Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM006925
Első szerző:	Lakos Gabriella (laboratóriumi szakorvos, transzfúziológus, immunológus)
Cím:	Anti-cyclic citrullinated peptide antibody isotypes in rheumatoid arthritis : association with disease duration, rheumatoid factor production and the presence of shared epitope / Lakos Gabriella, Soós Lilla, Fekete Andrea, Szabó Zoltán, Zeher Margit, Horváth Ildikó Fanny, Dankó Katalin, Kapitány Anikó, Gyetvai Ágnes, Szegedi Gyula, Szekanecz Zoltán
Dátum:	2008
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Clinical and Experimental Rheumatology. - 26 : 2 (2008), p. 253-260. -
További szerzők:	Soós Lilla Fekete Andrea (immunológus) Szabó Zoltán (1970-) (belgyógyász, reumatológus) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Horváth Ildikó Fanny (1980-) (belgyógyász, allergológus, klinikai immunológus) Dankó Katalin (1952-2021) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Kapitány Anikó (1979-) (molekuláris biológus) Gyetvai Ágnes Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Internet cím:	elektronikus változat elektronikus változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM006935
Első szerző:	Szekanecz Zoltán (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Cím:	Combined plasmapheresis and high-dose intravenous immunoglobulin treatment in systemic sclerosis for 12 months : folow-up of immunopathological and clinical effects / Szekanecz Zoltán, Aleksza Magdolna, Antal-Szalmás Péter, Soltész Pál, Veres Katalin, Szántó Sándor, Szabó Zoltán, Végvári Anikó, Szamosi Szilvia, Lakos Gabriella, Sipka Sándor, Szegedi Gyula, Varga John, Szűcs Gabriella
Dátum:	2009
Megjegyzések:	Systemic sclerosis (SSc) is an autoimmune disease which involves the skin, as well as several internal organs. Most therapies available in this disease are symptomatic. Authors present a case of diffuse SSc with progressive disease not responding to currently available treatments. Therefore a 12-month protocol of repeated plasmapheresis and high-dose intravenous immunoglobulin treatment was administered with good clinical efficacy. Apart from monitoring the clinical symptoms throughout the treatment, authors also assessed a number of humoral and cellular immunolaboratory markers in order to obtain information on the immunomodulatory effects of this combined treatment in SSc.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Follow-Up Studies Humans Immunoglobulins Intravenous/administration & dosage Male Plasmapheresis Scleroderma, Systemic/pathology/physiopathology/*therapy Treatment Outcome
Megjelenés:	Clinical Rheumatology. - 28 : 3 (2009), p. 347-350. -
További szerzők:	Aleksza Magdolna Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Soltész Pál (1961-) (belgyógyász, kardiológus) Veres Katalin (1971-) (orvos) Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Szabó Zoltán (1970-) (belgyógyász, reumatológus) Végvári Anikó (belgyógyász, III. sz. Belgyógyászati Klinika) Szamosi Szilvia (1975-) (belgyógyász, reumatológus) Lakos Gabriella (1963-) (laboratóriumi szakorvos, transzfúziológus, immunológus) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Varga John Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Internet cím:	elektronikus változat DOI elektronikus változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM006445
Első szerző:	Veres Katalin (orvos)
Cím:	Association of HELLP syndrome with primary antiphospholipid syndrome : a case report / Veres K., Papp K., Lakos G., Szomják E., Szekanecz Z., Szegedi G., Soltész P.
Dátum:	2008
Megjegyzések:	Authors present the first Hungarian case of a young pregnant woman with the association of antiphospholipid syndrome (APS) and hemolysis, elevated liver enzymes, and low platelet count (HELLP) syndrome. After the onset of severe preeclampsia, the pregnancy was terminated but the patient's condition continued to worsen. New symptoms of APS, including deep vein thrombosis and ischemic nervus opticus lesion, developed in the patient followed by the onset of acute respiratory distress syndrome, which required respiratory therapy. Intensive treatment with plasmapheresis, high-dose intravenous immunoglobulin, high-dose corticosteroids, cyclophosphamide, and anticoagulants eventually led to full recovery. There have been only few scattered reports in the literature on the association of HELLP syndrome and APS, which was successfully managed with the combination of various immunosuppressive and immunomodulatory treatment modalities.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Clinical Rheumatology. - 27 : 1 (2008), p. 111-113. -
További szerzők:	Papp Károly (orvos Nyíregyháza) Lakos Gabriella (1963-) (laboratóriumi szakorvos, transzfúziológus, immunológus) Szomják Edit (1961-) (belgyógyász) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Soltész Pál (1961-) (belgyógyász, kardiológus)
Internet cím:	elektronikus változat elektronikus változat DOI
Borító:
Saját polcon: