CCL

Összesen 14 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM012015
Első szerző:Gyetvai Ágnes
Cím:New classification of the shared epitope in rheumatoid arthritis : impact on the production of various anti-citrullinated protein antibodies / Gyetvai A., Szekanecz Z., Soós L., Szabó Z., Fekete A., Kapitány A., Teodorescu M., Sipka S., Szegedi G., Lakos G.
Dátum:2010
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Rheumatology. - 49 : 1 (2010), p. 25-33. -
További szerzők:Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Soós Lilla Szabó Zoltán (1970-) (belgyógyász, reumatológus) Fekete Andrea (immunológus) Kapitány Anikó (1979-) (molekuláris biológus) Teodorescu, Marius Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Lakos Gabriella (1963-) (laboratóriumi szakorvos, transzfúziológus, immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM015821
Első szerző:Jaskowski, Troy D.
Cím:Relationship between rheumatoid factor isotypes and IgG anti-cyclic citrullinated peptide antibodies / Jaskowski, T. D., Hill, H. R., Russo, K. L., Lakos, G., Szekanecz, Z., Teodorescu, M.
Dátum:2010
ISSN:0315-162X (Print)
Megjegyzések:To validate in a general patient population (GPP) the clinical value of measuring rheumatoid factor (RF) isotypes in relationship to IgG anti-cyclic citrullinated peptide (CCP) antibodies (CCP2 and CCP3). METHODS: Serum samples were obtained as follows: 1021 GPP, for whom RF was ordered for diagnosis, 137 with rheumatoid arthritis (RA), 100 healthy blood donors (HBD), and 50 with systemic lupus erythematosus. Turbidimetry and ELISA were utilized for RF screening, and individual RF isotypes and IgG anti-CCP antibodies were measured by ELISA; RF IgG was measured after pepsin digestion. RESULTS: We validated the generally accepted 90%-98% positive predictive value (PPV) and about 68% sensitivity of the anti-CCP2 test on our diagnosed cohorts as 96% (95% CI 89-99) and 65% (95% CI 56-73), respectively. The 282 RF IgM+ specimens identified in the GPP were subdivided into 3 subsets: (1) 83 as RF IgM+ IgG+ IgA+ with 63% (95% CI 51-73) anti-CCP2+ (i.e., sensitivity similar to the RA cohort); (2) 50 as RF IgM+ IgG- IgA+ with significantly fewer anti-CCP2+ (22%; 95% CI 12-36); and (3) about half as IgM+ IgG- IgA- with just 3% (95% CI 1-8) anti-CCP2+, i.e., not significantly different from the 1% (95% CI 0-5) in HBD. Thus, the chance for a specimen in the GPP to be anti-CCP2+ (i.e., to come from an RA patient) was increased by 7- and 21-fold, respectively, by identifying RF IgA and IgG in addition to IgM. About one-third of anti-CCP- RA patients in our cohort were RF IgM+ IgG+ IgA+, reflected as 3.4% in the anti-CCP2- GPP. The agreement between anti-CCP2 and anti-CCP3 was significantly higher for RF+ RA and GPP patients, 86% (95% CI 78-93) and 83% (95% CI 73-91), respectively, than for the RF- RA (27%; 95% CI 6-61), RF- GPP (4%; 95% CI 0-19), and non-RA controls. Anti-CCP2 but not anti-CCP3 significantly distinguished the HBD from the GPP (95% CI). CONCLUSION: Measurement of the 3 isotypes of RF may increase by 7- to 21-fold the chance of making the serologic diagnosis of RA; a testing algorithm is proposed. The anti-CCP antibody response appears significantly less peptide-specific in the presence of IgM RF than in its absence.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Adolescent
Adult
Aged
Arthritis, Rheumatoid/blood/diagnosis/*immunology
Female
Humans
Immunoglobulin G/*blood
Immunoglobulin Isotypes/*blood
Lupus Erythematosus, Systemic/blood/*immunology
Male
Middle Aged
Peptides, Cyclic/blood/*immunology
Predictive Value of Tests
Rheumatoid Factor/blood/*immunology
Serologic Tests
Young Adult
Megjelenés:The Journal of Rheumatology. - 37 : 8 (2010), p. 1582-1588. -
További szerzők:Hill, Harry R. Russo, Katherine L. Lakos Gabriella (1963-) (laboratóriumi szakorvos, transzfúziológus, immunológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Teodorescu, Marius
