CCL

Összesen 11 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM033031
Első szerző:Bodnár Nóra (reumatológus)
Cím:Anticorps antivimentine citrullinée (anti-MCV) et antiprotéine du choc thermique de 65kDa (anti-hsp65) : nouveaux biomarqueurs dans la spondylarthrite ankylosante / Bodnár Nóra, Szekanecz Zoltán, Prohászka Zoltán, Kemény-Beke Ádám, Némethné-Gyurcsik Zsuzsanna, Gulyás Katalin, Lakos Gabriella, Sipka Sándor, Szántó Sándor
Dátum:2012
ISSN:1169-8330
Megjegyzések:IntroductionLa citrullination ainsi que les anticorps anti-peptide/protéine citrullinés (ACPA) ont été incriminés dans la pathogénie de la polyarthrite rhumatoïde (PR). Alors que les ACPA sont des marqueurs spécifiques et sensibles pour le diagnostic de PR, il n'existe pratiquement pas d'études sur les ACPA dans la spondylarthrite ankylosante (SA). Le r©ole potentiel des anticorps antimycobactérie hsp65 dans la SA n'a pas encore été évalué. Nous avons recherché la prévalence des anticorps antivimentine mutée citrullinée (anti-MCV) et des Ac anti-hsp65 dans la SA car il est important de mettre en évidence de nouveaux marqueurs biologiques dans la SA.MéthodesAu total, 43 patients atteints de SA et 44 témoins sains ont été inclus dans cette étude. Les anticorps (Ac) sériques anti-MCV et anti-hsp65 ont été mesurés respectivement par méthodes Elisa commerciale et Elisa ? maison ?. Les taux d'auto-anticorps sériques ont été corrélés aux paramℓetres suivants : vitesse de sédimentation (VS), protéine C réactive (CRP), présence de l'HLA-B27, tabagisme, intensité douloureuse, bath ankylosing spondylitis disease activity index (BASDAI), bath ankylosing spondylitis functional index (BASFI) et bath ankylosing spondylitis metric index (BASMI).RésultatsLes patients atteints de SA avaient des taux sériques d'Ac anti-MCV significativement plus élevés (17,3 U/mL, extr©emes : 8,3?31,5 U/mL) que les témoins sains (8,9 U/mL, extr©emes : 5,4?13,3 U/mL) (p < 0,01). Seize des 43 patients atteints de SA (37 %) et aucun des 44 témoins sains (0 %) étaient positifs pour les Ac anti-MCV au seuil prédéfini par le fabricant (> 20 U/mL). La concentration moyenne sérique en Ac anti-hsp65 chez les patients avec SA était de 124,8 AU/mL (extr©emes : 27,2?1000 AU/mL), alors que les témoins avaient des taux significativement plus faibles d'anti-hsp65 (moyenne : 51,8 AU/mL ; extr©emes : 22,5?88,5 AU/mL) (p < 0,001). L'analyse de corrélation a montré que la positivité des Ac anti-MCV (r = 0,613 ; p = 0,012) et les taux sériques d'Ac anti-MCV en valeurs absolues (r = 0,553 ; p = 0,021) étaient corrélés aux taux d'Ac anti-hsp65. La positivité des Ac anti-MCV était également corrélée ℓa la VS (r = 0,437 ; p = 0,03).ConclusionsLes Ac anti-MCV et les anti-hsp65 sont de nouveaux biomarqueurs potentiels dans la SA.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Spondylarthrite ankylosante
ACPA
Anti-MCV
Anti-hsp65
Megjelenés:Revue du Rhumatisme. - 79 : 1 (2012), p. 52-56. -
További szerzők:Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Prohászka Zoltán Kemény-Beke Ádám (1968-2021) (szemész) Némethné Gyurcsik Zsuzsanna (1976-) (gyógytornász) Gulyás Katalin (reumatológus) Lakos Gabriella (1963-) (laboratóriumi szakorvos, transzfúziológus, immunológus) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM022935
Első szerző:Bodnár Nóra (reumatológus)
Cím:Anti-mutated citrullinated vimentin (anti-MCV) and anti-65kDa heat shock protein (anti-hsp65) : new biomarkers in ankylosing spondylitis / Nóra Bodnár, Zoltán Szekanecz, Zoltán Prohászka, Ádám Kemény-Beke, Zsuzsanna Némethné-Gyurcsik, Katalin Gulyás, Gabriella Lakos, Sándor Sipka, Sándor Szántó
Dátum:2012
ISSN:1297-319X
Megjegyzések:INTRODUCTION: Citrullination as well as anti-citrullinated protein/peptide antibodies (ACPA) have been implicated in the pathogenesis of rheumatoid arthritis (RA). While ACPAs are specific and sensitive markers for RA, there have been hardly any reports regarding ACPAs in ankylosing spondylitis (AS). The possible role of antibodies to Mycobacterial 65kDa heat shock protein (hsp65) has not been characterized in AS. As new laboratory biomarkers of AS are needed, we investigated the prevalence of anti-mutated citrullinated vimentin (MCV) and anti-hsp65 antibodies in AS. METHODS: Altogether 43 AS and 44 healthy controls were included in the study. Anti-MCV and anti-hsp65 were