal of Biochemical and Biophysical Methods. - 61 : 1-2 (2004), p. 189-198. -
További szerzők:Reglődi Dóra (Idegtudományok) Józsa Rita (Pécs) Hollósy Tibor (Pécs) Tamás Andrea (Idegtudomány) (Pécs) Lubics Andrea (Pécs) Lengvári István Oroszi Gábor (Pécs) Szolcsányi János (Pécs) Németh József (Pécs) Szilvássy Zoltán (1957-) (belgyógyász, farmakológus, klinikai farmakológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM030657
Első szerző:Németh József (Pécs)
Cím:Preparation of mono-125I-labelled gastrin-17 for radioimmunoassay measurements / J. Nemeth, M. Vecsernyes, G. Oroszi, Zs. Balla, Zs. Helyes, B. Farkas, Z. Szilvássy
Dátum:2000
Megjegyzések:In the present work the efficiency of two oxidising agents (chloramine-T and iodogen) for human gastrin-17 labelling is investigated, whilst the purification of ion-exchange chromatography is compared with that of reversed-phase HPLC. In the Iodogen method the extent of radioactive iodine incorporation can be as high as 95-98% in contrast to 60-65% attained using the chloramine-T method. Reversed-phase HPLC purification proved to be superior to ion-exchange chromatography on the basis of a more distinct separation of mono-iodinated gastrin underlain by specific activity value (73 to 75 TBq/mmol) near identical with the theoretical one.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
iodination
human gastrin-17
iodogen
chloramine-T
HPLC
ion-exchange chromatography
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Journal Of Labelled Compounds & Radiopharmaceuticals 43 : 9 (2000), p. 855-863. -
További szerzők:Vecsernyés Miklós (1959-) (gyógyszertechnológus, endokrinológus) Oroszi Gábor (Pécs) Balla Zsolt Helyes Zsuzsanna Farkas B. Szilvássy Zoltán (1957-) (belgyógyász, farmakológus, klinikai farmakológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM020522
Első szerző:Németh József (Pécs)
Cím:Decreased sensory neuropeptide release from trachea of rats with streptozotocin-induced diabetes / Joseph Nemeth, Zoltan Szilvassy, Martha Than, Gabor Oroszi, Reka Sari, Janos Szolcsanyi J.
Dátum:2000
Megjegyzések:We studied the release of somatostatin, calcitonin gene-related peptide (CGRP) and substance P in response to electrical field stimulation from isolated tracheas of rats following 4 weeks of streptozotocin (50 mg/kg i.v.)-induced diabetes. Field stimulation (40 V, 0.1 ms, 10 Hz for 120 s) increased the release of somatostatin, CGRP and substance P from the baseline 0.18+/-0.029, 0.17+/-0.027, and 1.77+/-0.086 to 0.51+/-0.022, 0.69+/-0.115, and 5.96+/-0.377 in control preparations and 0.31+/-0.081, 0.41+/-0.142, and 3.14+/-0.443 fmol/mg wet tissue weight in preparations from diabetic rats as measured by radioimmunoassay (control vs. diabetic P<0.01 for each). The results show a simultaneous decrease in release of the three sensory neuropeptides and an enhanced plasma somatostatin level in rats with streptozotocin-induced diabetes.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
neuropeptide release
trachea
streptozotocin-induced
streptozotocin-induced diabetes
Megjelenés:European Journal of Pharmacology. - 369 : 2 (1999), p. 221-224. -
További szerzők:Thán Márta Oroszi Gábor (Pécs) Sári Réka (farmakológus) Szolcsányi János (Pécs) Szilvássy Zoltán (1957-) (belgyógyász, farmakológus, klinikai farmakológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM020464
Első szerző:Németh József (Pécs)
Cím:Impairment of neurogenic inflammatory and anti-inflammatory responses in diabetic rats / József Németh, Márta Thán, Réka Sári, Barna Peitl, Gábor Oroszi, Beatrix Farkas, János Szolcsányi, Zoltán Szilvássy
Dátum:1999