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM002148
Első szerző:Kerekes György (belgyógyász, kardiológus, angiológus)
Cím:Endothelial dysfunction and atherosclerosis in rheumatoid arthritis : a multiparametric analysis using imaging techniques and laboratory markers of inflammation and autoimmunity / Kerekes György, Szekanecz Zoltán, Dér Henrietta, Sándor Zsuzsa, Lakos Gabriella, Muszbek László, Csípő István, Sipka Sándor, Seres Ildikó, Paragh György, Kappelmayer János, Szomják Edit, Veres Katalin, Szegedi Gyula, Shoenfeld Yehuda, Soltész Pál
Dátum:2008
Megjegyzések:Cardiovascular disease is a leading cause of mortality in rheumatoid arthritis (RA). Endothelial dysfunction often precedes manifest atherosclerosis. We assessed endothelial dysfunction and atherosclerosis in RA in context with laboratory markers. METHODS: Fifty-two patients with RA and 40 matched healthy controls were studied. We assessed common carotid intima-media thickness (ccIMT) and flow- (FMD) and nitroglycerine-mediated vasodilation (NMD). We also assayed numerous immunological and metabolic laboratory markers. RESULTS: FMD was significantly lower in RA (5.32% +/- 4.66%) compared to controls (8.30% +/- 3.96%) (p = 0.001). NMD was preserved in RA. ccIMT was significantly greater in patients with RA (0.63 +/- 0.14 mm) versus controls (0.54 +/- 0.15 mm) (p = 0.012). In patients with RA, ccIMT correlated with FMD% (R = -0.318, p = 0.022), age (R = 0.831, p < 0.001), and anti-dsDNA levels (R = 0.463, p = 0.006). FMD% correlated with serum interferon-gamma (IFN-gamma) levels (R = 0.516, p = 0.014). NMD% correlated inversely with the percentage of Th0 lymphocytes (R = -0.636, p = 0.006), serum immune complex (R = -0.692, p < 0.001), and IgM levels (R = -0.606, p = 0.003). Patients with RA were divided as "low" (< 0.65 mm) versus "high" (> 0.65 mm) ccIMT groups, and into "normal" (> 5%) versus "impaired" (< 5%) FMD% subsets. Low and high ccIMT groups differed significantly in age and serum interleukin 1 (IL-1) and anti-dsDNA levels. RA patients with normal versus impaired FMD% differed significantly in age, disease duration, and serum IFN-gamma levels. Lipoprotein(a) [Lp(a)] also correlated with rheumatoid factor (RF) and C-reactive protein (CRP); homocysteine (HCy) correlated with CRP and correlated inversely with folate and vitamin B12 production. Paraoxonase-1 (PON-1) activity correlated with serum tumor necrosis factor-alpha(TNF-alpha) and IL-6 levels. CONCLUSION: This was a well characterized RA population, where FMD and ccIMT were impaired, indicating early endothelial dysfunction and accelerated atherosclerosis, respectively. RA-related autoimmune-inflammatory mechanisms and metabolic factors including anti-CCP, RF, CRP, circulating immune complexes, IgM, TNF-alpha, IL-6, Th0/Th1 ratio, HCy, folate, vitamin B12, and PON-1 may all be involved in the development of vascular disease in RA. Although ccIMT and FMD, as well as some laboratory factors, have been assessed by other investigators in RA-associated atherosclerosis, our results regarding the possible involvement of anti-CCP, anti-dsDNA, Lp(a), some cytokines, and PON-1 activity are novel. Early determination of FMD% and ccIMT may be useful to assess RA patients with high cardiovascular risk.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:The Journal of Rheumatology. - 35 : 3 (2008), p. 398-406. -
További szerzők:Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Dér Henrietta (1977-) (orvos) Sándor Zsuzsa (1980-) (pathológus) Lakos Gabriella (1963-) (laboratóriumi szakorvos, transzfúziológus, immunológus) Muszbek László (1942-) (haematológus, kutató orvos) Csípő István (1953-) (vegyész) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Seres Ildikó (1954-) (biokémikus) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Szomják Edit (1961-) (belgyógyász) Veres Katalin (1971-) (orvos) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Shoenfeld, Yehuda Soltész Pál (1961-) (belgyógyász, kardiológus)
