CCL

Összesen 65 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM027754
Első szerző:Ábrahám György
Cím:Glomerulonephritisek vizsgálata és kezelése : a Magyar Nephrológiai Társaság Vezetőségének ajánlása = Glomerulonephritis : diagnosis and treatment : guideline of the Management of the Hungarian Nephrological Society / Ábrahám György, Árkossy Ottó, Czirják László, Domán József, Ferenczi Sándor, Iványi Béla, Kakuk György, Kárpáti István, Kiss Emese, Kovács Tibor, Ladányi Erzsébet, Lakos Gabriella, Lázár Norbert, Lőcsey Lajos, Mátyus János, Mucsi István, Nagy Judit, Sonkodi Sándor, Szabó Gábor, Szegedi Gyula, Szegedi János, Trinn Csilla, Túri Sándor, Újhelyi László, Valikovics Ferenc
Dátum:2000
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Hypertonia és Nephrologia 4 : 4 (2000), p. 171-186. -
További szerzők:Árkossy Ottó Czirják László Domán József Ferenczi Sándor Iványi Béla (1953-) (pathológus) Kakuk György (1938-2018) (belgyógyász) Kárpáti István (1955-) (belgyógyász, nephrológus) Kiss Emese (1960-) (belgyógyász, immunológus) Kovács Tibor (1973-) (belgyógyász) Ladányi Erzsébet Lakos Gabriella (1963-) (laboratóriumi szakorvos, transzfúziológus, immunológus) Lázár Norbert Lőcsey Lajos (1946-2013) (belgyógyász, nephrológus) Mátyus János (1957-) (belgyógyász, nephrológus) Mucsi István Nagy Judit (kutató) Sonkodi Sándor Szabó Gábor (orvos) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Szegedi János Trinn Csilla Túri Sándor (gyermekorvos, nephrológus) Újhelyi László (1956-) (belgyógyász) Valikovics Ferenc
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM038589
035-os BibID:PMID:11590623
Első szerző:Antal-Szalmás Péter (laboratóriumi szakorvos)
Cím:A novel flow cytometric assay to quantify soluble CD14 concentration in human serum / Péter Antal-Szalmás, Ibolya Szöllősi, Gabriella Lakos, Emese Kiss, István Csípő, Andrea Sümegi, Sándor Sipka, Jos A. G. van Strijp, Kok P. M. van Kessel, Gyula Szegedi
Dátum:2001
ISSN:0196-4763
Megjegyzések:BACKGROUND: CD14, the major lipopolysaccharide (LPS)-binding protein of myeloid cells, is found as a soluble molecule in human serum. Recent data describe the presence of elevated soluble CD14 (sCD14) concentration in various disorders, confirming disease activity. A novel, easy, and rapid flow cytometric assay was developed to measure sCD14 levels in serum. METHODS: The assay is based on the competition between membrane-expressed CD14 of isolated monocytes from healthy volunteers and sCD14 in the sample sera for binding to anti-CD14 monoclonal antibodies (mAb; 26ic or 60bca). The amount of cell-associated mAb is determined with a fluorescein isothiocyanate (FITC)-labeled anti-mouse conjugate and flow cytometry. The fluorescence signal is inversely proportional with the amount of serum sCD14. Using dilutions of a standard serum, the concentration of sCD14 in the samples is calculated and compared with results obtained by a commercial sCD14 enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). RESULTS: After optimization, the assay showed log-log linearity of 122.1-984.7 ng/ml sCD14 using mAb 26ic and 29.5-246.2 ng/ml sCD14 using mAb 60bca. It revealed similar results as the ELISA (mAb 26ic: r = 0.88, mAb 60bca: r = 0.92) and provided significantly elevated sCD14 levels in systemic lupus erythematosus patients compared with controls (26ic: 2,213 versus 1,676 ng/ml, P < 0.002; 60bca: 2,625 versus 1,907 ng/ml, P < 0.0002). Receiver operating characteristic curve analysis suggested a reasonable diagnostic efficacy of sCD14 quantification in this autoimmune disease. CONCLUSIONS: The method is easy, rapid, sensitive, and can be used in the follow-up of patients suffering from sepsis or chronic inflammatory disorders.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Cytometry 45 : 2 (2001), p. 115-123. -