Megjegyzések:AbstractThe effect was studied of a primary (preconditioning) neurogenic inflammatory challenge induced by electrical stimulation of the peripheral stump of the sciatic nerve (20 V, 0.5 ms, 5 Hz, for 5 min) on neurogenic oedema (5 min later) induced by stimulation of the contralateral sciatic nerve. Plasma extravasation due to the second stimulation was decreased by 52.7+/-3.1% (P<0.01) in normal animals and by 29.7+/-2.2 and 18.1+/-1.5% with 50 mg/kg streptozotocin pretreatment i.v. 4 and 8 weeks previously, respectively. Subsequently, bilateral sciatic nerve stimulation increased baseline plasma somatostatin levels from 6.4+/-0.3, 11. 7+/-1.4, and 16.8+/-3.8 to 28.3+/-2.9 (P<0.01), 17.9+/-3.7, and 25. 1+/-1.7 pmol/l in normal, and 4- and 8-week diabetic animals, respectively. We conclude that experimental diabetes impairs the capability of a preconditioning neurogenic inflammatory episode to elicit a systemic anti-inflammatory effect. This is accompanied by a deficiency in elevation of the plasma somatostatin level in response to nerve stimulation, although the baseline plasma somatostatin level increases proportionally to the duration of experimental diabetes.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
neurogenic inflammatory
neurogenic inflammatory responses
anti-inflammatory
anti-inflammatory responses
Megjelenés:European Journal of Pharmacology. - 386 : 1 (1999), p. 83-88. -
További szerzők:Thán Márta Sári Réka (farmakológus) Peitl Barna (1972-) (orvos, farmakológus) Oroszi Gábor (Pécs) Farkas Beatrix Szolcsányi János (Pécs) Szilvássy Zoltán (1957-) (belgyógyász, farmakológus, klinikai farmakológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM020389
Első szerző:Németh József (Pécs)
Cím:Impaired capsaicin-induced decrease in heart rate and coronary flow in isolated heart of diabetic rats / J. Németh, Z. Szilvássy, G. Oroszi, R. Pórszász, B. Jakab, J. Szolcsányi
Dátum:2001
ISSN:1588-2683
Megjegyzések:AbstractThe effect of capsaicin (0.1 microM) on heart rate and coronary flow was studied in Langendorff-perfused heart from streptozotocin-induced (50 mg/kg i.v.) diabetic rats where sensory neuropathy developed. In hearts from animals 4- and 8-week diabetes baseline heart rate and coronary flow decreased from 317.9 +/- 2.9 b.p.m. and 13.4 +/- 0.7 m/min to 255.1 +/- 12.7 and 219.8 +/- 2.8 b.p.m. and 8.9 +/- 0.6 and 10.0 +/- 0.1 ml/min (P<0.05), respectively. Capsaicin significantly decreased both variables in either normal or 4-week diabetic animals its effects, however, on coronary flow or heart rate were missing in preparations from 8-week diabetic rats. Endothelin-1 (0.1 nM), the putative mediator of the capsaicin effect, significantly decreased heart rate and coronary flow irrespective of the presence or absence of diabetes. In the femoral nerve of streptozotocin-treated animals conduction velocity involving both fast conducting A- and slow-conducting C-fibres was decreased proportional to the duration of the pre-existing diabetic state. It is concluded that in insulin deficient diabetes the diminished responses evoked by capsaicin on heart rate and coronary flow are signs of sensory neuropathy. This is related to a feeble endothelin release from sensory nerve endings without changes in post-receptor mechanisms mediating the endothelin effects.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Impaired capsaicin-induced
decrease in heart rate
coronary flow
decrease in coronary flow
Megjelenés:Acta Physiologica Hungarica. - 88 : 3-4 (2001), p. 207-218. -
További szerzők:Szilvássy Zoltán (1957-) (belgyógyász, farmakológus, klinikai farmakológus) Oroszi Gábor (Pécs) Pórszász Róbert (1965-) (farmakológus, klinikai farmakológus) Jakab Balázs (Pécs) Szolcsányi János (Pécs)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM020377
Első szerző:Németh József (Pécs)