determined in sera by commercial and in-house ELISA, respectively. Serum autoantibody levels were correlated with ESR, CRP, HLA-B27 status, smoking habits, pain intensity, BASDAI, BASFI and BASMI indices. RESULTS: Patients with AS had significantly higher serum anti-MCV levels (17.3U/mL, range: 8.3-31.5U/mL) in comparison to healthy subjects (8.9U/mL, range: 5.4-13.3U/mL) (p<0.01). Sixteen of the 43 AS patients (37%) and none of the 44 healthy controls (0%) were anti-MCV positive using the cut-off value recommended by the manufacturer (>20U/mL). The mean anti-hsp65 concentration in AS sera was 124.8AU/mL (range: 27.2-1000AU/mL), while controls exerted significantly lower anti-hsp65 levels (mean: 51.8 AU/mL; range: 22.5-88.5AU/mL) (p<0.001). Correlation analysis revealed that both anti-MCV positivity (r=0.613; p=0.012) and absolute serum anti-MCV levels (r=0.553; p=0.021) correlated with anti-hsp65 levels. Anti-MCV positivity also correlated with ESR (r=0.437; p=0.03). CONCLUSIONS: Anti-MCV and anti-hsp65 may be novel biomarkers in AS.
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Ankylosing spondylitis
ACPA
anti-MCV
Anti-hsp65
Megjelenés:Joint Bone Spine 79 : 1 (2012), p. 63-66. -
További szerzők:Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Prohászka Zoltán Kemény-Beke Ádám (1968-2021) (szemész) Némethné Gyurcsik Zsuzsanna (1976-) (gyógytornász) Gulyás Katalin (reumatológus) Lakos Gabriella (1963-) (laboratóriumi szakorvos, transzfúziológus, immunológus) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM040665
035-os BibID:PMID:11550968
Első szerző:Sipka Sándor (laboratóriumi szakorvos)
Cím:Decreased arachidonic acid release in peripheral blood monocytes of patients with systemic lupus erythematosus / Sándor Sipka, Sándor Szántó, Kornélia Szűcs, Ildikó Kovács, Emese Kiss, Péter Antal-Szalmás, Gabriella Lakos, Magdolna Aleksza, Árpád Illés, Pál Gergely, Gyula Szegedi
Dátum:2001
Megjegyzések:OBJECTIVE: To investigate the release of arachidonic acid (AA) in unfractionated peripheral blood mononuclear cells (PBMC), separated monocytes and T lymphocytes of patients with systemic lupus erythematosus (SLE). METHODS: AA release was measured in cells from 56 patients with SLE and from 48 controls. Of the 56 patients with SLE, 38 were receiving glucocorticosteroids and 18 were not. [3H]AA was incorporated into the membranes of PBMC and purified subsets of monocytes and T lymphocytes. The release of [3H]AA was measured both in nonstimulated cells cultured for 24 h and in cell cultures stimulated by phorbol ester (PMA) and Ca2+ ionophore for 4 h. RESULTS: In the PBMC of SLE patients not taking glucocorticosteroids, the release of AA was decreased in both stimulated and nonstimulated cells. There was a decrease of AA production in monocytes but not in T lymphocytes. This phenomenon could be observed in the active and inactive phases of the disease. CONCLUSION: A defect in AA production may exist in the peripheral monocytes of patients with SLE, resulting in decreased release of AA in patients not receiving glucocorticosteroid therapy.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Adolescent
Adult
Aged
Arachidonic Acid/analysis/biosynthesis
Biological Markers/blood
Cells, Cultured
Female
Glucocorticoids/administration & dosage
Humans
Lupus Erythematosus, Systemic/blood/drug therapy
Male
Middle Aged
Monocytes/metabolism
Prognosis
Reference Values
Sensitivity and Specificity
Severity of Illness Index
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:The Journal of Rheumatology. - 28 : 9 (2001), p. 2012-2017. -
További szerzők:Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Szűcs Kornélia (1945-) (biokémikus) Kovács Ildikó Kiss Emese (1960-) (belgyógyász, immunológus) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Lakos Gabriella (1963-) (laboratóriumi szakorvos, transzfúziológus, immunológus) Aleksza Magdolna Illés Árpád (1959-) (belgyógyász, haematológus, onkológus) Gergely Pál (1947-) (biokémikus) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM040546
035-os BibID:PMID:10822092
Első szerző:Sipka Sándor (laboratóriumi szakorvos)
Cím:Inhibition of calcineurin activity and protection against cyclosporine A induced cytotoxicity by prednisolone sodium succinate in human peripheral mononuclear cells / Sándor Sipka, Kornélia Szűcs, Sándor Szántó, Ildikó Kovács, Gabriella Lakos, Péter Antal-Szalmás, Gyula Szegedi, Pál Gergely