Internet cím:elektronikus változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM021924
Első szerző:Lakos Gabriella (laboratóriumi szakorvos, transzfúziológus, immunológus)
Cím:Antiprothrombin and antiannexin V antibodies imply risk of thrombosis in patients with systemic autoimmune diseases / Gabriella Lakos, Emese Kiss, Nora Regeczy, Peter Tarjan, Pal Soltesz, Margit Zeher, Edit Bodolay, Gabriella Szucs, Szilvia Szakony, Sandor Sipka, Gyula Szegedi
Dátum:2000
Megjegyzések:To investigate the relationship between antiprothrombin (aPT) and antiannexin V (aANX) autoantibodies of IgG isotype and thrombosis in patients with systemic autoimmune diseases. To compare the clinical relevance of these antibodies to that of anticardiolipin (aCL), anti-beta2-glycoprotein I antibodies (anti-beta2-GPI), and lupus anticoagulant (LAC). METHODS: Serum IgG aPT, aANX, aCL, and anti-beta2-GPI levels were measured by solid phase enzyme immunoassay in the sera of 70 patients with systemic autoimmune diseases, 35 with antiphospholipid syndrome (APS) and 35 without APS. Medical records were analyzed, and associations of the antibodies with clinical features of APS were assessed. RESULTS: Patients with APS had higher frequency of aPT (p = 0.001) and aANX (p = 0.002) compared to patients without APS. Thrombotic events occurred more frequently in those with aPT or aANX than those without (p = 0.005, p = 0.006, respectively). The presence of aPT and aANX was found to be highly specific for APS. CONCLUSION: Measurement of aPT and aANX antibodies may be of value in confirming the diagnosis of APS, and in evaluating risk of venous and arterial thrombosis in patients with systemic autoimmune diseases.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:The Journal of rheumatology 27 : 4 (2000), p. 924-929. -
További szerzők:Kiss Emese (1960-) (belgyógyász, immunológus) Regéczy Nóra Tarján Péter Soltész Pál (1961-) (belgyógyász, kardiológus) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Bodolay Edit (1950-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szakony Szilvia Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM006925
Első szerző:Lakos Gabriella (laboratóriumi szakorvos, transzfúziológus, immunológus)
Cím:Anti-cyclic citrullinated peptide antibody isotypes in rheumatoid arthritis : association with disease duration, rheumatoid factor production and the presence of shared epitope / Lakos Gabriella, Soós Lilla, Fekete Andrea, Szabó Zoltán, Zeher Margit, Horváth Ildikó Fanny, Dankó Katalin, Kapitány Anikó, Gyetvai Ágnes, Szegedi Gyula, Szekanecz Zoltán
Dátum:2008
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Clinical and Experimental Rheumatology. - 26 : 2 (2008), p. 253-260. -
További szerzők:Soós Lilla Fekete Andrea (immunológus) Szabó Zoltán (1970-) (belgyógyász, reumatológus) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Horváth Ildikó Fanny (1980-) (belgyógyász, allergológus, klinikai immunológus) Dankó Katalin (1952-2021) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Kapitány Anikó (1979-) (molekuláris biológus) Gyetvai Ágnes Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Internet cím:elektronikus változat
elektronikus változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM054142
Első szerző:Regéczy Nóra
Cím:Risk for venous thrombosis in autoimmune diseases with antiphospholipid antibodies and factor V Leiden mutation among Hungarian patients / Nóra Regéczy, István Balogh, Gabriella Lakos
Dátum:2000
ISSN:0315-162X
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok levél
Megjelenés:Journal Of Rheumatology. - 27 (2000), p. 2723-2725. -