További szerzők:Szöllősi Ibolya Lakos Gabriella (1963-) (laboratóriumi szakorvos, transzfúziológus, immunológus) Kiss Emese (1960-) (belgyógyász, immunológus) Csípő István (1953-) (vegyész) Sümegi Andrea (1969-) (biológus) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Strijp, Jos A. G., van Kessel, Kok P. M., van Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM033032
Első szerző:Besenyei Tímea (reumatológus, belgyógyász)
Cím:Associations entre l'épitope partagé d'HLA, les anticorps anti-peptide citrulliné et les facteurs liés au mode de vie chez des patients hongrois atteints de polyarthrite rhumatoïde : données de la premiére cohorte d'Europe centrale et de l'est / Besenyei Timea, Gyetvai Ágnes, Szabó Zoltán, Fekete Andrea, Kapitány Anikó, Szodoray Péter, Laki Judit, Soós Lilla, Sipka Sándor, Szegedi Gyula, Lakos Gabriella, Szekanecz Zoltán
Dátum:2012
ISSN:1169-8330
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok szerkesztői levél
Polyarthrite rhumatoïde
Épitope partagé
Anticorps anti-peptide citrulliné
Anti-CCP
Facteur rhumatoïde
Statut tabagique
Alcool
Megjelenés:Revue du Rhumatisme. - 79 : 1 (2012), p. 93-94. -
További szerzők:Gyetvai Ágnes Szabó Zoltán (1970-) (belgyógyász, reumatológus) Fekete Andrea (immunológus) Kapitány Anikó (1979-) (molekuláris biológus) Szodoray Péter (1973-) (belgyógyász, orvos) Laki Judit Soós Lilla Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Lakos Gabriella (1963-) (laboratóriumi szakorvos, transzfúziológus, immunológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM028793
Első szerző:Besenyei Tímea (reumatológus, belgyógyász)
Cím:Associations of HLA-shared epitope, anti-citrullinated peptide antibodies and lifestyle-related factors in Hungarian patients with rheumatoid arthritis : data from the first Central-Eastern European cohort / Timea Besenyei, Ágnes Gyetvai, Zoltán Szabó, Andrea Fekete, Anikó Kapitány, Péter Szodoray, Judit Laki, Lilla Soós, Sándor Sipka, Gyula Szegedi, Gabriella Lakos, Zoltán Szekanecz
Dátum:2011
ISSN:1297-319X
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok szerkesztői levél
Egészség- és Környezettudomány
Rheumatoid arthritis
Shared epitope
Anti-citrullinated protein antibodies
Anti-CCP
Rheumatoid factor
Smoking
Alcohol
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Joint Bone Spine. - 78 : 6 (2011), p. 652-653. -
További szerzők:Gyetvai Ágnes Szabó Zoltán (1970-) (belgyógyász, reumatológus) Fekete Andrea (immunológus) Kapitány Anikó (1979-) (molekuláris biológus) Szodoray Péter (1973-) (belgyógyász, orvos) Laki Judit Soós Lilla Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Lakos Gabriella (1963-) (laboratóriumi szakorvos, transzfúziológus, immunológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Szisztémás szklerózis
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM022088
Első szerző:Bodolay Edit (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus)
Cím:Antipfoszfolipid antitestek kevert kötőszöveti betegségben / Bodolay Edit, Lakos Gabriella, Kiss Emese, Végh Judit, Soltész Pál, Muszbek László, Szegedi Gyula
Dátum:2000
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Allergológia és Klinikai Immunológia. - 3 : 3 (2000), p. 54-58. -