Dátum:2000
ISSN:0162-3109
Megjegyzések:Free eicosapentaenoic acid (EPA) was found to inhibit dose dependently the chemiluminescence of human neutrophil granulocytes phagocytosing zymosan and their chemotaxis induced by C5a-containing zymosan-activated serum (ZAS) and platelet-activating factor. Rigidification of plasma membranes in the ZAS-treated cells could be observed by measuring the fluorescence anisotropy. The cells were labeled by 3-[p-(6-phenyl-1,3,5-hexatrienoil) phenyl] propionic acid, reporting plasma membrane for determination of membrane fluidity. In resting, nonstimulated neutrophils, EPA dose dependently increased the fluidity of plasma membrane. In zymosan-activated cells, however, after a short fluidization, the basic effect of EPA was a rigidification compared to very low fluorescence anisotropy values of activated control cells. This diminished fluidity, increased membrane stability of plasma membranes can be one of the reasons for the decreased functions (phagocytosis and chemotaxis) of human EPA-treated neutrophils.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Immunopharmacology. - 48 : 1 (2000), p. 87-92. -
További szerzők:Szűcs Kornélia (1945-) (biokémikus) Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Kovács Ildikó Lakos Gabriella (1963-) (laboratóriumi szakorvos, transzfúziológus, immunológus) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Gergely Pál (1947-) (biokémikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM040069
Első szerző:Sipka Sándor (laboratóriumi szakorvos)
Cím:Glucocorticosteroid dependent decrease in the activity of calcineurin in the peripheral blood mononuclear cells of patients with systemic lupus erythematosus / S. Sipka, K. Szűcs, S. Szántó, I. Kovács, G. Lakos, E. Kiss, P. Antal-Szalmás, G. Szegedi, P. Gergely
Dátum:2001
ISSN:0003-4967
Megjegyzések:OBJECTIVE: To compare the activity of calcineurin in the peripheral blood mononuclear cells (PBMC) of 32 patients with systemic lupus erythematosus (SLE) and 35 healthy controls. METHODS: The activity of calcineurin was assayed in the supernatants of sonicated mononuclear cells. RESULTS: There was no significant difference in the calcineurin activity of patients with SLE not taking glucocorticosteroids (GCS) compared with the healthy controls. On the other hand, the activity of calcineurin was reduced in patients with SLE taking GCS, correlating negatively with the dose of GCS. The stimulation of PBMC by phorbol ester and calcium ionophore decreased the calcineurin activity both in patients with SLE and in healthy controls. GCS could also reduce calcineurin activity in the mononuclear cells of healthy subjects in vitro. CONCLUSIONS: In patients with SLE the decrease in the calcineurin activity of PBMC depended on the dose of GCS used for treatment, and it was not a disease specific alteration. The higher the dose of GCS, the greater the inhibition of calcineurin activity. The reduction of calcineurin activity is a new element in the immunosuppressive effects of GCS during the treatment of patients with SLE.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Adolescent
Adult
Aged
Calcineurin/blood/*drug effects
Case-Control Studies
Cells, Cultured
Dose-Response Relationship, Drug
Female
Glucocorticoids/*therapeutic use
Humans
Ionophores/pharmacology
Leukocytes, Mononuclear/*drug effects/metabolism
Lupus Erythematosus, Systemic/blood/*drug therapy
Male
Methylprednisolone/*therapeutic use
Middle Aged
Tetradecanoylphorbol Acetate/pharmacology
Megjelenés:Annals Of The Rheumatic Diseases 60 : 4 (2001), p. 380-384. -
További szerzők:Szűcs Kornélia (1945-) (biokémikus) Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Kovács Ildikó Lakos Gabriella (1963-) (laboratóriumi szakorvos, transzfúziológus, immunológus) Kiss Emese (1960-) (belgyógyász, immunológus) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Gergely Pál (1947-) (biokémikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM039202
Első szerző:Szabó Zoltán (belgyógyász, reumatológus)
Cím:Differences in the changes of allergen-specific IgE serum levels and the chemiluminescence of peripheral blood phagocytes in patients with a llergic rhinoconjunctivitis during the ragweed season / Zoltán Szabó, Mária Szilasi, László Brúgós, Sándor Szántó, Ildikó Kovács, Mariann Széles, Gabriella Lakos, Péter Antal-Szalmás, István Édes, Sándor Sipka