Cím:Role of voltage-gated cation channels and axon reflexes in the release of sensory neuropeptides by capsaicin from isolated rat trachea / József Németh, Zsuzsanna Helyes, Gábor Oroszi, Balázs Jakab, Erika Pintér, Zoltán Szilvássy, János Szolcsányi
Dátum:2003
Megjegyzések:AbstractIn order to reveal the role of axon reflexes and sensory receptors in sensory neuropeptide release in response to capsaicin, liberation of substance P, calcitonin gene-related peptide and somatostatin from isolated rat tracheae was investigated in the presence of voltage-sensitive Na(+) and Ca(2+) channel blocking agents. Neuropeptide release induced by capsaicin (10 nM) remained unchanged in the presence of 25 mM lidocaine, 1 microM tetrodotoxin or the N-type Ca(2+) channel inhibitor, omega-conotoxin GVIA (100-300 nM). Peptide release by 100 pulses of 2 Hz field stimulation was prevented by lidocaine or tetrodotoxin. Omega-agatoxin TK (250 nM) significantly inhibited and Cd(2+) (200 microM) prevented capsaicin-induced neuropeptide release. These results suggest that chemical stimulation-induced neuropeptide release does not involve activation of fast Na(+) channels or N- and P-type voltage-dependent Ca(2+) channels, but contribution of Q-type Ca(2+) channels is possible. Sensory neuropeptides are released by capsaicin from sensory receptors without axon reflexes.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
voltage-gated cation
axon reflexes
sensory neuropeptides
capsaicin
Megjelenés:European Journal of Pharmacology. - 458 : 3 (2003), p. 313-318. -
További szerzők:Helyes Zsuzsanna Oroszi Gábor (Pécs) Jakab Balázs (Pécs) Pintér Erika Szolcsányi János (Pécs) Szilvássy Zoltán (1957-) (belgyógyász, farmakológus, klinikai farmakológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM042019
Első szerző:Oroszi Gábor (Pécs)
Cím:Interaction between capsaicin and nitrate tolerance in isolated guinea-pig heart / Oroszi Gabor, Szilvassy Zoltan, Nemeth Jozsef, Ferdinandy Peter, Szolcsanyi Janos, Tósaki Árpád
Dátum:1999
Megjegyzések:Capsaicin-induced increases in heart rate and coronary flow were blocked by N(G)-nitro-L-Arg-methyl ester (30 mM) in Langendorff-perfused guinea-pig hearts. Neither heart rate nor coronary flow changed by capsaicin in hearts from animals made tolerant to the hypotensive effect of 30 microg/kg nitroglycerin by the administration of 50 mg/kg nitroglycerin subcutaneously 4 times a day over 3 days. We conclude that the effector function of sensory nerves may deteriorate in nitrate tolerance.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
MSH
Megjelenés:European Journal of Pharmacology. - 368 : 2-3 (1999), p. R1-R3. -
További szerzők:Szilvássy Zoltán (1957-) (belgyógyász, farmakológus, klinikai farmakológus) Németh József (1954-) (vegyész, analitikus) Ferdinándy Péter Szolcsányi János (Pécs) Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM020518
Első szerző:Oroszi Gábor (Pécs)
Cím:Interplay between nitric oxide and CGRP by capsaicin in isolated guinea-pig heart / Gabor Oroszi, Zoltan Szilvassy, Joseph Nemeth, Arpad Tosaki, Janos Szolcsanyi
Dátum:1999
ISSN:1043-6618
Megjegyzések:AbstractCapsaicin at a concentration of 10(-7)m induced a significant increase in heart rate and increased coronary flow in isolated Langendorff-perfused guinea-pig hearts. This effect was completely blocked by 30 microm of N(omega)-nitro-L-arginine methyl ester (L-NAME), an inhibitor of nitric oxide synthase. Additional incubation with 3 m m L-Arg antagonized the inhibitory effect of L-NAME. In the presence of 1 microm of a human calcitonin gene-related peptide fragment (hCGRP 8-37), a CGRP-receptor antagonist, L-Arg was without effect. We conclude that a capsaicin-induced increase in coronary flow and heart rate is dependent from an interplay between CGRP and NO in guinea-pig hearts. 1999 Academic Press.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