További szerzők:Lakos Gabriella (1963-) (laboratóriumi szakorvos, transzfúziológus, immunológus) Kiss Emese (1960-) (belgyógyász, immunológus) Végh Judit (1968-) (belgyógyász, kardiológus) Soltész Pál (1961-) (belgyógyász, kardiológus) Muszbek László (1942-) (haematológus, kutató orvos) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM022095
035-os BibID:(Scopus)0037058291
Első szerző:Bodolay Edit (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus)
Cím:Túlélés kevert kötőszöveti betegségben (MCTD) / Bodolay Edit, Gaál János, Végh Judit, Soltész Pál, Szodoray Péter, Lakos Gabriella, Nemes Zoltán, Dezső Balázs, Szegedi Gyula
Dátum:2002
ISSN:0030-6002
Megjegyzések:Evaluation of survival in mixed connective tissue disease (MCTD)
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Orvosi Hetilap. - 143 : 45 (2002), p. 2543-2548. -
További szerzők:Gaál János (1965-) (reumatológus, belgyógyász) Végh Judit (1968-) (belgyógyász, kardiológus) Soltész Pál (1961-) (belgyógyász, kardiológus) Szodoray Péter (1973-) (belgyógyász, orvos) Lakos Gabriella (1963-) (laboratóriumi szakorvos, transzfúziológus, immunológus) Nemes Zoltán Dezső Balázs (1951-) (pathológus) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Szerző által megadott URL
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM019080
Első szerző:Brugós László (tüdőgyógyász, klinikai immunológus, allergológus)
Cím:Halolaj-kapszula adagolás hatása parlagfű okozta allergiás rhino-conjunctivitisben / Brugós László, Sipka Sándor, Szilasi Mária, Szabó Zoltán, Lakos Gabriella, Antal-Szalmás Péter, Édes István, Szegedi Gyula
Dátum:1999
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Allergológia és Klinikai Immunológia 2 : 1 (1999), p. 42-47. -
További szerzők:Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Szilasi Mária (1953-) (tüdőgyógyász, klinikai immunológus, allergológus, belgyógyász) Szabó Zoltán (1970-) (belgyógyász, reumatológus) Lakos Gabriella (1963-) (laboratóriumi szakorvos, transzfúziológus, immunológus) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Édes István (1952-) (kardiológus) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM001210
Első szerző:Dér Henrietta (orvos)
Cím:Impaired endothelial function and increased carotid intima-media thickness in association with elevated von Willebrand antigen level in primary antiphospholipid syndrome / Der H., Kerekes G., Veres K., Szodoray P., Toth J., Lakos G., Szegedi G., Soltesz P.
Dátum:2007
Megjegyzések:Primary antiphospholipid syndrome (APS) is characterized by venous or arterial thrombotic events and/or recurrent abortions, fetal death, preeclasmpsia, eclampsia in the presence of anticardiolipin antibodies or lupus anticoagulant, in the absence of accompanying diseases. Antiphospholipid antibodies can activate endothelial cells, and were recently implicated in atherosclerosis. To assess potential endothelial impairment and early signs of atherosclerosis, flow-mediated (endotheliumdependent) and nitrate-mediated (endothelium independent) vasodilation, as well as von Willebrand factor antigen level and carotid artery intima-media thickness (IMT) were measured in patients with primary antiphospholipid syndrome and in healthy controls. Flow-mediated vasodilation in patients with primary APS was significantly lower than that of controls (3.43 +/- 2.86% versus 7.96 +/- 3.57%; P < 0.0001). We also found significantly higher von Willebrand antigen levels in patients with primary APS than in the control group (157.91 +/- 52.45% versus 125.87 +/- 32.8%; P = 0.012). Moreover, carotid artery IMT was significantly larger in the primary APS group compared to controls (0.714 +/- 0.2 mm versus 0.58 +/- 0.085 mm; P = 0.0037). Our results reflect ongoing endothelial damage and accelerated atherosclerosis in patients with primary APS, and suggest that vasoprotective therapy may be beneficial in the treatment of these patients.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