Dátum:2000
Megjegyzések:The objective of this study was to compare the changes in the values of allergen-specific serum IgE levels and zymosan-induced whole blood chemiluminescence (CL) in 41 patients who had exclusively only ragweed allergy in the season of acute symptoms of disease in July, August and September. All patients had allergic rhinitis or rhinoconjunctivitis. Each patient was investigated as a self-control. The ragweed-specific IgE levels were measured by enzyme immunoassay (EIA). The luminol amplified zymosan-induced CL of whole human blood was detected. The allergen-specific serum IgE levels showed slight, but not significant, gradually increasing elevations during the whole season. On the other hand, significant increases were found in the values of the basal but especially in the zymosan-stimulated CL of peripheral blood phagocytes during the acute phase of allergy. Both the basal and the zymosan-induced CL reflected significantly the activated state of the immune system. These observations clearly show that there are well detectable signs of the systemic activation of the immune system in allergic rhinoconjunctivitis beside the local alterations. In addition, the measurements of the basal and zymosan-induced CL of peripheral phagocytes could clearly reflect the clinical state of disease in vitro.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Immunology letters. - 74 : 3 (2000), p. 201-205. -
További szerzők:Szilasi Mária (1953-) (tüdőgyógyász, klinikai immunológus, allergológus, belgyógyász) Brugós László (1951-) (tüdőgyógyász, klinikai immunológus, allergológus) Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Kovács Ildikó Széles Mariann Lakos Gabriella (1963-) (laboratóriumi szakorvos, transzfúziológus, immunológus) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Édes István (1952-) (kardiológus) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM007091
Első szerző:Szántó Sándor (belgyógyász, reumatológus)
Cím:Intracytoplasmic cytokine expression and T cell subset distribution in the peripheral blood of patients with ankylosing spondylitis / Szanto, S., Aleksza, M., Mihaly, E., Lakos, G., Szabo, Z., Vegvari, A., Sipka, S., Szekanecz, Z.
Dátum:2008
ISSN:0315-162X (Print)
Megjegyzések:To determine the role of inflammatory mediators in the pathogenesis of ankylosing spondylitis (AS), we investigated peripheral blood lymphocyte subsets and their intracellular cytokine production. METHODS: The percentages of T and B lymphocytes, natural killer (NK) cells, activated T lymphocytes, CD4+ T helper (Th), and CD8+ T cytotoxic (Tc) cells were determined by flow cytometry in 42 patients with AS compared to 52 healthy controls. In order to assess circulating Th1/Th2 and Tc1/Tc2 subsets, we used a whole-blood cytometric assay based on the intracellular interferon-gamma, interleukin 4 (IL-4), and IL-10 expression of the cells. RESULTS: In the peripheral blood, the frequencies of CD4+ T helper and CD56+ NK cells were higher in AS (54.8% and 16.2%, respectively) compared to controls (45.3% and 10.8%) (p < 0.05). The frequencies of Th0 (1.9% vs 0.8%) and Tc0 (2.1% vs 0.8%) cells were higher, while that of Tc1 cells was lower (26.6% vs 40.1%) in patients with AS versus controls (p < 0.05). The percentage of IL-10-producing Tc cells was significantly higher in AS (18.4%) versus controls (8.5%) (p < 0.05). Finally, the active phase of AS was associated with significantly lower percentage of IL-10-producing Tc cells in the peripheral blood (6.6%) compared to patients with inactive AS (23.1%). CONCLUSION: Our results provide further evidence for an altered T cell subset distribution and intracytoplasmic cytokine balance in AS.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Adult
Case-Control Studies
Cytokines
Female
Humans
Male
Middle Aged
Spondylitis, Ankylosing
T-Lymphocyte Subsets
Young Adult
Megjelenés:The Journal of Rheumatology. - 35 : 12 (2008), p. 2372-2375. -
További szerzők:Aleksza Magdolna Mihály Erzsébet Lakos Gabriella (1963-) (laboratóriumi szakorvos, transzfúziológus, immunológus) Szabó Zoltán (1970-) (belgyógyász, reumatológus) Végvári Anikó (belgyógyász, III. sz. Belgyógyászati Klinika) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Internet cím:elektronikus változat