További szerzők:Balogh István (1972-) (molekuláris biológus, genetikus) Lakos Gabriella (1963-) (laboratóriumi szakorvos, transzfúziológus, immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM040665
035-os BibID:PMID:11550968
Első szerző:Sipka Sándor (laboratóriumi szakorvos)
Cím:Decreased arachidonic acid release in peripheral blood monocytes of patients with systemic lupus erythematosus / Sándor Sipka, Sándor Szántó, Kornélia Szűcs, Ildikó Kovács, Emese Kiss, Péter Antal-Szalmás, Gabriella Lakos, Magdolna Aleksza, Árpád Illés, Pál Gergely, Gyula Szegedi
Dátum:2001
Megjegyzések:OBJECTIVE: To investigate the release of arachidonic acid (AA) in unfractionated peripheral blood mononuclear cells (PBMC), separated monocytes and T lymphocytes of patients with systemic lupus erythematosus (SLE). METHODS: AA release was measured in cells from 56 patients with SLE and from 48 controls. Of the 56 patients with SLE, 38 were receiving glucocorticosteroids and 18 were not. [3H]AA was incorporated into the membranes of PBMC and purified subsets of monocytes and T lymphocytes. The release of [3H]AA was measured both in nonstimulated cells cultured for 24 h and in cell cultures stimulated by phorbol ester (PMA) and Ca2+ ionophore for 4 h. RESULTS: In the PBMC of SLE patients not taking glucocorticosteroids, the release of AA was decreased in both stimulated and nonstimulated cells. There was a decrease of AA production in monocytes but not in T lymphocytes. This phenomenon could be observed in the active and inactive phases of the disease. CONCLUSION: A defect in AA production may exist in the peripheral monocytes of patients with SLE, resulting in decreased release of AA in patients not receiving glucocorticosteroid therapy.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Adolescent
Adult
Aged
Arachidonic Acid/analysis/biosynthesis
Biological Markers/blood
Cells, Cultured
Female
Glucocorticoids/administration & dosage
Humans
Lupus Erythematosus, Systemic/blood/drug therapy
Male
Middle Aged
Monocytes/metabolism
Prognosis
Reference Values
Sensitivity and Specificity
Severity of Illness Index
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:The Journal of Rheumatology. - 28 : 9 (2001), p. 2012-2017. -
További szerzők:Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Szűcs Kornélia (1945-) (biokémikus) Kovács Ildikó Kiss Emese (1960-) (belgyógyász, immunológus) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Lakos Gabriella (1963-) (laboratóriumi szakorvos, transzfúziológus, immunológus) Aleksza Magdolna Illés Árpád (1959-) (belgyógyász, haematológus, onkológus) Gergely Pál (1947-) (biokémikus) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM003772
Első szerző:Soós Lilla
Cím:Clinical evaluation of anti-mutated citrullinated vimentin by ELISA in rheumatoid arthritis / Lilla Soós, Zoltán Szekanecz, Zoltán Szabó, Andrea Fekete, Margit Zeher, Ildikó F. Horváth, Katalin Dankó, Anikó Kapitány, Anikó Végvári, Sandor Sipka, Gyula Szegedi, Gabriella Lakos
Dátum:2007
Megjegyzések:Anti-cyclic citrullinated peptide (CCP) antibodies have emerged as sensitive and specific serological markers of rheumatoid arthritis (RA). However, antibodies to several other citrulline-containing proteins, including citrullinated fibrin and vimentin, have been detected in patients with RA, suggesting that citrulline is an essential constituent of autoantigens for RA-specific autoantibodies. We examined the diagnostic performance of the newly developed anti-mutated citrullinated vimentin (MCV) antibody assay. METHODS: Concentrations of anti-MCV, anti-CCP2, and rheumatoid factors (RF) were determined in the sera of 237 individuals: 119 patients with RA and 118 controls, including patients with other rheumatic diseases and healthy subjects. Diagnostic properties were compared by receiver-operating characteristic curve