nitric oxide
CGRP
capsaicin
Megjelenés:Pharmacological Research 40 : 2 (1999), p. 125-128. -
További szerzők:Szilvássy Zoltán (1957-) (belgyógyász, farmakológus, klinikai farmakológus) Németh József (Pécs) Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész) Szolcsányi János (Pécs)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM041169
035-os BibID:PMID:11426844
Első szerző:Szolcsányi János (Pécs)
Cím:Functional and biochemical evidence for capsaicin-induced neural endothelin release in isolated working rat heart / Janos Szolcsanyi, Gabor Oroszi, Jozsef Nemeth, Zoltan Szilvassy, Ingolf E. Blasig, Arpad Tosaki
Dátum:2001
Megjegyzések:In isolated working rat heart, capsaicin elicited a concentration-dependent constriction of coronary arteries accompanied by decline of all cardiac parameters recorded (heart rate, coronary and aortic flow, left ventricular developed pressure, and first derivative of left ventricular developed pressure). The following evidence suggests that capsaicin-induced changes are mediated by endothelin of neural origin: (1) the capsaicin (10 nM)-evoked decrease in coronary flow resulting in deterioration of cardiac functions was mimicked by endothelin (0.1 nM); (2) the selective endothelin ET(A) receptor antagonist, cyclo (D-alpha-aspartyl-L-propyl-D-valyl-L-leucyl-D-tryptophyl) (1 microM), abolished the cardiac effects provoked by capsaicin (10 nM); (3) reduction of extracellular Ca2+ concentration from 2.4 to 1.2 or 0.6 mM inhibited the cardiac effects of capsaicin (10 nM) but not those induced by endothelin (0.1 nM); (4) perfusion of the heart with 0.1% (v/v) Triton X-100 damaged the endothelium and reversed the enhancement of coronary flow evoked by bethanechol (1 microM), decreased the basal flow, but was without effect on capsaicin-induced coronary constriction; (5) in response to capsaicin challenge (10-100 nM), the endothelin concentration measured in coronary effluent by means of radioimmunoassay increased up to sevenfold but remained unchanged in the presence of 0.6 mM Ca2+; (6) no reduction of coronary flow was induced by capsaicin (100 nM) applied to the heart of rats which were desensitised by capsaicin (150 mg/kg). It is concluded that, in the rat heart, capsaicin acting on VR1 capsaicin receptors elicits a release of endothelin from the sensory nerve terminals.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:European Journal of Pharmacology. - 419 : 2-3 (2001), p. 215-221. -
További szerzők:Oroszi Gábor (Pécs) Németh József (Pécs) Szilvássy Zoltán (1957-) (belgyógyász, farmakológus, klinikai farmakológus) Blasig, Ingolf E. Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM020476
Első szerző:Szolcsányi János (Pécs)
Cím:Endothelin release by capsaicin in isolated working rat heart / János Szolcsányi, Gábor Oroszi, József Németh, Zoltán Szilvássy, Árpád Tósaki
Dátum:1999
Megjegyzések:AbstractCapsaicin (1 nM-1 microM) induced a concentration-dependent decrease in heart rate, coronary flow, aortic flow, left ventricular developed pressure and its first derivative, dP/dt(max) in isolated working rat heart. The effect of 10 nM capsaicin was mimicked by 0.1 nM endothelin. PD142893 (200 nM), a non-selective endothelin receptor blocking agent antagonized the effect of either endothelin (0.1 nM) or capsaicin (10 nM). We conclude that the majority of the effects of capsaicin in the rat heart are mediated by neural endothelin release.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
endothelin
capsaicin
Megjelenés:European Journal of Pharmacology 376 : 3 (1999), p. 247-250. -
További szerzők:Oroszi Gábor (Pécs) Németh József (Pécs) Szilvássy Zoltán (1957-) (belgyógyász, farmakológus, klinikai farmakológus) Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.