endothelium-dependent vasodilation
primary antiphospholipid syndrome
von Willebrand factor
Megjelenés:Lupus. - 16 : 7 (2007), p. 497-503. -
További szerzők:Kerekes György (1973-) (belgyógyász, kardiológus, angiológus) Veres Katalin (1971-) (orvos) Szodoray Pál Tóth Judit (1978-) (laboratóriumi szakorvos) Lakos Gabriella (1963-) (laboratóriumi szakorvos, transzfúziológus, immunológus) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Soltész Pál (1961-) (belgyógyász, kardiológus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM040541
Első szerző:Fodor Bertalan
Cím:Anti-neutrofil citoplazma antitest előfordulása különböző vesebetegségekben / Fodor Bertalan, Lakos Gabriella, Ladányi Erzsébet, Zakar Gábor, Degrell Péter, Takács István, Sipka Sándor, Szegedi Gyula
Dátum:1997
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Free eicosapentaenoic acid (EPA) was found to inhibit dose dependently the chemiluminescence of human neutrophil granulocytes phagocytosing zymosan and their chemotaxis induced by C5a-containing zymosan-activated serum (ZAS) and platelet-activating factor. Rigidification of plasma membranes in the ZAS-treated cells could be observed by measuring the fluorescence anisotropy. The cells were labeled by 3-[p-(6-phenyl-1,3,5-hexatrienoil) phenyl] propionic acid, reporting plasma membrane for determination of membrane fluidity. In resting, nonstimulated neutrophils, EPA dose dependently increased the fluidity of plasma membrane. In zymosan-activated cells, however, after a short fluidization, the basic effect of EPA was a rigidification compared to very low fluorescence anisotropy values of activated control cells. This diminished fluidity, increased membrane stability of plasma membranes can be one of the reasons for the decreased functions (phagocytosis and chemotaxis) of human EPA-treated neutrophils.
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Klinikai és Kísérletes Laboratóriumi Medicina. - 24 : 4 (1997), p. 170-172. -
További szerzők:Lakos Gabriella (1963-) (laboratóriumi szakorvos, transzfúziológus, immunológus) Ladányi Erzsébet Zakar Gábor Degrell Péter Takács István (belgyógyász) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM012015
Első szerző:Gyetvai Ágnes
Cím:New classification of the shared epitope in rheumatoid arthritis : impact on the production of various anti-citrullinated protein antibodies / Gyetvai A., Szekanecz Z., Soós L., Szabó Z., Fekete A., Kapitány A., Teodorescu M., Sipka S., Szegedi G., Lakos G.
Dátum:2010
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Rheumatology. - 49 : 1 (2010), p. 25-33. -
További szerzők:Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Soós Lilla Szabó Zoltán (1970-) (belgyógyász, reumatológus) Fekete Andrea (immunológus) Kapitány Anikó (1979-) (molekuláris biológus) Teodorescu, Marius Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Lakos Gabriella (1963-) (laboratóriumi szakorvos, transzfúziológus, immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM007066
Első szerző:Kapitány Anikó (molekuláris biológus)
Cím:Associations between serum anti-CCP antibody, rheumatoid factor levels and HLA-DR4 expression in Hungarian patients with rheumatoid arthritis / Kapitany, A., Szabo, Z., Lakos, G., Aleksza, M., Vegvari, A., Soos, L., Karanyi, Z., Sipka, S., Szegedi, G., Szekanecz, Z.