analysis. RESULTS: Using manufacturer's recommended cutoff values, sensitivity and specificity of anti-MCV antibodies were 75.6% and 91.5% in RA, compared to 66.4% and 98.3% for anti-CCP2. Introducing cutoff values to obtain the same 95% specificity resulted in decreased sensitivity of the anti-MCV test (69.7%) and increased sensitivity of the anti-CCP2 test (74.8%). At optimal cutoff levels, 29.4% of IgM RF-negative cases as well as 13.3% of anti-CCP2-negative cases in the RA group were anti-MCV-positive. Double-positivity for anti-MCV and anti-CCP2 provided 98.3% specificity with 97.5% positive predictive value in RA. CONCLUSION: Overall, the performance of the novel anti-MCV ELISA for the diagnosis of RA is similar to that of the anti-CCP2 test [area under the curve 0.853 (95% CI 0.801-0.905) vs 0.910 (95% CI 0.873-0.946); p not significant]. As the diagnostic spectrum of the anti-MCV assay is somewhat different from that of anti-CCP2, the combined application of the 2 assays can improve the laboratory diagnostics of RA.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:The Journal of Rheumatology. - 34 : 8 (2007), p. 1658-1663. -
További szerzők:Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Szabó Zoltán (1970-) (belgyógyász, reumatológus) Fekete Andrea (immunológus) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Horváth Ildikó Fanny (1980-) (belgyógyász, allergológus, klinikai immunológus) Dankó Katalin (1952-2021) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Kapitány Anikó (1979-) (molekuláris biológus) Végvári Anikó (belgyógyász, III. sz. Belgyógyászati Klinika) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Lakos Gabriella (1963-) (laboratóriumi szakorvos, transzfúziológus, immunológus)
Internet cím:elektronikus változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM007091
Első szerző:Szántó Sándor (belgyógyász, reumatológus)
Cím:Intracytoplasmic cytokine expression and T cell subset distribution in the peripheral blood of patients with ankylosing spondylitis / Szanto, S., Aleksza, M., Mihaly, E., Lakos, G., Szabo, Z., Vegvari, A., Sipka, S., Szekanecz, Z.
Dátum:2008
ISSN:0315-162X (Print)
Megjegyzések:To determine the role of inflammatory mediators in the pathogenesis of ankylosing spondylitis (AS), we investigated peripheral blood lymphocyte subsets and their intracellular cytokine production. METHODS: The percentages of T and B lymphocytes, natural killer (NK) cells, activated T lymphocytes, CD4+ T helper (Th), and CD8+ T cytotoxic (Tc) cells were determined by flow cytometry in 42 patients with AS compared to 52 healthy controls. In order to assess circulating Th1/Th2 and Tc1/Tc2 subsets, we used a whole-blood cytometric assay based on the intracellular interferon-gamma, interleukin 4 (IL-4), and IL-10 expression of the cells. RESULTS: In the peripheral blood, the frequencies of CD4+ T helper and CD56+ NK cells were higher in AS (54.8% and 16.2%, respectively) compared to controls (45.3% and 10.8%) (p < 0.05). The frequencies of Th0 (1.9% vs 0.8%) and Tc0 (2.1% vs 0.8%) cells were higher, while that of Tc1 cells was lower (26.6% vs 40.1%) in patients with AS versus controls (p < 0.05). The percentage of IL-10-producing Tc cells was significantly higher in AS (18.4%) versus controls (8.5%) (p < 0.05). Finally, the active phase of AS was associated with significantly lower percentage of IL-10-producing Tc cells in the peripheral blood (6.6%) compared to patients with inactive AS (23.1%). CONCLUSION: Our results provide further evidence for an altered T cell subset distribution and intracytoplasmic cytokine balance in AS.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Adult
Case-Control Studies
Cytokines
Female
Humans
Male
Middle Aged
Spondylitis, Ankylosing
T-Lymphocyte Subsets
Young Adult
Megjelenés:The Journal of Rheumatology. - 35 : 12 (2008), p. 2372-2375. -