elektronikus változat
DOI
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM040552
Első szerző:Szekanecz Zoltán (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Cím:Biokémiai és gyulladásos markerek vizsgálata rheumatoid arthritishez társuló osteopeniában és osteoporosisban = Evaluation of biochemical and inflammatory markers in osteoporosis associated with rheumatoid arthritis / Szekanecz Zoltán, Szántó Sándor, Szabó Zoltán, Kovács Ildikó, Kulcsár Andrea, Lakos Gabriella, Aleksza Magdolna, Antal-Szalmás Péter, Sipka Sándor, Szegedi Gyula
Dátum:2000
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Ca és Csont 3 : 2 (2000), p. 62-72. -
További szerzők:Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Szabó Zoltán (1970-) (belgyógyász, reumatológus) Kovács Ildikó Kulcsár Andrea Lakos Gabriella (1963-) (laboratóriumi szakorvos, transzfúziológus, immunológus) Aleksza Magdolna Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM007130
Első szerző:Szekanecz Zoltán (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Cím:Anti-citrullinated protein antibodies in rheumatoid arthritis : as good as it gets? / Szekanecz, Z., Soos, L., Szabo, Z., Fekete, A., Kapitany, A., Vegvari, A., Sipka, S., Szucs, G., Szanto, S., Lakos, G.
Dátum:2008
ISSN:1080-0549 (Print)
Megjegyzések:Anti-citrullinated protein antibodies (ACPAs) have recently emerged as sensitive and specific serological markers of rheumatoid arthritis (RA), providing superior alternative of the rheumatoid factor (RF) test in the laboratory diagnostics of RA. The first members of this autoantibody family were anti-perinuclear factor (APF) and anti-keratin antibodies (AKA). It became evident that both APF and AKA recognize citrullinated epitopes of filaggrin. Citrullination is a post-translational modification of arginine by deimination, physiologically occurring during apoptosis, inflammation or keratinization. The presence of several citrullinated proteins has been demonstrated in the RA synovium. The identification of citrullinated epitopes as targets for anti-filaggrin antibodies led to the development of the first and later second generation anti-cyclic citrullinated peptide (anti-CCP) antibody assays. The widely used anti-CCP2 assays have high diagnostic sensitivity and specificity, and they also show important predictive and prognostic value in RA. The anti-Sa antibody has been identified a decade ago; however, recent studies confirmed that anti-Sa is directed against citrullinated vimentin, hence it is a new member of the family of ACPAs. The newly developed anti-mutated citrullinated vimentin (anti-MCV) assay has similar diagnostic performance than the anti-CCP2 ELISA; however, the diagnostic spectrum of the anti-MCV test is somewhat different from that of anti-CCP2. It's especially useful in the diagnosis of RA in RF and anti-CCP2 seronegative patients. The combined application of anti-CCP2 and anti-MCV assays can improve the laboratory diagnostics of RA. The family of ACPAs is expected to expand; there is an increasing need for developing new diagnostic strategies after careful evaluation of the characteristics of the available assays.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Arthritis, Rheumatoid/*diagnosis/immunology
Autoantibodies/*blood
Humans
Peptides, Cyclic/*immunology
Vimentin/*immunology
Megjelenés:Clinical Reviews in Allergy and Immunology. - 34 : 1 (2008), p. 26-31. -
További szerzők:Soós Lilla Szabó Zoltán (1970-) (belgyógyász, reumatológus) Fekete Andrea (immunológus) Kapitány Anikó (1979-) (molekuláris biológus) Végvári Anikó (belgyógyász, III. sz. Belgyógyászati Klinika) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Lakos Gabriella (1963-) (laboratóriumi szakorvos, transzfúziológus, immunológus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
elektronikus változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM006935
Első szerző:Szekanecz Zoltán (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Cím:Combined plasmapheresis and high-dose intravenous immunoglobulin treatment in systemic sclerosis for 12 months : folow-up of immunopathological and clinical effects / Szekanecz Zoltán, Aleksza Magdolna, Antal-Szalmás Péter, Soltész Pál, Veres Katalin, Szántó Sándor, Szabó Zoltán, Végvári Anikó, Szamosi Szilvia, Lakos Gabriella, Sipka Sándor, Szegedi Gyula, Varga John, Szűcs Gabriella