Dátum:2008
ISSN:1565-1088 (Print)
Megjegyzések:The presence of anti-cyclic citrullinated peptide autoantibody is highly specific for rheumatoid arthritis. Certain HLA-DR4 (HLA-DRB1*04) alleles, also known as the "shared epitope," are associated with increased susceptibility to RA. In addition, these alleles may also have relevance for disease outcome. Anti-CCP antibody positivity has been associated with the presence of HLA-DR4 alleles in patients with RA. However, there is little information regarding a relationship between quantitative anti-CCP production (serum anti-CCP concentrations) and the shared epitope. OBJECTIVES: To determine the association between anti-CCP antibody production and various HLA-DRB1 alleles. METHODS: Serum anti-CCP, rheumatoid factor and C-reactive protein levels were assessed in 53 RA patients. All these patients underwent HLA-DRB1 genotyping. RESULTS: Of the 53 patients 33 (62%) were positive for anti-CCP antibody. We found significant correlations between anti-CCP and RF positivity (chi-square = 6.717, P < 0.01), as well as between anti-CCP and HLA-DRB1*04 positivity (chi-square = 5.828, P < 0.01). There was no correlation between RF positivity and serum levels, CRP serum levels and HLA-DRB1*04 positivity. When quantitatively comparing serum anti-CCP levels with shared epitope positivity, patients carrying one or two copies of HLA-DRB1*04 alleles had significantly higher anti-CCP concentrations (530.0 +/- 182.6 U/ml) compared to DRB1*04-negative patients (56.8 +/- 27.4 U/ml) (P < 0.01). There was no difference in serum anti-CCP antibody concentrations between patients carrying only one HLA-DRB1*01 allele but no HLA-DRB1*04 allele (12.0 +/- 8.6 U/ml) compared to SE-negative patients (76.8 +/- 56.2 U/ml). Regarding non-SE HLA-DRB1 genotypes, all 6 patients (100%) carrying DRB1*15 alleles and 6 of 7 (85%) patients carrying DRB1*13 were anti-CCP positive. In addition, patients with HLA-DRB1*13 (282.5 +/- 23.8 U/ml) and DRB1*15 (398.7 +/- 76.2 U/ml) produced significantly more anti-CCP than did any other non-SE HLA-DRB1 subtypes (P < 0.01). CONCLUSIONS: There is significant association between anti-CCP and RF, as well as between anti-CCP and SE positivity in RA. In addition, the presence of one or two copies of HLA-DRB1*04 alleles has been associated with higher serum anti-CCP antibody levels. Thus, patients carrying HLA-DRB1*04 alleles exhibited an overall tenfold increase in serum anti-CCP antibody levels in comparison to HLA-DRB1*04-negative subjects. Increased anti-CCP production may also be associated with other non-SE HLA-DRB1 genotypes, such as DRB1*13 or DRB1*15. In reports by other investigators, both anti-CCP concentrations and SE positivity were related to more rapid disease progression and unfavorable outcome.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Adolescent
Adult
Aged
Aged, 80 and over
Alleles
Arthritis, Rheumatoid
Autoantibodies
C-Reactive Protein
Disease Progression
Female
Gene Expression
Genotype
HLA-DR4 Antigen
Humans
Male
Middle Aged
Peptides, Cyclic
Rheumatoid Factor
Megjelenés:The Israel Medical Association Journal : IMAJ. - 10 : 1 (2008), p. 32-36. -
További szerzők:Szabó Zoltán (1970-) (belgyógyász, reumatológus) Lakos Gabriella (1963-) (laboratóriumi szakorvos, transzfúziológus, immunológus) Aleksza Magdolna Végvári Anikó (belgyógyász, III. sz. Belgyógyászati Klinika) Soós Lilla Karányi Zsolt (1961-) (biostatisztikus, bioinformatikus) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Internet cím:elektronikus változat
elektronikus változat
elektronikus változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM002148
Első szerző:Kerekes György (belgyógyász, kardiológus, angiológus)