További szerzők:Aleksza Magdolna Mihály Erzsébet Lakos Gabriella (1963-) (laboratóriumi szakorvos, transzfúziológus, immunológus) Szabó Zoltán (1970-) (belgyógyász, reumatológus) Végvári Anikó (belgyógyász, III. sz. Belgyógyászati Klinika) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Internet cím:elektronikus változat
elektronikus változat
DOI
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM006935
Első szerző:Szekanecz Zoltán (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Cím:Combined plasmapheresis and high-dose intravenous immunoglobulin treatment in systemic sclerosis for 12 months : folow-up of immunopathological and clinical effects / Szekanecz Zoltán, Aleksza Magdolna, Antal-Szalmás Péter, Soltész Pál, Veres Katalin, Szántó Sándor, Szabó Zoltán, Végvári Anikó, Szamosi Szilvia, Lakos Gabriella, Sipka Sándor, Szegedi Gyula, Varga John, Szűcs Gabriella
Dátum:2009
Megjegyzések:Systemic sclerosis (SSc) is an autoimmune disease which involves the skin, as well as several internal organs. Most therapies available in this disease are symptomatic. Authors present a case of diffuse SSc with progressive disease not responding to currently available treatments. Therefore a 12-month protocol of repeated plasmapheresis and high-dose intravenous immunoglobulin treatment was administered with good clinical efficacy. Apart from monitoring the clinical symptoms throughout the treatment, authors also assessed a number of humoral and cellular immunolaboratory markers in order to obtain information on the immunomodulatory effects of this combined treatment in SSc.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Follow-Up Studies
Humans
Immunoglobulins
Intravenous/*administration & dosage
Male
*Plasmapheresis
Scleroderma, Systemic/pathology/physiopathology/*therapy
Treatment Outcome
Megjelenés:Clinical Rheumatology. - 28 : 3 (2009), p. 347-350. -
További szerzők:Aleksza Magdolna Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Soltész Pál (1961-) (belgyógyász, kardiológus) Veres Katalin (1971-) (orvos) Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Szabó Zoltán (1970-) (belgyógyász, reumatológus) Végvári Anikó (belgyógyász, III. sz. Belgyógyászati Klinika) Szamosi Szilvia (1975-) (belgyógyász, reumatológus) Lakos Gabriella (1963-) (laboratóriumi szakorvos, transzfúziológus, immunológus) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Varga John Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
elektronikus változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM013147
Első szerző:Szodoray Péter (belgyógyász, orvos)
Cím:Coeliac disease in Sjögren's syndrome-a study of 111 Hungarian patients / Szodoray Peter, Barta Zsolt, Lakos Gabriella, Szakáll Szabolcs, Zeher Margit
Dátum:2004
ISSN:0172-8172
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
celiac disease
Megjelenés:Rheumatology International. - 24 : 5 (2004), p. 278-282. -
További szerzők:Barta Zsolt (1964-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Lakos Gabriella (1963-) (laboratóriumi szakorvos, transzfúziológus, immunológus) Szakáll Szabolcs Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM040394
035-os BibID:PMID:16766374
Első szerző:Tarján Péter
Cím:Influenza vaccination and the production of anti-phospholipid antibodies in patients with systemic lupus erythematosus / P. Tarján, S. Sipka, G. Lakos, E. Kiss, G. Ujj, G. Szegedi
Dátum:2006
ISSN:0300-9742
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok szerkesztői levél
Systemic lupus erythematosus
SLE
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Scandinavian Journal of Rheumatology. - 35 : 3 (2006), p. 241-243. -
További szerzők:Lakos Gabriella (1963-) (laboratóriumi szakorvos, transzfúziológus, immunológus) Kiss Emese (1960-) (belgyógyász, immunológus) Ujj György Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.