Dátum:2009
Megjegyzések:Systemic sclerosis (SSc) is an autoimmune disease which involves the skin, as well as several internal organs. Most therapies available in this disease are symptomatic. Authors present a case of diffuse SSc with progressive disease not responding to currently available treatments. Therefore a 12-month protocol of repeated plasmapheresis and high-dose intravenous immunoglobulin treatment was administered with good clinical efficacy. Apart from monitoring the clinical symptoms throughout the treatment, authors also assessed a number of humoral and cellular immunolaboratory markers in order to obtain information on the immunomodulatory effects of this combined treatment in SSc.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Follow-Up Studies
Humans
Immunoglobulins
Intravenous/*administration & dosage
Male
*Plasmapheresis
Scleroderma, Systemic/pathology/physiopathology/*therapy
Treatment Outcome
Megjelenés:Clinical Rheumatology. - 28 : 3 (2009), p. 347-350. -
További szerzők:Aleksza Magdolna Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Soltész Pál (1961-) (belgyógyász, kardiológus) Veres Katalin (1971-) (orvos) Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Szabó Zoltán (1970-) (belgyógyász, reumatológus) Végvári Anikó (belgyógyász, III. sz. Belgyógyászati Klinika) Szamosi Szilvia (1975-) (belgyógyász, reumatológus) Lakos Gabriella (1963-) (laboratóriumi szakorvos, transzfúziológus, immunológus) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Varga John Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
elektronikus változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM007140
Első szerző:Szodoray Péter (belgyógyász, orvos)
Cím:Anti-citrullinated protein/peptide autoantibodies in association with genetic and environmental factors as indicators of disease outcome in rheumatoid arthritis / Szodoray, P., Szabo, Z., Kapitany, A., Gyetvai, A., Lakos, G., Szanto, S., Szucs, G., Szekanecz, Z.
Dátum:2010
ISSN:1873-0183 (Electronic)
Megjegyzések:Anti-citrullinated protein/peptide antibodies (ACPA) have recently emerged as sensitive and specific serological markers of rheumatoid arthritis (RA), providing superior alternative of the rheumatoid factor (RF) test in the laboratory diagnostics of RA. Citrullination is a post-translational modification of arginine by deimination, physiologically occurring during apoptosis, inflammation or keratinization. The presence of several citrullinated proteins has been demonstrated in the RA synovium. The identification of citrullinated epitopes as targets led to the development of the first and later second-generation anti-cyclic citrullinated peptide (anti-CCP) antibody assays. The anti-Sa antibody has been identified a decade ago; however, recent studies confirmed that anti-Sa is directed against citrullinated vimentin. The determination of ACPA may have important prognostic significance, since ACPA production can precede the onset of clinical RA symptoms by years. ACPA(+) individuals with early, undifferentiated arthritis may have higher risk to develop RA. ACPA has important prognostic role during the progression of RA and it has also been associated with pronounced radiographic progression. ACPA production has been associated with several genetic predisposing factors, including HLA-DRB1 and PTPN22 1858T alleles, as well as with environmental and lifestyle-related factors, primarily smoking and possibly, the use of oral contraceptives and excessive caffeine intake. Thus, the assessment of ACPA, in addition to clinical, radiographic and genetic outcome measures may be important to assess disease prognosis and aids to design effective, early therapeutic strategies.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Animals
Arthritis, Rheumatoid/diagnosis/genetics/*immunology/therapy
Autoantibodies/blood/*immunology
Citrulline/*immunology
*Genetic Testing
Humans
Peptides/immunology
Prognosis
Megjelenés:Autoimmunity Reviews. - 9 : 3 (2010), p. 140-143. -
További szerzők:Szabó Zoltán (1970-) (belgyógyász, reumatológus) Kapitány Anikó (1979-) (molekuláris biológus) Gyetvai Ágnes Lakos Gabriella (1963-) (laboratóriumi szakorvos, transzfúziológus, immunológus) Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
elektronikus változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.