Cím:Endothelial dysfunction and atherosclerosis in rheumatoid arthritis : a multiparametric analysis using imaging techniques and laboratory markers of inflammation and autoimmunity / Kerekes György, Szekanecz Zoltán, Dér Henrietta, Sándor Zsuzsa, Lakos Gabriella, Muszbek László, Csípő István, Sipka Sándor, Seres Ildikó, Paragh György, Kappelmayer János, Szomják Edit, Veres Katalin, Szegedi Gyula, Shoenfeld Yehuda, Soltész Pál
Dátum:2008
Megjegyzések:Cardiovascular disease is a leading cause of mortality in rheumatoid arthritis (RA). Endothelial dysfunction often precedes manifest atherosclerosis. We assessed endothelial dysfunction and atherosclerosis in RA in context with laboratory markers. METHODS: Fifty-two patients with RA and 40 matched healthy controls were studied. We assessed common carotid intima-media thickness (ccIMT) and flow- (FMD) and nitroglycerine-mediated vasodilation (NMD). We also assayed numerous immunological and metabolic laboratory markers. RESULTS: FMD was significantly lower in RA (5.32% +/- 4.66%) compared to controls (8.30% +/- 3.96%) (p = 0.001). NMD was preserved in RA. ccIMT was significantly greater in patients with RA (0.63 +/- 0.14 mm) versus controls (0.54 +/- 0.15 mm) (p = 0.012). In patients with RA, ccIMT correlated with FMD% (R = -0.318, p = 0.022), age (R = 0.831, p < 0.001), and anti-dsDNA levels (R = 0.463, p = 0.006). FMD% correlated with serum interferon-gamma (IFN-gamma) levels (R = 0.516, p = 0.014). NMD% correlated inversely with the percentage of Th0 lymphocytes (R = -0.636, p = 0.006), serum immune complex (R = -0.692, p < 0.001), and IgM levels (R = -0.606, p = 0.003). Patients with RA were divided as "low" (< 0.65 mm) versus "high" (> 0.65 mm) ccIMT groups, and into "normal" (> 5%) versus "impaired" (< 5%) FMD% subsets. Low and high ccIMT groups differed significantly in age and serum interleukin 1 (IL-1) and anti-dsDNA levels. RA patients with normal versus impaired FMD% differed significantly in age, disease duration, and serum IFN-gamma levels. Lipoprotein(a) [Lp(a)] also correlated with rheumatoid factor (RF) and C-reactive protein (CRP); homocysteine (HCy) correlated with CRP and correlated inversely with folate and vitamin B12 production. Paraoxonase-1 (PON-1) activity correlated with serum tumor necrosis factor-alpha(TNF-alpha) and IL-6 levels. CONCLUSION: This was a well characterized RA population, where FMD and ccIMT were impaired, indicating early endothelial dysfunction and accelerated atherosclerosis, respectively. RA-related autoimmune-inflammatory mechanisms and metabolic factors including anti-CCP, RF, CRP, circulating immune complexes, IgM, TNF-alpha, IL-6, Th0/Th1 ratio, HCy, folate, vitamin B12, and PON-1 may all be involved in the development of vascular disease in RA. Although ccIMT and FMD, as well as some laboratory factors, have been assessed by other investigators in RA-associated atherosclerosis, our results regarding the possible involvement of anti-CCP, anti-dsDNA, Lp(a), some cytokines, and PON-1 activity are novel. Early determination of FMD% and ccIMT may be useful to assess RA patients with high cardiovascular risk.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:The Journal of Rheumatology. - 35 : 3 (2008), p. 398-406. -
További szerzők:Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Dér Henrietta (1977-) (orvos) Sándor Zsuzsa (1980-) (pathológus) Lakos Gabriella (1963-) (laboratóriumi szakorvos, transzfúziológus, immunológus) Muszbek László (1942-) (haematológus, kutató orvos) Csípő István (1953-) (vegyész) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Seres Ildikó (1954-) (biokémikus) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Szomják Edit (1961-) (belgyógyász) Veres Katalin (1971-) (orvos) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Shoenfeld, Yehuda Soltész Pál (1961-) (belgyógyász, kardiológus)
Internet cím:elektronikus változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 3 4 5 6